Peste 30 de cazuri de cancer, soluționate în Tumor Board

Medici

Vizualizari: 4.036

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Un studiu[1] realizat în Statele Unite ale Americii a demonstrat o reducere a ratei de eroare medicală de la 30,9% la 4,4% pe parcursul unui an, atunci când cazurile medicale au fost abordate în echipă. Este și practica utilizată de divizia Tumor Board a clinicii de second opinion Intermedicas care, în ultimele șase luni, a soluționat peste 30 de dosare medicale ale pacienților oncologici. Cele mai frecvente au fost cazurile de cancer gastric, cancer mamar și cancer cerebral, iar 70% dintre pacienții gestionați au fost femei.

În cadrul acestei divizii, medici români și străini de top se reunesc periodic și lucrează împreună pentru a evalua multidisciplinar cazurile pacienților oncologici. Acest mod de abordare multidisciplinară este una dintre cele mai complexe practici în tratamentul cancerului la nivel mondial, care se dovedește de cele mai multe ori salvatoare de vieți.

 „În România, peste 50.000 de decese sunt înregistrate anual din cauza cancerului, dar, din păcate, mai puțin de 1% dintre acești pacienți solicită second opinion. De aceea, prin Tumor Board ne-am dorit să aplicăm și în România practici medicale de succes din afară, care pot crește semnificativ rata de supraviețuire și totodată să încurajăm colaborările interdisciplinare pentru cazurile complicate”, a declarat Ana-Maria Marian, CEO Intermedicas.

Echipa medicală Tumor Board se reunește săptămânal pentru a analiza fiecare caz în parte. Divizia este formată dintr-o echipă mixtă de medici de top români și străini, specializați în oncologie, medicină internă, chirurgie oncologică, radioterapie, radiologie, imagistică medicală și antomie patologică.

 „În fiecare săptămână, în cadrul diviziei noastre Tumor Board sunt analizate dosare medicale, fiecare caz beneficiind de minimum 50 de ore de expertiză de la cei mai buni medici. Aproximativ 90% dintre pacienți continuă tratamentul în țară, în centre medicale din rețeaua noastră de parteneri, în timp ce 10% dintre cazuri sunt către colaboratorii noștri din afara țării”, adaugă Ana-Maria Marian.

Soluție de tratament pentru un caz de tumoră eso-gastrică, în cinci zile de la primirea dosarului

Unul dintre cele mai complexe cazuri medicale gestionate prin divizia Tumor Board este cel al unei paciente de 44 de ani, care prezenta tulburări de deglutiție. Pacienta a fost diagnosticată cu neoplasm de joncțiune eso-gastrică, o afecțiune întâlnită în general la pacienți fumători, cu antecedente clinice precum reflux gastroesofagian.

„În urma unei investigații imagistice și a unei proceduri de endoscopie digestivă i-a fost descoperită formațiunea tumorală. Planul de tratament propus de echipa noastră medicală a fost indicat cu scop curativ, astfel încât pacienta să se poată vindeca, iar calitatea vieții să nu îi fie afectată în mod dramatic de opțiunile de tratament stabilite”, a spus dr. Dan Mitrea, medic specialist neurologie.  

 Potrivit echipei medicale, cazul a fost unul particular pe fondul vârstei relativ scăzute a pacientei, a localizării și dimensiunii tumorii. În urma unei prime evaluări de către managerul de caz, pacienta a efectuat o serie de investigații suplimentare, în completarea analizelor histologice și imunohistochimice inițiale, analize de laborator și PET/CT. Ulterior, pacientei i-a fost administrat un tratament neoadjuvant de patru ședințe de chimioterapie, concomitent cu radioterapie, care a condus la o reducție semnificativă a masei tisulare tumorale. Pacienta a efectuat o intervenție chirurgicală la clinica LMU Klinikum Munchen.

În urma intervenției chirurgicale, pacienta își va putea relua deglutiția fiziologică rapid, după câteva zile. După aproximativ o lună de la intervenția chirurgicală, analize postoperatorii și restadializare a cazului, echipa medicală va evalua posibilitatea unui tratament adjuvant, pentru a se elimina posibilitatea oricărui risc de recidivă.

[1] Morey, J.C., R. Simon, G.D. Jay, R.L. Wears, M. Salisbury, K.A. Dukes and S.D. Berns. 2002. "Error Reduction and Performance Improvement in the Emergency Department through Formal Teamwork Training: Evaluation Results of the MedTeams Project." Health Services Research 37(6): 1553-81.

 

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Medicamente noi pe lista de compensate și gratuite

Medici

Vizualizari: 110

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Nouă medicamente noi urmează să intre pe listele de compensate și gratuite conform proiectului de hotărâre dezbătut luni la Ministerul Sănătății, unde vicepreședintele APMGR, Viorica Predună, a spus că reprezentanții producătorilor de medicamente generice nu înțeleg din ce bugete vor fi acoperite aceste medicamente noi și că în mod sigur se va apela la taxa clawback, potrivit Agerpres

Nouă medicamente noi urmează să intre pe listele de compensate și gratuite conform proiectului de hotărâre pentru modificarea și completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații.

Dintre acestea, cinci molecule se adresează pacienților care suferă de HIV/SIDA, iar restul sunt pentru tratamentul cancerului renal, diabetului, psoriazisului și bolilor cardiovasculare.

Aceste medicamente noi ar trebui să poată fi prescrise bolnavilor cel târziu până la sfârșitul lunii viitoare.

Reprezentantul Agenției Naționale a Medicamentului, Vlad Negulescu, a susținut însă în cadrul dezbaterii de la Ministerul Sănătății că mai trebuie să fie finalizate două protocoale — pentru cancerul renal și psoriazis.

"Nu avem nicio nemulțumire, ne asociem cu producătorii de inovative și cu asociațiile pacienților de a lupta pentru accesul la tratament. Nu înțelegem însă de unde se vor lua bugetele care vor acoperi aceste medicamente noi, în mod sigur ele vor fi acoperite din taxa clawback. Aceasta afectează în primul rând medicamentele generice, pe care le iau, să zicem, pacienții cardiaci, care sunt vreun milion. Or, știm cu toții că insuficiența cardiacă poate să ducă la accident vascular cerebral sau infarct miocardic. Această afecțiune este ținută cu greu în frâu sub tratament medicamentos iar în lipsa lui posibil ca toți acești pacienți să ajungă la complicații. Din nefericire, noi nu o să mai putem fabrica aceste medicamente care costă trei lei sau patru lei pentru că introducerea moleculelor noi pe listă o să ducă la o taxă clawback de 30-35%", a declarat Viorica Predună, vicepreședinte la Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR).

Ea a reiterat necesitatea eliminării taxei clawback și a solicitat Guvernului să găsească bani pentru a permite accesul tuturor pacienților la tratamente, nu doar al unei anumite categorii.

Viorica Predună a arătat că suplimentarea bugetului ar putea fi o soluție.

"Bugetul este înghețat din 2011 la nivelul de 6 miliarde de lei. Am dori ca taxa clawback să fie eliminată de mâine. Propunerea noastră de clawback diferențiat este blocată la Ministerul Finanțelor, nu s-a întâmplat nimic, deși în toate demersurile pe care le-am făcut am arătat că am blocat investiții de 100 de milioane de euro, pentru că nu ne permitem să le mai facem din cauza taxei clawback. (...) Ne dorim ca taxa clawback să fie mai mică cu 35% pentru generice decât pentru inovative", a mai spus Viorica Predună.

La rândul său, Iulian Petre, directorul executiv al Uniunii Naționale a Organizațiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA), a spus că pacienții așteptau de mulți ani aceste medicamente.

"Pacienții așteaptă aceste medicamente de mulți ani, au fost niște condiții care nu le-au permis până acum accesul pe piața românească. Am luptat să îndepărtăm acele condiții și iată că sunt la un pas de a putea avea acces la ele, înseamnă o pastilă pe zi pentru mulți dintre ei, înseamnă condiții mai bune pentru a fi aderenți la tratament, noutate pe plan mondial. (...) Se reduce semnificativ numărul de medicamente înghițite, lucrul acesta ajută foarte mult aderența la tratament, iar pentru un pacient care înghite tratament de 20 de ani lucrul acesta îl ajută foarte mult", a arătat Iulian Petre.

El a mai spus că îi înțelege și pe producătorii de medicamente și îi susține în demersul lor.

"Atât timp cât de pe piața românească au dispărut deja 2.300 de medicamente în ultimii doi ani, lucrul acesta trebuie să ne îngrijoreze pe toți și să cerem Guvernului măsuri. E nevoie de măsuri, să li se creeze condiții pentru a rămâne pe piața românească, pentru că numai așa pacienții vor putea fi tratați bine", a conchis Iulian Petre.

Sursa AGERPRES

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Apel la UE privind eliminarea exportului paralel de medicamente

Medici

Vizualizari: 145

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

În urma semnalelor de alarmă legate de posibila retragere a unor medicamente de pe piața românească, ministrul Sănătății, prof. dr. Florian Bodog, a transmis o scrisoare omologului său din Estonia, cerând convocarea de urgență a Consiliului de Miniștri ai Sănătății pentru a identifica și aplica soluțiile care să conducă la eliminarea exportului paralel de medicamente, se arată într-un comunicat de presă al Ministerului.  Începând cu data de 1 iulie, Estonia deține președinția semestrială a Consiliului UE.

"Ceea ce m-a îngrijorat foarte mult este faptul că firmele de medicamente pe de o parte se plâng că medicamentele ieftine din România sunt exportate în străinătate și le strică lor piața în țările europene — care au prețuri mai mari decât noi, însă în același timp avem informații că sunt implicate în exportul paralel. Acesta este motivul pentru care am solicitat convocarea de urgență a Consiliului de miniștri ai sănătății, pentru a reglementa la nivel european. Eu cred că medicamentul nu este o marfă oarecare, medicamentul este un produs pe care fiecare pacient trebuie să îl aibă în țara lui și, pentru a asigura accesul egal al cetățenilor europeni la medicament, trebuie să ne protejăm și cu legislația europeană", a declarat ministrul Sănătății, potrivit Agerpres.

În acest an, Ministerul Sănătății a luat mai multe măsuri legale pentru a împiedica exportul unor medicamente respectiv blocarea exportului de vaccinuri şi a mai multor medicamente prevăzute în programele naţionale de sănătate.

”Cu toate acestea, este nevoie de o schimbare fundamentală a normelor europene privind comercializarea medicamentelor, astfel încât interesul pacienților și drepturile lor să primeze cu adevărat în fața intereselor comerciale.

România susține cu toată fermitatea, prin reprezentanții săi, modificarea substanțială a reglementărilor europene din domeniul medicamentelor. În prezent, fenomenul exportului paralel este legal, fiind subsumat principiului de liberă circulație a mărfurilor în spațiul comunitar, dar efectele sale pun în pericol accesul cetățenilor la medicamentele de care au nevoie.

Țara noastră nu va accepta ca interesul pacientului român să fie afectat de practicile comerciale care nu respectă și nici nu reflectă, de fapt, valorile europene sau  principiile morale”, se precizează în comunicatul de presă al Ministerului Sănătății.

 

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Diabetologia românească marchează Ziua Mondială de luptă împotriva Diabetului 2017

Ziua Mondială de luptă împotriva Diabetului va fi marcată în acest an la Timișoara, în cadrul celei de a X-a Campanii Naționale „Controlează-ți Diabetul”, eveniment  ce va avea […]

Sindromul burnout – posibil risc pentru medici și pacienți

Un studiu realizat de Colegiul Medicilor din Municipiul București arată că peste jumătate dintre medicii bucureșteni chestionați suferă de burnout personal și profesional, și  mai puțin de jumătate […]

CNAS pregătește emiterea de noi carduri de sănătate

Casa Națională de Asigurări de Sănătate a emis în acest an peste 500.000 de carduri naționale de asigurări de sănătate, se precizează într-un un comunicat de presă remis […]

Gama Scagel – produse inovatoare pe bază de extracte din plante

Începând cu luna august 2017, Est Invest Farma a lansat pe piața farmaceutică din România o nouă gamă de produse dermato-cosmetice pe bază de extracte din plante, respectiv […]

Curs intensiv „Medical Publishing and Methodology of Research” la UMF Tîrgu-Mureș

Universitatea de Medicină și Farmacie (UMF) din Tîrgu Mureș, împreună cu Universitatea de Studii „Aldo Moro” din Bari, Italia, și RECIF, organizează primul curs intensiv „Medical Publishing and […]

Angajări la Ministerul Sănătății

Ministerul Sănătății va organiza concursuri sau examene pentru ocuparea unor posturi vacante din cadrul ministerului si a unor instituții aflate în subordinea sa, potrivit unui memorandum discutat în […]

Buget majorat în special pentru plata personalului din spitale

La prima rectificare bugetară pe anul 2017 Ministerului Sănătății i-a fost asigurată suplimentar  suma de 431 milioane lei pentru plata personalului, în principal pentru personalul medical din unitățile […]

Pozitia ANMDM privind recomandarea de retragere de pe piață a medicamentelor care conţin paracetamol cu eliberare modificată

Agenția Națională a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) susține că până în prezent, în România nu au fost semnalate cazuri de supradozaj cu paracetamol în cazul medicamentelor […]

Recomandare de retragere de pe piață a medicamentelor care conţin paracetamol cu eliberare modificată

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC) recomandă retragerea de pe piață a medicamentelor care […]

Poziția EMA privind riscul de apariție a inhibitorilor asociat cu utilizarea medicamentelor care conțin factor VIII

În urma unei proceduri de reevaluare, Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA)  pentru evaluarea riscului în materie de farmacovigilenţă (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC) și-a confirmat concluzia […]

Sondaj de evaluare privind raportarea de reacții adverse la medicamente

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a lansat un sondaj de evaluare a gradului de conștientizare a pacienților și medicilor cu privire la modalitățile de […]

Raport ”Relațiile financiare dintre industria farmaceutică și sistemul sanitar românesc 2016”

Un raport al Observatorului Român de Sănătate, intitulat ”Relațiile financiare dintre industria farmaceutică și sistemul medical românesc 2016” prezintă harta transferurilor de valoare realizate în 2016 între companiile […]

APMGR cere audit independent la CNAS și eliminarea taxei clawback pe generice

Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) solicită autorităților să acționze de urgență în urma acuzațiilor de fraudă de la Casa Națională de Asigurări de Sănătate pentru […]

Ușoară redresare pe piața medicamentelor la jumătatea anului 2017

Conform rezultatelor studiului Pharma & Hospital Report, Cegedim estimează că în perioada iulie 2016 – iunie 2017, volumul medicamentelor eliberate către pacienţi în România a fost de 561,0 […]

CMR: Actul medical trebuie să se poată desfăşura în condiţii optime, în interesul profesiei şi al pacienţilor

Colegiul Medicilor din România atrage ateția asupra faptului că actul medical trebuie să se poată desfăşura în condiţii optime, în interesul profesiei şi al pacienţilor, făcând referire la […]

Fraudă la nivel înalt în sistemul de sănătate

Fondurile Casei de Asigurări de Sănătate a Municipiului București (CSAMB) au fost fraudate prin decontarea nelegală a unor servicii de îngrijiri medicale la domiciliu fictive, inclusiv pe baza […]

Poziția Comisiei de specialitate din Ministerul Sănătății privind tratamentele inovative în ortopedia pediatrică

Comisia Națională de Ortopedie Pediatrică a Ministerului Sănătății se opune oricărui tratament inovativ care nu are o susținere științifică potrivit prevederilor naționale și internaționale, potrivit unui comunicat de […]

Au demarat licitațiile pentru achiziția vaccinurilor lipsă

Ministerul Sănătății a demarat licitațiile, în luna august, pentru achiziționarea a trei tipuri de vaccin, potrivit anunțurilor publicate în SEAP. Astfel, se dorește achiziționarea de vaccin combinat difteric-tetanic-pertussis […]

Conferinţa Regională de Cancer Bronhopulmonar

Cancerul  bronhopulmonar continuă să rămână o importantă problemă de sănătate la nivel mondial, fiind astăzi pe primul loc în ierarhia tipurilor de cancer diagnosticate în rândul bărbaților și […]

Noi DCI-uri pe lista de medicamente compensate și gratuite

Pe lista de medicamente vor fi incluse noi DCI-uri care au primit decizie de includere necondiționată și DCI-uri pentru care au fost încheiate constracte cost-volum, potrivit unui proiect […]