Hartă a excelenței medicale din România și urmărirea circuitului medicamentului

Manageri

Vizualizari: 3.424

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Desființarea comisiilor de specialitate de la nivelul Caselor de asigurări de sănătate, începând cu luna martie, a condus la tratamente întrerupte sau altele deloc inițiate, potrivit Alianței Pacienților Cronici din România (APCR). Problemele au fost semnalate în cadrul dezbaterii publiceImplicații legale ale prescrierii de medicamente în România: de la răspunderea personală la impactul asupra pacienților!”, organizat de Alianța Pacienților Cronici în parteneriat cu Comisia pentru Sănătate Publică din Senatul României și Comisia pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților pe data de 6 iunie.

Prescripțiile pentru pacienții cronici, cu 20% mai puține

 Conducerea APCR a arătat că, deși a susținut demersul privind eliminarea comisiilor de specialitate care aprobau tratamentele scumpe pentru o serie de afecțiuni cronice grave, aspect ce părea să aducă normalitate și să confere medicilor prescriptori puterea de a decide cel mai potrivit tratament pentru pacienții lor, din semnalele pacienților se pare că unele tratamente au fost întrerupte, altele deloc inițiate, iar la o analiză preliminară, realizată de APCR, prescripțiile pentru bolnavii cronici au scăzut cu aproximativ 20%, începând cu luna martie.

Potrivit președintelui Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune, Rozalina Lepădatu, există dosare medicale blocate la programul de fibroză pulmonară idiopatică, la programul de trombocitopenie pacienții reclamă că nu sunt incluși în tratament, iar medicii susțin că nu sunt fonduri.

Dr. Oana Costan de la Casa Națională de Asigurări de Sănătate a explicat că, pentru programul de fibroză pulmonară idiopatică există protocol, CNAS a solicitat Ministerului Sănătății un cost mediu, dar ”Ministerul Sănătății nu a putut să trimită la timp numărul de bolnavi-de foarte curând am aflat că sunt în jur de 80 de pacienți, urmează să vină finanțarea pe acest program. (...) Pe boli rare bugetul a crescut mult. Au intrat multe molecule noi (Neuropatia optică ereditară Leber, etc.) au fost înregistrate către ANMDM, finanțare există – cum apare un bolnav nou, se face un referat la nivel de CNAS si se aproăa tratamentul. Bolnavul cu trombocitopenie trebuie să se încadreze în protocolul CNAS. (...) Am observat Case Județene de Asigurări de Sănătate care funcționează bine și altele nu funcționează corespunzător. Sunt alocate fonduri, în funcție de solicitările de la spitale – CJAS-uri – pe trimestre, cu fundamentare. Casa Națională de Asigurări de Sănătate cere Caselor Județene de Asigurări de Sănătate de 3 ori pe an fundamentările reale, apoi CNAS trimite finanțările în teritoriu”.

 Problema prescrierii a fost ridicată și de Marinela Debu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Hepatice. ”Prescrierea medicamentelor pentru hepatite a devenit o problemă – medicii se tem să prescrie tratament pentru lungă durată, din cauza Curții de Conturi, acestora fiindu-le teamă să nu li se inpute contravaloarea medicamentelor”.

Conf. Dr. Sorin Paveliu a venit cu o soluție pentru o parte dintre problemele ridicate. Nu vă focalizați pe registru, focalizați-vă pe SIUI, fișa pacientului, cereți ca medicii să fie obligați să completeze fișa pacientului în SIUI, există bază de date solidă. FO – dosar electronic – în acest fel ne creem un registru complet. Acces pentru asociații la SIUI – transparență. Avem un buget enorm, din bugetul consolidat al statutului – una din soluții ar fi creșterea numărului de controlori din CNAS. Curtea de Conturi constată, apoi vine CNAS, având în vedere constatarea, acționează medicul în instanță. Aplicarea recomandării este obtuză”.

În cadrul dezbaterii s-au ridicat și probleme legate de faptul că în ultima perioadă deși au fost allocate fonduri mari pe programul de hemofilie, există o neconcordanță deoarece fondurile nu sunt cheltuite ”casele dau vina pe spitale, spitalele pe pacienți – noi hemofilicii avem acces la tratament doar parțial. A doua problemă – ca și în cazul copiilor cu sindrom down, nu se știe numărul, așa și în hemofilie – nu există un registru – prescrierea / stabilirea bugetului se face în funcție de număr. Registrul intră în evidența Ministerului Sănătății”, susține Marius Tănase, reprezentantul pacienților cu hemofilie.

”CNAS strânge de la CJAS-uri numele pacienților. Protocolul pe hemofilie se aplică 100%, fondurile sunt de 3 ori mai mari. CNAS nu se poate amesteca în prescrierea medicamentelor, este responsabilitatatea strict a medicului. CNAS încearcă să aibă o legătură foarte strânsă cu medicii prescriptori. CNAS decontează absolut tot”, a precizat dr. Oana Costan.

Soluții pentru rezolvarea problemelor

 Pentru rezolvarea problemelor ridicate, președintele APCR a enumerate o serie de elemente necesare să fie implementate, respectiv este nevoie de comisii la nivel local, de spital, pentru a oferi acel confort medicului curant, în precsriere, întărirea controalelor la Ministerul Sănătății și CNAS, instruirea medicilor prescriptori privind problema accesului la tratament de la momentul desființării comisiilor din CNAS, întâlniri la nivel de CJAS- deblocarea accesului la precsrieri, soluții pentru ca banii alocați pe hemofilie să fie cheltuiți și pe medicamente, să fie căutate soluții, în teritoriu, la problemele cu care se confruntă pacienții cronici, reglementarea urgent a continuității aprovizionării cu medicamente.

Hartă a excelenței medicale din România

 Pentru a avea o imagine completă asupra a ceea ce se întâmplă la nivel național, APCR a lansat campania intitulată ”Ați fost tratați corect?”, prin care pacienții vor fi îndemnați să trimită feedback Alianței cum au fost tratați în spitale, prin intermediul unor ”infochioșcuri”, ce vor fi amplasate în unitățile sanitare. Prin acest demers se dorește crearea unei hărți a excelenței medicale din România.

Totodată, a fost demarat programul ”Medarp” prin care, prin farmaciile care și-au însușit această platformă gratuită, se urmărește circuitul medicamentului în România și exportul paralel care pune în dificultate pacientul din România. Nu în ultimul rând, în puțin timp APCR va prezenta rezultatul unor investigații ale jurnaliștilor din Germania care au concluzionat că 90% din importurile paralele de medicamente din Germania provin din România.

 

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Reevaluare a unui medicament indicat în tratamentul fibromului uterin

Manageri

Vizualizari: 9.630

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenţia Europeană a Medicamentului a declanşat acţiunea de reevaluare a medicamentului Esmya (acetat de ulipristal), indicat în tratamentul fibromului uterin, potrivit anunţului tradus şi postat pe site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.

Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a demarat reevaluarea medicamentului utilizat în tratamentul fibromului uterin (o tumoră uterină benignă), ca urmare a raportării apariției a patru cazuri de afectare hepatică gravă la pacientele tratate cu acest medicament, trei dintre ele necesitând transplant hepatic. )(Conform estimărilor, până în prezent, au fost tratate cu medicamentul Esmya aproximativ 670.000 de paciente.)

Comitetul EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC) a întreprins o evaluare preliminară a cazurilor respective de afectare hepatică și a considerat medicamentul Esmya drept cauză posibilă. Date fiind gravitatea afectării hepatice observate precum și posibila asociere a apariției acesteia cu utilizarea medicamentului în cauză, se impune efectuarea unei reevaluări mai aprofundate. În prezent, PRAC urmează să evalueze toate datele disponibile și să stabilească eventualele implicații în ceea ce privește utilizarea medicamentului Esmya. Pe durata desfășurării acțiunii de reevaluare, pentru întrebări sau nelămuriri legate de tratament li se recomandă pacienților să-și contacteze medicul.

Acetatul de ulipristal este și substanța activă a medicamentului cu doză unică ellaOne, indicat în contracepția de urgență. Până în prezent, nu s-au raportat cazuri de afectare hepatică gravă asociate utilizării medicamentului ellaOne și nu există niciun fel de îngrijorare legată de acest medicament. Informații suplimentare despre medicament Medicamentul Esmya a fost autorizat pentru prima dată în UE în anul 2012, în tratamentul simptomelor moderate până la severe de fibrom uterin (tumoră uterină benignă), la femeile la care nu s-a instalat menopauza. Medicamentul se utilizează pe o perioadă de până la 3 luni înaintea unei intervenții chirurgicale de îndepărtare a fibroamelor. Ciclul de tratament de 3 luni se poate repeta, cu pauză după fiecare serie. Mecanismul de acțiune a acetatului de ulipristal, substanța activă din medicamentul Esmya, constă în atașarea de celulele țintă (receptorii) de care se atașează de obicei hormonul progesteron, împiedicând astfel acțiunea progesteronului. Dată fiind capacitatea progesteronului de a favoriza creșterea fibroamelor, acetatul de ulipristal reduce dimensiunea fibromului prin înhibarea efectelor acestuia. Mai multe informații despre medicamentul Esmya sunt disponibile aici.

Informații suplimentare despre procedură

Reevaluarea medicamentului Esmya a fost inițiată la solicitarea Comisiei Europene, în temeiul prevederilor articolului 20 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004, cu completările și modificările ulterioare. Această acțiune este efectuată de către Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC), comitet responsabil pentru evaluarea aspectelor de siguranţă pentru medicamentele de uz uman, care va formula o serie de recomandări. Recomandările PRAC vor fi apoi transmise Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP), responsabil cu problemele privind medicamentele de uz uman, care va adopta opinia finală a Agenției. Etapa finală a procedurii de reevaluare este reprezentată de adoptarea de către Comisia Europeană a unei decizii cu caracter juridic obligatoriu, aplicabile în toate statele membre ale UE

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Reglementări privind tratamentul pacienţilor cu arsuri grave

Manageri

Vizualizari: 1.039

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Ordinul care prevede modul de administrare, finanțare și implementare a acțiunilor prioritare pentru tratamentul pacienților cu arsuri grave, în cadrul programului de acțiuni prioritare (AP-ARSURI) care asigură fondurile necesare pentru cazurile de mari arși a fost aprobat de ministrul Sănătăţii, Florian Bodog.

Potrivit unei informări a Ministerului Sănătăţii, Ordinul a fost aprobat în urma reanalizării proiectului inițial al ordinului de ministru pus în transparență publică în 2016, dar retras în scurt timp, din care Comisia de specialiști a Ministerului Sănătății a eliminat o serie de prevederi nespecifice pentru tratamentul marilor arși și care nu se puteau aplica.

Acțiunile prioritare (AP-ARSURI) din noul Ordin sunt elaborate, derulate și finanțate de către Ministerul Sănătății și se implementează prin unități sanitare care au în structură secții/compartimente de ARSURI cu expertiză în domeniu.

Programul AP-Arsuri asigură acoperirea costurilor tratamentului urgențelor majore ale pacienților cu arsuri grave, care sunt de regulă costisitoare și nu pot fi acoperite din finanțarea unităților sanitare în baza contractelor încheiate cu casele de asigurări. Ordinul prevede reguli clare pentru derularea acestui program, pentru care sunt prevăzute fonduri în cadrul bugetar de anul viitora declarat Florian Bodog, ministrul Sănătății, potrivit comunicatului de presă.

Pentru perioada 2017-2019, va fi constituit un colectiv de lucru format din specialiști în specialitatea chirurgie plastică, estetică şi microchirurgie reconstructivă (Colectivul de Lucru al AP-ARSURI), a cărui componență va fi aprobată prin ordin de ministru, pe baza propunerilor înaintate de către  Comisia de chirurgie plastică, estetică şi microchirurgie reconstructivă a Ministerului Sănătății. Secretarul de stat care are în coordonare AP-ARSURI și șeful  Serviciului medicină de urgență al Ministerului Sănătății sunt invitați permanenți ai CL-ARSURI.

La nivelul spitalelor, derularea și monitorizarea AP-ARSURI se va realiza de către un coordonator local desemnat de managerul unității sanitare, care poate fi șeful de secție sau un alt medic din cadrul structurii care derulează AP-ARSURI.

Finanțarea AP-ARSURI din bugetul Ministerului Sănătății se va face lunar, pe baza cererilor fundamentate de coordonatorii locali ai unităților sanitare incluse în AP-ARSURI, sumele alocate sunt cuprinse în bugetele de venituri și cheltuieli ale direcțiilor de sănătate publică si ale unităților sanitare și se utilizează numai potrivit destinațiilor stabilite.

Sunt considerați pacienți critici, pacienții cu arsuri de gradul 2 pe o suprafață mai mare de 10%, arsuri la față, scalp, mâini, picioare, organe genitale, perineu, articulații mari, arsurile de grad 3 indiferent de suprafață, arsurile electrice, arsurile chimice, arsurile cu suspiciune de leziuni ale căilor inhalatorii, cele asociate cu traumatisme concomitente, precum și cele suferite de pacienți cu risc (batrani,diabetici,cardiaci,etc.).

Ministerul Sănătății va înființa patru Centre de Mari Arși: două în București, la Timișoara și la Tîrgu-Mureș. În prezent, Ministerul Sănătății derulează procedură de selectare a consultantului care va elabora studiile de fezabilitate și proiectele celor patru centre, care vor fi finanțate în cadrul proiectului derulat cu Banca Mondială.

 

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Acreditarea ANMCS pentru unitățile sanitare din ambulatoriu (furnizorii CNAS) a fost amanata

Ultima perioada pentru toti furnizorii CNAS definiti de ANMCS ca “unități sanitare din ambulatoriu” a fost un calvar, fiind bombardati cu informatii , de cele mai multe ori […]

Identificarea pacientului cu bratari personalizate, in premiera in Transilvania

Începând cu luna noiembrie 2017, Spitalul Clinic Județean de Urgență din Cluj-Napoca a implementat un sistem de identificare a pacienților internați, cu ajutorul unor brățări personalizate. De la […]

Setrio Soft lanseaza Modulul de Programari din site cu confirmare pe loc

Setrio Soft face inca un pas inainte privind digitalizarea si dezvoltarea de aplicatii pentru sistemul medical si lanseaza Modulul de Programari din site cu confirmare pe loc pentru aplicatia BizMedica […]

Mai mulţi bani la sănătate în 2018

Bugetul alocat sănătăţii pentru anul 2018 a fost majorat, potrivit proiectului de buget pentru anul 2018, aprobat în ultima şedinţă de Guvern, sănătatea fiind una dintre priorităţile proiectului […]

„Pentru prima dată în istoria “contemporană” justiția română face dreptate în detrimentul CAS Suceava”

Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie a admis recursul declarat de Spitalul municipal Rădăuţi şi a trimis cauza spre rejudecare la instanţa de fond, respectiv la Tribunalul Suceava, […]

Structură și linie telefonică de urgență pentru cazurile grave care necesită tratament cu imunoglobulină

La nivelul Ministerului Sănătății s-a înființat o structură de urgență care are rolul de a direcționa stocurile identificate de imunoglobulină în unitățile sanitare din țară către cazurile urgente […]

Măsuri în domeniul sănătății privind persoanele asigurate

Toate categoriile de persoanele fizice care, în prezent, sunt asigurate cu plata contribuţiei de asigurări sociale de sănătate din bugetul de stat și din alte surse bugetare, vor […]

Pe 3 decembrie marcăm Ziua Internațională a Persoanelor cu Dizabilități

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), în prezent, peste un miliard de oameni, adică 15% din populația lumii trăiesc cu anumite forme de dizabilitate, 80% dintre aceștia provenind […]

Modificările la Legea sănătății trimise la reexaminare  

Legea pentru modificarea și completarea unor acte normative din domeniul sănătății a fost trimisă spre reexaminare, deorece o parte dintre intervențiile legislative ”pot conduce la disfuncționalități în sistemul […]

Reținerea cardului de sănătate de către asistent, medic sau farmacist va fi infracțiune

În data de 29.11.2017 , in cadrul ședinței de Guvern, Florian Bodog, Ministrul Sanatatii,  a anunțat existenta unei ordonante de urgenta pentru a modifica Legea 95  in vederea […]

Centrele de asistență medico-socială din orașele cu peste 5.000 de locuitori vor putea fi preluate de către CJ

Unitățile de asistență medico-socială înființate prin hotărâri ale consiliilor locale din orașe care au mai mult de 5.000 de locuitori vor putea trece în responsabilitatea administrativă și financiară […]

Combaterea hepatitei C, prioritate de sănătate publică pentru CNAS

Articol publicat in Revista Health Anul 5 – Nr. 49 – editia tiparita – Octombrie 2017.

Conducere nouă la Casa Națională de Asigurări de Sănătate

Casa Națională de Asigurări de Sănătate are conducere nouă. Printr-o decizie a premierului Mihai Tudose, Laurențiu –Teodor Mihai a fost numit în funcția de membru al consiliului de […]

Agenția Europenă a Medicamentului nu se va mai reloca la București

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va fi relocată la Amsterdam, în Olanda. Această decizie a fost luată  de statele membre UE  în marja Consiliului Afaceri Generale. Agenția are […]

Buget majorat pentru Sănătate la rectificarea bugetară

A doua rectificare bugetară din acest an a fost adoptată în ultima ședință de Guvern, cu încadrarea în deficitul bugetar de 2,96% din PIB și având în vedere […]

România, pe primele locuri în UE la rezistența bacteriană la antibiotice. Ce recomandă OMS

România se află pe primele locuri din UE privind rezistența unor specii de bacterii la antibiotic, arată un raport al Organizației Mondiale a Sănătății. Organizația Mondială a Sănătății […]

Walmark – 20 de ani de succes în România

Cu o cifră de afaceri anuală de aproximativ 70 milioane lei și o echipă de peste cincizeci de angajați, compania Walmark România sărbătorește anul acesta 20 de ani […]

ARPIM atrage atenția privind disponibilitatea medicamentelor vitale pe piața românească

Asociația Română a Producătorilot Internaționali de Medicamente (ARPIM) atrage atenția că taxa clawback poate să ajungă la 25% din valoarea medicamentelor compensate lucru care va genera din nou […]

Apel către autorități pentru asigurarea tratamentului pacienților cu TBC

Alocarea de fonduri internaționale României pentru sprijin în asigurarea accesului la medicația necesară bolnavilor cu TBC va înceta în 2018, se atrage atenția în cadrul unei scrisori deschise […]

Sanofi investeşte 170 de milioane de euro într-o nouă unitate de producţie de vaccinuri în Franţa

Sanofi investeşte 170 de milioane de euro în extinderea centrului de producţie a vaccinurilor din Val de Reuil, Franţa. Pentru Sanofi, această investiție contribuie la consolidarea poziţiei sale […]