Ministrul Sănătății: ”Toate medicamentele cerute de specialiștii din domeniu le vom importa”

Asistenti Farmacisti
Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Ministrul Sănătății Florian Bodog a semnat ordinul de ministru de nevoi speciale astfel încât să poată fi achiziționate medicamentele citostatice ce lipsesc în prezent și a dat asigurări că toate medicamentele ce vor fi cerute de comisiile de specialitate vor fi importate.

”Acest ordin, așa cum era el formulat în decembrie, prevedea că Ministerul Sănătății, Unifarm  sau oricine altcineva nu poate să aibă aprobare de preț decât dacă găseam pe piața europeană- la cele 12 țări la care ne referențiem-la prețul cel mai scăzut, ori existau situații în care nimeni nu aducea la prețul la care găseam din cele 12 țări și atunci eram în impsibilitatea de a aproba prețul pentru un astfel de medicament. Nu ascund că unele dintre ele erau chiar medicamente oncologice, despre care se discută chiar în această perioadă, motiv pentru care aseară (n.red.-13 martie 2017)  am anulat această prevedere și am modificat ordinul în așa fel încât situația în care nu găsim prețul cel mai mic din cele 12 țări de referință să putem să aprobăm prețul pe care îl găsim în rețeau de distribuție din Europa”, a recunoscut ministrul Sănătății, Florian Bodog, într-o intervenție telefonică la emisiunea Probleme la zi la Radio România Actualități. Acesta a explicat că a semnat ordinul pentru prețul la cinci medicamente, unul dintre ele fiind Procarbazina și urmează să fie stabilite prețurile pe rând la toate medicamentele pentru care se va finaliza dosarul. ”Pentru celelelate care sunt în curs de soluționare pentru completarea dosarului le voi semna și vreau să asigur că absolut toate medicamentele pe care comisiile de specialitate, specialiștii din domeniu le cer noi le vom importa”, a promis ministrul Sănătății.

Reglementarea privind procedura de nevoi speciale va fi inclusă și în noua reglementare cu privire la prețurile la medicamente. ”Reglementarea este dată pe o perioadă nelimitată, însă noi în noua reglementare cu privire la prețurile la medicamente vom include și această procedură de nevoi speciale în cadrul procedurii clasice de aprobare a prețului la medicamente și încercăm să găsim o soluție pe termen lung”, a adăugat Bodog.

Peste 100 de notificări de necomercializare în 2016 pentru medicamente oncologice

Despre semnalările de lipsă de medicamente oncologice se știa începând cu 1 februarie 2015, din momentul în care s-a pus la dispoziția publicului adresa de email lipsamedicamente@anm.ro,  a spus Anca Crupariu, purtătorul de cuvânt al Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, în cadrul aceleiași emisiuni. De asemenea, a adăugat că din cele 1257 de poziții de necomercializare din notificările pe anul 2016, un număr de 122 se refereau la medicamente oncologice. ”Există eforturi susținute în ceea ce privește prioritizarea emiterii autorizațiilor  pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale și mereu oncologicul este o prioritate.

Noi, la rândul nostru, atenționăm Ministerul Sănătății, pentru că la nivelul Ministerului lucrează comsii de specialitate și acestea sunt atenționate în acest fel să calculeze un necesar pentru populație , mai ales când există un unic reprezentant al medicamentului respectiv, al substanței active pe piață. Este obligatoriu ca această comisie să se implice și să caute să exprime un necesar”, a explicat Anca Crupariu.

Din păcate, însă aceste comisii nu funcționează așa cum ar trebui, deși ANMDM –ul trimite notificări Ministerului Sănătății. ” Nu se întâmplă acest lucru, din păcate, și noi suferim sau ne bagă adânc mâna în buzunar pentru a cumpăra următorul medicament, care nu dă prețul de referință dacă-l găsim, și mulți pecienți nu-și permit și renunță la viață”, a precizat Cezar Irimia.

Demersuri pentru constituirea de comisii lucrative la Ministerul Sănătății

Ministrul Sănătății a promis că problema se va rezolva astfel încât la nivelul Ministerului să existe comsii lucrative. ”Noi trebuie să facem o echipă, Ministerul Sănătății, ANMDM-ul, asociațiile de pacienți să semnalăm din timp dispariția medicamentului de pe piață și să luăm măsuri din timp și o să mă asigur că acele comisii care vor funcționa la Ministerul Sănătății sau care funcționează vor fi comisii lucrative, motiv pentru care am și convocat un grup de lucru. Foarte mulți specialiști din aceste comisii și-au dat demisia datorită faptului că intrau în tot felul de incompatibilități și atunci am făcut un grup de lucru care va propune un draft pe care îl vom discuta împreună cu Agenția Națională de Integritate, Serviciul Român de Informații, toate structurile care activează pe această zonă de compatibilitate și incompatibilitte și încercăm să avem o reglementare europeană pentru funcționarea acestor comisii în așa fel încât să fie lucrative, să aibă autoritate în domeniu”, a adăugat ministrul Sănătății.

Criza medicamentelor, în opinia reprezentaților  producătorilor de medicamente poate fi rezolvată printr-o metodologie flexibilă de calcul a prețurilor la mdicamentelor, însă România urmărește de ani de zile ”principiul celui mai mic preț european, cel ce alimentează foarte tare tentația exporturilor paralele”.

”O soluție ar fi să ne uităm în urmă și să cădem cu toții de acord care sunt cauzele care ne-au adus aici și măcar pe viitor să evităm aceste cauze. România încearcă de mai mulți ani să afle cât de ieftine pot fi medicamentele, la un moment dat a aflat, unele chiar mai ieftine decât un pahar de apă. Dar chiar și după ce a aflat răspunsul a continuat să tragă de aceste prețuri și mai jos. Există un pucnt de care prețurile nu au cum să treacă. Există și tentația din când în când de a mai da jos aceste prețuri cu un procent uneori arbitrar, uneori 35% și se pleacă la medicamente cu prețuri care oricum sunt mici. Dacă vorbim de un medicament care este 5 lei, care trebuie să ajungă la 4 lei, întrebarea este cui îi este de folos această ieftinire la nivel de pacient. Dar ceea ce uită toată lumea este că acel leu diferență înseamnă de fapt 20% din preț, și pentru producător 20% înseamnă foarte mult. Am trecut în multe cazuri de limita de suportabilitate, de limita de jos a suportabilității de pre.  România urmărește de câțiva ani principiul celui mai mic preț european , cel ce alimentează foarte tare tentația exporturilor paralele”, a declarat Liviu Popescu, directorul executiv al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente.

Aceast articol a fost parcurs de 8.849 ori de către cititorii noștri.

Peste 31.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Proiectul de lege privind vaccinarea așteptat în Parlament

Asistenti Farmacisti
Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Proiectul de lege privind vaccinarea a fost transmis de către Ministerul Sănătății Guvernului, iar în următoarele săptămâni va ajunge la Parlament, a anunțat Conf. Dr. Florin Buicu, președintele Comsiei pentru sănătate și familie din Camera Deputaților la conferința RoVaccin 2017 "Vaccinarea, urgență de sănătate publică", potrivit Agerpres.

"Legea vaccinării este necesară, deja are un an și jumătate de când grupul de lucru constituit împreună cu Ministerul Sănătății a scos o primă formă. O așteptăm la Parlament. Vă asigur de toată deschiderea Comisiei pentru sănătate și familie din Camera Deputaților ca această lege să aibă o formă agreată și repede, astfel încât problemele legate de lipsa vaccinării să fie rezolvate", a declarat Florin Buicu.

Acesta a precizat că după ce va intra în dezbatere în Parlament vor fi ascultate toate vocile, dar trebuie respectate o serie de principii, precum interesul superior al copilului, o acoperire vaccinală corectă în România, iar în urma dezbaterilor se va vedea sub ce formă va fi adoptat.

Totodată a adăugat că este o discuție amplă în ceea ce privește "obligativitatea statului de a asigura vaccinurile, obligativitatea sistemului de sănătate publică din România de a asigura, în conformitate cu standardele impuse de OMS, o acoperire vaccinală suficientă, obligativitatea medicului de familie de a face vaccinarea, a direcțiilor de sănătate publică și a Ministerului Sănătății de a asigura aprovizionarea, lanțul de frig, obligativitatea din toate punctele de vedere".

 

În ceea ce privește obligativitatea vaccinării, acesta a precizat că ”este corect să folosim modelul utilizat al altor țări europene prin care vaccinarea este obligatorie”

Aceast articol a fost parcurs de 1.190 ori de către cititorii noștri.

Peste 31.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Câștigurile României după implementarea Legii Antifumat

Asistenti Farmacisti
Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Mai puține cazuri spitalizate pentru o acutizare a unei boli provocate sau agravate de fumat, o creștere a cifrei de afaceri a restaurantelor și barurilor sunt câteva dintre efectele benefice aduse de intrarea în vigoare a Legii Antifumat în anul 2016. Totodată, România a ajuns să ocupe locul 7 din 35 de țări europene, potrivit Raportului dat publicității în cadrul celei de a 7-a Conferințe Europene Tobacco or Health și care prezintă rezultatele activităților de dezvoltare și implementare de politici privind controlul consumului de tutun în 35 de țări europene, folosind un instrument numit Scala Politicilor de Control al Consumului de Tutun, potrivit unui comunicat al Ministerului Sănătății. Țările europene au fost evaluate în privința măsurilor considerate a fi componente esențiale ale unor programe cuprinzătoare de control al consumului de tutun, conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății și Băncii Mondiale.

”Saltul de 12 locuri al României, de pe locul 19 în 2013 pe locul 7 în acest raport, este accentuat în acest raport ca fiind un progres spectaculos se datorează adoptării legislației de interzicere a fumatului în spațiile publice închise, adoptării Directivei Europene privind produsele din tutun, precum și inițierii celei mai ample dezbateri pe teme de sănătate în spațiul public o dată cu modificările legislative. Saltul este reflectat și în nivelul de susținere fără precedent în rândul populației generale pentru politici de control al consumului de tutun, nivel evaluat în studii recente la peste 85%.

România se alătură, astfel, grupului-lider al țărilor europene care prioritizează și acordă atenția cuvenită luptei cu consumul de tutun ca una din dependențele cu efecte devastatoare asupra sănătății publice”, se precizează în comunicat.

Obiectivul pentru anul 2025 este reducerea consumului de tutun cu 30% față de anul 2010, iar prevalența fumatului zilnic să ajungă la 18,4%, iar prevalența fumatului current-zilnic și ocazional-să ajungă în anul 2025 la 21,8%. De asemenea, dacă România va implementa corect măsurile recomandate în Strategia MPOWER A Organizației Mondiale a Sănătății în cinci ani este posibil ca prevalenșa fumatului să scadă cu 26% și cu 34% după 15 ani.

„Fumatul afectează major aparatul respirator, fiind implicat în apariția bronhopneumopatiei obstructive cronice, a astmului bronșic, a pneumopatiilor interstițiale și a cancerului pulmonar. Comparativ cu nefumătorul, fumătorul are un risc de cancer pulmonar de 23 de ori mai mare, în cazul bărbaților, și de 13 ori mai mare, la femei. În plus, riscul de deces prin BPOC este de 12-13 ori mai mare la fumători. Astfel, este evident de ce fiecare persoană care conștientizează implicațiile grave ale fumatului trebuie să se simtă liberă să respire un aer curat, fără fum toxic de țigară. Legea care interzice fumatul în spațiile publice protejează nefumătorii, pe de-o parte și poate ajuta la a-i determina pe cei care fumează să facă pași în a renunța la acest obicei care afectează puternic sănătatea”, a declarat prof. dr. Florin Mihălțan, președinte al Societății Române de Pneumologie (SRP) în perioada 2006-2016,potrivit unui comunicat de presă al SRP.

Printre consecințele fumatului asupra sistemului cardiovascular se numără infarctul de miocard, prin ocluzia arterelor inimii, accidentul vascular cerebral, prin ocluzia arterelor creierului, arterita la nivelul membrelor – până la gangrenă și amputație, arată specialiștii.

„Fumatul este factor de risc major pentru bolile cardiovasculare, pentru bolile respiratorii și pentru cancer. Este suficientă enumerearea acestor lucruri pentru a vă da seama cât de mare este impactul fumatului și cât de mare ar putea să fie impactul renunțării la fumat. Pentru fumători, renunțarea la fumat înseamnă reducerea riscurilor pentru bolile cardiovasculare - de exemplu pentru infarct miocardic acut, accident vascular cerebral. Desigur, fumătorii trebuie să fie conștienți că nu poți spera că efectele fumatului timp de 30-40 de ani vor dispărea în șase luni de zile. De pildă, riscul cardiovascular al fumătorului ajunge să fie egal cu al nefumătorului spre doi ani de zile de la întreruperea completă a fumatulu”, a declarat dr. Gabriel Tatu-Chițoiu, președintele Societății Române de Cardiologie.

„Societatea Română de Pneumologie sărbătorește un an de la intrarea în vigoare a legii „antifumat”, un an de la instituirea unui drept fundamental pentru fiecare dintre noi: dreptul la sănătate. Dreptul la prevenție pentru cel mai rău dintre toate cancerele: cancerul pulmonar, cancerul a cărui supraviețuire la cinci ani este sub 5%. Dreptul la prevenție pentru cel mai de temut factor de risc pentru cancerul pulmonar, chiar înaintea fumatului – bronhopneumopatia cronică obstructivă. Dar și bronhopneumopatia cronică obstructivă apare și este datorată tot fumatului. Prin urmare, amândouă, atât cancerul, cât și BPOC-ul, au drept numitor comun fumatul. Doresc ca felul în care această lege va fi aplicată să fie un beneficiu și în același timp o speranță pentru tinerele generații, astfel încât dreptul la sănătate să fie o realitate pentru fiecare dintre noi”, a declarat prof. dr. Ruxandra Ulmeanu, președintele Societății Române de Pneumologie (SRP), potrivit unui comunicat de presă al SRP.

 

La șase luni după aplicarea Legii Antifumat, cifra de afaceri a barurilor a crescut în medie cu 5,1%, comparativ cu cifrele înregistrate în ultimele șase luni înainte de lege. Cifra de afaceri a restaurantelor a crescut în medie cu 10,9% la șase luni după aplicarea Legii comparativ cu cifrele înregistrate în ultimele șase luni înainte de lege.

În luna decembrie 2016, Ministerul Sănătății a prezentat pe baza sistemului de înregistrare a spitalizărilor primele rezultate semnificative-scăderea numărului de externări pentru boli atribuite fumatului în 2016 față de 2015, astfel în perioada martie-august 2016, comparative cu aceeași perioadă în 2015 s-au înregistrat cu 5,4%-(1267 cazuri) mai puține cazuri pentru adulții spitalizați pentru boli ischemice coronariene, cu 11,5%-(88cazuri), mai puține cazuri pentru adulții spitalizați pentru accident vascular cerebral, cu 1,7%-(638) cazuri-mai puține cazuri pentru adulții spitalizați pentru exacerbare a bronhopneumoniei obstructive cornice sau astm, cu 5,4%-(708 cazuri), mai puține cazuri pentru copiii spitalizați pentru exacerbare a astmului sau pentru o infecție acută de căi respiratorii superioare (IACRS).

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, în 2010 aproximativ 31% din populația României era fumătoare, dar dacă eforturile de control a consumului de tutun vor fi intensificate, se preconizează că până în anul 2025 procentul fumătorilor va scădea până la 23% din populație.

 

Aceast articol a fost parcurs de 1.227 ori de către cititorii noștri.

Peste 31.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

2017 – anul provocărilor pentru cei ce lucrează în farmacii

Provocările cu care se confruntă farmaciștii sunt din ce în ce mai multe, problema aprovizionării cu medicamente fiind cea mai stringentă, susțin farmaciștii. În cadrul celei de a […]

România candidează pentru a găzdui sediul Agenției Europene a Medicamentului

România își pregătește candidatura pentru a găzdui la București sediul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), potrivit unui Memorandum discutat în ședința de Guvern din data de 22 martie. […]

Prețurile la medicamente se stabilesc din nou prin ordin de ministru

  Politica de prețuri a medicamentelor va fi stabilită din nou prin Ordin de ministru. Guvernul adoptat Hotărârea prin care se abrogă Hotărârea Guvernului nr. 800/2016 pentru aprobarea […]

Adio card de sănătate?

Cardul de sănătate ar putea deveni istorie, informațiile medicale, dar și diverse servicii electronice, bancare, fiscale, sociale, financiare, educaţie etc. ar putea fi incluse într-un act electronic de […]

CNAS are un nou președinte, ales pentru patru ani

Premierul Sorin Grindeanu l-a numit în funcția de președinte al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pe dr. Marian Burcea, Decizia de numire fiind publicată în Monitorul Oficial […]

Acces pacienților la tratamente inovative

Casa Națională de Asigurări de Sănătate a semnat contractele cost-volum-rezultat pentru tratamentul fără interferon al hepatitei C cronice (HCC) la adulţi, subgrupul „pacienţi cu ciroză hepatică decompensată cu […]

Distribuitorii de medicamente obligați să asigure medicamentele necesare în farmacii și spitale

Deținătorii de autorizație de punere pe piață au obligația să garanteze permanent respectarea obligației de serviciu public prin asigurarea unui stoc minim egal cu rulajul mediu lunar, pentru […]

Academia de Sănătate Ropharma: un nou concept de informare, prevenție și tratament

Ropharma lansează Academia de Sănătate, un nou concept de informare, prevenție și tratament. În fiecare lună, Academia de Sănătate Ropharma va aduce câte o abordare nouă a celor […]

Cifră de afaceri în creștere pentru DONA

Grupul de firme DONA a înregistrat în anul 2016 o cifră de afaceri de 960 milioane lei, în creștere cu 13,3% față de anul anterior, și un profit de […]

Modificări aduse la Normele Co Ca pe anul 2017

Normele de aplicare în anul 2017 a Contractului-Cadru 2016 – 2017 (Ordinul comun MS – CNAS nr. 196/139/2017,  publicat în vor intra în vigoare la 1 aprilie 2017 […]

Depresia, lipsa de sens a vieţii

Articol publicat in Revista MedFarm Anul 4 – Nr. 41 – editia tiparita – Ianuarie/Februarie 2017.

Noi politici publice în sistemul sanitar românesc

Articol publicat in Revista MedFarm Anul 4 – Nr. 41 – editia tiparita – Ianuarie/Februarie 2017.

Demersuri pentru asigurarea necesarului intern de medicamente

Ministerul Sănătăţii pregăteşte un act normativ prin care să fie asigurat mai întâi necesarul intern şi apoi exportul intracomunitar al medicamentelor, a anunțat Florian Bodog, ministrul Sănătății, potrivit […]

Componenta de prescriere a medicamentelor, modificată

Începând cu data de 1 martie 2017 va intra în vigoare un nou formular privind Componenta de prescriere a medicamentelor. În Monitorul Oficial, partea I, nr.142 din data […]

Zeci de notificări privind discontinuitatea medicamentelor

Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a actualizat Lista notificărilor deținătorilor de autorizație de punere pe piață privind discontinuitatea temporară sau permanentă a medicamentelor pe teritoriul României. […]

Publicitatea medicamentelor are nevoie de o mai bună implementare a legislației

Nu este nevoie de o suprareglementare a publicității la medicamente și suplimente alimentare, ci de o mai bună implementare a legislației în vigoare prin colaborare între autoritățile statului […]

Soluții pentru alternative generice la medicamentele ieșite de sub brevet

Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România și-a afirmat disponibilitatea de a căuta alternative generice la medicamentele ieșite de sub brevet-off patent care ar putea dispărea de pe […]

Evaluare a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea chinolonelor și fluorochinolonelor antibacteriene

Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat evaluarea persistenței reacțiilor adverse cunoscute asociate cu utilizarea chinolonelor și fluorochinolonelor antibacteriene, potrivit unui comunicat postat pe site-ul Agenției Naționale Medicamentului și […]

Medicamente noi incluse pe lista de compensate și gratuite

Noi medicamente vor fi introduse în lista de medicamente gratuite și compensate, începând cu data de 1 martie 2017.  Guvernul a aprobat o Hotărâre prin care modifică și […]

Buget majorat pentru Casa Națională de Asigurări de Sănătate

Pentru anul 2017 Casa Națională de Asigurări de Sănătate are un buget majorat pentru medicamente, materiale sanitare, dispozitive farmaceutice, dar și servicii medicale. CNAS  va dispune de fonduri […]