Medicul de familie – consilier pentru sănătate

Asistenti Medicali

Vizualizari: 918

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Peste 180 de medici de familie din județele Brașov, Argeș, Dâmbovița, Prahova,Buzău, Covasna, Harghita, Mureș, Sibiu și Vâlcea au participat la simpozionul regional Practic MF, organizat de către compania de comunicare medicală Houston NPA, în perioada 17-18 noiembrie 2017, la Ana Hotels din Poiana Brașov. Ediția 22 a fost coordonată științific de Prof.Univ.Dr. Nicolae Calomfirescu, medic primar urolog, iar alături de el s-au aflat alți 21 de lectori consacraţi, din multiple specialități medicale: medicină de urgență, gastroenterologie, podiatrie, medicină internă, boli infecţioase, ortopedie-traumatologie, medicină sportivă și medicină de familie.

În cadrul Practic MF fiecare medic are acces la informații care se vor demonstra utile în practica medicală curentă, fie că acestea abordează o problemă de legislație, de management al cabinetului, explică modele terapeutice sau prezintă informații despre afecțiuni.

Pe parcursul ediției 22 Practic MF au fost aduse în atenție teme precum: măsuri de prim-ajutor în cazul intoxicației voluntare acute cu produse farmaceutice,comunicarea cu pacienții dificili, antibioticele-partener și adversar (rezistența antimicrobiană), afecțiuni care contraindică donarea de sânge, diareea cronică: fiziopatologie, evaluare, management, urogenitalul neuropatiei diabetice, recuperarea sexualității după cancer.

Nevoia unei bune educații pentru sănătate a populației este extrem de necesară, specialiștii prezenți la eveniment atrăgând atenția asupra importanței unei igiene corespunzătoare în  diminuarea riscurilor de îmbolnăvire, iar un rol important în acest demers de educare și informare este cel al medicul de familie. Dr. Pițigoi Dan Cristian, care a susținut o prezentare despre diagnosticul și tratamentul diareei cronice, a declarat:

Avem sindrom diareic cronic în România, întâlnit, zic eu, în mult prea multe cazuri. Iar acest lucru se întâmplă pentru că regulile de igienă nu se respectă. Mâncăm alimente purtatoare de microbi patogeni, care ajung să tulbure microbiota din intestin și ajungem astfel să facem un sindrom diareic cronic. Noi, medicii de familie, trebuie să ne gândim că putem să îi ajutăm pe pacienți dându-le sfaturi referitoare la adoptarea unui regim alimentar bazat pe alimente curate. De asemenea, trebuie să îi informăm cum potsă trateze un episod  de enterocolită astfel încât să nu se ajungă la  un sindrom diareic cronic”.

Rolul medicului de familie în consilierea și îndrumarea pacientului a fost încă o dată subliniat de lectorii ediției 22ai Practic MF, importanța stabilirii unei relații cu pacientul bazată pe încredere și o bună colaborare cu medicii din alte specialități fiind esențiale.

„Medicul de familie trebuie să fie deschis să răspundă tuturor provocărilor care pot apărea atunci când pacientul intră în cabinetul său. Este important ca noi, medicii de familie, să avem încredere că putem trata toate cazurile cu care ne confruntăm în cabinet. Nu trebuie să rămânem la ideea că medicul de familie este cel care doar prescrie rețete și care trimite pacientul către alt specialist, este nevoie de implicare, întrucât putem face mult mai mult decât atât. Noi suntem cei care putem oferi un prim ajutor, putem oferi consiliere, terapie medicamentoasă, cât și pishologică sau terapie fizică. Medicul de familie trebuie să fie, așadar, polivalent”, a declarat Dr. Alina Gabriela Ioniță în cadrul evenimentului.

O intervenție extrem de interesantă și utilă a fost cea a psihologului Marius Dăscălescu,care le-a prezentat medicilor de familie prezenți la eveniment câteva dintre tehnicile de comunicare utile în relația în special cu pacienții dificili.

        „Pentru o mai bună relaționare cu pacienții, medicii ar trebui să studieze și să își asimileze mai bine noțiuni legate de comunicare. Totodată, îi încurajez pe medicii de familie să își deschidă conturi pe rețele de socializare: Facebook, Linkedln, astfel încât pacientul să poatălua legătura ușor cu medicul, să își facă o primă impresie în legatură cu acesta și să încurajeze astfel dialogul cu el, și să poată să îl viziteze la cabinet, ulterior”

Pe parcursul evenimentului au fost aduse în atenție subiecte ce țin de probleme actuale cu care se confruntă în acest moment medicii,dr. Cîrstea Adela atrăgând atenția asupra lipsei de sânge din spitalele din țara noastră.

„Scopul prezentării mele despre donarea de sânge a fost de a promova în rândul medicilor de familie prezenți acest act voluntar, anonim, neremunerat, însă atât de important. Fără sânge, mulți pacienți ar muri. Cererile de sânge sunt în continuă creștere, în timp ce numărul donatorilor este în scădere. Astfel, spitalele primesc  jumătate din cantitatea de sânge, iar prin strânsa colaborarea a specialiștilor din domeniul transfuziei de sânge, cu colegii lor, medicii din alte specialități, pot crește numărul donatorilor de sânge și speranța de viață a pacienților din spitale”, a declarat dr. Cîrstea Adela.

Rezistența la antibiotice, un subiect ce s-a aflat în ultimele zile în prim-planul discuțiilor despre sănătate la nivelul Comisiei Europene, recent fiind publicat un nou raport european privind acestă problemă, a fost adus în discuție în cadrul ediției 22 Practic MF de către dr. Ileana Brînză și dr. Liliana Chițanu.

„În 2017, 40% din populația Uniunii Europene consideră că antibioticele au efect și în răceală și în infecții virale. 80% din antibiotice se prescriu în tratamentul ambulator, în principal pentru infecții respiratorii. Dacă mergem în această direcție, se estimează că în 2050 vor fi 10 milioane decese la nivel global și 390.000 decese în Europa”, au atras atenția dr. Ileana Brînză și dr. Liliana Chițanu.

Programul evenimentului a inclus și2 workshop-uri, unul pe tema podiatriei, ca și oportunitate pentru medicul de familie, susținut de dr. Ramona Colț, medic specialist medicină de familie, medic formator în podiatrie și unul pe tema „medicina sexualităţii şi reproducerii”, susținut de prof.univ.dr. Nicolae Calomfirescu şi psiholog clinician Adrian Costin Calomfirescu, cu certificare europeană pentru psihosexologie.

Seria de evenimente Practic MF este organizată sub forma unor conferințe regionale, structurate pe dezbateri în plen, workshopuri și studii de caz subscrise celor trei direcții principale: diagnostic precoce și tratament corect în cele mai frecvente afecțiuni din practica medicului de familie, managementul cabinetului medicului de familie, legislație și politici de sănătate. Conceptul și formatul evenimentului sunt dezvoltate în vederea obținerii unui grad maxim de interactivitate și asigurarea caracterului practic al informațiilor comunicate.

Ediția 22 Practic MF este cea de-a 5-a ediție organizată în acest an, pe parcursul tuturor edițiilor din acest an evenimentele reunind peste 800 de medici de familie din întreaga țară.

„Participanții la cele 5 conferințe regionale pentru medici de familie, Practic MF, organizate de Houston în 2017 sunt de o calitate deosebită și, în calitate de organizator, le mulțumesc! Pentru felul în care au interacționat cu lectorii, pentru modul altruist în care au împărtășit informații cu colegii în cadrul Tribunei Medicului de familie, pentru deschiderea către munca în echipă și colaborarea cu medici de alte specialități, farmaciști și asistenți de farmacie, asociații de pacienți, pentru numărul extrem de mare al celor care au ales să participe la workshopurile de podiatrie și medicina sexualității, pentru punctualitate și seriozitate, le mulțumesc! M-a bucurat de asemenea foarte tare și numărul foarte mare de medici de familie care ne-au fost alături și la evenimentele interdisciplinare organizate de Houston anul acesta: Stress, anxietate, depresie (SAD), Sarcopenia și Fragilitatea vârstncului (în colaborare cu ASPOR), Conferința Națională de Medicina Sexualității (pentru AMSR), Conferința regională de cancer bronho-pulmonar, Congresul Național de Toxicologie (în colaborare cu Secția de Toxicologie a Societatății de Științe Farmaceutice din România), Conferința Zilele AREPMF (organizată pentru AREPMF), etc. Pentru 2018 vă așteptăm cu drag să participați la evenimentele noastre și să descoperiți noile concepte de eveniment și noii lectori, din rândul dvs., cei mai activi participanți din acest an!” a declarat Dr. Maria Szerac (CEO Houston NPA).

În cadrul Practic MF Poiana Brașov a fost acordat Premiul pentru Cel mai activ participant, acesta fiind câștigat de un medic de familie din Breaza, Jud. Prahova- Ștefan Adriana, iar la Bughea de Jos, Jud. Argeș s-a îndreptat Premiul special pentru cele mai multe răspunsuri corecte la întrebările de atenție- dr. Esanu Nicoleta.

În anul 2018 vor fi organizate 6 ediții ale Simpozionului regional Practic MF:

  1. 02-03 martie 2018, PMF Sinaia;
  2. 20-21 aprilie 2018, PMF Eforie Nord;
  3. 18-19 mai 2018, PMF Băile Herculane;
  4. 08-09 iunie 2018, PMF Clermont Covasna;
  5. 19-20 octombrie 2018, PMF Gura Humorului;
  6. 16-17 noiembrie 2018, PMF Poiana Brasov.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Reevaluare a unui medicament indicat în tratamentul fibromului uterin

Asistenti Medicali

Vizualizari: 10.367

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenţia Europeană a Medicamentului a declanşat acţiunea de reevaluare a medicamentului Esmya (acetat de ulipristal), indicat în tratamentul fibromului uterin, potrivit anunţului tradus şi postat pe site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.

Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a demarat reevaluarea medicamentului utilizat în tratamentul fibromului uterin (o tumoră uterină benignă), ca urmare a raportării apariției a patru cazuri de afectare hepatică gravă la pacientele tratate cu acest medicament, trei dintre ele necesitând transplant hepatic. )(Conform estimărilor, până în prezent, au fost tratate cu medicamentul Esmya aproximativ 670.000 de paciente.)

Comitetul EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC) a întreprins o evaluare preliminară a cazurilor respective de afectare hepatică și a considerat medicamentul Esmya drept cauză posibilă. Date fiind gravitatea afectării hepatice observate precum și posibila asociere a apariției acesteia cu utilizarea medicamentului în cauză, se impune efectuarea unei reevaluări mai aprofundate. În prezent, PRAC urmează să evalueze toate datele disponibile și să stabilească eventualele implicații în ceea ce privește utilizarea medicamentului Esmya. Pe durata desfășurării acțiunii de reevaluare, pentru întrebări sau nelămuriri legate de tratament li se recomandă pacienților să-și contacteze medicul.

Acetatul de ulipristal este și substanța activă a medicamentului cu doză unică ellaOne, indicat în contracepția de urgență. Până în prezent, nu s-au raportat cazuri de afectare hepatică gravă asociate utilizării medicamentului ellaOne și nu există niciun fel de îngrijorare legată de acest medicament. Informații suplimentare despre medicament Medicamentul Esmya a fost autorizat pentru prima dată în UE în anul 2012, în tratamentul simptomelor moderate până la severe de fibrom uterin (tumoră uterină benignă), la femeile la care nu s-a instalat menopauza. Medicamentul se utilizează pe o perioadă de până la 3 luni înaintea unei intervenții chirurgicale de îndepărtare a fibroamelor. Ciclul de tratament de 3 luni se poate repeta, cu pauză după fiecare serie. Mecanismul de acțiune a acetatului de ulipristal, substanța activă din medicamentul Esmya, constă în atașarea de celulele țintă (receptorii) de care se atașează de obicei hormonul progesteron, împiedicând astfel acțiunea progesteronului. Dată fiind capacitatea progesteronului de a favoriza creșterea fibroamelor, acetatul de ulipristal reduce dimensiunea fibromului prin înhibarea efectelor acestuia. Mai multe informații despre medicamentul Esmya sunt disponibile aici.

Informații suplimentare despre procedură

Reevaluarea medicamentului Esmya a fost inițiată la solicitarea Comisiei Europene, în temeiul prevederilor articolului 20 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004, cu completările și modificările ulterioare. Această acțiune este efectuată de către Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC), comitet responsabil pentru evaluarea aspectelor de siguranţă pentru medicamentele de uz uman, care va formula o serie de recomandări. Recomandările PRAC vor fi apoi transmise Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP), responsabil cu problemele privind medicamentele de uz uman, care va adopta opinia finală a Agenției. Etapa finală a procedurii de reevaluare este reprezentată de adoptarea de către Comisia Europeană a unei decizii cu caracter juridic obligatoriu, aplicabile în toate statele membre ale UE

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Atenţionare de utilizare a unui medicament indicat în tratamentul cancerului de prostată

Asistenti Medicali

Vizualizari: 4.607

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenţia Europeană a Medicamentului a emis o atenţionare de utilizare a medicamentului Xofigo, indicat în tratamentul cancerului de prostată în combinație cu medicamentul Zytiga și prednison sau prednisolon potrivit unui anunţ al Agenţiei, tradus şi postat pe site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) analizează riscul crescut de fractură și deces raportat în cadrul unui studiu clinic în desfășurare, cu medicamentul Xofigo, indicat în tratamentul cancerului de prostată (diclorură de radiu-223). Studiul clinic presupune compararea medicamentului Xofigo cu placebo (un preparat inactiv), ambele administrate în asociere cu medicamentul Zytiga (acetat de abirateron) și prednison/prednisolon. În studiu au fost înrolați pacienți cu cancer de prostată asimptomatici sau cu simptome ușoare, precum durerea. În prezent, medicamentul Xofigo este indicat la pacienții cu metastaze osoase ale cancerului de prostată, cu simptomatologie prezentă. Conform unei analize preliminare efectuate de o comisie independentă, responsabilă de supravegherea studiului, în cazul administrării în combinație a medicamentului Xofigo s-a raportat o rată de deces de 27% (109 din 401 pacienți), comparativ cu 20% (82 din 405 pacienți), constatată la combinația cu placebo. Totodată, la administrarea în combinație a medicamentului Xofigo s-a constatat apariția mai frecventă a fracturilor față de combinația cu placebo (24% față de 7%). Tratamentul cu medicamentul Xofigo a fost oprit la pacienții din acest studiu, toți fiind monitorizați cu atenție. EMA va analiza cu atenție rezultatele complete ale acestui studiu și al altor date disponibile, precum și impactul asupra utilizării în indicațiile autorizate a medicamentului Xofigo. Pe durata acestei evaluări complete aflate în desfășurare, medicilor li se recomandă să nu utilizeze medicamentul Xofigo în asociere cu medicamentul Zytiga și prednison/prednisolon în tratamentul pacienților cu cancer metastatic de prostată rezistent la castrare. Pentru nelămuriri legate de tratament, pacienților aflați în tratament cu medicamentul Xofigo li se recomandă să-și contacteze medicul.

Informaţii suplimentare despre medicament

Medicamentul Xofigo se utilizează în tratamentul bărbaților adulți cu cancer de prostată (o glandă a aparatului reproducător masculin). Medicamentul este indicat în caz de ineficacitate a procedurii de castrare medicală sau chirurgicală (stoparea producerii de hormoni masculini în organism prin administrarea de medicamente sau prin intervenție chirurgicală) și apariția de metastaze osoase, dar fără metastaze cunoscute la nivelul altor organe interne. În studiul aflat în desfășurare, privind administrarea medicamentului Xofigo în asociere cu medicamentul Zytiga și prednison/prednisolon, au fost incluși pacienți cu cancer de prostată rezistent la castrare și metastaze în special osoase, asimptomatici sau cu simptome ușoare și netratați anterior cu chimioterapie. Medicamentul Xofigo a fost autorizat în Uniunea Europeană în luna noiembrie 2013. Mai multe informații despre Xofigo sunt disponibile aici.

Informaţii suplimentare despre procedură

Reevaluarea medicamentului Xofigo a fost inițiată la solicitarea Comisiei Europene, în temeiul prevederilor articolului 20 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004, cu completările și modificările ulterioare. Această acțiune este efectuată de către Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC), responsabil de evaluarea aspectelor de siguranţă pentru medicamentele de uz uman, care va formula o serie de recomandări. Recomandările PRAC vor fi apoi transmise Comitetului pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use =CHMP), responsabil cu problemele privind medicamentele de uz uman, care va adopta opinia finală a Agenției. Etapa finală a procedurii de reevaluare este reprezentată de adoptarea de către Comisia Europeană a unei decizii cu caracter juridic obligatoriu, aplicabile în toate statele membre ale UE.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Recomandare de retragere de pe piaţă a medicamentelor care conţin paracetamol cu eliberare modificată

Agenţia Europeană a Medicamentului recomandă suspendarea autorizației de punere pe piață a medicamentelor care conţin paracetamol cu eliberare modificată sau cu eliberare prelungită (concepute pentru eliberarea lentă a […]

Acreditarea ANMCS pentru unitățile sanitare din ambulatoriu (furnizorii CNAS) a fost amanata

Ultima perioada pentru toti furnizorii CNAS definiti de ANMCS ca “unități sanitare din ambulatoriu” a fost un calvar, fiind bombardati cu informatii , de cele mai multe ori […]

Identificarea pacientului cu bratari personalizate, in premiera in Transilvania

Începând cu luna noiembrie 2017, Spitalul Clinic Județean de Urgență din Cluj-Napoca a implementat un sistem de identificare a pacienților internați, cu ajutorul unor brățări personalizate. De la […]

Mai mulţi bani la sănătate în 2018

Bugetul alocat sănătăţii pentru anul 2018 a fost majorat, potrivit proiectului de buget pentru anul 2018, aprobat în ultima şedinţă de Guvern, sănătatea fiind una dintre priorităţile proiectului […]

Club de educație și dezvoltare emoțională pentru copii și tineri cu boli rare

Copii și tineri cu dizabilități produse de boli rare vor beneficia de o serie de activități în cadrul proiectului „Club de educație și dezvoltare emoțională la Centrul NoRo”, […]

Structură și linie telefonică de urgență pentru cazurile grave care necesită tratament cu imunoglobulină

La nivelul Ministerului Sănătății s-a înființat o structură de urgență care are rolul de a direcționa stocurile identificate de imunoglobulină în unitățile sanitare din țară către cazurile urgente […]

Dozele de vaccin gripal livrate către DSP-uri

La direcțiile de sănătate din șapte județe și București urmează să fie livrate vaccinurile gripale achiziționate de Ministerul Sănătății prin acord-cadru. Este vorba de Constanța (91.170 doze), București […]

Măsuri în domeniul sănătății privind persoanele asigurate

Toate categoriile de persoanele fizice care, în prezent, sunt asigurate cu plata contribuţiei de asigurări sociale de sănătate din bugetul de stat și din alte surse bugetare, vor […]

Pe 3 decembrie marcăm Ziua Internațională a Persoanelor cu Dizabilități

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), în prezent, peste un miliard de oameni, adică 15% din populația lumii trăiesc cu anumite forme de dizabilitate, 80% dintre aceștia provenind […]

Modificările la Legea sănătății trimise la reexaminare  

Legea pentru modificarea și completarea unor acte normative din domeniul sănătății a fost trimisă spre reexaminare, deorece o parte dintre intervențiile legislative ”pot conduce la disfuncționalități în sistemul […]

Reținerea cardului de sănătate de către asistent, medic sau farmacist va fi infracțiune

În data de 29.11.2017 , in cadrul ședinței de Guvern, Florian Bodog, Ministrul Sanatatii,  a anunțat existenta unei ordonante de urgenta pentru a modifica Legea 95  in vederea […]

Ministerul Sănătății a achiziționat 1 milion de doze de vaccin antigripal

Ministerul Sănătății  a semnat contractul pentru achiziția a 1 milion de doze de vaccin antigripal și a transmis către furnizorul de vaccin antigripal cantitățile de doze repartizate fiecărei […]

Conducere nouă la Casa Națională de Asigurări de Sănătate

Casa Națională de Asigurări de Sănătate are conducere nouă. Printr-o decizie a premierului Mihai Tudose, Laurențiu –Teodor Mihai a fost numit în funcția de membru al consiliului de […]

Agenția Europenă a Medicamentului nu se va mai reloca la București

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va fi relocată la Amsterdam, în Olanda. Această decizie a fost luată  de statele membre UE  în marja Consiliului Afaceri Generale. Agenția are […]

Buget majorat pentru Sănătate la rectificarea bugetară

A doua rectificare bugetară din acest an a fost adoptată în ultima ședință de Guvern, cu încadrarea în deficitul bugetar de 2,96% din PIB și având în vedere […]

România, pe primele locuri în UE la rezistența bacteriană la antibiotice. Ce recomandă OMS

România se află pe primele locuri din UE privind rezistența unor specii de bacterii la antibiotic, arată un raport al Organizației Mondiale a Sănătății. Organizația Mondială a Sănătății […]

Raportați reacțiile adverse suspectate la medicamente!

Agenția Natională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) lansează cea de-a doua campanie media, adresată publicului larg pentru promovarea raportării reacțiilor adverse suspectate la medicamente. Aceasta se […]

Acord cadru pentru achiziția de vaccin antigripal pe doi ani

Procedura de licitație electronică, cea mai importantă etapă a achiziției pentru vaccinul antigripal, s-a încheiat în data de 16 noiembrie.  În urma acestei proceduri, vaccinul va putea fi achiziționat […]

Walmark – 20 de ani de succes în România

Cu o cifră de afaceri anuală de aproximativ 70 milioane lei și o echipă de peste cincizeci de angajați, compania Walmark România sărbătorește anul acesta 20 de ani […]

Restricții de utilizare a unui medicament pentru reducerea riscului de apariție a leziunilor hepatic

Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) introduce restricții suplimentare de utilizare a medicamentului Zinbryta (daclizumab) în vederea reducerii riscului de apariție a leziunilor hepatice ca […]