Noutățile privind normele de aplicare în anul 2017 a Contractului-Cadru ce au intrat în vigoare de la 1 aprilie, și care vizează clarificări ale procedurii pentru situaţiile în care farmaciile eliberează medicamentele în regim off-line, accesul asiguraţilor la medicamentele scumpe, dar și funcționarea cardului de sănătate și proiectul Dosarului Electronic de Sănătate (DES) sunt subiecte ce vor fi abordate în cadrul celei de a 55-a ediții a evenimentului FarmaPractic, organizat de compania de comunicare medicală Houston NPA.

În cadrul evenimentului, ce va avea loc în perioada 21-23 aprilie  2017 la Ana Hotels, din Poiana Brașov, sunt așteptați să participe în principal, farmaciști și asistenți de farmacie din județele Prahova, Buzău, Galați, Vrancea, Brașov.

Farmaciștii și asistenții de farmacie sunt așteptați să ia cuvântul la Tribuna Farmacistului , să facă schimb de experințe în cadrul unei sesiuni interactive, cu ceilalți participanți.

Răspunsuri însă vor veni și din partea celor peste 25 lectori ce vor susține prezentări de interes pe parcursul celor două zile de eveniment. Noutățile privind normele de aplicare în anul 2017 a Contractului-Cadru ce au intrat în vigoare de la 1 aprilie, și care vizează clarificări ale procedurii pentru situaţiile în care farmaciile eliberează medicamentele în regim off-line, accesul asiguraţilor la medicamentele scumpe, dar și funcționarea cardului de sănătate și proiectul Dosarului Electronic de Sănătate (DES) vor fi abordate de dr. Camelia Popa, medic şef în cadrul Casei Județene de Asigurări de Sănătate (CJAS) Brașov.

Alături de aceasta vor fi prezenți și vor susține prezentări lectorii:

• Univ. Dr. Farm. Dumitru Lupuleasa – președintele Colegiului Farmaciștilor din România și coordonatorul științific al manifestării;
• Univ. Dr. Farm. Răzvan Mihai Prisada -vicepreședinte CFR, președinte Colegiul Farmaciștilor Buzău);
• Ileana Lucia Brînză- Medic primar medicină de familie;
• Liliana Chiţanu - Medic primar medicină de familie;
• Andreea Moldovan - Medic primar boli infecţioase;
• Bogdan Moldovan- Medic primar chirurgie generală ;
• Marian Stamate- Medic specialist ORL.

„Până la finalul acestui an vom avea o nouă Lege a Sănătății. Îmi doresc ca farmaciștii și asistenții de farmacie să își exprime opiniile referitor la conținutul noii legi, în calitate de persoane de care depinde sănătatea pacienților, dar și de posibilitatea ca ei înșiși să devină pacienți în viitor. Și atunci când vor fi pacienți, mi-aș dori să se simtă în siguranță în tot ceea ce înseamnă sistem de sănătate din România. Așadar, vă rog, comunicați și implicați-vă și folosiți evenimentele Houston ca și platforme de dezbatere”, a declarat dr. Maria Mihaela Szerac, CEO Houston NPA.

Evenimentul este creditat EFC și EMC (între 16-20 puncte EFC pentru farmaciști și 9-15 puncte/ediție pentru asistenții de farmacie).

Următoarele Ediții Farma Practic:

• 19-20 mai 2017, Farma Practic Ed. 56 – Poiana Brașov, județe în focus - AB, CV, BV, SB, HR, MS;
• 16-17 iunie 2017, Farma Practic Ed. 57 –Gura Humorului, județe în focus - SV, IS, VS, BC, VN, BT;
• 15-16 septembrie 2017, Farma Practic Ed. 58 – Gura Humorului, județe în focus - MM, BN, NT, SV, HR;
• 06-07 octombrie 2017, Farma Practic Ed. 59 – Eforie Nord, județe în focus - CL, CT, IL, TL, B, BR;
• 10-11 noiembrie 2017, Farma Practic Ed. 60 – Băile Herculane, județe în focus - AR, TM, CS, HD, MH;
• 24-25 noiembrie 2017, Farma Practic Ed. 61 – Băile Herculane, județe în focus - OT, DJ, VL, GJ, AG, TR, CS.

Pentru detalii și înscrieri:

Daniela Popescu: daniela.popescu@houston.ro, 0756.030.316, www.farmapractic.ro , www.houston.ro

Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) își arată deschiderea de a colabora cu autoritățile din Sănătate pentru îndeplinirea obiectivului de a găzdui la București Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), se arată într0un comunicat de presă al ARPIM.

,,Suntem de părere că decizia autorităților de a candida pentru găzduirea EMA la București va contribui la creșterea vizibilității României ca stat membru al Uniunii Europene și credem că relocarea EMA va aduce după sine numeroase beneficii economice și sociale pentru români.

Totodată, interacțiunea directă cu reprezentanții EMA ar oferi posibilitatea reprezentanților sistemului de sănătate și ai industriei farmaceutice de a-și extinde aria de expertiză. Acest lucru se poate traduce și în identificarea de noi soluții care să ajute la alinierea României în ceea ce privește creșterea accesului pacienților români la medicamente de ultimă generație, care sunt disponibile în Europa, dar care ajung în România cu dificultate”, a afirmat Liviu Popescu, Director Relații Externe ARPIM.

ARPIM consideră că sistemul medical din România are un potențial semnificativ de dezvoltare, de atragere de noi investiții și relocarea sediului EMA în România poate contribui la exploatarea acestui potențial.

Companiile membre ARPIM își arată disponibilitatea și pun la dispoziția autorităților expertiza și experiența lor pentru reușita oricărui demers care este în beneficiul pacienților români și al economiei României.

Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a aplicat o serie de sancțiuni contravenționale producătorilor, reprezentanților autorizați, importatori, distribuitori, prestatori de servicii-dispozitive medicale, potrivit unui anunț publicat pe site-ul ANMDM

Controalele au fost efectuate în perioada 1 martie 2017-30 iunie 2017 și au fost sancționate 13 unități, multe dintre ele funcționând fără aviz de funcționare. Alte nereguli constatate se referă la comercializarea de dispozitive medicale neînregistrate în baza națională de date, necomunicarea modificărilor aduse condițiilor care au stat la baza emiterii Avizului de funcționare, nerespectarea măsurilor privind vigilența.

Potrivit anunțului,  tabelul urmează să fie actualizat periodic. Lista unităților sancționate poate fi vizualizată aici.