Augmentarea mamară: când, cum și cu ce riscuri

Pacienti

Vizualizari: 3221

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

”Ne plac sânii mici, cu condiția să fie mari!”, scrie Răzvan Exarhu în cartea sa de debut, ”Fericirea e un ac de siguranță”. Asta să fie oare, în general, părerea bărbaților despre  bustul doamnelor? Și să fie oare acesta un motiv suficient pentru ca doamnele să își dorească sâni mai mari? Decizia de a recurge la soluții chirurgicale pentru modificarea aspectului sânilor este a fiecărei femei și are de-a face doar cu încrederea în sine, cu dorința ei de a se simți bine în propria piele. Pe de altă parte, pentru că subiectul  este unul foarte ”hot” în zilele noastre, am ales să ne informăm corect, de la specialiști, asupra a ceea ce presupune o asemenea operație.

Cum ajută mamoplastia de augmentare

Mărirea sânilor cu implanturi (mamoplastia de augmentare) poate fi soluția la care doamnele pot recurge dacă sunt nemulțumite de mărimea bustului, dacă volumul sânilor li s-a modificat din diverse motive (naștere, scădere în greutate, îmbătrânire) ori dacă unul sau ambii sâni nu s-au dezvoltat normal. Rezultatele vizibile ale operației vor fi modificarea mărimii și a profilului bustului, precum și ameliorarea echilibrului siluetei, dar cel mai mare câștig rămâne plusul de încredere pe care îl aduce o bună imagine asupra propriului corp.

Atenție, însă! Mamoplastia de augmentare nu poate rezolva, ea singură, toate problemele legate de aspectul estetic al sânilor. ”Mărirea sânilor nu corectează sânii foarte căzuți”, ne explică dr. Iulia Muraru, medic specialist chirurgie plastică – microchirurgie reconstructivă de la Clinica Zetta (www.clinicazetta.ro). ”Pentru doamnele care doresc ca sânii să arate mai plini și să fie mai ridicați, este necesară o operație de lifting efectuată împreună cu implantul mamar. Liftingul mamar poate fi realizat în același timp cu operația de augmentare sau se poate realiza printr-o intervenție separată”, spune specialistul.

Alegerea tipului de implant

Primul pas pentru reușita unei operații de acest tip este discuția amănunțită și deschisă cu chirurgul. ”Mărimea și forma implantului sunt foarte importante, de aceea recomandăm pacientelor să fie sincere în legătură cu așteptările lor, în discuția cu medicul. Tipul implantului și mărimea lui vor fi determinate nu doar de creșterea în volum dorită, ci mai ales de anatomia sânului, de elasticitatea pielii și forma corpului”, ne spune dr. Iulia Muraru.

Opțiunile posibile pentru implanturi sunt fie cele saline (pline cu ser fiziologic), fie cele cu silicon (umplute cu gel elastic). Cantitatea serului fiziologic din implanturile saline variază, modificând forma și fermitatea implantului. În cazul în care un implant salin se fisurează, acesta se va dezumfla, iar serul va fi absorbit și eliminat natural de corp. Pe de altă parte, gelul elastic din implanturile cu silicon dă o senzație și un aspect mult mai apropiate de țesutul natural al sânului. Dacă implantul prezintă scurgeri, gelul poate rămâne în capsula lui sau poate aluneca în buzunarul implantului. Un implant cu silicon nu se va dezumfla, dar dacă optăm pentru acest tip de implant mamar, vom avea de făcut consultații periodice, pentru a ne asigura de integritatea acestuia (ecografie, examinare prin rezonanță magnetică).

Cum decurge operația

Intervenția de augmentare mamară poate fi realizată sub anestezie generală sau cu sedare intravenoasă, iar inciziile sunt efectuate în zone ascunse pentru a reduce vizibilitatea cicatricilor (incizie în șanțul submamar, incizie transaxilară sau periareolară).  După efectuarea inciziei, implantul este inserat într-un buzunar creat fie sub mușchiul pectoral, fie direct sub țesutul mamar (în spatele glandei mamare), pe mușchiul pectoral. Metoda aleasă diferă în funcție de tipul implantului, de mărimea lui, de forma corpului și recomandările medicului. Inciziile sunt închise în straturi prin suturi și benzi adezive, cicatricile estompându-se în timp.

”Majoritatea pacientelor au nevoie de 24-48 de ore pentru a-și reveni după operatie și de o perioadă de câteva zile de reducere a activității uzuale”, spune dr. Iulia Muraru. ”Este posibil ca durerile și tumefierea postoperatorie să dureze câteva săptămâni. Efortul fizic și activitatea normală pot fi reluate la recomandarea chirurgului. Pacientele vor primi instrucțiuni specifice privind recuperarea, li se vor prescrie medicamente pentru reducerea riscului de infecție și vor fi invitate să revină la control. Reușita operației depinde foarte mult de modul în care pacienta va reuși să respecte aceste instrucțiuni”, completează specialistul.

Care sunt riscurile

Ca orice intervenție chirurgicală, și mamoplastia de augmentare presupune anumite riscuri. Discuția inițială cu medicul trebuie, de altfel, să fie edificatoare și în această privință, pentru ca alegerea să fie făcută în cunoștință de cauză.

”Sunt mai multe riscuri pe care medicul trebuie să le explice pacientei înainte de operație și ele se referă în principal la cicatrizare vicioasă, sângerare (hematoame), posibilitatea de infecție, vindecarea dificilă a plăgilor, modificări de sensibilitate ale mamelonului sau sânilor, formarea unui țesut cicatriceal ferm, dur, in jurul implantului (contractura capsulară), scurgerea implantului sau ruperea acestuia, cudarea (plierea) pielii deasupra implantului, riscuri legate de anestezie, edem, tromboze, dureri persistente”, precizează dr. Muraru.

În ceea ce privește legătura dintre augmentarea mamară și riscul de cancer, specialistul ne spune că femeile cu implanturi de sân nu sunt expuse unui risc mai mare de a face cancer mamar, în urma operației. ”Este adevărat, în schimb, că implantul poate îngreuna depistarea unui cancer de sân în timpul mamografiei, prin mascarea anumitor țesuturi. Pacienta trebuie să îl informeze pe medicul imagistician despre faptul că are implanturi mamare, în momentul realizării investigației”, arată dr. Iulia Muraru.

De asemenea, femeile care își propun să devină mame după realizarea operației de augmentare mamară, trebuie să știe că vor putea alăpta fără niciun fel de probleme. ”În mod normal, implanturile de silicon nu împiedică în niciun mod alăptarea cu condiția ca intervenția să fie realizată corect, în mod profesionist. O temere des întâlnită în rândul viitoarelor mame care au apelat la o astfel de operație este aceea a unei posibile scurgeri de silicon în lapte și, astfel, a unei presupuse toxicități. Nici soluțiile saline, nici siliciul din protezele mamare nu se pot scurge și contamina laptele”, spune specialistul.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Parteneriat privind prevenția și managementul integrat al pacientului cu diabet zaharat

Pacienti

Vizualizari: 364

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Cu ocazia Zilei Mondiale a Diabetului, Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice (SRDNBM) și Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) – Grupul de lucru Diabet au semnat un protocol de colaborare, care reprezintă un angajament pentru parteneriat în domeniul prevenției și managementului integrat al pacientului cu diabet, lansând un apel deschis pentru toți factorii interesați.

Datele la nivelul României arată că 11,6% din populație suferă de diabet, prevalența ajungând până la 17,7% pentru grupa de vârstă 60-79 de ani. Cu toate acestea, gradul de conștientizare și informare a populației cu privire la diabet rămâne scăzut, atât pentru pacienții cu diabet zaharat cât și pentru non-pacienți. Diabetul este perceput de către români ca o boală mai puțin gravă decât accidentul vascular cerebral, obezitatea, bolile de inimă, artrita sau hepatita. În același timp, 3 din 4 români sunt de acord că România se află în urma altor țări din UE în ceea ce privește accesul la noi medicamente antidiabetice.
Complicațiile cardiovasculare în diabet, care sunt considerate a fi principala cauză de deces în rândul pacienților (procentul este estimat la 50% și poate urca până la 75%-80%) presupun costuri foarte ridicate[3]. Având în vedere că se estimează o creștere a prevalenței diabetului în toată Europa cu 16%, costurile financiare vor reprezenta tot mai mult o povară pentru bugetul sănătății.
Din cauza incidenței din ce în ce mai ridicate și a complicațiilor bolii, diabetul privește nu doar persoana cu diabet sau medicul său, ci fiecare familie în parte, medicii diabetologi, celelalte specialități implicate în managementul diabetului, companii și autorități.
Datele Federației Internaționale de Diabet – IDF arată că una din două persoane care trăiesc în prezent cu diabet zaharat de tip 2 este nediagnosticată, iar mai puțin de 1 din 4 membri ai familiei au acces la programe de educație pentru diabet. De aceea, consider că trebuie să avem o abordare de 360˚, colaborând eficient în problematica diabetului în ceea ce privește educația, prevenţia, în stabilirea diagnosticului precoce şi într-un tratament eficient, care să conducă la prevenirea riscurilor apariției bolii și la o calitate a vieţii cât mai bună a persoanelor care suferă de această afecțiune”, a precizat Prof. Romulus Timar, Președinte SRDNBM.
Protocolul de colaborare dintre SRDNBM și ARPIM, semnat cu ocazia Zilei Mondiale a Diabetului, reprezintă un angajament pe termen lung asumat de cele două părți în vederea susținerii active a unor acțiuni care urmăresc prevenția, depistarea precoce și managementul integrat al pacienților cu diabet.
”Cu toții avem o responsabilitate față de pacienții care suferă de diabet, să contribuim la îmbunătățirea stării de sănătate și calitatea vieții acestora. Protocolul de colaborare cu Societatea Română de Diabet reprezintă un prim pas pentru un parteneriat pe care dorim să-l extindem în următorii ani. Pentru a contribui eficient la creșterea gradului de educare cu privire la diabet și complicațiile afecțiunii, avem nevoie de sprijinul întregii comunități medicale – cardiologi, medici de familie, nutriționiști, pediatri, endocrinologi, medici rezidenți și studenți la medicină, precum și de asociațiile de pacienți și autoritățile responsabile în domeniu”, a spus Cecilia Radu, Coordonator Grup de lucru Diabet din cadrul ARPIM.
”În cadrul asociației prioritatea noastră este contribuția la îmbunătățirea calității vieții pacienților și respectarea drepturilor acestora. Cu ajutorul expertizei membrilor, care investesc permanent în cercetare și dezvoltare, continuăm să identificăm soluții la problemele cu care se confruntă pacienții din România”, a declarat Dan Zaharescu, Director Executiv ARPIM.
Invitația pentru a adera la această inițiativă rămâne deschisă pentru toți factorii interesați.
• Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice (SRDNBM) are ca obiectiv ameliorarea permanentă a calității îngrijirii medicale și a calității vieții persoanelor cu diabet zaharat și/sau cu alte boli de nutriție și metabolism.
• În cadrul Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) a fost format un grup de lucru pe diabet care reunește următoarele companii: AstraZeneca Pharma, Boehringer Ingelheim RCV GmbH &Co KG, Eli Lilly România, Merck România, Merck Sharp & Dohme România, Novo Nordisk Farma, Roche România, Sanofi România și Servier Pharma. Scopul grupului de lucru este de a se implica activ în creșterea gradului de conștientizare în ceea ce privește diabetul și în definirea politicilor de prevenție și management integrat pentru pacienții cu diabet. Grupul de lucru este afiliat proiectelor grupului de lucru Diabet creat la nivelul EFPIA – Federația Europeană a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice și Forumului European al Diabetului.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Propunere pentru ca drepturile văduvelor veteranilor de război la servicii medicale să fie identice cu ale văduvelor de război

Pacienti

Vizualizari: 264

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Drepturile la asigurările sociale de sănătate atât pentru văduvele de război cât și pentru văduvele veteranilor de război ar trebui să fie aceleași, motiv pentru care s-a solicitat emiterea unei Ordonanțe de Urgență a Guvernului care să prevadă și introducerea unei amnistii fiscale retroactive pentru reţetele eliberate în ultimii trei ani de către medicii de familie categoriei „văduvă de veteran de război”. Solicitarea a venit din partea dr. Vass Levente, deputat UDMR și secretarul Comisiei pentru sănătate și familie din Camera Deputaților.

”Conform legislației în vigoare văduvele de război respectiv văduvele veteranilor de război se legitimează cu același tip de document: legitimația de veteran de război. Ministerul Apărării Naționale eliberează și în prezent aceeași legitimație de veteran de război atât pentru văduvele de război cât și pentru văduvele de veteran de război. Însă, din punct de vedere al asigurării sociale de sănătate aceste persoane se încadrează în categorii diferite. În cazul prezentării la consultații sau cu scopul de a beneficia de indemnizație și de medicamente compensate văduvele de război au dreptul la compensare 100%, iar văduvele de veteran de război mai puțin.
Medicul de familie nu este și nu trebuie să fie organul competent de a departaja și de a explica acestor cetățeni respectabili faptul că legitimația lor de veteran de război nu are aceeași valoare din punct de vedere al beneficiilor și drepturilor”, s-a adresat dr. Vass Levente în plenul Camerei Deputaților.
Deputatul consideră că văduvele de veteran de război trebuie să beneficieze de aceleași drepturi privind serviciile medicale ca și văduvele de război. ”Nu pot să fiu de acord cu situaţia în care Casele Judeţene de Asigurări de Sănătate sancţionează şi solicită retroactiv contravaloarea reţetelor eliberate de medicii de familie, în condiţiile existenţei acestor legitimaţii la purtător”, a adăugat dr. Vass Levente.
Acesta a explicat că potrivit prevederilor Legii nr. 44 din 1994, privind veteranii de război, precum şi unele drepturi ale invalizilor şi văduvelor de război, reglementările cuprinse în Art. 16, lit. j) nu pot fi un argument sustenabil în aceste condiţii, iar omisiunea legiuitorului de a legifera sau de a administra coerent, ar putea fi corectată prin două modalităţi: schimbarea /modificarea legitimaţiilor eliberate pentru aceste persoane aflate la o vârstă respectabilă, sau, emiterea unei Ordonanţe de Urgenţă prin care se includ în articolul de lege menţionat şi văduvele veteranilor de război, şi se prevede introducerea unei amnistii fiscale retroactive pentru reţetele eliberate în ultimii trei ani de către medicii de familie categoriei „văduvă de veteran de război”.
„Având în vedere numărul tot mai scăzut al văduvelor de război şi al văduvelor de veterani de război, dar şi cu gândul la celebrarea centenarului Marii Uniri, consider că emiterea unei Ordonanţe de Urgenţă a Guvernului în acest sens ca fiind mai oportună şi salutară”, a conchis deputatul.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Mohs – 99.7% rată de succes în cancerul de piele de tip carcinom

Au evoluție silențioasă, nu dor și nu te mănâncă. Ceea ce arată ca niște bube care vin și trec de la sine pot fi, de fapt, începutul celei […]

Povestea lui Gheorghe Turda. Interpretul de muzică populară a învins cancerul de piele de două ori

Interpretul de muzică populară Gheorghe Turda a anunțat că s-a vindecat de cancer de piele după ce a fost diagnosticat cu carcinom cutanat în decursul acestui an. Solistul […]

Ministrul Sănătății, Sorina Pintea a decis încheierea unor protocoale cu centrele de mari de arși din Europa

În urma problemelor întâmpinate săptămâna trecută la transferul pacientului cu arsuri grave într-un spital privat din  Belgia, ministrul Sănătății, Sorina Pintea  a decis încheierea unor protocoale cu centrele de […]

Crestere de 20% a veniturilor Medicover si Synevo din Romania

„Dinamica piețelor pe care activăm continuă să fie favorabilă pentru principalele noastre operațiuni, cu o rată scăzută a șomajului, o bună dezvoltare economică și cerere puternică pentru servicii […]

Peste 96,6 milioane de euro pe an ar putea fi economisiți printr-o prevenție corectă a accidentului vascular cerebral din fibrilație atriala

Asociația Națională pentru Protecția Pacienților, prin campania Schimbă Ritmul de informare asupra riscul de accident vascular cerebral a pacienților cu fibrilație atrială, atrage atenția că România are nevoie […]

Lideri din domeniul sănătăţii se adună pe 15 noiembrie la prima conferinţă de leadership medical

Conform unei statistici Eurostat, în statele Uniunii Europene, unul din trei decese ar fi putut fi evitat dacă ar fi existat o abordare mai bună a cazului pacientului – […]

Jumătate dintre românii bolnavi de cancer de piele își pierd viața

Jumătate dintre românii bolnavi de cancer de piele își pierd viața Peste 2500 de români dezvoltă o formă gravă de cancer de piele în fiecare an. Ultimele estimări […]

Bayer aduce în România un tratament pentru pacienţii cu ateroscleroză şi risc cardiovascular crescut

România, alături de Germania, Suedia, Marea Britanie şi Olanda, devine a cincea ţară în care este disponibilă noua opţiune de tratament oferită de Bayer pentru  afecțiunile cardiovasculare. Rivaroxaban […]

Conferința Națională de Medicina Sexualității – un „icebreaker” de mituri și paradigme

În perioada 26-28 octombrie 2018 a avut loc la Poiana Brașov cea de-a XVIII-a ediție a Conferinței Naționale de Medicina Sexualității, un eveniment interdisciplinar, ce a reunit specialiști […]

Noutăți despre subprogramul de reconstrucție mamară

Subprogramul de reconstrucție mamară funcționează din anul 2014 în cadrul Programului Național de Oncologie, derulat de CNAS, și se adresează pacientelor care au suferit o operație de rezecție […]

Parteneriat public-privat cu Turcia pentru construcția spitalului regional Constanța

În perioada 26-27 octombrie 2018, ministrul Sănatatii, Sorina Pintea a continuat la Istanbul discuțiile cu omologul turc, Fahrettin Koca, pentru demararea parteneriatului public- privat ce vizează construcția spitalului […]

Primul medicament indicat în tratarea tulburărilor ereditare rare de contracție musculară, autorizat de EMA

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a autorizat primul medicament indicat în tratarea tulburărilor ereditare rare de contracție musculară, potrivit unui comunicat al EMA, tradus […]

Agenția Europeană a Medicamentului a autorizat un nou medicament pentru tratamentul angioedemului ereditar

Comitetul pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use =CHMP) al Agenţiei Europene a Medicamentului recomandă autorizarea pentru punere pe piață a medicamentului Takhzyro […]

Recomandare EMA de autorizare a primului vaccin pentru prevenirea febrei Dengue

Comitetul pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use =CHMP) al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) recomandă autorizarea pentru punere pe piață a vaccinului […]

Medicament inovator, pentru pacienții cu diabet tip 2, lansat de Sanofi

În acest an, Sanofi a anunțat disponibilitatea în România a unui medicament inovator, prima combinație injectabilă a două clase de medicamente antidiabetice insulina glargin și lixisenatida, compensat integral […]

Noi recomandări ale EMA privind restricționarea utilizării unor antibiotice

Comitetul Agenţiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC) recomandă restricționarea utilizării antibioticelor din […]

4000 de teste gratuite pentru depistarea cancerului de col uterin, disponibile pentru Regiunea Centru

Rețelele de screening pentru cancerul de col uterin ale Regiunii Centru mai au aproximativ 4000 de teste gratuite Babeş-Papanicolaou disponibile până la sfârşitul anului 2018, în cadrul programului […]

Colaborare în domeniul medicamentelor, între România și Bulgaria din 2019

Colaborarea în domeniul medicamentelor, între România și Bulgaria, ar putea sa înceapă la finalul primului trimestru din anul 2019, însă doar după implementarea noului sistem de asigurări pe […]

Ministerul Sănătății suplimentează numărul dozelor de vaccin gripal

Ministerul Sănătății a încheiat demersurile pentru achiziția unui număr suplimentar de 300 000 doze vaccin gripal, care se adaugă celor 1 000 000 care au fost deja achiziționate […]

Program de pregătire pentru specializare în HTA la UMFST Tîrgu-Mureș

În România este necesară dezvoltarea serviciului de HTA (Health Technologies Assessment-Evaluarea Tehnologiilor Medicale), motiv pentru care în perioada următoare va demara un program de pregătire în acest domeniu […]