Philips prezintă la IFA noi platforme digitale

Pacienti

Vizualizari: 5466

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

La ediţia din acest an a IFA din Berlin, Germania, Royal Philips prezintă produse şi servicii noi care le permit consumatorilor să se implice mai mult în îngrijirea propriei sănătăţi. Soluțiile prezentate de Philips în cadrul expoziţiei includ inovaţii în terapia tulburărilor de somn, îngrijirea mamei şi a copilului, calitatea aerului, sănătatea orală şi îngrijirea personală.

 “La Philips, considerăm că există mereu un mod de a face viaţa mai bună,” a declarat Egbert van Acht, Business Leader pentru categoria Health & Wellness şi, de la 1 octombrie 2017, Chief Business Leader pentru întreaga divizie Personal Health în cadrul Royal Philips. “Platformele digitale şi soluţiile inteligente pe care le prezentăm la ediţia din acest an a IFA sunt create pentru a le oferi consumatorilor posibilitatea de a-și monitoriza și de a-și controla mai bine propria sănătate, alături de acces facil la expertiză şi sfaturi profesioniste. Aceste soluții acoperă toate etapele vieţii, de la nou-născuţii vulnerabili, la persoanele vârstnice care doresc să îşi păstreze independenţa. Propuneri precum Care Orchestrator, care ne consolidează poziţia de lider pe segmentul soluţiilor în terapia tulburărilor de somn, dovedesc faptul că Philips se află în avangarda sănătăţii digitale.”

Soluții integrate pentru tratamentul tulburărilor de somn și al afecțiunilor respiratorii

Având în spate Philips Healthsuite, Care Orchestrator este soluţia Philips pentru persoanele care suferă de tulburări cronice de somn şi afecţiuni respiratorii. Aceasta va uni pacienţii, furnizorii de servicii de îngrijire la domiciliu, medicii şi companiile de asigurări într-o platformă unică, bazată pe tehnologie cloud. Care Orchestrator le va permite medicilor să ofere suport personalizat, coaching şi educaţie pacienţilor la domiciliu şi sprijină furnizorii de servicii de îngrijire la domiciliu cu date concrete pentru a lua decizii clinice rapid şi în cunoştinţă de cauză.

Ca parte a platformei Care Orchestrator, aplicaţia DreamMapper de la Philips va permite  oamenilor să îşi urmărească progresul acasă. Îi va ajuta să  folosească  terapia pentru somn timp de mai multe nopți, cu 25% mai mult în medie [1]. Platforma Care Orchestrator face parte dintr-o gamă de soluții conectate pentru tratarea tulburărilor de somn bazate pe date colectate în peste 2,5 miliarde de nopţi cu ajutorul tehnologiilor cloud, timp de 10 ani și de la peste 5 milioane de dispozitive conectate pentru terapia somnului şi ventilaţie.

Platforma digitală de parenting Philips Avent uGrow

Creată să sprijine părinţii şi dezvoltarea sănătoasă a bebeluşului, uGrow este prima aplicaţie medicală de acest tip pentru bebeluşi [2], care funcționează cu dispozitive conectate și oferă sfaturi personalizate. Aplicaţia interactivă uGrow cuprinde articole şi sfaturi create împreună cu un grup de profesionişti din domeniul medical şi se conectează wireless la sistemul inteligent de monitorizare a bebelușului şi la termometrul auricular inteligent de la Philips Avent. Aceasta este disponibilă deja în România, iar începând cu 2018, uGrow va lucra la nivel global cu noi dispozitive Philips, inclusiv un sistem de urmărire conectat pentru biberon care, împreună cu biberonul Philips Avent Natural, va monitoriza timpul, volumul şi durata mesei bebeluşului. Printre noile dispozitive conectate se numără Philips Connected Air Purifier, precum şi sistemul de iluminat Philips Hue. Experienţa utilizatorilor uGrow va fi îmbunătăţită și prin adăugarea serviciului de activare de voce Amazon Echo. Platforma este deja disponibilă în România.

Soluţiile integrate Philips Air

Peste 20% din populaţia lumii suferă de alergii respiratorii, precum astm alergic sau rinită alergică [3]. Nivelurile poluării aerului exterior sunt în creştere, 92% din populaţia lumii trăind în locuri unde nivelul calităţii aerului depăşeşte limitele stabilite de OMS [4], în timp ce calitatea aerului interior poate fi de 2-5 ori mai dăunătoare decât a aerului de afară [5]. Frecvența în creștere a problemelor sistemului respirator a dus la dezvoltarea de către Philips a unor soluţii integrate care includ purificatoare de aer şi senzori care se adaptează la mediul interior şi nevoile personale ale utilizatorului.

Aplicaţia Air Matters care însoţeşte aceste dispozitive evaluează în timp real calitatea aerului din interior şi exterior şi nivelurile de alergeni. Aceste soluţii şi date integrate le permit persoanelor care suferă de probleme respiratorii să gestioneze şi să reducă expunerea la factorii iritanţi şi alergeni (cum ar fi polen, acarieni, păr de animale şi spori de mucegai) care le-ar putea declanşa simptomele, protejându-şi astfel sănătatea.

 Cea mai avansată platformă digitală pentru îngrijirea orală

Philips Sonicare DiamondClean Smart este o soluţie completă de îngrijire orală pentru sănătatea cavității bucale. Împreună cu sistemul Philips Sonicare Breath care, Philips oferă tehnologii şi servicii conectate unice pentru a ajuta oamenii să aibă mai mare grijă de sănătatea lor orală într-o singură platformă. Periuţa de dinţi Philips DiamondClean Smart reuneşte cele mai recente inovaţii şi performanţe Philips Sonicare, oferindu-le utilizatorilor rezultate excepţionale, datorită noilor capete de înaltă performanță pentru periuțe, coaching-ului personalizat şi a sfaturilor furnizate prin intermediul tehnologiei inteligente cu senzori, alături de o experienţă de periere intuitivă.Toate acestea contribuie la o îngrijire avansată a gurii, dinților și a gingiilor [6].

De asemenea, sistemul de îngrijire Philips Sonicare Breath, care include noul dispozitiv conectat de analiză a respiraţiei de la Philips, măsoară, urmăreşte şi ajută oamenii să fie atenţi la impactul bacteriilor orale asupra calităţii respiraţiei, ajutând utilizatorii să îşi îmbunătăţească respiraţia şi obiceiurile în ceea ce priveşte îngrijirea orală. Aplicaţia Philips Sonicare este acum un „centru virtual” pentru îngrijirea orală personală, permiţându-le utilizatorilor să îşi monitorizeze modul de periere şi calitatea respiraţiei în fiecare zi, să împărtăşească rezultatele cu medicii stomatologi şi să primească recomandări şi sfaturi personalizate.

Philips Lumea Prestige şi aplicaţia Lumea IPL

Tot mai multe femei caută soluţii personale de înfrumusețare. Noul Philips Lumea Prestige, un dispozitiv inovator de epilare acasă cu tehnologie IPL (Intense Pulsed Light), a fost dezvoltat pentru a se potrivi diferitelor forme şi nuanţe de piele ale femeilor din întreaga lume. Dispozitivul include patru accesorii curbate pentru fiecare zonă a corpului. În plus, noul senzor SmartSkin măsoară nuanţa pielii printr-o apăsare de buton, astfel încât femeile să ştie ce setare să folosească pentru pielea lor. Aplicaţia Lumea IPL, utilizată în combinaţie cu dispozitivul, dezvoltă şi mai mult această opţiune, oferindu-le un plan de tratament personalizat în funcție de nevoile individuale. Cu o reducere a părului de până la 92% după doar trei tratamente, dispozitivul este perfect şi pentru femeile care îşi doresc rezultate excelente în timp scurt.

Alte produse prezentate de Philips la ediţia IFA din acest an includ noi aparate de uz casnic, aparate pentru prepararea cafelei, soluţii de îngrijire personală şi monitorizare a locuinței.

Pentru mai multe informaţii privind cele mai recente inovaţii Philips în cadul IFA 2017 vă rugăm să accesaţi www.philips.com/ifa, să urmăriţi Philips la IFA pe twitter @PhilipsLiveFrom, sau să vizitaţi canalele de YouTube şi LinkedIn.

 

[1] Hardy, W., Powers, J., Jasko, J.G., Stitt, C., Lotz, G., şi Aloia, M.S. (2016). Aplicaţie pentru mobil şi website pentru implicarea pacienților care suferă de apnee în somn în terapia PAP şi îmbunătățirea aderenței la tratament [Carte Albă].

[2] Aplicaţia uGrow este înregistrată ca dispozitiv medical în statele Uniunii Europene în baza Regulamentului Uniunii Europene, Directiva Consiliului 93/42/EEC şi înregistrată la Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) ca Medical Device Data System în baza regulamentului 22CFR880.6310.

[3]  http://www.who.int/gard/news_events/1-3.GARD-06-07-K1.pdf?ua=1

[4] http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2016/air-pollution-estimates/en/

[5] Valorile efective au fost: raport interior/exterior de 1,62–6,37 pentru lunile de vară şi 2,05–10,99 pentru lunile de iarnă. Text şi imagine preluate din: T. Salthammer Angewandte Chemie Int. Ed. 52, (2013), 3320.

[6] Date Philips înregistrate 2017

 

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Recomandarea EMA referitor la un medicament nou pentru o boală rară

Pacienti

Vizualizari: 16183

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) recomandă acordarea autorizației de punere pe piața UE a medicamentului Tegsedi (inotersen), pentru tratarea polineuropatiei în stadiu 1 sau stadiu 2 (boală în care apar leziuni ale nervilor periferici) la pacienții cu amiloidoză cu transtiretină (hATTR), boală rară cu transmitere ereditară, potrivit unui comunicat tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.
Medicamentul are drept scop modificarea progresiei bolii și îmbunătățirea calității vieții pacienților.
Proteina cunoscută sub numele de transtiretină din sângele pacienților cu hATTR prezintă un defect din cauza căruia se descompune ușor. Proteina descompusă formează o substanță fibroasă numită amiloid care se acumulează în sistemul nervos periferic și la nivel de multiple organe (tractul gastrointestinal, rinichi și inimă), afectând funcționarea normală a acestora.
Tegsedi este o „oligonucleotidă antisens”, un fragment foarte scurt de ADN sintetic conceput pentru a se atașa la materialul genetic al celulelor responsabile de producerea proteinei transtiretină. Astfel, se anticipează că se va reuși reducerea producției de transtiretină, diminuându-se formarea de amiloizi și ameliorându-se simptomele bolii.
Efectele medicamentului Tegsedi au fost evaluate în cadrul unui studiu la care au participat pacienți hATTR cu polineuropatie în stadiul 1 sau 2. Conform rezultatelor studiului, medicamentul are efecte relevante clinic asupra manifestărilor neurologice ale bolii și asupra calității vieții pacienților. Eficacitatea acestui tratament la pacienții cu polineuropatie în stadiul 3 nu este încă demonstrată.
Opțiunile actuale pentru tratarea hATTR sunt transplantul de ficat, tratamentul cu tafamid și utilizarea în afara indicațiilor autorizate (off label) a unui medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Toate aceste opțiuni prezintă limitări considerabile la pacienții cu polineuropatie în stadiile 2 și 3, ceea ce înseamnă existența unei nevoi medicale neacoperite clare. Având în vedere acest lucru, CHMP a considerat că medicamentul Tegsedi prezintă interes major pentru sănătatea publică și a fost de acord cu solicitarea formulată de evaluare accelerată a acestui medicament.
Deoarece hATTR este o boală rară, diagnosticată în aproximativ trei cazuri la 10 milioane de persoane anual în Europa, medicamentul Tegsedi a fost desemnat ca medicament orfan în anul 2014.
Conform procedurii la momentul aprobării, Comitetul EMA pentru medicamente orfane (Committee for Orphan Medicinal Products =COMP) își va re-analiza decizia de desemnare a acestui medicament ca orfan, stabilind astfel dacă informațiile de până acum permit menținerea statutului de orfan al medicamentului Tegsedi și acordarea perioadei de 10 ani de exclusivitate pe piață pentru acest medicament.
Opinia adoptată de CHMP privitoare la medicamentul Tegsedi constituie o etapă intermediară în procesul de punere a acestuia la dispoziția pacientului. În momentul de față, această opinie urmează trimisă către Comisia Europeană în vederea adoptării unei decizii privind acordarea autorizației de punere pe piață valabile la în întreaga UE. Odată acordată această autorizație, la nivelul fiecărui stat membru se vor lua deciziile privind prețul și rambursarea, pe baza rolului potențial/utilizării medicamentului în contextul sistemului național de sănătate al țării respective.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Recomandarea EMA referitor la un medicament indicat în prevenirea migrenei

Pacienti

Vizualizari: 11880

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) recomandă acordarea autorizației de punere pe piață a medicamentului Aimovig (erenumab), primul medicament de uz uman cu anticorpi monoclonali indicat în prevenirea migrenei, potrivit unui comunicat al EMA tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.

Medicamentul face parte dintr-o nouă clasă de medicamente al căror mecanism de acțiune constă din blocarea activității peptidei asociate cu gena calcitonină (calcitonin generelated peptide = CGRP), o moleculă implicată în apariția atacurilor de migrenă.
Se estimează că, în Europa, aproximativ 15% din populație suferă de migrene. Pacienții prezintă episoade recurente de cefalee intensă, pulsatilă, cel mai frecvent la nivelul unei singure părți a capului. Uneori, durerea este precedată de tulburări vizuale sau senzoriale cunoscute sub numele de „aură”. La multe persoane, simptomele respective sunt însoțite și de greață, vărsături și sensibilitate crescută la lumină sau sunete. Migrenele pot afecta semnificativ capacitatea de funcționare fizică, profesională și socială a pacientului.
Deși cauza exactă a migrenei nu se cunoaște, se consideră că aceasta este o tulburare neurovasculară care acționează prin mecanisme patologice, la nivel atât cerebral cât și al vaselor de sânge ale capului. Cel mai frecvent, aceasta se manifestă la femei și este caracterizată de o componentă genetică puternică.
În tratarea migrenei nu există medicamente curative ci numai pentru combaterea simptomelor și reducerea frecvenței episoadelor. În condițiile în care tratamentele profilactice existente prezintă eficacitate variabilă și nivel redus de siguranță și tolerabilitate, printre pacienți există o nevoie medicală neacoperită în ceea ce privește noi opțiuni de tratament.
Beneficiile și siguranța medicamentului Aimovig au fost studiate în cadrul a două studii pivot, la care au participat 667 pacienți cu migrenă cronică și 955 pacienți cu migrenă episodică. După trei luni de tratament, pacienții cu migrenă cronică au prezentat o reducere a numărului de zile de migrenă de 2,5 zile lunar în comparație cu placebo. La pacienții cu migrenă episodică, reducerea observată a fost de 1,3 sau 1,8 zile, în funcție de doza administrată. Cele mai frecvente evenimente adverse constatate au fost reacțiile la locul injectării, constipație, spasme musculare și prurit.
Medicamentul Aimovig trebuie administrat numai la pacienții care prezintă episoade de migrenă cu durata de minimum 4 zile pe lună. Acesta se prezintă sub formă de soluție injectabilă care se administrează o dată pe lună. Cu condiția instruirii prealabile adecvate, pacienții își pot administra singuri tratamentul.
Opinia adoptată de CHMP privitoare la medicamentul Aimovig constituie o etapă intermediară în procesul de punere a acestuia la dispoziția pacientului. În momentul de față, această opinie urmează să fie trimisă către Comisia Europeană în vederea adoptării unei decizii privind acordarea autorizației de punere pe piață valabile la în întreaga UE. Odată acordată această autorizație, la nivelul fiecărui stat membru se vor lua deciziile privind prețul și rambursarea, pe baza rolului potențial/utilizării medicamentului în contextul sistemului național de sănătate al țării respective.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Reevaluare a medicamentelor ce conțin substanța analgezică metamizol

Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a demarat acțiunea de reevaluare a medicamentelor care conțin substanța analgezică metamizol, utilizată într-o serie de state membre ale […]

Accesul întârziat la medicamentele noi compensate, face victime! Solictarea APCR către Ministerul Sănătății

Într-o scrisoare deschisă, adresată Ministerului Sănătății, Alianța Pacienților Cronici din România atrage atenția că deși sunt incluse noi molecule pe lista de medicamente compensate și gratuite, noile medicamente […]

Distribuția vaccinurilor în țară, demarată

Începând cu data de 31 mai 2018, a început livrarea către direcțiile de sănătate publică a 410 000 de doze de vaccin ROR pentru imunizarea copiilor eligibili la […]

S-au finalizat pregătirile legislative pentru negocierea de noi contracte cost-volum/cost-volum-rezultat

Ministrul Sănătăţii Sorina Pintea şi Preşedintele CNAS Răzvan Vulcănescu au aprobat Ordinul comun care detaliază modul de aplicare a noilor mecanisme de încheiere şi de derulare a contractelor […]

Ce este ocluzia și cum poate afecta întregul corp

De câte ori nu vi s-a întâmplat să mergeți la medicul stomatolog și să-l auziți vorbind în alți termeni decât cei pe care îi cunoașteți? Expresiile obișnuite, folosite […]

Noi DCI-uri introduse în Lista medicamentelor compensate

Lista medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate şi în cadrul programelor naţionale […]

Înființarea a opt centre de transfuzie sanguină, cu puncte de colectare a plasmei, în planul Ministerului Sănătății

Ministerul Sănătății are în vedere înfiinţarea a opt centre regionale de transfuzie sanguină, cu puncte de colectare a plasmei, reabilitarea şi dotarea centrelor judeţene de transfuzie sanguină, dar […]

Propunere din partea producătorilor de medicamente generice pentru a salva medicamentele ieftine

Mii de medicamente ieftine riscă să fie scoase din producție sau delistate în perioada imediat următoare, printre ele aflându-se medicamente esențiale în tratamentul cancerului, al afecțiunilor cardiovasculare, neurologice […]

Crosul pentru epilepsie ia startul în România

Telepilepsy, reţeaua de telemedicină în epilepsie în România, organizează cel mai mare cros pentru epilepsie din ţara noastră, intitulat „Epilepsy Challenge” şi se va desfăşura în 10 oraşe […]

Vaccinul hepatitic B distribuit în țară

În data de 24 mai s-au încheiat analizele de testare necesare pentru dobândirea certificatului de obținere a seriilor oficiale pentru cele 198.000 de doze de vaccin hepatitic B, […]

Recomandare EMA privind utilizarea unui medicament pentru tratamentul HIV

Riscul de apariție a unor defecte congenitale la nou-născuții unor femei infectate cu HIV aflate în tratament cu medicamente care conțin dolutegravir a fost evidențiat într-un nou studiu, […]

CNAS, ”sistemul informatic este pe deplin operațional”

Lucrările de soluţionare a fluctuaţiilor apărute în funcţionarea Platformei Informatice a Asigurărilor de Sănătate au fost finalizate cu succes, iar rezultatul confirmă faptul că nu au existat pierderi/deteriorări […]

Bilete de trimitere, rețete, concedii medicale și de la medicii care nu au contract cu Casa de Asigurări de Sănătate

Pacienții asigurați vor putea beneficia de bilete de trimitere gratuite pentru consultații de specialitate și paraclinice, concediu medical și rețetă compensată sau gratuită și în cazul prezentării la […]

Poziția EMA privind riscurile asociate cu utilizarea unui medicamentul indicat în tratamentul sclerozei multiple

Autorizaţia de punere pe piaţă a medicamentului Zinbryta a fost retrasă, iar medicamentul indicat în tratamentul sclerozei multiple a fost retras din circuitul terapeutic după reconfirmarea faptului că […]

Lista de medicamente compensate și gratuite ar putea fi actualizată trimestrial

Lista cu denumirile medicamentelor de care beneficiază asiguraţii pe bază de prescripţie medicală şi a celor acordate în cadrul programelor naţionale de sănătate trebuie actualizate trimestrial susține ministrul […]

Studiu: Obezitatea crește riscul de cancer la tinerii cu vârste între 20 și 44 de ani

19 mai – Ziua Europeană a Obezității. Un studiu publicat de Asociația Europeană de Studiu al Obezității asociază epidemia de obezitate cu apariția cancerului la adulții tineri, cu […]

Tu ştii de ce suferă dinţii tăi? Parodontoza: Prevenire, manifestare şi tratare

Un zâmbet larg nu arată doar fericirea, ci şi starea de sănătate a dinţilor tăi. Dar tu? Eşti pregătit să zâmbeşti? Boala parodontală este o afecțiune cronică a […]

CONSENS ÎN LUMEA EXPERȚILOR INTERNAȚIONALI: VACCINAREA ANTI-HPV ESTE O PRIORITATE PENTRU ROMÂNIA

Board-ul Internațional al HPV: În contextul în care, în România, se înregistrează cea mai ridicată incidență și mortalitate prin cancerul de col uterin din Uniunea Europeană, implementarea unui […]

O NOUĂ REPREZENTANȚĂ ACIBADEM ÎN ROMÂNIA

La sfârșitul săptămânii trecute, a avut loc deschiderea oficială a biroului Acıbadem din Cluj-Napoca – reprezentanța oficială a grupului Acıbadem și un spațiu menit să îi ajute pe […]

Cancerul de col uterin, o provocare în România anului 2018

La nivel mondial, cancerul de col uterin este al patrulea cel mai frecvent cancer în rândul femeilor, conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Astfel, în anul 2012 au […]