La ce afectiuni te supui atunci cand alegi un implant ieftin?

Comunicate

Vizualizari: 2996

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Studiile arata ca 33% dintre romani si-au pierdut mai multi dinti pana la varsta de 40 de ani, iar 1 din 15 are nevoie de implant dentar fie pe o singura arcada, fie pe ambele, acolo unde dintii sunt irecuperabili sau chiar absenti.

Dantura incompleta reprezinta o problema de estetica, insa, cel mai important aspect negativ al acestei situatii este sanatatea oarala slaba, din cauza ingreunarii mestecatului, migrarii dintilor in functie de spatiile libere de pe maxilar si deteriorarii gingiilor.

Implantologia implica mai multe tipuri de implanturi, de aceea este indicat ca specialistul sa discute deschis cu pacientul pentru a cunoaste toti pasii prin care urmeaza sa treaca si riscurile la care se supune daca alege un implant dentar mai ieftin in locul unuia mai scump, dar de calitate, pentru a avea un zambet frumos si sanatos”, explica dr. Andra Custura, medic stomatolog la cabinetul Andra Smile.

Ce trebuie sa stiti inainte de a alege un implant dentar?

Tipul de implant dentar si metoda folosita sunt doua aspecte foarte importante, pe care fiecare pacient trebuie sa la cunoasca de la inceput si sa faca o alegere buna, in urma sfaturilor primite de la specialist. De asemenea, experienta practica a medicului si competenta sa chirurgicala, increderea pe care o transmite medicul, sfaturile oferite dupa inserarea implantului pentru o mai buna intretinere si durabilitate a implantului sunt foarte importante pentru pacientii care doresc un implant de calitate.

La cabinetul Andra Smile folosim un singur tip de implant dentar, Implantium, unul dintre cele mai sigure implanturi dentare din SUA si Coreea de Sud, de o calitate superioara, la care se ofera o garantie de 5 ani. Implantul de calitate implica un cost mai mare, insa dureaza mult timp, are un aspect natural si nu afcteaza ceilalti dinti sau sanatatea orala a pacientului asa cum o fac cele mai ieftine, de aceea recomand implanturile de calitate”, afirma dr. Andra Custura.

9 beneficii ale implantului dentar mai scump

Implanturile dentare cu costuri mai mari au mai multe studii clinice si stiitifice, certificate si atestate de liderii de opinie avizati international.

Suprafata implantului mai scump este tratata astfel incat sa-i confere o stabilitate cat mai buna in os si o acceptare a organismului.

Acest tip de implanturi au o vechime de peste 30-40 de ani, fapt demonstrat in cazurile clinice cu feedback clinic al pacientilor.

Pentru situatii clinice cu os deficitar, de calitate scazuta sau insuficienta, unde este nevoie de aditii osoase, aceste implanturi ofera siguranta stabilitatii si integrarii osoase.

Acestea au mult mai multe componente protetice care usureaza si faciliteaza realizarea unei lucrari dentare satisfacatoare.

Au mai multe tipuri de implanturi cu dimensiuni adaptabile usor cazului clinic in functie de necesitatea pacientului.

Trusele implantologice mai scumpe au freze si alte componente chirurgicale care pot pregati osul intr-o maniera atraumatica si usor recuperabil de dupa interventie pentru pacient.

Au garantie la materialul din care sunt confectionate implanturile si pasaport internaţional pentru a putea calatori cu avionul fara probleme.

Clinicienii bine pregatiti vor folosi intotdeauna implanturi de calitate ridicata.

Complicatiile cauzate de implantul dentar ieftin

In cazul in care pacientul alege un implant mai ieftin, acesta poate resorbi osul si va avea loc pierderea implantului in timp scurt. Acest lucru se poate intampla din cauza materialului din care este realizat implantul si a metodei de introducere nepotrivita.

De asemenea, pot aparea infectii care duc la pierderea dintilor vecini si a implantului, fiind necesare aditii osoase care vor fi mult mai costisitoare si dureroase. Pentru a evita aceste probleme, este bine sa fiti atenti la tipul de implant pe care il alegeti, in special implanturile ieftine, pana in 2200 lei sunt foarte periculoase si pot afecta sanatatea orala, de aceea este bine sa alegeti un implant dentar mai scump, dar de calitate.

In cele din urma, daca se alege un implant ieftin, este posibil sa apara probleme in realizarea lucrarii pe implant pentru ca acele tipuri de implanturi ieftine nu au suficient de multe componente care sa faciliteze crearea unei lucrari protetice estetice si functionale.

Primavara aceasta beneficiezi de tratament implant dentar cu REDUCERE de 25%, asa ca fa-ti acum programare la cabinetul Andra Smile si vei primi o CONSULTATIE GRATUITA + GARANTIE PE VIATA pentru piesele folosite la implantul dentar.

In ce situatii nu este indicat implantul dentar

Nu puteti beneficia de tratamentul cu implanturi daca aveti o igiena defectuoasa, incluzii dentare si/ sau prezenta unor formatiuni tumorale in zona in care urmeaza sa se intervina, procese inflamatorii - infectioase locale sau diverse afectiuni ale mucoasei bucale. De asemenea, pentru a putea obtine un implant, pacientul trebuie sa aiba o sanatate generala buna.

In ceea ce priveste sanatatea generala, pacientii care sufera de deficite imunitare majore, hipertensiune arteriala majora decompensata, endocardita bacteriana, diabetici insulino-dependenti, ciroza hepatica, afectiuni pulmonare cronice obstructive, imbolnaviri frecvente cu utilizare periodica de steroizi, bolnavi de cancer sub tratament cu radioterapie sau chimioterapie, maladii endocrine necontrolabile si alte boli genetice, afectiuni psihotice sau consumul de droguri si alcoolismul cronic, nu pot fi supusi unui tratament cu implant”, spune spcialistul.

Dr. Stomatolog Andra Custura crede ca viata noastra poate deveni mai frumoasa cu un zambet sanatos, de aceea ne vine in ajutor cu cele mai bune sfaturi si tratamente pentru a ne recapata si mentine sanatatea dentara. Andra Smile este cabinetul care ofera servicii de implantologie, estetica dentara, ortodontie, protetica, endodontie, parodontologie, stomatologie preventiva, pediatrica, restaurativa si chirurgie dento-alveolara. Mai multe detalii pe www.andrasmile.ro.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Precizări privind activitatea furnizorilor de servicii medicale cu certificate digitale noi

Comunicate

Vizualizari: 74

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Deoarece unele case de asigurări de sănătate au semnalat că în Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate (PIAS) nu pot fi înregistrate certificate digitale noi pentru acei furnizori de servicii medicale ale căror certificate anterioare au ajuns la limita de valabilitate, CNAS precizează că printr-un Ordin al Președintelui instituţiei va fi stabilită procedura de transmitere în sistemul informatic a serviciilor acordate în această perioadă, precum şi a serviciilor aferente lunii mai a.c. care nu au putut fi raportate în luna iunie de furnizorii respectivi.
Ordinul Preşedintelui CNAS va fi emis în conformitate cu dispozițiile art. 207-210 din Anexa 2 la Hotărârea Guvernului nr. 140/2018 (pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2018 – 2019) şi cu dispozițiile art. 39-42 din Hotărârea Guvernului nr. 155/2017 (privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2017 şi 2018).
Totodată, menţionăm că în prezent se fac demersuri pentru soluţionarea problemei informatice semnalate, conform atribuţiilor dezvoltatorilor de software aflaţi în relaţii contractuale cu CNAS.
Din informaţiile deţinute până în prezent de CNAS rezultă că această problemă afectează circa 1% din furnizorii de servicii medicale, medicamente şi dispozitive medicale aflaţi în contract cu casele de asigurări de sănătate.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Recomandarea EMA referitor la un medicament nou pentru o boală rară

Comunicate

Vizualizari: 16215

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) recomandă acordarea autorizației de punere pe piața UE a medicamentului Tegsedi (inotersen), pentru tratarea polineuropatiei în stadiu 1 sau stadiu 2 (boală în care apar leziuni ale nervilor periferici) la pacienții cu amiloidoză cu transtiretină (hATTR), boală rară cu transmitere ereditară, potrivit unui comunicat tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.
Medicamentul are drept scop modificarea progresiei bolii și îmbunătățirea calității vieții pacienților.
Proteina cunoscută sub numele de transtiretină din sângele pacienților cu hATTR prezintă un defect din cauza căruia se descompune ușor. Proteina descompusă formează o substanță fibroasă numită amiloid care se acumulează în sistemul nervos periferic și la nivel de multiple organe (tractul gastrointestinal, rinichi și inimă), afectând funcționarea normală a acestora.
Tegsedi este o „oligonucleotidă antisens”, un fragment foarte scurt de ADN sintetic conceput pentru a se atașa la materialul genetic al celulelor responsabile de producerea proteinei transtiretină. Astfel, se anticipează că se va reuși reducerea producției de transtiretină, diminuându-se formarea de amiloizi și ameliorându-se simptomele bolii.
Efectele medicamentului Tegsedi au fost evaluate în cadrul unui studiu la care au participat pacienți hATTR cu polineuropatie în stadiul 1 sau 2. Conform rezultatelor studiului, medicamentul are efecte relevante clinic asupra manifestărilor neurologice ale bolii și asupra calității vieții pacienților. Eficacitatea acestui tratament la pacienții cu polineuropatie în stadiul 3 nu este încă demonstrată.
Opțiunile actuale pentru tratarea hATTR sunt transplantul de ficat, tratamentul cu tafamid și utilizarea în afara indicațiilor autorizate (off label) a unui medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Toate aceste opțiuni prezintă limitări considerabile la pacienții cu polineuropatie în stadiile 2 și 3, ceea ce înseamnă existența unei nevoi medicale neacoperite clare. Având în vedere acest lucru, CHMP a considerat că medicamentul Tegsedi prezintă interes major pentru sănătatea publică și a fost de acord cu solicitarea formulată de evaluare accelerată a acestui medicament.
Deoarece hATTR este o boală rară, diagnosticată în aproximativ trei cazuri la 10 milioane de persoane anual în Europa, medicamentul Tegsedi a fost desemnat ca medicament orfan în anul 2014.
Conform procedurii la momentul aprobării, Comitetul EMA pentru medicamente orfane (Committee for Orphan Medicinal Products =COMP) își va re-analiza decizia de desemnare a acestui medicament ca orfan, stabilind astfel dacă informațiile de până acum permit menținerea statutului de orfan al medicamentului Tegsedi și acordarea perioadei de 10 ani de exclusivitate pe piață pentru acest medicament.
Opinia adoptată de CHMP privitoare la medicamentul Tegsedi constituie o etapă intermediară în procesul de punere a acestuia la dispoziția pacientului. În momentul de față, această opinie urmează trimisă către Comisia Europeană în vederea adoptării unei decizii privind acordarea autorizației de punere pe piață valabile la în întreaga UE. Odată acordată această autorizație, la nivelul fiecărui stat membru se vor lua deciziile privind prețul și rambursarea, pe baza rolului potențial/utilizării medicamentului în contextul sistemului național de sănătate al țării respective.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Recomandarea EMA referitor la un medicament indicat în prevenirea migrenei

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) recomandă acordarea autorizației de punere pe piață […]

Reevaluare a medicamentelor ce conțin substanța analgezică metamizol

Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a demarat acțiunea de reevaluare a medicamentelor care conțin substanța analgezică metamizol, utilizată într-o serie de state membre ale […]

Informaţii inedite şi noi descoperiri din domeniul oncologiei la conferința Asociației Medisprof

Asociaţia Medisprof organizează cea de-a treia ediție a conferinţei dublu acreditată din România, atât de către cea mai mare asociaţie de oncologie din lume – ASCO, cât şi […]

Viitorul produselor farmaceutice în contextul schimbării de atitudine și mentalitate a cumpărătorilor din farmacii, temă de dezbatere la Frama Practic

Există mai multe tipuri de pacienți cu care profesionistul din farmacie intră în contact zilnic. Sunt pacienți care vin în farmacie pentru a solicita sfatul specialistului, alții pentru […]

Dezbatere despre reglementarea și autoreglementarea publicității suplimentelor alimentare și dispozitivelor medicale

PRIA events, în parteneriat cu RAC și PRISA organizează conferința PRIA Food Supplements and Medical Devices Regulations în data de 20 iunie 2018, la hotel InterContinental București, sala […]

Este nevoie de o rețea interdisciplinară care să lucreze în interesul pacientului

Colaborarea dintre medicul de familie și medicul din celelalte specialități reprezintă cheia în prevenirea, diagnosticarea și tratarea principalelor boli cu o incidență crescută în rândul populației. Fie că […]

Distribuția vaccinurilor în țară, demarată

Începând cu data de 31 mai 2018, a început livrarea către direcțiile de sănătate publică a 410 000 de doze de vaccin ROR pentru imunizarea copiilor eligibili la […]

S-au finalizat pregătirile legislative pentru negocierea de noi contracte cost-volum/cost-volum-rezultat

Ministrul Sănătăţii Sorina Pintea şi Preşedintele CNAS Răzvan Vulcănescu au aprobat Ordinul comun care detaliază modul de aplicare a noilor mecanisme de încheiere şi de derulare a contractelor […]

Asociația pentru Cooperare Europeană în Știință și Tehnologie vizită la UMF Tîrgu Mureș

Centrul de Cercetări Avansate Medico-Farmaceutice al Universității de Medicină şi Farmacie (UMF) din Tîrgu Mureș găzduieşte, în perioada 7-8 iunie 2018, întâlnirea reprezentaților țărilor membre în Asociația pentru […]

Noi DCI-uri introduse în Lista medicamentelor compensate

Lista medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate şi în cadrul programelor naţionale […]

Propunere din partea producătorilor de medicamente generice pentru a salva medicamentele ieftine

Mii de medicamente ieftine riscă să fie scoase din producție sau delistate în perioada imediat următoare, printre ele aflându-se medicamente esențiale în tratamentul cancerului, al afecțiunilor cardiovasculare, neurologice […]

Crosul pentru epilepsie ia startul în România

Telepilepsy, reţeaua de telemedicină în epilepsie în România, organizează cel mai mare cros pentru epilepsie din ţara noastră, intitulat „Epilepsy Challenge” şi se va desfăşura în 10 oraşe […]

Recomandare EMA privind administrarea unui medicament indicat pentru tratamentul fibromului uterin

Comitetul EMA (European Medicines Agency-Agenția Europeană a Medicamentului) pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC) a recomandat instituirea unor noi măsuri de […]

Cum gestionăm recomandările medicului în cazul sesizarii unor interacțiuni medicamentoase, temă de discuție la Farma Practic

Pacientul român obișnuiește adesea să ceară o a doua opinie și, de multe ori, ajunge în fața profesionistului din farmacie pentru a-și procura tratamente diferite pentru aceeași afecțiune. […]

Vaccinul hepatitic B distribuit în țară

În data de 24 mai s-au încheiat analizele de testare necesare pentru dobândirea certificatului de obținere a seriilor oficiale pentru cele 198.000 de doze de vaccin hepatitic B, […]

Recomandare EMA privind utilizarea unui medicament pentru tratamentul HIV

Riscul de apariție a unor defecte congenitale la nou-născuții unor femei infectate cu HIV aflate în tratament cu medicamente care conțin dolutegravir a fost evidențiat într-un nou studiu, […]

Reconfirmare privind suspendare a autorizației de punere pe piață pentru soluțiile perfuzabile care conțin hidroxietilamidon

Ca urmare a solicitării Comisiei Europene privind analiza anumitor aspecte legate de suspendarea autorizației de punere pe piață pentru soluțiile perfuzabile care conțin hidroxietilamidon (HES), Comitetul EMA de […]

Poziția EMA privind riscurile asociate cu utilizarea unui medicamentul indicat în tratamentul sclerozei multiple

Autorizaţia de punere pe piaţă a medicamentului Zinbryta a fost retrasă, iar medicamentul indicat în tratamentul sclerozei multiple a fost retras din circuitul terapeutic după reconfirmarea faptului că […]

Societatea Română de Homeopatie, reacție la propunerea legislativă a USR privind produsele homeopate

USR a inițiat o propunere de modificare a Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății ce prevede ca pe ambalajul și în prospectul medicamentelor homeopate să scrie, […]

Producătorii de medicamente cer salvarea medicamentelor ieftine

Asociația Producătorilor de Medicamente Generice  (APMGR) și Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România (PRIMER) cer Ministerului Sănătăţii și Ministerului Finanțelor Publice măsuri imediate pentru reducerea impactului catastrofal […]