Cardul de sănătate redevine obligatoriu, cu excepția consultațiilor la medicul de familie și la specialistul din ambulatoriu

Pacienti

Vizualizari: 1022

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Cu excepția serviciilor acordate în cabinetele medicilor de familie și în ambulatoriul clinic de specialitate, care pot fi accesate fără utilizarea cardului de sănătate până la data de 30 septembrie 2020, începând cu data de 1 iulie toate celelalte servicii medicale, serviciile de îngrijiri la domiciliu, medicamentele și materialele sanitare, precum și dispozitivele medicale se acordă și se validează doar în baza acestui document electronic (sau a documentelor înlocuitoare, după caz).

Astfel, la 1 iulie va fi reluată obligativitatea utilizării cardului național de sănătate pentru serviciile medicale acordate în unitățile sanitare cu paturi și de către  furnizorii de investigații paraclinice, furnizorii de îngrijiri medicale la domiciliu / îngrijiri paliative la domiciliu, furnizorii de servicii stomatologice, furnizorii de dispozitive medicale și furnizorii de medicamente.

HG 438/2020 privind completarea anexei nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 140/2018 (pentru aprobarea pachetelor de servicii și a Contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale, a medicamentelor și a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate) conține o serie de alte măsuri aplicabile până la data de 30 septembrie, în contextul situației epidemiologice determinate de răspândirea coronavirusului SARS-CoV-2:

  • consultațiile medicale acordate în asistența medicală primară și ambulatoriul de specialitate clinic, inclusiv serviciile conexe actului medical furnizate de psiholog și logoped, pot fi acordate și la distanță, utilizând orice mijloace de comunicare. Consultațiile medicale la distanță se acordă cu încadrarea în numărul maxim de 8  consultații pe oră;
  • consultațiile la medicul specialist din ambulatoriu se acordă fără a fi necesar biletul de trimitere;
  • în urma consultațiilor acordate la distanță medicul de familie / medicul specialist va emite toate documentele necesare pacientului ca urmare a actului medical, inclusiv prescripțiile medicale; documentele sunt transmise pacientului prin mijloace de comunicare electronică;
  • medicii din spital pot elibera, dacă situația o impune, la externarea asiguratului, prescripție medicală pentru medicamente cu și fără contribuție personală în ambulatoriu pentru maximum 90 de zile;
  • pentru situațiile care necesită prezentarea de documente casei de asigurări de sănătate de către asigurat, documentele pot fi transmise casei de asigurări de sănătate prin mijloace electronice de comunicare; mijloacele electronice de comunicare se pot folosi și pentru transmiterea de către casele de asigurări de sănătate a documentelor eliberate, necesare asiguraților;
  • s-a prelungit până la data de 30 septembrie 2020 termenul de valabilitate pentru următoarele documente a căror valabilitate expiră până la această dată:
  1. biletele de trimitere pentru specialități clinice, inclusiv pentru specialitatea medicină fizică și de reabilitare;
  2. biletele de trimitere pentru specialități paraclinice;
  3. recomandările medicale pentru dispozitive medicale, tehnologii și dispozitive asistive - ce se depun / se transmit la casa de asigurări de sănătate;
  4. deciziile de aprobare pentru procurarea dispozitivului medical, tehnologiilor și dispozitivelor asistive;
  5. deciziile de aprobare emise de către comisia de specialitate de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru efectuarea investigației PET-CT.

Medicii de familie pot prescrie în continuare pentru pacienții cronici inclusiv medicamentele restricționate din Lista de medicamente compensate și gratuite care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu mențiunea că pentru medicamentele care se eliberează în baza unor protocoale terapeutice și a unor formulare specifice ( medicamente notate cu (**)1, (**)1Ω și (**)β în Lista de medicamente compensate și gratuite) este necesară evaluarea periodică a medicului de specialitate pentru a confirma sau modifica schema de tratament, la termenele prevăzute în protocoalele terapeutice sau în scrisorile medicale;

De asemenea, persoanele asigurate pentru concedii și indemnizații de asigurări sociale de sănătate pentru care a fost instituită măsura de carantină ca urmare a unei suspiciuni de infectare cu COVID-19 beneficiază de concedii și indemnizații pentru carantină, indiferent de locul în care aceasta se instituie. Certificatele de concediu medical se eliberează de către medicii de familie după ultima zi a perioadei de carantină, dar nu mai târziu de 30 de zile calendaristice de la data încetării perioadei de carantină. Certificatele de concediu medical eliberate se pot transmite de către medicii curanți către persoanele asigurate, respectiv de către persoana asigurată către  angajatori/case de asigurări de sănătate și prin mijloace electronice de transmitere la distanță.

Reintroducem validarea serviciilor medicale cu cardul național de sănătate pentru că este necesar să avem o evidență mai clară a serviciilor acordate, astfel încât să putem gestiona cât mai eficient fondurile din sistemul de sănătate. De asemenea, pentru că s-a dovedit că serviciile medicale la distanță au avut un rol important în limitarea răspândirii infectărilor cu COVID-19 și că acest tip de servicii a fost apreciat atât de medici, cât și de pacienți, căutăm soluții pentru a introduce cu caracter permanent consultațiile la distanță în sistemul de sănătate, mai ales pentru pacienții cu boli cronice stabilizate”, a declarat Adela Cojan, președintele CNAS.



Pana la data de 01.09.2020 Pretul unui abonament anual pentru Revista Health, editia electonică, este doar 120 lei. COMPLETEAZA ACUM FORMULARUL ONLINE PENTRU A TE ABONA.

Revista HEALTH apare exclusiv in format electronica, sub egida Colegiului Medicilor din Județul Mureș și a fost inclusă in Nomenclatorul Publicațiilor Creditate pentru anul 2020, fiind creditata cu 5 credite  de catre urmatoarele autoritatile profesionale. 
  • Colegiul Farmacistilor din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EFC 
  • OAMGMAMR a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC  
  • Colegiul Medicilor Dentisti din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC
  • Colegiul Medicilor din Romania NU a creditat Revista HEALTH


Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



CURS ONLINE (24 CREDITE EFC) - Confidențialitatea serviciului farmaceutic,  între obligație etică și obligație legală”

Odată cu aplicarea Regulamentului (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date, a crescut posibilitatea aplicării de sancțiuni de ordin disciplinar și administrativ, mult amplificate, personalului farmaceutic pentru gestionarea defectuoasă sau divulgarea către terțe persoane a informațiilor despre sănătatea unor pacienți.

Taxa de curs: 150 LEI. Pentru abonații activi la Revista Health taxa de curs este doar 80 LEI.

Comisia Profesional - Științifică a Colegiului Farmaciștilor din România a acordat 24 ore de Educație Farmaceutică Continuă farmaciştilor participanţi la acest curs online.

Workshop cu privire la studii observaționale efectuate cu date reale despre infecția COVID-19

Pacienti

Vizualizari: 4094

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România prezintă în cele ce urmează traducerea în limba română a comunicatului de presă al Agenţiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) referitor la workshop-ul desfășurat cu participarea reprezentanților autorităților de reglementare din întreaga lume privitor la studii observaționale efectuate cu date reale despre infecția COVID-19.

Principalele subiecte discutate în cadrul celui de-al treilea workshop privitor la studii observaționale cu date din lumea reală în contextul infecției COVID-19 au fost supravegherea și vigilența în domeniul vaccinurilor, colaborarea la realizarea de studii asociate cu perioada de sarcină și constituirea de grupuri internaționale de tip cohortă de pacienți. Organizate sub egida Coaliției internaționale a autorităților de reglementare din domeniul medicamentului (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities = ICMRA), lucrările atelierului s-au desfășurat la data de 22 iulie 2020, sub co-președinția Health Canada și Agenției Europene a Medicamentului (EMA). Principalele rezultatele ale evenimentului sunt prezentate într-un raport sumativ.

Dovezile generate în cadrul unor studii observaționale de înaltă calitate constituie un element esențial pentru înțelegerea nivelului de siguranță și eficacitate a medicamentelor în practica generală de utilizare de către pacienți și medici.

Autoritățile internaționale de reglementare colaborează în vederea consolidării capacității globale de cercetare observațională pe perioada actualei pandemii cu infecția COVID-19.

Participanții la workshop au discutat cu privire la activitățile aflate în curs de desfășurare în cadrul grupurilor de lucru create de către Coaliție și care se concentrează asupra supravegherii și vigilenței în domeniul vaccinurilor, colaborării cu privire la studiile asupra sarcinii și constituirii de grupuri internaționale de tip cohortă de pacienți. 2 Membrii grupului de lucru privind vaccinurile și supravegherea acestora au prezentat informații actualizate referitor la dezvoltarea unei rețele de farmacovigilență COVID-19 în vederea schimbului de cunoștințe, experiență și de comunicare referitor la activitățile de planificare a farmacovigilenței, precum și la date emergente despre siguranța și eficacitatea vaccinurilor ulterior administrării.

În acest context, EMA a prezentat infrastructura creată pentru monitorizarea siguranței vaccinurilor în cazul utilizării în practica clinică de rutină la nivelul întregii Europe. Agenția a explicat unele dintre proiectele aflate în desfășurare pentru colectarea de date privind acoperirea cu vaccinuri în toate țările europene și pentru monitorizarea aproape în timp real a siguranței vaccinurilor.

În cadrul celui de al doilea grup de lucru, referitor la siguranța medicamentelor pentru tratarea infecției COVID-19 în timpul sarcinii, s-au discutat pașii necesari pentru constituirea unei rețele durabile de cercetare la nivel mondial de surse de date și identificare a unor modele și protocoale comune de date care să permită efectuarea de analize statistice de date referitoare la femeile gravide din diferite regiuni ale lumii. Participanții la reuniune au convenit asupra primei etape a proiectului, și anume alcătuirea unui inventar global al inițiativelor alate în curs pe această temă.

Totodată, autoritățile de reglementare au înregistrat progrese în domeniul discuțiilor referitoare la înființarea de cohorte internaționale de pacienți în vederea efectuării de studii observaționale la scară largă la pacienții cu infecția COVID-19. Membrii grupului de lucru au convenit asupra unui set de criterii pe baza cărora se va realiza selecția temelor de cercetare abordate în cadrul acestei colaborări internaționale.

Lucrările întâlnirii au avut drept fundament experiența și cunoștințele acumulate în urma evenimentelor de același tip desfășurate în lunile aprilie și mai pe tema studiilor observaționale în contextul infecției COVID-19, în care s-a încurajat colaborarea internațională și schimbul de informații între autoritățile de reglementare. La atelier au participat reprezentanți ai 28 de autorități de reglementare din domeniul medicamentului și experți ai Organizației Mondiale a Sănătății.

Moderatorii discuțiilor au fost Sophie Sommerer, Directorul Direcției pentru produse de sănătate aflate pe piață din cadrul Health Canada și Peter Arlett, șeful Grupului operațional al EMA de analiză de date și metode.



Pana la data de 01.09.2020 Pretul unui abonament anual pentru Revista Health, editia electonică, este doar 120 lei. COMPLETEAZA ACUM FORMULARUL ONLINE PENTRU A TE ABONA.

Revista HEALTH apare exclusiv in format electronica, sub egida Colegiului Medicilor din Județul Mureș și a fost inclusă in Nomenclatorul Publicațiilor Creditate pentru anul 2020, fiind creditata cu 5 credite  de catre urmatoarele autoritatile profesionale. 
  • Colegiul Farmacistilor din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EFC 
  • OAMGMAMR a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC  
  • Colegiul Medicilor Dentisti din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC
  • Colegiul Medicilor din Romania NU a creditat Revista HEALTH


Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



CURS ONLINE (24 CREDITE EFC) - Confidențialitatea serviciului farmaceutic,  între obligație etică și obligație legală”

Odată cu aplicarea Regulamentului (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date, a crescut posibilitatea aplicării de sancțiuni de ordin disciplinar și administrativ, mult amplificate, personalului farmaceutic pentru gestionarea defectuoasă sau divulgarea către terțe persoane a informațiilor despre sănătatea unor pacienți.

Taxa de curs: 150 LEI. Pentru abonații activi la Revista Health taxa de curs este doar 80 LEI.

Comisia Profesional - Științifică a Colegiului Farmaciștilor din România a acordat 24 ore de Educație Farmaceutică Continuă farmaciştilor participanţi la acest curs online.

Re-evaluare EMA a medicamentelor cu dexametazonă în indicația de tratament a pacienților cu COVID-19

Pacienti

Vizualizari: 4111

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România prezintă în cele ce urmează traducerea în limba română a comunicatului de presă al Agenţiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) referitor la începerea procedurii de re-evaluare a medicamentelor care conțin dexametazonă în indicația de tratament al adulților cu infecția COVID-19 care necesită suport respirator.

În prezent, EMA desfășoară o analiză a rezultatelor obținute din brațul de studiu RECOVERY referitor la utilizarea a medicamentelor care conțin dexametazonă în tratamentul pacienților spitalizați cu infecția COVID-19. Această componentă a studiului a analizat efectele adăugării dexametazonei la măsurile terapeutice obișnuite luate la adulții cărora li se aplică ventilație invazivă, la cei cărora li se administrează oxigen (de exemplu, cu ajutorul măștii) sau la cei cărora nu li se administrează oxigen suplimentar. Ventilația invazivă implică utilizarea unui aparat care împinge aerul printr-un tub introdus în calea respiratorie a pacientului. În cadrul studiului RECOVERY s-au înregistrat decese în interval de 28 de zile după începerea tratamentului cu dexametazonă. Conform rezultatelor preliminare, în comparație cu măsurile de rutină, prin administrarea de dexametazonă s-au obținut următoarele:

- reducerea cu aproximativ 35% a ratei de mortalitate la pacienții cu ventilație mecanică invazivă;

- reducerea cu aproximativ 20% a ratei de mortalitate la pacienții cărora li s-a administrat oxigen fără ventilație invazivă;

- nereducerea a ratei de mortalitate la pacienții fără oxigenoterapie. Re-evaluarea curentă are drept obiectiv formularea unei opinii privitoare la rezultatele studiului RECOVERY și, în particular, la posibilitatea de utilizare a medicamentelor care conțin dexametazonă pentru tratarea adulților cu infecția COVID-19.

În momentul finalizării re-evaluării, EMA va transmite informații suplimentare.

Informații suplimentare despre medicament

Dexametazona este un medicament corticosteroid autorizat în UE de către autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului și care se găsește pe piață de câteva decenii. Acesta poate fi administrat pe cale orală și injectabilă, fiind indicat în tratarea unei serii de afecțiuni inflamatorii și pentru reducerea răspunsului imunitar al organismului în tratamentul alergiilor și al bolilor autoimune. Totodată, medicamentul poate fi administrat în asociere cu medicamente oncologice pentru tratarea anumitor tipuri de cancer și prevenirea vărsăturilor.

Informații suplimentare despre procedură

Re-evaluarea medicamentelor care conțin dexametazonă a fost declanșată la solicitarea Directorului Executiv al EMA, în conformitate cu prevederile art. 5 (3) din Regulamentul 726/20041 , ca urmare a discuției preliminare în cadrul Grupului operațional al Agenției Europene de combatere a pandemiei COVID-19 (COVID19 EMA Pandemic Task Force =COVID-ETF), care reunește experți din întreaga rețea UE a autorităților competente naționale, în vederea oferirii de consiliere cu privire la dezvoltarea, autorizarea și monitorizarea siguranței în utilizare a medicamentelor și vaccinurilor pentru tratarea și prevenirea infecției COVID-19. Acțiunea de re-evaluare este realizată de Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (CHMP), responsabil de medicamentele de uz uman, care va formula o opinie științifică în cel mai scurt termen posibil. Ulterior, această opinie este dată publicității și poate fi avută în vedere la evaluarea medicamentelor de către statele membre ale UE.



Pana la data de 01.09.2020 Pretul unui abonament anual pentru Revista Health, editia electonică, este doar 120 lei. COMPLETEAZA ACUM FORMULARUL ONLINE PENTRU A TE ABONA.

Revista HEALTH apare exclusiv in format electronica, sub egida Colegiului Medicilor din Județul Mureș și a fost inclusă in Nomenclatorul Publicațiilor Creditate pentru anul 2020, fiind creditata cu 5 credite  de catre urmatoarele autoritatile profesionale. 
  • Colegiul Farmacistilor din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EFC 
  • OAMGMAMR a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC  
  • Colegiul Medicilor Dentisti din Romania a creditat Revista HEALTH, pentru anul 2020, cu 5 EMC
  • Colegiul Medicilor din Romania NU a creditat Revista HEALTH


Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



CURS ONLINE (24 CREDITE EFC) - Confidențialitatea serviciului farmaceutic,  între obligație etică și obligație legală”

Odată cu aplicarea Regulamentului (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date, a crescut posibilitatea aplicării de sancțiuni de ordin disciplinar și administrativ, mult amplificate, personalului farmaceutic pentru gestionarea defectuoasă sau divulgarea către terțe persoane a informațiilor despre sănătatea unor pacienți.

Taxa de curs: 150 LEI. Pentru abonații activi la Revista Health taxa de curs este doar 80 LEI.

Comisia Profesional - Științifică a Colegiului Farmaciștilor din România a acordat 24 ore de Educație Farmaceutică Continuă farmaciştilor participanţi la acest curs online.

4 din 10 locuitori ai orașelor din România au minimum un dinte lipsă

39% dintre românii care au pierdut unul sau mai mulți dinți renunță la posibilitatea de a avea un zâmbet estetic și funcțional și, implicit, renunță, pentru moment, la […]

Noi condiții pentru donarea de sânge total/plasmă de la persoanele vindecate de COVID 19.

Ministerul Sănătății a stabilit noi condiții pentru donarea de sânge total/plasmă de la persoanele vindecate de COVID 19. Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat Ordinul privind modificarea Anexei […]

Accesul pacienților cu hepatită C la tratamente fără interferon, asigurat în perioada pandemiei prin reglementări speciale

Începând cu luna februarie 2020, CNAS asigură tratamente fără interferon pentru un număr de 17.500 de pacienți adulți cu hepatita C, indiferent de stadiul de fibroză și ciroză […]

Medicament nou avizat de EMA pentru tratamentul HIV

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) a avizat autorizarea pentru punere pe piață a inelului vaginal Dapivirine (dapivirină), […]

Remdesivir, medicamentul folosit pentru tratarea pacienților cu COVID-19, ajunge în România

România va beneficia de o cantitate de 25 157 flacoane Veklury (Remdesivir), în trei tranșe, pentru tratarea pacienților cu COVID -19 eligibili, în cadrul contractului finanțat și semnat […]

Reglementări privind acordarea certificatelor de concediu medical pentru carantină și izolare

Proiectul de Ordin al ministrului Sănătății și al președintelui CNAS, prin care vor fi modificate și completate Normele de aplicare a prevederilor OUG nr. 158/2005 privind concediile și […]

CNAS recrutează experți IT pentru proiectul privind dezvoltarea și implementarea unui sistem integrat de management

În data de 18 august 2020, ora 10:00, CNAS organizează o procedură de recrutare și selecție pentru ocuparea a trei funcții contractuale de experți IT. Personalul astfel recrutat […]

Salariații în șomaj tehnic sunt asigurați în sistemul asigurărilor sociale de sănătate

Pentru a restabili calitatea de asigurat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate pentru angajații aflați în șomaj tehnic, pentru care angajatorii au virat sumele aferente contribuțiilor la asigurările […]

Medicii de familie cer revizuirea legii carantinei în funcție de recomandările medicilor practicieni

După mai mult de patru luni de pandemie COVID-19 în România, după două luni de stare de urgență și două luni de stare de alertă, ne aflăm într-o […]

Apel de proiecte pentru programul de granturi privind politicile de sănătate în domeniul cancerului, lansat de MSD România

Divizia de oncologie din cadrul MSD anunță o nouă rundă a programului de Granturi privind politicile de sănătate din domeniul cancerului. MSD România a fost preselectată, în cadrul […]

Bio-etichetă antimicrobiană pentru igienizarea suprafeței legumelor și fructelor, unică în lume, dezvoltată în România

Peelhy, start-up românesc de biotehnologie, dezvoltă, ca răspuns la actualul context epidemiologic, o bio-etichetă care va îmbunătăți igienizarea suprafeţei fructelor și legumelor cu coajă comestibilă. Aflată în prezent […]

Cum se aplică noile măsuri de prevenire și limitare a îmbolnăvirilor cu SARS-COV- 2

Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat modalitatea de aplicare a unor măsuri de prevenire și limitare a îmbolnăvirilor cu SARS-COV- 2, în conformitate cu noile prevederi legale aprobate […]

Aplicația românească de nutriție DAHNA, țintă 100.000 de utilizatori în 2 ani

Aplicația românească DAHNA – Diet According to the Healthy Nutritional Approach, utilă tuturor celor care doresc să aibă o viață activă și sănătoasă, ferită de boli precum cele […]

Antibiotice a pătruns pe piețele SUA și UK cu noi medicamente asociate Covid-19

Pe fondul pandemiei cu virusul SARS-CoV-2, în timp ce piața spitalelor și farmaciilor din România și-a restrâns substanțial activitatea, Antibiotice identifică oportunități în consumul de medicamente prin participarea […]

Medicii mai aproape de pacienții cu boli intestinale inflamatorii prin proiectul ”BII Online!Be Online”

Asociaţia Persoanelor cu Boli Inflamatorii Intestinale din România (ASPIIR) a lansat o serie de evenimente educaționale online dedicate pacienților cu Boli Inflamatorii Intestinale (BII), cu scopul de a […]

Parteneriat Medicover cu Hotelurile Radisson din România pentru accesul turiștilor la servicii de telemedicină

Medicover România, unul dintre cei mai mari furnizori privați de servicii medicale și dezvoltatorul primei platforme de telemedicină la nivel local, a semnat un parteneriat cu grupul Radisson, […]

Aviz din partea FDA pentru a grăbi procesul de dezvoltare a două posibile vaccinuri împotriva SARS-CoV-2 dezvoltate de Pfizer și Biontech

Pfizer și BioNTech au anunțat  că două dintre cele patru vaccinuri aflate în curs de dezvoltare, bazate pe tehnologia ARN-mesager, împotriva SARS-CoV-2 (virusul care cauzează COVID-19), au obținut […]

50 de centre de recoltare ale Synevo România, în 36 de orașe, pentru recoltare teste Real Time PCR

Synevo România, lider al pieței locale de servicii de diagnostic de laborator, recoltează probe pentru testele moleculare pentru depistarea infecțiilor cu virusul SARS-CoV2 în 50 de centre din […]

Soluția propusă de CNAS privind angajații aflați în șomaj tehnic care și-au pierdut calitatea de asigurat

În urma sesizărilor primite la CNAS, referitoare la faptul că mai multe persoane aflate în șomaj tehnic au pierdut calitatea de asigurat în Sistemul Informatic Unic Integrat (SIUI), […]

Echipă completă la conducerea Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente

Cecilia Radu, Director General Novo Nordisk România, este noul Vice-Președinte al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), ales în cadrul Adunării Generale desfășurate la finalul lunii […]