Aviz din partea FDA pentru a grăbi procesul de dezvoltare a două posibile vaccinuri împotriva SARS-CoV-2 dezvoltate de Pfizer și Biontech

Studenti

Vizualizari: 9343

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Pfizer și BioNTech au anunțat  că două dintre cele patru vaccinuri aflate în curs de dezvoltare, bazate pe tehnologia ARN-mesager, împotriva SARS-CoV-2 (virusul care cauzează COVID-19), au obținut avizul Agenției de Medicamente și Alimente din Statele Unite (FDA) de a grăbi procesul de dezvoltare și aprobare.

BNT162b1 și BNT162b2 sunt cei mai avansați candidați ai vaccinului din programul BNT162, în prezent fiind evaluați în studiile clinice de fază 1/2 în derulare în Statele Unite și Germania.

Acest aviz al FDA înseamnă că cele două companii au primit aprobarea de a grăbi procesul de dezvoltare a celor două vaccinuri, precum și de analiză a rezultatelor testelor clinice și aprobare finală a produselor. Acest aviz se aprobă în cazul unor medicamente sau vaccinuri care tratează sau previn boli grave și pentru care încă nu există soluții medicale.

Avizul a fost acordat pe baza datelor preliminare din studiile de fază 1/2 care sunt în curs de desfășurare în Statele Unite și Germania, precum și în baza studiilor de imunogenitate la animale. Companiile au oferit date preliminare din studiul de fază 1/2 pentru vaccinul potențial BNT162b1 la 1 iulie 2020 și care în prezent sunt supuse evaluării colegiale.

Programul BNT162 evaluează cel puțin patru vaccinuri experimentale, fiecare reprezentând o combinație unică de format ARN mesager (ARNm) și antigen țintă. BNT162b1 și BNT162b2 sunt ARN-uri modificate de nucleozide, formulate în nanoparticule lipidice. BNT162b1 codifică un antigen de domeniu de legare la receptor (RBD) SARS-CoV-2 optimizat, în timp ce BNT162b2 codifică un antigen proteic de lungime completă SARS-CoV-2 optimizat.

„Decizia FDA de a acorda acestor doi candidați la vaccinul COVID-19 desemnarea Fast Track semnifică o etapă importantă în eforturile de a dezvolta un vaccin sigur și eficient împotriva SARS-CoV-2”, a declarat Peter Honig, vicepreședinte senior, Global Regulatory Affairs,a Pfizer. „Așteptăm cu nerăbdare să continuăm colaborarea strânsă cu FDA pe toată durata dezvoltării clinice a acestui program, Proiectul Lightspeed, pentru a evalua siguranța și eficacitatea acestor candidați la vaccin.”

„Suntem încântați că am primit desemnarea Fast Track de la FDA pentru doi dintre candidații noștri de vaccin și așteptăm cu nerăbdare să colaborăm îndeaproape cu FDA, împreună cu partenerul nostru Pfizer, pentru a accelera calea de dezvoltare clinică”, a spus Özlem Türeci, director medical executiv în cadrul BioNTech.

Programul de dezvoltare a vaccinului Proiectul Lightspeed se bazează pe platformele de tehnologie ARN-mesager ale BioNTech și sunt sprijinite de capacitățile globale de dezvoltare a vaccinurilor ale Pfizer. Candidații la vaccinul BNT162 se află în curs de studii clinice și nu sunt în prezent aprobați pentru distribuție nicăieri în lume. Pfizer și BioNTech se angajează să dezvolte aceste vaccinuri noi cu date pre-clinice și clinice, ca prioritate zero pentru ambele companii. Sub rezerva aprobării autorităților de reglementare, companiile se așteaptă să înceapă un proces de faza 2b / 3 în luna iulie și anticipează înscrierea a până la 30.000 de subiecți. Dacă studiile în curs au succes, iar candidatul la vaccin primește aprobarea autorităților, companiile se așteaptă în prezent să producă până la 100 de milioane de doze până la sfârșitul anului 2020 și, probabil, mai mult de 1,2 miliarde de doze până la sfârșitul anului 2021.

 

 



Pana la data de 01.09.2020 Pretul unui abonament anual pentru Revista Health, editia electonică, este doar 120 lei. COMPLETEAZA ACUM FORMULARUL ONLINE PENTRU A TE ABONA.

Revista HEALTH apare exclusiv in format electronica, sub egida Colegiului Medicilor din Județul Mureș și a fost inclusă in Nomenclatorul Publicațiilor Creditate pentru anul 2020, fiind creditata cu 5 credite  de catre urmatoarele autoritatile profesionale. 
  • Colegiul Farmacistilor din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EFC 
  • OAMGMAMR a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC  
  • Colegiul Medicilor Dentisti din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC
  • Colegiul Medicilor din Romania NU a creditat Revista HEALTH


Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



CURS ONLINE (24 CREDITE EFC) - Confidențialitatea serviciului farmaceutic,  între obligație etică și obligație legală”

Odată cu aplicarea Regulamentului (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date, a crescut posibilitatea aplicării de sancțiuni de ordin disciplinar și administrativ, mult amplificate, personalului farmaceutic pentru gestionarea defectuoasă sau divulgarea către terțe persoane a informațiilor despre sănătatea unor pacienți.

Taxa de curs: 150 LEI. Pentru abonații activi la Revista Health taxa de curs este doar 80 LEI.

Comisia Profesional - Științifică a Colegiului Farmaciștilor din România a acordat 24 ore de Educație Farmaceutică Continuă farmaciştilor participanţi la acest curs online.

Workshop cu privire la studii observaționale efectuate cu date reale despre infecția COVID-19

Studenti

Vizualizari: 5250

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România prezintă în cele ce urmează traducerea în limba română a comunicatului de presă al Agenţiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) referitor la workshop-ul desfășurat cu participarea reprezentanților autorităților de reglementare din întreaga lume privitor la studii observaționale efectuate cu date reale despre infecția COVID-19.

Principalele subiecte discutate în cadrul celui de-al treilea workshop privitor la studii observaționale cu date din lumea reală în contextul infecției COVID-19 au fost supravegherea și vigilența în domeniul vaccinurilor, colaborarea la realizarea de studii asociate cu perioada de sarcină și constituirea de grupuri internaționale de tip cohortă de pacienți. Organizate sub egida Coaliției internaționale a autorităților de reglementare din domeniul medicamentului (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities = ICMRA), lucrările atelierului s-au desfășurat la data de 22 iulie 2020, sub co-președinția Health Canada și Agenției Europene a Medicamentului (EMA). Principalele rezultatele ale evenimentului sunt prezentate într-un raport sumativ.

Dovezile generate în cadrul unor studii observaționale de înaltă calitate constituie un element esențial pentru înțelegerea nivelului de siguranță și eficacitate a medicamentelor în practica generală de utilizare de către pacienți și medici.

Autoritățile internaționale de reglementare colaborează în vederea consolidării capacității globale de cercetare observațională pe perioada actualei pandemii cu infecția COVID-19.

Participanții la workshop au discutat cu privire la activitățile aflate în curs de desfășurare în cadrul grupurilor de lucru create de către Coaliție și care se concentrează asupra supravegherii și vigilenței în domeniul vaccinurilor, colaborării cu privire la studiile asupra sarcinii și constituirii de grupuri internaționale de tip cohortă de pacienți. 2 Membrii grupului de lucru privind vaccinurile și supravegherea acestora au prezentat informații actualizate referitor la dezvoltarea unei rețele de farmacovigilență COVID-19 în vederea schimbului de cunoștințe, experiență și de comunicare referitor la activitățile de planificare a farmacovigilenței, precum și la date emergente despre siguranța și eficacitatea vaccinurilor ulterior administrării.

În acest context, EMA a prezentat infrastructura creată pentru monitorizarea siguranței vaccinurilor în cazul utilizării în practica clinică de rutină la nivelul întregii Europe. Agenția a explicat unele dintre proiectele aflate în desfășurare pentru colectarea de date privind acoperirea cu vaccinuri în toate țările europene și pentru monitorizarea aproape în timp real a siguranței vaccinurilor.

În cadrul celui de al doilea grup de lucru, referitor la siguranța medicamentelor pentru tratarea infecției COVID-19 în timpul sarcinii, s-au discutat pașii necesari pentru constituirea unei rețele durabile de cercetare la nivel mondial de surse de date și identificare a unor modele și protocoale comune de date care să permită efectuarea de analize statistice de date referitoare la femeile gravide din diferite regiuni ale lumii. Participanții la reuniune au convenit asupra primei etape a proiectului, și anume alcătuirea unui inventar global al inițiativelor alate în curs pe această temă.

Totodată, autoritățile de reglementare au înregistrat progrese în domeniul discuțiilor referitoare la înființarea de cohorte internaționale de pacienți în vederea efectuării de studii observaționale la scară largă la pacienții cu infecția COVID-19. Membrii grupului de lucru au convenit asupra unui set de criterii pe baza cărora se va realiza selecția temelor de cercetare abordate în cadrul acestei colaborări internaționale.

Lucrările întâlnirii au avut drept fundament experiența și cunoștințele acumulate în urma evenimentelor de același tip desfășurate în lunile aprilie și mai pe tema studiilor observaționale în contextul infecției COVID-19, în care s-a încurajat colaborarea internațională și schimbul de informații între autoritățile de reglementare. La atelier au participat reprezentanți ai 28 de autorități de reglementare din domeniul medicamentului și experți ai Organizației Mondiale a Sănătății.

Moderatorii discuțiilor au fost Sophie Sommerer, Directorul Direcției pentru produse de sănătate aflate pe piață din cadrul Health Canada și Peter Arlett, șeful Grupului operațional al EMA de analiză de date și metode.



Pana la data de 01.09.2020 Pretul unui abonament anual pentru Revista Health, editia electonică, este doar 120 lei. COMPLETEAZA ACUM FORMULARUL ONLINE PENTRU A TE ABONA.

Revista HEALTH apare exclusiv in format electronica, sub egida Colegiului Medicilor din Județul Mureș și a fost inclusă in Nomenclatorul Publicațiilor Creditate pentru anul 2020, fiind creditata cu 5 credite  de catre urmatoarele autoritatile profesionale. 
  • Colegiul Farmacistilor din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EFC 
  • OAMGMAMR a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC  
  • Colegiul Medicilor Dentisti din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC
  • Colegiul Medicilor din Romania NU a creditat Revista HEALTH


Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



CURS ONLINE (24 CREDITE EFC) - Confidențialitatea serviciului farmaceutic,  între obligație etică și obligație legală”

Odată cu aplicarea Regulamentului (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date, a crescut posibilitatea aplicării de sancțiuni de ordin disciplinar și administrativ, mult amplificate, personalului farmaceutic pentru gestionarea defectuoasă sau divulgarea către terțe persoane a informațiilor despre sănătatea unor pacienți.

Taxa de curs: 150 LEI. Pentru abonații activi la Revista Health taxa de curs este doar 80 LEI.

Comisia Profesional - Științifică a Colegiului Farmaciștilor din România a acordat 24 ore de Educație Farmaceutică Continuă farmaciştilor participanţi la acest curs online.

Re-evaluare EMA a medicamentelor cu dexametazonă în indicația de tratament a pacienților cu COVID-19

Studenti

Vizualizari: 5268

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România prezintă în cele ce urmează traducerea în limba română a comunicatului de presă al Agenţiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) referitor la începerea procedurii de re-evaluare a medicamentelor care conțin dexametazonă în indicația de tratament al adulților cu infecția COVID-19 care necesită suport respirator.

În prezent, EMA desfășoară o analiză a rezultatelor obținute din brațul de studiu RECOVERY referitor la utilizarea a medicamentelor care conțin dexametazonă în tratamentul pacienților spitalizați cu infecția COVID-19. Această componentă a studiului a analizat efectele adăugării dexametazonei la măsurile terapeutice obișnuite luate la adulții cărora li se aplică ventilație invazivă, la cei cărora li se administrează oxigen (de exemplu, cu ajutorul măștii) sau la cei cărora nu li se administrează oxigen suplimentar. Ventilația invazivă implică utilizarea unui aparat care împinge aerul printr-un tub introdus în calea respiratorie a pacientului. În cadrul studiului RECOVERY s-au înregistrat decese în interval de 28 de zile după începerea tratamentului cu dexametazonă. Conform rezultatelor preliminare, în comparație cu măsurile de rutină, prin administrarea de dexametazonă s-au obținut următoarele:

- reducerea cu aproximativ 35% a ratei de mortalitate la pacienții cu ventilație mecanică invazivă;

- reducerea cu aproximativ 20% a ratei de mortalitate la pacienții cărora li s-a administrat oxigen fără ventilație invazivă;

- nereducerea a ratei de mortalitate la pacienții fără oxigenoterapie. Re-evaluarea curentă are drept obiectiv formularea unei opinii privitoare la rezultatele studiului RECOVERY și, în particular, la posibilitatea de utilizare a medicamentelor care conțin dexametazonă pentru tratarea adulților cu infecția COVID-19.

În momentul finalizării re-evaluării, EMA va transmite informații suplimentare.

Informații suplimentare despre medicament

Dexametazona este un medicament corticosteroid autorizat în UE de către autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului și care se găsește pe piață de câteva decenii. Acesta poate fi administrat pe cale orală și injectabilă, fiind indicat în tratarea unei serii de afecțiuni inflamatorii și pentru reducerea răspunsului imunitar al organismului în tratamentul alergiilor și al bolilor autoimune. Totodată, medicamentul poate fi administrat în asociere cu medicamente oncologice pentru tratarea anumitor tipuri de cancer și prevenirea vărsăturilor.

Informații suplimentare despre procedură

Re-evaluarea medicamentelor care conțin dexametazonă a fost declanșată la solicitarea Directorului Executiv al EMA, în conformitate cu prevederile art. 5 (3) din Regulamentul 726/20041 , ca urmare a discuției preliminare în cadrul Grupului operațional al Agenției Europene de combatere a pandemiei COVID-19 (COVID19 EMA Pandemic Task Force =COVID-ETF), care reunește experți din întreaga rețea UE a autorităților competente naționale, în vederea oferirii de consiliere cu privire la dezvoltarea, autorizarea și monitorizarea siguranței în utilizare a medicamentelor și vaccinurilor pentru tratarea și prevenirea infecției COVID-19. Acțiunea de re-evaluare este realizată de Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (CHMP), responsabil de medicamentele de uz uman, care va formula o opinie științifică în cel mai scurt termen posibil. Ulterior, această opinie este dată publicității și poate fi avută în vedere la evaluarea medicamentelor de către statele membre ale UE.



Pana la data de 01.09.2020 Pretul unui abonament anual pentru Revista Health, editia electonică, este doar 120 lei. COMPLETEAZA ACUM FORMULARUL ONLINE PENTRU A TE ABONA.

Revista HEALTH apare exclusiv in format electronica, sub egida Colegiului Medicilor din Județul Mureș și a fost inclusă in Nomenclatorul Publicațiilor Creditate pentru anul 2020, fiind creditata cu 5 credite  de catre urmatoarele autoritatile profesionale. 
  • Colegiul Farmacistilor din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EFC 
  • OAMGMAMR a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC  
  • Colegiul Medicilor Dentisti din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC
  • Colegiul Medicilor din Romania NU a creditat Revista HEALTH


Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



CURS ONLINE (24 CREDITE EFC) - Confidențialitatea serviciului farmaceutic,  între obligație etică și obligație legală”

Odată cu aplicarea Regulamentului (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date, a crescut posibilitatea aplicării de sancțiuni de ordin disciplinar și administrativ, mult amplificate, personalului farmaceutic pentru gestionarea defectuoasă sau divulgarea către terțe persoane a informațiilor despre sănătatea unor pacienți.

Taxa de curs: 150 LEI. Pentru abonații activi la Revista Health taxa de curs este doar 80 LEI.

Comisia Profesional - Științifică a Colegiului Farmaciștilor din România a acordat 24 ore de Educație Farmaceutică Continuă farmaciştilor participanţi la acest curs online.

Noi condiții pentru donarea de sânge total/plasmă de la persoanele vindecate de COVID 19.

Ministerul Sănătății a stabilit noi condiții pentru donarea de sânge total/plasmă de la persoanele vindecate de COVID 19. Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat Ordinul privind modificarea Anexei […]

Medicii de familie cer revizuirea legii carantinei în funcție de recomandările medicilor practicieni

După mai mult de patru luni de pandemie COVID-19 în România, după două luni de stare de urgență și două luni de stare de alertă, ne aflăm într-o […]

Bio-etichetă antimicrobiană pentru igienizarea suprafeței legumelor și fructelor, unică în lume, dezvoltată în România

Peelhy, start-up românesc de biotehnologie, dezvoltă, ca răspuns la actualul context epidemiologic, o bio-etichetă care va îmbunătăți igienizarea suprafeţei fructelor și legumelor cu coajă comestibilă. Aflată în prezent […]

Cum se aplică noile măsuri de prevenire și limitare a îmbolnăvirilor cu SARS-COV- 2

Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat modalitatea de aplicare a unor măsuri de prevenire și limitare a îmbolnăvirilor cu SARS-COV- 2, în conformitate cu noile prevederi legale aprobate […]

Aplicația românească de nutriție DAHNA, țintă 100.000 de utilizatori în 2 ani

Aplicația românească DAHNA – Diet According to the Healthy Nutritional Approach, utilă tuturor celor care doresc să aibă o viață activă și sănătoasă, ferită de boli precum cele […]

50 de centre de recoltare ale Synevo România, în 36 de orașe, pentru recoltare teste Real Time PCR

Synevo România, lider al pieței locale de servicii de diagnostic de laborator, recoltează probe pentru testele moleculare pentru depistarea infecțiilor cu virusul SARS-CoV2 în 50 de centre din […]

Soluția propusă de CNAS privind angajații aflați în șomaj tehnic care și-au pierdut calitatea de asigurat

În urma sesizărilor primite la CNAS, referitoare la faptul că mai multe persoane aflate în șomaj tehnic au pierdut calitatea de asigurat în Sistemul Informatic Unic Integrat (SIUI), […]

Cadru legal pentru instituirea măsurilor cu caracter excepțional care pot fi impuse pentru limitarea răspândirii infecției cu agenți patogeni

La propunerea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat astăzi Legea privind instituirea unor măsuri de sănătate publică în situații de risc epidemiologic și biologic. Actul normativ stabilește cadrul […]

Solicitare pentru ca Covid-19 să fie declarată boală profesională

Federația „Solidaritatea Sanitară” din România reia solicitările privind declararea bolii Covid-19 ca boală profesională pentru salariații din sănătate. Într-o adresă trimisă Ministerului Sănătății Federația „Solidaritatea Sanitară” din România, […]

RASCI aniversează 4 ani de la înființarea asociației

RASCI, asociația reprezentativă pentru segmentul de medicamente fără prescripție medicală, suplimente alimentare și dispozitive medicale pentru îngrijire personală din România marchează împlinirea a 4 ani de existență. Încă […]

Diagnosticarea precoce a cancerului pulmonar și inițierea rapidă a tratamentului adecvat ar trebui să fie priorități la nivel de politici de sănătate în România

În condițiile în care cancerul pulmonar este o cursă contra cronometru și peste 11.000 de români sunt diagnosticați anual cu această boală, majoritatea în stadii avansate, diagnosticarea precoce […]

Campanie „Alergie în pandemie” – cum să diferențiezi simptomele și să acționezi corect

Pandemia va trece, dar alergiile rămân! Alergologii din România, dar și din întreaga lume atrag atenția asupra diferențelor și asemănărilor dintre simptomele COVID-19 și ale alergiilor respiratorii, mai […]

Cardul de sănătate redevine obligatoriu, cu excepția consultațiilor la medicul de familie și la specialistul din ambulatoriu

Cu excepția serviciilor acordate în cabinetele medicilor de familie și în ambulatoriul clinic de specialitate, care pot fi accesate fără utilizarea cardului de sănătate până la data de […]

Valabilitatea cardurilor naționale de sănătate, emise până la sfârșitul lui 2014, prelungită

Guvernul a aprobat o Hotărâre care prevede că, începând cu luna iulie 2020, se generează și se rescriu noi certificate digitale pentru cardurile naționale de asigurări de sănătate […]

115 milioane de măști achiziționate de Ministerul Sănătății pentru persoanele defavorizate

Ministerul Sănătății a finalizat astăzi achiziția măştilor de protecţie pentru familiile și persoanele defavorizate. Conform Ordonanței de Urgență aprobată de Guvernul României, achiziția măștilor de protecție a fost […]

Criteriile de externare a pacienților cu COVID-19 asimptomatici, modificate

Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat propunerea Comisiei de management clinic si epidemiologic al infectiei COVID a Ministerului Sănătății privind modificarea criteriilor de externare pentru pacienții cu afecțiunea […]

Comisia Europeană dezvăluie strategia UE privind vaccinurile împotriva COVID-19

Pentru a contribui la protejarea oamenilor de pretutindeni, Comisia prezintă o strategie europeană care să accelereze dezvoltarea, fabricarea și punerea la dispoziția populației a vaccinurilor împotriva COVID-19. Un vaccin eficace […]

Tehnologie revoluționară în premieră în România, Robotul MAKO destinat intervențiilor chirurgicale ortopedice de protezare

PONDERAS ACADEMIC HOSPITAL, parte a Rețelei de sănătate REGINA MARIA, anunță o premieră medicală – echiparea cu primul Robot MAKO din Europa Centrală și de Est, cu ajutorul […]

Cerere de autorizare condiționată de punere pe piață a primului tratament al infecției COVID-19 din UE

În momentul de față, Agenţiei Europene a Medicamentului i s-a transmis o cerere de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral remdesivir, pentru tratarea infecției COVID-19, […]

Proiect internațional finanțat de Uniunea Europeană pentru optimizarea terapiilor viitoare pentru obezitate

Novo Nordisk, companie farmaceutică inovativă globală, lider în diabet, a anunțat în urmă cu câteva zile că va conduce consorțiul internațional de cercetare public-privat „SOPHIA” (Stratificarea fenotipurilor de […]