Teosyal – singura marca de acid hialuronic care ofera cosmeceutice bazate pe acid hialuronic cross linkat

Pacienti

Vizualizari: 2621

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Pielea noastra are tendinta de a se subtia in timp, ca un material care se rarefiaza, prin diminuarea naturala a producerii de colagen, elastina si acid hialuronic. Pierderile de apa transdermica reprezinta principala cauza a deshidratarii pielii, care poate fi acum combatuta prin cosmeceutice cu RHA, acidul hialuronic rezilient de la Teosyal. Acest tip de acid hialuronic rezilient RHA se deosebeste prin structura diferita a moleculelor, care sunt unite printr-o retea ce mentine apa in piele si conduce la redensificarea epidermului si dermului. Esti pregatita sa treci la urmatorul nivel al ingrijirii tenului?

Poate crezi ca machiajul No-Makeup este o gluma, insa castiga teren chiar si in fata machiajului in nuante nude. Inspirat de pe strazile Hollywood-iene, acest tip de make-up photoshop, asa i-am putea spune, nu este decat efectul unui tratament de succes cu produse cosmeceutice pe baza de acid hialuronic crosslinkat.

Diferenta dintre cosmeceuticele Teoxane si alte produse cosmetice cu acid hialuronic este data de faptul ca noua gama contine Resiliant Hyaluronic Acid® (Acid Hialuronic Rezistent).Acesta este un acid hialuronic asemanator cu cel natural, substanta pe care o avem in mod natural in organism si care are rol de captare a apei in epiderma. Concentratia de acid hialuronic existenta in alte produse de acest gen nu este suficienta pentru a mentine hidratarea pielii, iar acidul utilizat nu este de tip rezilient. In schimb, concentratia de RHA® prezenta in noua gama Teoxane este aceeasi ca in cazul injectarilor cu acid hialuronic. De exemplu ceea ce se regaseste in RHA Serum, cel mai concentrat produs din gama de cosmeceutice Teoxane este identic cu seringa de Redensity Skin, tratamentul injectabil pentru redensificarea accelerata a pielii”, explica Andreea Iftimie, Managing Partner See.Try.Buy Company, distribuitorul cosmeceuticelor Teoxane.

Cu trecerea anilor scade producerea naturala de acid hialuronic, pielea se deshidrateaza si isi pierde din volum si elasticitate, acestea ducand la aparitia ridurilor. Acidul hialuronic mentine cele mai importante caracteristici ale pielii: elasticitatea, supletea si tonicitatea dar stimuleaza si sistemul imunitar actionand ca antioxidant, fiind o proteina care exista in mod natural in corpul uman.

Cosmeceuticele Teoxane contin o combinatie exclusiva dintre RHA™ si un complex unic de restructurare care mentine nivelurile de hidratare cu efect de durata in timp ce stimuleaza acidul hialuronic si colagenul din piele pentru a reduce vizibil ridurile si liniile fine. Utilizate zilnic, acestea accentueaza efectele injectiilor de umplere, este ca si cum am folosi injectii cu acid hialuronic in fiecare zi, evident intr-un gramaj mai mic, dar constant, deoarece concentratia de RHA® prezenta in noua gama Teoxane este aceeasi ca in cazul injectarilor cu acid hialuronic. Pentru prima data un produs cosmeceutic contine acelasi tip de acid hialuronic ca si cel din fillere.

Testele realizate in cadrul unui laborator independent au demonstrat ca nivelul stresului oxidativ cauzat de 24 de ore de expunere la razele UVA a fost redus cu 27%, asadar produsele joaca un rol important pentru prevenirea imbatranirii pielii datorata razelor soarelui.

De asemenea, a fost remarcat rezultatul de regenerare epidermica, grosimea epidermei crescand in medie cu 27% dupa 11 zile. Dupa tot atatea zile a fost observat faptul ca ancorarea epidermei de derma este mult mai puternica, iar sinteza acidului hialuronic in derma papilara si in epiderma se realizeaza mai usor.

Ce sunt cosmeceuticele?

Cosmeceuticele au fost create pentru a lupta impotriva pierderii fermitatii, inclusiv impotriva efectelor de imbatranire si sunt singurele de pe piata ce contin acid hialuronic cross-linkat, acelasi tip de acid hialuronic rezistent ca si in fillerele Teosyal, creat dupa structura chimica a celui natural, aflat in piele.

Daca am vrea sa dam o definitie generala, aceasta ar fi: Ingrediente mai pure, mai concentrate, mai eficiente. Spre deosebire de produsele cosmetice, reclama unui cosmeceutic nu va promite incetinirea procesului de imbatranire, pentru ca este un proces firesc. Misiunea unui astfel de produs este sa redea fermitatea pielii, chiar si atunci cand si-a pierdut colagenul si elasticitatea, prin actiunea sa puternica. Un alt avantaj al produselor cosmeceutice este faptul ca incurajeaza regenerarea celulara, pe care o putem incadra cu siguranta in top 3 factori anti-imbatranire.

In general produsele de ingrijire clasice au in vedere diminuarea pierderilor transepidermale. Umiditatea din piele se transfera catre suprafata acesteia din derma catre epiderma prin functia de bariera a pielii care o protejeaza prin restabilirea echilibrului de umiditate. Indiferent cat de sanatoasa este pielea, umiditatea tot se pierde, iar ceea ce incearca sa faca produsele de hidratare clasice este sa diminueze pierderile transepidermale pentru a mentine umiditatea in epiderma.

Produsele de hidratare se impart in trei categorii, insa niciuna dintre acestea nu pot ajunge la rezultatele pe care le ofera acidul hialuronic si cosmeceuticele Teoxane ce contin acelasi tip de acid hialuronic ca si fillere. Cremele topice formeaza o bariera hidrofobica pentru a mentine umiditatea in piele, insa sunt foarte uleioase si lipicioase si nu arata deloc bine pe fata. Cremele humectante au capacitatea de a atrage mai multa hidratare la suprafata, dar nu reusesc sa o mentina in epiderma si in final se pierde si mai multa umiditate. In final cremele emoliente desi cresc integritatea celulelor in epiderma, nici acestea nu au capacitatea de a-si mentine rezultatul. Prin urmare niciuna din aceste variante nu este perfecta, de aceea cercetatorii au cautat o varianta care sa reuseasca sa indeplineasca toate aceste obiective prin acidul hialuronic crosslinkat si cosmeceuticele care il contin.

Frumusetea ta are un viitor

Teoxane Cosmeceuticals (www.teoxane-beauty.ro) este o linie inovatoare de ingrijire a pielii, perfect adaptata si complementara procedurilor estetice avansate.Situate intre produse cosmetice si produse farmaceutice, cosmeceuticele sunt solutia optima a femeii moderne, supusa stresului zilnic dar care iti doreste sa arate proaspata in fiecare zi. Gama contine creme de zi si de noapte, masca, serumuri intensive, lotiune micelara, crema pentru ochi, fond de ten.

Complexul de restructurare dermica Teoxane este derivat din Cercetarea si Dezvoltarea produselor injectabile si incorporeaza ingrediente active care se regasesc in mod natural in derma. Elementele sunt selectate cu grija pentru proprietatile lor specifice si modul de actionare, complexul continand 8 aminoacizi, 3 antioxidanti, doua minerale si vitamina B6.

Noua gama de cosmeceutice Teoxane este disponibila acum si online, pe site-ul http://teoxane-beauty.ro, aducand rezultatele obtinute in cabinetele de medicina estetica la indemana oricarei persoane, in confortul propriei case.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Recomandarea EMA referitor la un medicament nou pentru o boală rară

Pacienti

Vizualizari: 16217

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) recomandă acordarea autorizației de punere pe piața UE a medicamentului Tegsedi (inotersen), pentru tratarea polineuropatiei în stadiu 1 sau stadiu 2 (boală în care apar leziuni ale nervilor periferici) la pacienții cu amiloidoză cu transtiretină (hATTR), boală rară cu transmitere ereditară, potrivit unui comunicat tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.
Medicamentul are drept scop modificarea progresiei bolii și îmbunătățirea calității vieții pacienților.
Proteina cunoscută sub numele de transtiretină din sângele pacienților cu hATTR prezintă un defect din cauza căruia se descompune ușor. Proteina descompusă formează o substanță fibroasă numită amiloid care se acumulează în sistemul nervos periferic și la nivel de multiple organe (tractul gastrointestinal, rinichi și inimă), afectând funcționarea normală a acestora.
Tegsedi este o „oligonucleotidă antisens”, un fragment foarte scurt de ADN sintetic conceput pentru a se atașa la materialul genetic al celulelor responsabile de producerea proteinei transtiretină. Astfel, se anticipează că se va reuși reducerea producției de transtiretină, diminuându-se formarea de amiloizi și ameliorându-se simptomele bolii.
Efectele medicamentului Tegsedi au fost evaluate în cadrul unui studiu la care au participat pacienți hATTR cu polineuropatie în stadiul 1 sau 2. Conform rezultatelor studiului, medicamentul are efecte relevante clinic asupra manifestărilor neurologice ale bolii și asupra calității vieții pacienților. Eficacitatea acestui tratament la pacienții cu polineuropatie în stadiul 3 nu este încă demonstrată.
Opțiunile actuale pentru tratarea hATTR sunt transplantul de ficat, tratamentul cu tafamid și utilizarea în afara indicațiilor autorizate (off label) a unui medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Toate aceste opțiuni prezintă limitări considerabile la pacienții cu polineuropatie în stadiile 2 și 3, ceea ce înseamnă existența unei nevoi medicale neacoperite clare. Având în vedere acest lucru, CHMP a considerat că medicamentul Tegsedi prezintă interes major pentru sănătatea publică și a fost de acord cu solicitarea formulată de evaluare accelerată a acestui medicament.
Deoarece hATTR este o boală rară, diagnosticată în aproximativ trei cazuri la 10 milioane de persoane anual în Europa, medicamentul Tegsedi a fost desemnat ca medicament orfan în anul 2014.
Conform procedurii la momentul aprobării, Comitetul EMA pentru medicamente orfane (Committee for Orphan Medicinal Products =COMP) își va re-analiza decizia de desemnare a acestui medicament ca orfan, stabilind astfel dacă informațiile de până acum permit menținerea statutului de orfan al medicamentului Tegsedi și acordarea perioadei de 10 ani de exclusivitate pe piață pentru acest medicament.
Opinia adoptată de CHMP privitoare la medicamentul Tegsedi constituie o etapă intermediară în procesul de punere a acestuia la dispoziția pacientului. În momentul de față, această opinie urmează trimisă către Comisia Europeană în vederea adoptării unei decizii privind acordarea autorizației de punere pe piață valabile la în întreaga UE. Odată acordată această autorizație, la nivelul fiecărui stat membru se vor lua deciziile privind prețul și rambursarea, pe baza rolului potențial/utilizării medicamentului în contextul sistemului național de sănătate al țării respective.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Recomandarea EMA referitor la un medicament indicat în prevenirea migrenei

Pacienti

Vizualizari: 11897

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Comitetul EMA (European Medicines Agency = EMA) pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) recomandă acordarea autorizației de punere pe piață a medicamentului Aimovig (erenumab), primul medicament de uz uman cu anticorpi monoclonali indicat în prevenirea migrenei, potrivit unui comunicat al EMA tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.

Medicamentul face parte dintr-o nouă clasă de medicamente al căror mecanism de acțiune constă din blocarea activității peptidei asociate cu gena calcitonină (calcitonin generelated peptide = CGRP), o moleculă implicată în apariția atacurilor de migrenă.
Se estimează că, în Europa, aproximativ 15% din populație suferă de migrene. Pacienții prezintă episoade recurente de cefalee intensă, pulsatilă, cel mai frecvent la nivelul unei singure părți a capului. Uneori, durerea este precedată de tulburări vizuale sau senzoriale cunoscute sub numele de „aură”. La multe persoane, simptomele respective sunt însoțite și de greață, vărsături și sensibilitate crescută la lumină sau sunete. Migrenele pot afecta semnificativ capacitatea de funcționare fizică, profesională și socială a pacientului.
Deși cauza exactă a migrenei nu se cunoaște, se consideră că aceasta este o tulburare neurovasculară care acționează prin mecanisme patologice, la nivel atât cerebral cât și al vaselor de sânge ale capului. Cel mai frecvent, aceasta se manifestă la femei și este caracterizată de o componentă genetică puternică.
În tratarea migrenei nu există medicamente curative ci numai pentru combaterea simptomelor și reducerea frecvenței episoadelor. În condițiile în care tratamentele profilactice existente prezintă eficacitate variabilă și nivel redus de siguranță și tolerabilitate, printre pacienți există o nevoie medicală neacoperită în ceea ce privește noi opțiuni de tratament.
Beneficiile și siguranța medicamentului Aimovig au fost studiate în cadrul a două studii pivot, la care au participat 667 pacienți cu migrenă cronică și 955 pacienți cu migrenă episodică. După trei luni de tratament, pacienții cu migrenă cronică au prezentat o reducere a numărului de zile de migrenă de 2,5 zile lunar în comparație cu placebo. La pacienții cu migrenă episodică, reducerea observată a fost de 1,3 sau 1,8 zile, în funcție de doza administrată. Cele mai frecvente evenimente adverse constatate au fost reacțiile la locul injectării, constipație, spasme musculare și prurit.
Medicamentul Aimovig trebuie administrat numai la pacienții care prezintă episoade de migrenă cu durata de minimum 4 zile pe lună. Acesta se prezintă sub formă de soluție injectabilă care se administrează o dată pe lună. Cu condiția instruirii prealabile adecvate, pacienții își pot administra singuri tratamentul.
Opinia adoptată de CHMP privitoare la medicamentul Aimovig constituie o etapă intermediară în procesul de punere a acestuia la dispoziția pacientului. În momentul de față, această opinie urmează să fie trimisă către Comisia Europeană în vederea adoptării unei decizii privind acordarea autorizației de punere pe piață valabile la în întreaga UE. Odată acordată această autorizație, la nivelul fiecărui stat membru se vor lua deciziile privind prețul și rambursarea, pe baza rolului potențial/utilizării medicamentului în contextul sistemului național de sănătate al țării respective.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Reevaluare a medicamentelor ce conțin substanța analgezică metamizol

Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a demarat acțiunea de reevaluare a medicamentelor care conțin substanța analgezică metamizol, utilizată într-o serie de state membre ale […]

Accesul întârziat la medicamentele noi compensate, face victime! Solictarea APCR către Ministerul Sănătății

Într-o scrisoare deschisă, adresată Ministerului Sănătății, Alianța Pacienților Cronici din România atrage atenția că deși sunt incluse noi molecule pe lista de medicamente compensate și gratuite, noile medicamente […]

Distribuția vaccinurilor în țară, demarată

Începând cu data de 31 mai 2018, a început livrarea către direcțiile de sănătate publică a 410 000 de doze de vaccin ROR pentru imunizarea copiilor eligibili la […]

S-au finalizat pregătirile legislative pentru negocierea de noi contracte cost-volum/cost-volum-rezultat

Ministrul Sănătăţii Sorina Pintea şi Preşedintele CNAS Răzvan Vulcănescu au aprobat Ordinul comun care detaliază modul de aplicare a noilor mecanisme de încheiere şi de derulare a contractelor […]

Ce este ocluzia și cum poate afecta întregul corp

De câte ori nu vi s-a întâmplat să mergeți la medicul stomatolog și să-l auziți vorbind în alți termeni decât cei pe care îi cunoașteți? Expresiile obișnuite, folosite […]

Noi DCI-uri introduse în Lista medicamentelor compensate

Lista medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate şi în cadrul programelor naţionale […]

Înființarea a opt centre de transfuzie sanguină, cu puncte de colectare a plasmei, în planul Ministerului Sănătății

Ministerul Sănătății are în vedere înfiinţarea a opt centre regionale de transfuzie sanguină, cu puncte de colectare a plasmei, reabilitarea şi dotarea centrelor judeţene de transfuzie sanguină, dar […]

Propunere din partea producătorilor de medicamente generice pentru a salva medicamentele ieftine

Mii de medicamente ieftine riscă să fie scoase din producție sau delistate în perioada imediat următoare, printre ele aflându-se medicamente esențiale în tratamentul cancerului, al afecțiunilor cardiovasculare, neurologice […]

Crosul pentru epilepsie ia startul în România

Telepilepsy, reţeaua de telemedicină în epilepsie în România, organizează cel mai mare cros pentru epilepsie din ţara noastră, intitulat „Epilepsy Challenge” şi se va desfăşura în 10 oraşe […]

Vaccinul hepatitic B distribuit în țară

În data de 24 mai s-au încheiat analizele de testare necesare pentru dobândirea certificatului de obținere a seriilor oficiale pentru cele 198.000 de doze de vaccin hepatitic B, […]

Recomandare EMA privind utilizarea unui medicament pentru tratamentul HIV

Riscul de apariție a unor defecte congenitale la nou-născuții unor femei infectate cu HIV aflate în tratament cu medicamente care conțin dolutegravir a fost evidențiat într-un nou studiu, […]

CNAS, ”sistemul informatic este pe deplin operațional”

Lucrările de soluţionare a fluctuaţiilor apărute în funcţionarea Platformei Informatice a Asigurărilor de Sănătate au fost finalizate cu succes, iar rezultatul confirmă faptul că nu au existat pierderi/deteriorări […]

Bilete de trimitere, rețete, concedii medicale și de la medicii care nu au contract cu Casa de Asigurări de Sănătate

Pacienții asigurați vor putea beneficia de bilete de trimitere gratuite pentru consultații de specialitate și paraclinice, concediu medical și rețetă compensată sau gratuită și în cazul prezentării la […]

Poziția EMA privind riscurile asociate cu utilizarea unui medicamentul indicat în tratamentul sclerozei multiple

Autorizaţia de punere pe piaţă a medicamentului Zinbryta a fost retrasă, iar medicamentul indicat în tratamentul sclerozei multiple a fost retras din circuitul terapeutic după reconfirmarea faptului că […]

Lista de medicamente compensate și gratuite ar putea fi actualizată trimestrial

Lista cu denumirile medicamentelor de care beneficiază asiguraţii pe bază de prescripţie medicală şi a celor acordate în cadrul programelor naţionale de sănătate trebuie actualizate trimestrial susține ministrul […]

Studiu: Obezitatea crește riscul de cancer la tinerii cu vârste între 20 și 44 de ani

19 mai – Ziua Europeană a Obezității. Un studiu publicat de Asociația Europeană de Studiu al Obezității asociază epidemia de obezitate cu apariția cancerului la adulții tineri, cu […]

Tu ştii de ce suferă dinţii tăi? Parodontoza: Prevenire, manifestare şi tratare

Un zâmbet larg nu arată doar fericirea, ci şi starea de sănătate a dinţilor tăi. Dar tu? Eşti pregătit să zâmbeşti? Boala parodontală este o afecțiune cronică a […]

CONSENS ÎN LUMEA EXPERȚILOR INTERNAȚIONALI: VACCINAREA ANTI-HPV ESTE O PRIORITATE PENTRU ROMÂNIA

Board-ul Internațional al HPV: În contextul în care, în România, se înregistrează cea mai ridicată incidență și mortalitate prin cancerul de col uterin din Uniunea Europeană, implementarea unui […]

O NOUĂ REPREZENTANȚĂ ACIBADEM ÎN ROMÂNIA

La sfârșitul săptămânii trecute, a avut loc deschiderea oficială a biroului Acıbadem din Cluj-Napoca – reprezentanța oficială a grupului Acıbadem și un spațiu menit să îi ajute pe […]

Cancerul de col uterin, o provocare în România anului 2018

La nivel mondial, cancerul de col uterin este al patrulea cel mai frecvent cancer în rândul femeilor, conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Astfel, în anul 2012 au […]