Ministrul Sănătății: ”Toate medicamentele cerute de specialiștii din domeniu le vom importa”

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 9.560

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Ministrul Sănătății Florian Bodog a semnat ordinul de ministru de nevoi speciale astfel încât să poată fi achiziționate medicamentele citostatice ce lipsesc în prezent și a dat asigurări că toate medicamentele ce vor fi cerute de comisiile de specialitate vor fi importate.

”Acest ordin, așa cum era el formulat în decembrie, prevedea că Ministerul Sănătății, Unifarm  sau oricine altcineva nu poate să aibă aprobare de preț decât dacă găseam pe piața europeană- la cele 12 țări la care ne referențiem-la prețul cel mai scăzut, ori existau situații în care nimeni nu aducea la prețul la care găseam din cele 12 țări și atunci eram în impsibilitatea de a aproba prețul pentru un astfel de medicament. Nu ascund că unele dintre ele erau chiar medicamente oncologice, despre care se discută chiar în această perioadă, motiv pentru care aseară (n.red.-13 martie 2017)  am anulat această prevedere și am modificat ordinul în așa fel încât situația în care nu găsim prețul cel mai mic din cele 12 țări de referință să putem să aprobăm prețul pe care îl găsim în rețeau de distribuție din Europa”, a recunoscut ministrul Sănătății, Florian Bodog, într-o intervenție telefonică la emisiunea Probleme la zi la Radio România Actualități. Acesta a explicat că a semnat ordinul pentru prețul la cinci medicamente, unul dintre ele fiind Procarbazina și urmează să fie stabilite prețurile pe rând la toate medicamentele pentru care se va finaliza dosarul. ”Pentru celelelate care sunt în curs de soluționare pentru completarea dosarului le voi semna și vreau să asigur că absolut toate medicamentele pe care comisiile de specialitate, specialiștii din domeniu le cer noi le vom importa”, a promis ministrul Sănătății.

Reglementarea privind procedura de nevoi speciale va fi inclusă și în noua reglementare cu privire la prețurile la medicamente. ”Reglementarea este dată pe o perioadă nelimitată, însă noi în noua reglementare cu privire la prețurile la medicamente vom include și această procedură de nevoi speciale în cadrul procedurii clasice de aprobare a prețului la medicamente și încercăm să găsim o soluție pe termen lung”, a adăugat Bodog.

Peste 100 de notificări de necomercializare în 2016 pentru medicamente oncologice

Despre semnalările de lipsă de medicamente oncologice se știa începând cu 1 februarie 2015, din momentul în care s-a pus la dispoziția publicului adresa de email lipsamedicamente@anm.ro,  a spus Anca Crupariu, purtătorul de cuvânt al Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, în cadrul aceleiași emisiuni. De asemenea, a adăugat că din cele 1257 de poziții de necomercializare din notificările pe anul 2016, un număr de 122 se refereau la medicamente oncologice. ”Există eforturi susținute în ceea ce privește prioritizarea emiterii autorizațiilor  pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale și mereu oncologicul este o prioritate.

Noi, la rândul nostru, atenționăm Ministerul Sănătății, pentru că la nivelul Ministerului lucrează comsii de specialitate și acestea sunt atenționate în acest fel să calculeze un necesar pentru populație , mai ales când există un unic reprezentant al medicamentului respectiv, al substanței active pe piață. Este obligatoriu ca această comisie să se implice și să caute să exprime un necesar”, a explicat Anca Crupariu.

Din păcate, însă aceste comisii nu funcționează așa cum ar trebui, deși ANMDM –ul trimite notificări Ministerului Sănătății. ” Nu se întâmplă acest lucru, din păcate, și noi suferim sau ne bagă adânc mâna în buzunar pentru a cumpăra următorul medicament, care nu dă prețul de referință dacă-l găsim, și mulți pecienți nu-și permit și renunță la viață”, a precizat Cezar Irimia.

Demersuri pentru constituirea de comisii lucrative la Ministerul Sănătății

Ministrul Sănătății a promis că problema se va rezolva astfel încât la nivelul Ministerului să existe comsii lucrative. ”Noi trebuie să facem o echipă, Ministerul Sănătății, ANMDM-ul, asociațiile de pacienți să semnalăm din timp dispariția medicamentului de pe piață și să luăm măsuri din timp și o să mă asigur că acele comisii care vor funcționa la Ministerul Sănătății sau care funcționează vor fi comisii lucrative, motiv pentru care am și convocat un grup de lucru. Foarte mulți specialiști din aceste comisii și-au dat demisia datorită faptului că intrau în tot felul de incompatibilități și atunci am făcut un grup de lucru care va propune un draft pe care îl vom discuta împreună cu Agenția Națională de Integritate, Serviciul Român de Informații, toate structurile care activează pe această zonă de compatibilitate și incompatibilitte și încercăm să avem o reglementare europeană pentru funcționarea acestor comisii în așa fel încât să fie lucrative, să aibă autoritate în domeniu”, a adăugat ministrul Sănătății.

Criza medicamentelor, în opinia reprezentaților  producătorilor de medicamente poate fi rezolvată printr-o metodologie flexibilă de calcul a prețurilor la mdicamentelor, însă România urmărește de ani de zile ”principiul celui mai mic preț european, cel ce alimentează foarte tare tentația exporturilor paralele”.

”O soluție ar fi să ne uităm în urmă și să cădem cu toții de acord care sunt cauzele care ne-au adus aici și măcar pe viitor să evităm aceste cauze. România încearcă de mai mulți ani să afle cât de ieftine pot fi medicamentele, la un moment dat a aflat, unele chiar mai ieftine decât un pahar de apă. Dar chiar și după ce a aflat răspunsul a continuat să tragă de aceste prețuri și mai jos. Există un pucnt de care prețurile nu au cum să treacă. Există și tentația din când în când de a mai da jos aceste prețuri cu un procent uneori arbitrar, uneori 35% și se pleacă la medicamente cu prețuri care oricum sunt mici. Dacă vorbim de un medicament care este 5 lei, care trebuie să ajungă la 4 lei, întrebarea este cui îi este de folos această ieftinire la nivel de pacient. Dar ceea ce uită toată lumea este că acel leu diferență înseamnă de fapt 20% din preț, și pentru producător 20% înseamnă foarte mult. Am trecut în multe cazuri de limita de suportabilitate, de limita de jos a suportabilității de pre.  România urmărește de câțiva ani principiul celui mai mic preț european , cel ce alimentează foarte tare tentația exporturilor paralele”, a declarat Liviu Popescu, directorul executiv al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Măsuri de urgență pentru vaccinarea împotriva rujeolei

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 2.158

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Ministerul Sănătății va implementa un pachet de măsuri pentru limitarea efectelor epidemiei de rujeolă în parteneriat cu Ministerul Afacerilor Interne.

Împreună cu MAI s-a organizat o videoconferință cu toți factorii de decizie locali și s-a solicitat mobilizarea Direcțiilor de Sănătate, mobilizarea personalului propriu și colaborarea cu toți medicii de familie. ”Am cerut colegilor din teritoriu ca această campanie să se deruleze într-un ritm accelerat. Voi urmări personal și voi face verificări în teren", a declarat Florian Bodog, precizând că raportările autorităților privind imunizarea copiilor se vor face la două săptămâni. Totodată, a menționat că acțiunea nu vizează "vaccinarea cu forța" și mizează și pe sprijinul părinților în această campanie, să se adreseze medicilor de familie pentru a se informa cu privire la vaccinarea copiilor, iar în cazul în care un părinte nu dorește să-și vaccineze copilul, acesta are dreptul să facă acest lucru, urmând să-și declare refuzul în scris la medicul de familie. "Doresc să aducem echipa medicală lângă comunitățile defavorizate, nu să aducem copiii cu forța la vaccin", a adăugat ministrul Sănătății.

Pentru identificarea copiilor nevaccinați vor exista, în fiecare județ, inclusiv în București, echipe formate din prefect, reprezentant al direcției de sănătate publică și reprezentant al Consiliului Județean. Zonele vulnerabile ar urma să fie identificate într-o săptămână.

”Am solicitat prefecților să se implice personal. Am discutat despre asumarea unui termen de o săptămână pentru ca în fiecare județ să se facă o evaluare a tuturor comunităților vulnerabile, mă refer aici la acele zone cu acces dificil la serviciile medicale sau în care nu există medici de familie. În aceste comunități este de așteptat ca procentul copiilor vaccinați să fie unul redus. Aceste zone urmează să fie identificate și comunicate Ministerului Sănătății", a declarat Carmen Dan, ministrul MAI. Aceasta a subliniat faptul că în localitățile unde nu există medici de familie a cerut primăriilor să organizeze centre de vaccinare.

Până la sfârșitul săptămânii trecute au fost raportate peste 8000 de cazuri de rujeolă, potrivit Centrului Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile din cadrul Institutului Național de Sănătate Publică (INSP), dintre care 31 de decese.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Peste 2300 de medicamente generice ar putea să dispară. Poziția Ministerului Sănătății

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 1.204

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Un  număr de peste 2300 de medicamente generice ar putea să dispară de pe piața românească în condițiile în care taxa clawback tinde să crească la un procent de 30% din cifra de afaceri a producătorilor de medicamente. Potrivit Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), organism reprezentativ al producătorilor de medicamente generice, acest procent ridicat ar putea să conducă la distrugerea industriei farmaceutice locale și implicit a dispariției de medicamente.

Producătorii de generice cer introducerea calcului diferențiat al taxei clawback în acest an și eliminarea obligației clawback pentru medicamentele generice din 2018, concomitent cu introducerea moleculelor noi pe lista doar cu contracte cost-volum și/sau cost-volum rezultat.

Potrivit calculelor lor taxa clawback a ajuns la aproape 20% în trimestrul I al acestui an și se estimează că va ajunge la 25% în trimestrul II și aproape 30% până la sfârșitul anului. Creșterea taxei, potrivit APMGR, se datorează introducerii de noi molecule în mod necondiționate pe lista medicamentelor compensate, fără buget suplimentar-din 2016 până în acest an au fost introduce 42 de molecule noi ce generează un consum suplimentar annual de circa 70 milioane RON, iar introducerea a două noi molecule Kadcyla (Trastuzumabum emtansinum) și Tagrisso (Osimertinib) vor genera un consum suplimentar anual de 129 milioane lei, respectiv 37 milioane lei; micșorarea plafonului pentru pensionari și eliminarea comisiilor de specialitate care verificau validitatea prescripțiilor-înseamnă o creștere substanțială a consumului cu alte 200 milioane lei anual.
“Vrem să fim bine înțeleși: introducerea a noi molecule este benefică pentru pacient și pentru sistemul de sănătate, la fel și micșorarea plafonului de compensare pentru pensionari. Dar noi, producătorii de medicamente generice, nu mai putem finanța acest consum de care nu noi suntem responsabili. Pentru a supraviețui trebuie să renunțăm la medicamentele ale căror costuri de producție nu mai pot fi acoperite sau să închidem facilități de producție. Și pacienții și economia României vor pierde”, a declarat Adrian Grecu, președintele APMGR.

Acesta a subliniat că ar fi vorba de dispariția unor medicamente esențiale pentru milioane de pacienți, în special cronici, respective medicamente pentru arii terapeutice de bază precum boli cardiovasculare și digestive, cancer, boli ale sistemului nervos central și ale aparatului respirator.

APMGR susține că medicamentele generice sunt discriminate și prin faptul că companiile producătoare de generice au zeci de dosare de solicitare de preț pentru emdicamente generice, unele dosare fiind în așteptare de peste șase luni.

În urma îngrijorărilor transmise de APMGR, Ministerul Sănătății a făcut precizarea căMinisterul Sănătății este primul și cel mai important avocat al drepturilor pacienților români. Sub nicio formă și în niciun fel de circumstanțe, nu vom accepta ca dreptul pacienților la medicamente ieftine și de calitate să fie pus sub semnul întrebării” și nu se va permite ca medicamentele de pe piața românească să fie afectate în raport cu numărul, cantitatea sau prețul acestora, se precizează într-un comunicat de presă al Ministerului. Totodată, s-a evidențiat faptul că echipa de la Ministerul Sănătății, în parteneriat cu specialiștii din Ministerul de Finanțe, de la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, sub coordonarea Primului Ministru, lucrează la strategia privind piața medicamentelor și importatorilor și se speră că se vor găsi soluții, împreună cu producătorii, pentru ca activitatea companiilor să nu fie afectată

”Conform unei estimări CEGEDIM, peste 2.300 de medicamente riscă să dispară de pe piață, 60% din acestea fiind medicamente sub 25 de lei și multe  din acestea sunt produse în România, de producători români, care produc exclusiv generice. Închiderea capacităților de producție dedicate medicamentelor cu prescripție va duce la pierderea a mii de locuri de muncă și a zeci de milioane de euro plătite în taxe către bugetul de stat. Conform APMGR, numai taxele pe salarii plătite anual la Bugetul de Stat de producătorii de medicamente generice totalizează circa 80 mil euro. În plus, investiții de aproape 100 de milioane de euro au fost puse în așteptare de producătorii de medicamente generice cu facilitate de producție în România din cauza pierderilor provocate de taxa clawback și a impredictibilității acesteia.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Dicționar de perle farmaceutice

Zilnic in farmacie ne confruntam cu situatii care ne pot pune in dificultate. Pacienti care in lipsa unor retete sau documente scrise ne solicita un medicament al carui nume nu […]

Artemisininele – o nouă clasă de compuşi cu important potenţial terapeutic

Articol publicat in Revista Health Anul 5 – Nr. 45 – editia tiparita – Iunie 2017.

Reglementări privind prescrierea și eliberarea medicamentelor compensate cu 90%

Începând cu data de 1 iulie pensionarii cu venituri din pensii și indemnizație socială de până la 900 de lei/lună vor beneficia de compensarea medicamentelor (din sublista B, […]

One Health, o nouă abordare pentru sănătatea umană

Pentru a îmbunătăți sănătatea și starea de bine prin prevenirea riscurilor și atenuarea efectelor crizelor care își au originea la interfața dintre oameni, animale și diferitele medii ale […]

Re-evaluare a unui medicament indicat pentru tratamentul sclerozei multiple

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a declanșat reevaluarea medicamentului Zinbryta (daclizumab) utilizat pentru tratamentul adulților cu forme recurente de scleroză multiplă (o afecțiune în […]

Administrarea pe cale orală a formelor farmaceutice solide, la adulți și copii

Articol publicat in Revista Health Anul 5 – Nr. 44 – editia tiparita – Mai 2017.

Primul Raport de Monitorizare privind Comertul Online cu Medicamente din Surse Necontrolate

A fost lansat primul Raport de Monitorizare privind Comerțul Online cu Medicamente din Surse Necontrolate din România! Raportul evaluează situația actuală a comercializării ilegale pe internet a unor […]

GoPharma şi-a dublat lunar numărul de farmacii înregistrate

La doar un an de la lansare, GoPharma, platforma pentru comenzi şi comunicare online dedicată tuturor farmaciilor, producătorilor şi distribuitorilor din România, anunţă peste 3.000 de farmacii (puncte […]

Sănătatea, unul dintre domeniile în care costul orar al forței de muncă a crescut

Costul orar al forței de muncă pe trimestrul I al anului 2017  a înregistrat o creștere cu 2,92% mai mare față de trimestrul IV al anului 2016 și […]

Apel la farmaciile comunitare și a celor cu circuit deschis

Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale face apel la toate farmaciile, comunitare şi de circuit închis, de a respecta prevederile art.2 alin (9) privind obligația beneficiarilor (farmaciilor) […]

Legea prin care farmaciile pot desfășura și activitate de distribuție angro, promulgată

Președintele Klaus Iohannis a semnat pe data de 18 mai 2017 decretul privind promulgarea Legii pentru modificarea alin. (2) al art. 800 din Legea nr. 95/2006 privind reforma […]

16 mai este Ziua Mondială a Bolii Celiace

Boala celiacă, numită şi enteropatie glutenică sau intoleranţă la gluten, este o afecţiune autoimună multifactorială care apare de regulă la persoane cu predispoziţie genetică şi este declanşată de […]

Programul RESPIRO al A&D Pharma a integrat deja 600 de farmacii independente

RESPIRO, unul dintre cele mai dinamice programe de susținere a industriei farmaceutice din România, dezvoltat de A&D Pharma, lider pe piața locală de retail și distribuție de medicamente, […]

Dezbatere publică pe tema legii vaccinării

Ministerul Sănătății va organiza o ședință publică de dezbatere a proiectului de Lege privind organizarea și finanțarea activității de vaccinare a populației în România. Evenimentul, organizat  la solicitarea societății […]

Sancțiuni mai dure pentru farmacii în noua Lege a Sănătății?

În noua Lege a Sănătății, care se dorește a fi realizată până la sfârșitul acestui an, ar putea să fie introduse sancțiuni mai aspre pentru farmaciile care eliberează […]

Vaccinarea: o problemă de sănătate publică – COPII, DINCOLO DE CIFRE

Fiecare copil merită o șansă la viață sănătoasă, iar vaccinarea reprezintă un pas esențial pentru atingerea acestui obiectiv, atrage atenția Organizația Mondială a Sănătății (OMS). Vaccinarea s-a dovedit […]

Propunere pentru urgentarea elaborării proiectului de reevaluare a taxei clawback

Proiectul de reevaluare a taxei clawback ar trebui elaborat și prezentat premierului Sorin Grindeanu în termen de o lună, a propus președintele Case Naționale de Asigurri de Sănătate, […]

Ministerul Sănătății va interzice exportul paralel al medicamentelor cuprinse în programele naționale

  Asociația Farmaciilor cu Depozite Farmaceutice Mici și Mijlocii (AFDFMM) solicită public Ministerului Sănătății exinderea demersurilor de suspendare a exportului paralel de vaccinuri la toate medicamentele prescrise în […]

Dezbatere publică pe tema modului de calcul a prețurilor la medicamente

Ministerul Sănătății va organiza o dezbatere publică pe tema proiectului de Ordin privind modificarea și completarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale […]

ARPIM:legea ce acordă farmaciilor dreptul la distribuție de medicamente va adânci criza medicamentelor

Legea care acordă farmaciilor dreptul la distribuție de medicamente va adânci criza medicamentelor din România, în condițiile în care pacienții români întâmpină deja dificultăți majore în a-și găsi […]