Augmentarea mamară: când, cum și cu ce riscuri

Pacienti

Vizualizari: 6899

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

”Ne plac sânii mici, cu condiția să fie mari!”, scrie Răzvan Exarhu în cartea sa de debut, ”Fericirea e un ac de siguranță”. Asta să fie oare, în general, părerea bărbaților despre  bustul doamnelor? Și să fie oare acesta un motiv suficient pentru ca doamnele să își dorească sâni mai mari? Decizia de a recurge la soluții chirurgicale pentru modificarea aspectului sânilor este a fiecărei femei și are de-a face doar cu încrederea în sine, cu dorința ei de a se simți bine în propria piele. Pe de altă parte, pentru că subiectul  este unul foarte ”hot” în zilele noastre, am ales să ne informăm corect, de la specialiști, asupra a ceea ce presupune o asemenea operație.

Cum ajută mamoplastia de augmentare

Mărirea sânilor cu implanturi (mamoplastia de augmentare) poate fi soluția la care doamnele pot recurge dacă sunt nemulțumite de mărimea bustului, dacă volumul sânilor li s-a modificat din diverse motive (naștere, scădere în greutate, îmbătrânire) ori dacă unul sau ambii sâni nu s-au dezvoltat normal. Rezultatele vizibile ale operației vor fi modificarea mărimii și a profilului bustului, precum și ameliorarea echilibrului siluetei, dar cel mai mare câștig rămâne plusul de încredere pe care îl aduce o bună imagine asupra propriului corp.

Atenție, însă! Mamoplastia de augmentare nu poate rezolva, ea singură, toate problemele legate de aspectul estetic al sânilor. ”Mărirea sânilor nu corectează sânii foarte căzuți”, ne explică dr. Iulia Muraru, medic specialist chirurgie plastică – microchirurgie reconstructivă de la Clinica Zetta (www.clinicazetta.ro). ”Pentru doamnele care doresc ca sânii să arate mai plini și să fie mai ridicați, este necesară o operație de lifting efectuată împreună cu implantul mamar. Liftingul mamar poate fi realizat în același timp cu operația de augmentare sau se poate realiza printr-o intervenție separată”, spune specialistul.

Alegerea tipului de implant

Primul pas pentru reușita unei operații de acest tip este discuția amănunțită și deschisă cu chirurgul. ”Mărimea și forma implantului sunt foarte importante, de aceea recomandăm pacientelor să fie sincere în legătură cu așteptările lor, în discuția cu medicul. Tipul implantului și mărimea lui vor fi determinate nu doar de creșterea în volum dorită, ci mai ales de anatomia sânului, de elasticitatea pielii și forma corpului”, ne spune dr. Iulia Muraru.

Opțiunile posibile pentru implanturi sunt fie cele saline (pline cu ser fiziologic), fie cele cu silicon (umplute cu gel elastic). Cantitatea serului fiziologic din implanturile saline variază, modificând forma și fermitatea implantului. În cazul în care un implant salin se fisurează, acesta se va dezumfla, iar serul va fi absorbit și eliminat natural de corp. Pe de altă parte, gelul elastic din implanturile cu silicon dă o senzație și un aspect mult mai apropiate de țesutul natural al sânului. Dacă implantul prezintă scurgeri, gelul poate rămâne în capsula lui sau poate aluneca în buzunarul implantului. Un implant cu silicon nu se va dezumfla, dar dacă optăm pentru acest tip de implant mamar, vom avea de făcut consultații periodice, pentru a ne asigura de integritatea acestuia (ecografie, examinare prin rezonanță magnetică).

Cum decurge operația

Intervenția de augmentare mamară poate fi realizată sub anestezie generală sau cu sedare intravenoasă, iar inciziile sunt efectuate în zone ascunse pentru a reduce vizibilitatea cicatricilor (incizie în șanțul submamar, incizie transaxilară sau periareolară).  După efectuarea inciziei, implantul este inserat într-un buzunar creat fie sub mușchiul pectoral, fie direct sub țesutul mamar (în spatele glandei mamare), pe mușchiul pectoral. Metoda aleasă diferă în funcție de tipul implantului, de mărimea lui, de forma corpului și recomandările medicului. Inciziile sunt închise în straturi prin suturi și benzi adezive, cicatricile estompându-se în timp.

”Majoritatea pacientelor au nevoie de 24-48 de ore pentru a-și reveni după operatie și de o perioadă de câteva zile de reducere a activității uzuale”, spune dr. Iulia Muraru. ”Este posibil ca durerile și tumefierea postoperatorie să dureze câteva săptămâni. Efortul fizic și activitatea normală pot fi reluate la recomandarea chirurgului. Pacientele vor primi instrucțiuni specifice privind recuperarea, li se vor prescrie medicamente pentru reducerea riscului de infecție și vor fi invitate să revină la control. Reușita operației depinde foarte mult de modul în care pacienta va reuși să respecte aceste instrucțiuni”, completează specialistul.

Care sunt riscurile

Ca orice intervenție chirurgicală, și mamoplastia de augmentare presupune anumite riscuri. Discuția inițială cu medicul trebuie, de altfel, să fie edificatoare și în această privință, pentru ca alegerea să fie făcută în cunoștință de cauză.

”Sunt mai multe riscuri pe care medicul trebuie să le explice pacientei înainte de operație și ele se referă în principal la cicatrizare vicioasă, sângerare (hematoame), posibilitatea de infecție, vindecarea dificilă a plăgilor, modificări de sensibilitate ale mamelonului sau sânilor, formarea unui țesut cicatriceal ferm, dur, in jurul implantului (contractura capsulară), scurgerea implantului sau ruperea acestuia, cudarea (plierea) pielii deasupra implantului, riscuri legate de anestezie, edem, tromboze, dureri persistente”, precizează dr. Muraru.

În ceea ce privește legătura dintre augmentarea mamară și riscul de cancer, specialistul ne spune că femeile cu implanturi de sân nu sunt expuse unui risc mai mare de a face cancer mamar, în urma operației. ”Este adevărat, în schimb, că implantul poate îngreuna depistarea unui cancer de sân în timpul mamografiei, prin mascarea anumitor țesuturi. Pacienta trebuie să îl informeze pe medicul imagistician despre faptul că are implanturi mamare, în momentul realizării investigației”, arată dr. Iulia Muraru.

De asemenea, femeile care își propun să devină mame după realizarea operației de augmentare mamară, trebuie să știe că vor putea alăpta fără niciun fel de probleme. ”În mod normal, implanturile de silicon nu împiedică în niciun mod alăptarea cu condiția ca intervenția să fie realizată corect, în mod profesionist. O temere des întâlnită în rândul viitoarelor mame care au apelat la o astfel de operație este aceea a unei posibile scurgeri de silicon în lapte și, astfel, a unei presupuse toxicități. Nici soluțiile saline, nici siliciul din protezele mamare nu se pot scurge și contamina laptele”, spune specialistul.

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Platforma pentru raportarea reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19, funcțională

Pacienti

Vizualizari: 544621

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pune la dispoziția pacienților si a profesioniștilor din domeniul sănătății noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19. Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea - VACCINARE COVID-19 (https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-incontext-covid-19/) Modalitatea de raportare poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare – completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si Managementul Riscului. Mai multe detalii le găsiți accesând linkul: https://www.anm.ro/medicamente-de-uzuman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-context-covid-19/

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Platforma pentru programarea online la vaccinarea împotriva COVID-19, disponibilă de astăzi

Pacienti

Vizualizari: 399351

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Platforma informatică care permite programarea persoanelor pentru vaccinarea împotriva COVID-19 - https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/ - este operațională. Începând de astăzi, 28 decembrie a.c., în conformitate cu Strategia de vaccinare împotriva COVID-19, se pot planifica la vaccinare persoanele din etapa 1, respectiv lucrătorii din domeniile sănătate și social, urmând să se activeze accesul în aplicație și pentru celelalte două grupe de vaccinare (grupa a II-a – populația cu grad de risc și lucrătorii care desfășoară activități în domenii-cheie, esențiale și grupa a III-a – populația generală). Vom informa opinia publică imediat ce accesul în aplicație va fi disponibil și pentru aceste două grupe populaționale.

Planificarea electronică prin intermediul platformei eficientizează procesul de vaccinare, distribuția dozelor de vaccinare și evită supraaglomerarea din centrele de vaccinare. Platforma informatică vine în sprijinul tuturor celor care vor să se programeze pentru vaccin, inclusiv populația generală din etapa a 3-a. Pașii de înscriere sunt ușor de parcurs. Din platforma națională de informare cu privire la vaccinarea împotriva COVID-19, https://vaccinare-covid.gov.ro/, se accesează meniul PROGRAMEAZĂ-TE sau se accesează direct link-ul https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/. Persoanele care se planifică la vaccinare își creează un cont pe baza datelor de identificare și a numărului de telefon. În contul creat, cetățenii au acces la propriile programări: centrul de vaccinare, datele la care vor fi efectuate prima administrare și rapelul (cea de-a doua doză). De asemenea, în momentul programării, platforma generează un document pe baza căruia se va face accesul în centrul de vaccinare la data planificată. Ulterior, la prezentarea în centrul de vaccinare a persoanei programate, validarea programării se realizează în zona de triaj prin scanarea codului QR de pe documentul generat de platformă sau pe baza cărții de identitate.

Platforma a fost dezvoltată de Serviciul de Telecomunicații Speciale pe baza cerințelor operaționale formulate de Comitetul Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19. Personalul medical din centrele de vaccinare va utiliza tablete distribuite de STS, cu ajutorul cărora se va realiza accesul securizat în aplicația Registrul Electronic Național de Vaccinare (RENV). Aplicația RENV este pusă la dispoziție de Institutul Național de Sănătate Publică pentru a avea evidența vaccinărilor. Platforma și sistemele informatice puse la dispoziție de către Serviciul de Telecomunicații Speciale au fost astfel dimensionate și configurate încât să permită accesarea simultană de către un număr mare de utilizatori, totodată fiind implementate și măsuri specifice de securitate cibernetică.

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Unu din doi români consideră că în spațiul public nu există suficientă informație cu privire la contextul pandemic

Jumătate dintre români nu se consideră suficient de bine informați cu privire la contextul pandemic de anul acesta, arată un studiu* realizat toamna aceasta de Coaliția România Sănătoasă, […]

Efectele dezechilibrelor alimentare de Sărbători

În luna decembrie, deseori alimentația este dezechilibrată, astfel că de la o alimentație monotonă, pe care mulți o au înainte de Crăciun (în special cei care țin post), […]

42% dintre români au suferit tulburări psiho-emoționale în perioada pandemiei SARS Cov 2

Primul studiu din România despre impactul pandemiei de COVID-19 asupra sănătății fizice și mintale a populației arată că românii sunt mai triști, mai furioși, mult mai anxioși și […]

Pacienții diagnosticați cu tuberculoză, tratați în ambulatoriu, vor primi indemnizație lunară de hrană

Conform documentului comun, pacienții diagnosticați cu tuberculoză -TB (adulți și copii) și tratați în ambulatoriu vor beneficia de o indemnizație lunară de hrană, fără întrerupere, atât în faza […]

Raportarea reacțiilor adverse suspectate în cazul pacienților cu COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA)și autoritățile naționale competente încurajează pacienții infectați cu noul coronavirus (COVID-19) să raporteze reacțiile adverse pe care le experimentează în […]

Vaccinul anti-COVID al BioNTech și Pfizer aprobat în Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA-European Medicines Agency) a aprobat folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti COVID-19 dezvoltat de BioNTech și Pfizer, potrivit comunicatului oficial. Vaccinul, numit Comirnaty, […]

Programele naționale de sănătate se prelungesc până la 31 martie 2021

La solicitarea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat în ședința  din data de 11 decembrie 2020, Hotărârea pentru prelungirea termenului de aplicare a prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 155/2017 privind […]

Metamizol: Risc de leziuni hepatice induse medicamentos

Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață (DAPP) pentru medicamentele care conțin metamizol, de comun acord cu Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și cu Agenția Națională a Medicamentului și […]

Accesul la sistemele de sănătate din România și Regatul Unit, în contextul Brexit

Perioada de tranziție, pe care o parcurgem după  retragerea Regatului Unit  din Uniunea Europeană,  se va încheia la data de 31 decembrie 2020. Până la acea dată, cetățenii români și membrii […]

Ședință publică a Agenției Europene a Medicamentelor privind aprobarea vaccinurilor anti-COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA) va organiza o ședință publică pe 11 Decembrie 2020 pentru a informa cetățenii europeni despre procesele de reglementare ale […]

Parteneriat între Medicover și Spitalul Clinicco în Brașov: Clinica Medicover, relocată

Medicover România, unul dintre cei mai importanți furnizori privați de servicii medicale, a decis relocarea clinicii deținute în Brașov în cadrul spitalului Clinicco, în urma semnării unui parteneriat […]

Zentiva a început producția de biocide pentru populație pentru a susține lupta împotriva COVID-19

Zentiva România, cel mai mare producător autohton de medicamente generice în unități vândute*, a demarat producția de dezinfectanți pentru mâini, după ce a primit autorizarea produselor în categoria […]

Indicatorii tehnico-economici pentru construirea Centrului de arși la Spitalul ”Grigore Alexandrescu” București, aprobați

La solicitarea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat în ședința de vineri Hotărârea de Guvern pentru aprobarea indicatorilor tehnico-economici ai obiectivului de investiții „Construirea unui centru de arşi […]

Noi molecule inovative introduse în lista de medicamente gratuite și compensate

La solicitarea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat în sedinta de vineri, 4 decembrie, Hotărârea privind modificarea şi completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând […]

Noi reglementări pentru transferul în străinătate a pacienților cu arsuri grave

Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat *Ordinul pentru înființarea comisiilor de analiză a solicitărilor de transfer în străinătate în vederea efectuării tratamentului pentru pacienții cu arsuri grave și […]

Cererea de autorizare a vaccinului COVID, dezvoltat de BioNTech şi Pfizer, depusă la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency-EMA) a primit cererea pentru autorizarea de punere pe piaţă condiţionată pentru vaccinul BNT162b2, un vaccin mRNA COVID-19 dezvoltat de BioNTech şi […]

Agenția Europeană a Medicamentului demarează prima evaluare continuă a vaccinului Ad26.COV2.S fabricat de Janssen

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (the Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) al EMA a început procesul de evaluare continuă a Ad26.COV2.S, un […]

Cererea de autorizare condiţionată a vaccinului COVID-19 Moderna, depusă la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agengy-EMA) a primit cererea pentru autorizarea de punere pe piaţă condiţionată pentru vaccinul mRNA COVID-19 de la Moderna Biotech Spain, S.L. (o […]

Strategia de vaccinare împotriva SARS-CoV-2 în România, aprobată

La propunerea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat *Hotărârea de Guvern privind aprobarea Strategiei de vaccinare împotriva SARS-CoV-2 în România* Strategia de vaccinare a fost elaborată de către Comitetul […]

Legislație în lucru privind comercializarea și utilizarea testelor rapide de detecție a antigenelor SARS-Cov-2

Testele rapide de detecție a antigenelor SARS Cov-2, la fel ca toate dispozitive medicale, trebuie utilizate în conformitate cu instrucțiunile producătorilor. În România, testele rapide antigen sunt folosite […]