Baylab, Laboratorul de Ştiinţe Bayer, aflat la ediţia a patra în România, a demarat anul acesta pe 8 mai, pentru prima dată în format naţional, în Bucureşti şi în alte oraşe ale tarii. Programul oferă, pentru peste 7.200 de elevi cu vârste cuprinse între 6 şi 12 ani, posibilitatea de a învăţa despre ştiinţă prin joc şi experimente deosebit de creative, în compania instructorilor dedicaţi proiectului de educaţie alternativă iniţiat de Bayer. Astfel, între 8 şi 19 mai 2017, peste 100 de sesiuni vor avea loc chiar la sediul Bayer din Bucureşti, în timp ce peste 100 de sesiuni paralele, vor avea loc, în aceeaşi perioadă, în Iaşi şi Constanţa (între 8 – 12 mai), urmate de Cluj şi Timişoara (între 15 – 19 mai).

Programul reuneşte parteneri educaţionali şi reprezentanţi ai societăţii civile implicaţi în acţiuni educative, precum inspectorate şcolare, organizaţii neguvernamentale, dar şi studenţi voluntari din oraşele implicate.

Cea Mai Mare Lecţie de Ştiinţe – competiţia care răsplăteşte dorinţa de a învăţa

În premieră, Baylab 2017 a inclus o provocare adresată dascălilor: competiţia în cadrul căreia învăţătorii au fost invitaţi alături de elevii lor să se alăture organizării „Celei mai mari Lecţii de Ştiinţe”. Competiţia a avut loc în perioada 2 – 8 mai şi a atras participarea a peste 50 clase din școli generale, cu toţii dornici să intre în posesia premiului constând într-un Microscop Digital Levenhuk DTX 500 LCD, un set de preparate pentru microscop și un videoproiector Forever Mlp-100.

Clasa I B, profesor Mirela Elena Norocea, de la Liceul Teoretic "Eugen Lovinescu" din București, Sector 6, cu experimentul “demonstrarea densității apei“,a fost declarată câștigătoare, în urma extragerii ce a avut loc pe 8 mai 2017, în cadrul evenimentului de lansare a Laboratorului de Ştiinţe Bayer din Bucureşti.

«Prima ediţie a Laboratorului de Ştiinţe a însemnat o provocare lansată de Bayer pentru sistemul educaţional din România. Un proiect menit să cultive dorinţa de a învăţa prin joacă şi de a construi un parteneriat cât mai strâns între elevi, profesori, părinţi şi autorităţi. Acum, în al 4-lea an de proiect, putem spune că rolurile s-au inversat, iar entuziasmul şi aşteptările lor sunt cele care ne învaţă cum să mergem mai departe, în fiecare an cu ceva în plus. Teoretic, Baylab îşi deschide porţile în 5 oraşe din ţară. Practic, cadre didactice extrem de devotate din multe alte zone ale ţării au planificat excursii pentru a ne vizita. Datorită lor şi partenerilor noştri, peste 7000 de mici oameni de ştiinţă vor lua parte la o poveste scrisă de ei, pentru ei, despre ştiinţă, joc şi inovaţie. Este forma concretă prin care am ales să exprimăm valorile Bayer şi viziunea pentru viitor, un viitor cu o bază solidă în sfera educaţiei» a spus Ruxandra Pirojoc, Director de Comunicare Bayer România şi Bulgaria.

Laboratorul de Ştiinţe Bayer 2017: ştiinţă şi distracţie la nivel naţional

 Unde ne găsiţi?

•  Bucureşti: 8-19 mai, 2017, sediul Bayer din Şos. Pipera, nr. 42, etaj 1, NUSCO Tower
• Iasi: 8 – 12 mai, 2017, Facultatea de Agricultură, USAMV
• Constanţa: 8 – 12 mai 2017, Universitatea Ovidius
• Cluj Napoca: 15 – 19 mai 2017, Centrul de Medicină Avansată MEDFUTURE
• Timişoara: 15 – 19 mai 2017, UVT, sediul din str. Oituz, nr. 4

Proiectul în cifre:

• Peste 7.000 de elevi înscrişi la cele peste 200 de sesiuni de experimente
• 25 de profesori antrenaţi în atelierele ştiintei
• 5 oraşe în care în care demonstrăm că ŞTIINŢA E SUPER, iar INOVAŢIA ESTE DOAR LA UN PAS DISTANŢĂ

Proiectul a fost lansat de Bayer România în 2014, pe durata Săptămânii Altfel, pentru a dezvolta interesul copiilor pentru ştiinţă şi cunoaştere prin activităţi practice, şi de a stimula inovatia prin educatie alternativă şi creativitate.

Partenerii acestei ediţii sunt: Inspectoratul Şcolar al Municipiului Bucureşti; Centrul de Evaluare și Analize Educaționale (CEAE); Universitatea de Ştiinţe Agronomice şi Medicină Veterinară din Bucureşti – Facultatea de Agricultură; Universitatea „Ovidius” Constanţa; Universitatea de Medicină şi Farmacie „Iuliu Haţieganu” Cluj Napoca; Universitatea de Ştiinţe Agricole şi Medicină Veterinară „Ion Ionescu de la Brad” – Facultatea de Agricultură; Universitatea de Vest din Timişoara. Partener media al proiectului este Itsy Bitsy FM.

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) recomandă acordarea autorizației de punere pe piața UE a medicamentului Tegsedi (inotersen), pentru tratarea polineuropatiei în stadiu 1 sau stadiu 2 (boală în care apar leziuni ale nervilor periferici) la pacienții cu amiloidoză cu transtiretină (hATTR), boală rară cu transmitere ereditară, potrivit unui comunicat tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.
Medicamentul are drept scop modificarea progresiei bolii și îmbunătățirea calității vieții pacienților.
Proteina cunoscută sub numele de transtiretină din sângele pacienților cu hATTR prezintă un defect din cauza căruia se descompune ușor. Proteina descompusă formează o substanță fibroasă numită amiloid care se acumulează în sistemul nervos periferic și la nivel de multiple organe (tractul gastrointestinal, rinichi și inimă), afectând funcționarea normală a acestora.
Tegsedi este o „oligonucleotidă antisens”, un fragment foarte scurt de ADN sintetic conceput pentru a se atașa la materialul genetic al celulelor responsabile de producerea proteinei transtiretină. Astfel, se anticipează că se va reuși reducerea producției de transtiretină, diminuându-se formarea de amiloizi și ameliorându-se simptomele bolii.
Efectele medicamentului Tegsedi au fost evaluate în cadrul unui studiu la care au participat pacienți hATTR cu polineuropatie în stadiul 1 sau 2. Conform rezultatelor studiului, medicamentul are efecte relevante clinic asupra manifestărilor neurologice ale bolii și asupra calității vieții pacienților. Eficacitatea acestui tratament la pacienții cu polineuropatie în stadiul 3 nu este încă demonstrată.
Opțiunile actuale pentru tratarea hATTR sunt transplantul de ficat, tratamentul cu tafamid și utilizarea în afara indicațiilor autorizate (off label) a unui medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Toate aceste opțiuni prezintă limitări considerabile la pacienții cu polineuropatie în stadiile 2 și 3, ceea ce înseamnă existența unei nevoi medicale neacoperite clare. Având în vedere acest lucru, CHMP a considerat că medicamentul Tegsedi prezintă interes major pentru sănătatea publică și a fost de acord cu solicitarea formulată de evaluare accelerată a acestui medicament.
Deoarece hATTR este o boală rară, diagnosticată în aproximativ trei cazuri la 10 milioane de persoane anual în Europa, medicamentul Tegsedi a fost desemnat ca medicament orfan în anul 2014.
Conform procedurii la momentul aprobării, Comitetul EMA pentru medicamente orfane (Committee for Orphan Medicinal Products =COMP) își va re-analiza decizia de desemnare a acestui medicament ca orfan, stabilind astfel dacă informațiile de până acum permit menținerea statutului de orfan al medicamentului Tegsedi și acordarea perioadei de 10 ani de exclusivitate pe piață pentru acest medicament.
Opinia adoptată de CHMP privitoare la medicamentul Tegsedi constituie o etapă intermediară în procesul de punere a acestuia la dispoziția pacientului. În momentul de față, această opinie urmează trimisă către Comisia Europeană în vederea adoptării unei decizii privind acordarea autorizației de punere pe piață valabile la în întreaga UE. Odată acordată această autorizație, la nivelul fiecărui stat membru se vor lua deciziile privind prețul și rambursarea, pe baza rolului potențial/utilizării medicamentului în contextul sistemului național de sănătate al țării respective.

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) recomandă acordarea autorizației de punere pe piață a medicamentului Aimovig (erenumab), primul medicament de uz uman cu anticorpi monoclonali indicat în prevenirea migrenei, potrivit unui comunicat al EMA tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.

Medicamentul face parte dintr-o nouă clasă de medicamente al căror mecanism de acțiune constă din blocarea activității peptidei asociate cu gena calcitonină (calcitonin generelated peptide = CGRP), o moleculă implicată în apariția atacurilor de migrenă.
Se estimează că, în Europa, aproximativ 15% din populație suferă de migrene. Pacienții prezintă episoade recurente de cefalee intensă, pulsatilă, cel mai frecvent la nivelul unei singure părți a capului. Uneori, durerea este precedată de tulburări vizuale sau senzoriale cunoscute sub numele de „aură”. La multe persoane, simptomele respective sunt însoțite și de greață, vărsături și sensibilitate crescută la lumină sau sunete. Migrenele pot afecta semnificativ capacitatea de funcționare fizică, profesională și socială a pacientului.
Deși cauza exactă a migrenei nu se cunoaște, se consideră că aceasta este o tulburare neurovasculară care acționează prin mecanisme patologice, la nivel atât cerebral cât și al vaselor de sânge ale capului. Cel mai frecvent, aceasta se manifestă la femei și este caracterizată de o componentă genetică puternică.
În tratarea migrenei nu există medicamente curative ci numai pentru combaterea simptomelor și reducerea frecvenței episoadelor. În condițiile în care tratamentele profilactice existente prezintă eficacitate variabilă și nivel redus de siguranță și tolerabilitate, printre pacienți există o nevoie medicală neacoperită în ceea ce privește noi opțiuni de tratament.
Beneficiile și siguranța medicamentului Aimovig au fost studiate în cadrul a două studii pivot, la care au participat 667 pacienți cu migrenă cronică și 955 pacienți cu migrenă episodică. După trei luni de tratament, pacienții cu migrenă cronică au prezentat o reducere a numărului de zile de migrenă de 2,5 zile lunar în comparație cu placebo. La pacienții cu migrenă episodică, reducerea observată a fost de 1,3 sau 1,8 zile, în funcție de doza administrată. Cele mai frecvente evenimente adverse constatate au fost reacțiile la locul injectării, constipație, spasme musculare și prurit.
Medicamentul Aimovig trebuie administrat numai la pacienții care prezintă episoade de migrenă cu durata de minimum 4 zile pe lună. Acesta se prezintă sub formă de soluție injectabilă care se administrează o dată pe lună. Cu condiția instruirii prealabile adecvate, pacienții își pot administra singuri tratamentul.
Opinia adoptată de CHMP privitoare la medicamentul Aimovig constituie o etapă intermediară în procesul de punere a acestuia la dispoziția pacientului. În momentul de față, această opinie urmează să fie trimisă către Comisia Europeană în vederea adoptării unei decizii privind acordarea autorizației de punere pe piață valabile la în întreaga UE. Odată acordată această autorizație, la nivelul fiecărui stat membru se vor lua deciziile privind prețul și rambursarea, pe baza rolului potențial/utilizării medicamentului în contextul sistemului național de sănătate al țării respective.