De ce nu vorbim deschis despre dificultatea de inghitire a medicamentelor ?

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 59351

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Dificultatea de inghitire a medicamentelor (DIM) apare datorita polimedicatiei, datorita medicamentelor de dimensiuni mari si forme diferite, tabletelor spongioase sau higroscopice, astfel ca administrarea pe cale orala a medicamentelor al caror gust sau forma sunt greu de suportat, poate deveni un adevarat calvar pentru pacienti.

Un studiu efectuat pe 500 de pacienti romani evidentiaza faptul ca 38% dintre acestia au experimentat forme cu intensitate diferita, de la usor la sever, privind dificultatea de inghitire a medicamentelor, afectand toate categoriile de varsta si de sex. 

Alegerea corecta a caii de administrare a unui medicament se realizeaza in functie de mai multi factori:

  • forma farmaceutica,
  • avantajele sau dezavantajele administrarii,
  • gradul de biotransformare la nivelul primului pasaj intestinal si hepatic,
  • absorbtia,
  • gravitatea bolii ( acuta sau cronica),
  • starea fiziologica a pacientului.

Comprimatele si capsulele sunt cele mai des intalnite forme farmaceutice, administrarea orala fiind preferata de majoritatea pacientilor. In anumite cazuri poate aparea senzatia ca tableta sau capsula se lipeste in gat sau apare o durere surda in piept. Senzatia de dificultate in pasajul alimentelor solide sau lichide la nivelul tubului digestiv superior se numeste disfagie.

Exista doua tipuri de disfagie:

  1. Disfagia oro-faringiana, ce apare in timpul fazei de inghitire a alimentelor si se produce de la nivelul gurii la esofag
  2. Disfagia esofagiana, care apare dupa faza de inghitire si se caracterizeaza prin aparitia unor senzatii de greutate la nivelul esofagului, in mijlocul pieptului.

Tabletele sau capsulele ramase in esofag, prin contactul prelungit cu mucoasa pot elibera substante chimice care irita mucoasa esofagului si creste riscul de leziune esofagiana. Aceste leziuni pot fi evitate administrand medicamentul cu suficient lichid ( de obicei se recomanda apa plata necarbogazoasa) si de adoptarea rapida a ortostatismului dupa administrarea medicatiei. Un exemplu bun in acest sens reprezinta medicatia cu bifosfonati in osteoporoza.

DIM apare si atunci cand pacientul sufera de xerostomie ( gura uscata). Aceasta patologie pote fi cauzata de administrarea unor medicamente, prin efect secundar: efect anticolinergic la antidepresive, antipsihotice, antihistaminice sau in cazul diureticelor care elimina apa din organism.

DIM poate fi prezenta si in tulburari neurologice (AVC , Parkinson, ALS, dementa), anomalii ale zonei ORL ( carcinom) sau poate fi consecinta unui tratament de radioterapie.

Dificultatea de a inghiti medicamentele are drept consecinta directa limitarea aderentei la medicatie si multi pacienti pierd complianta la tratament.

DIM apare frecvent si in randul copiilor, multi dintre acestia fiind greu de convins sa urmeze tratamentul din cauza marimii sau gustului tabletei.

Zdrobirea comprimatelor sau golirea continutului capsulelor este o optiune nerecomandata, prin sfaramare, unele medicamente ( comprimatele filmate, enterosolubile sau cu eliberare prelungita) isi pierd efectul terapeutic dorit, perturband astfel absorbtia si stabilitatea ingredientelor active si se poate schimba locul/modul de actiune si sa apara o iritatie locala. Se pot diviza doar acele medicamente care au un sant special pe suprafata lor, taierea acestor tabletelor nu compromote farmacocinetica si efectul farmacologic.

Daca pacientul nu doreste sa renunte la adminstrarea orala a medicatiei in favoarea, spre exemplu, a supozitoarelor sau a fiolelor, medicul si farmacistul curant trebuie sa identifice solutii pentru a usura administrarea si a nu compromite efectul farmacologic al medicamentului. Acest aspect este o noua provocare pentru specialisti, demonstrand astfel ca actul medical corect aplicat nu este o simpla rutina, ci este mai degraba o opera de arta unde fiecare pacient este analizat individual.

O solutie ar putea fi utilizarea Gelului pentru înghiţire Gloup® care este un produs inovativ ce a fost dezvoltat pentru a facilita ingestia medicaţiei orale. Gloup asigură un strat alunecos temporar în jurul tabletelor care favorizeaza atat înghiţirea cât şi transportul facil al acestora către stomac. Stratul protector de gel este distrus de temperatura corpului şi de acidul clorhidric din stomac, astfel încât nu influenţează absorbţia medicamentelor.

CU AJUTORUL GLOUP® :

  • medicaţia orală poate fi înghiţită mult mai uşor
  • transportul medicaţiei de la nivelul cavităţii bucale către stomac este îmbunătăţit
  • absorbţia la nivelul stomacului (tubului digestiv) nu este perturbată
  • uşurează înghiţirea şi transportul medicaţiei solide cu un efect minim asupra medicamentelor
  • este potrivit pentru toate medicamentele şi pentru toţi utilizatorii (>2ani)
  • este rezultatul unui patent original
  • nu conţine gluten, alergeni alimentari, gelatină
  • certificat şi utilizat în UE

CUM SE UTILIZEAZĂ GELUL PENTRU ÎNGHIŢIRE GLOUP®  ?

  • Se pun pastilele într-o lingură
  • Se adauga gelul Gloup® peste pastile
  • Se înghite întreg conţinutul ligurii

GELUL PENTRU ÎNGHIŢIRE GLOUP®

  • soluţia perfectă pentru a depăşi dificultatea de a inghiţi pastile
  • potrivit oricărei persoane, în combinaţie cu orice medicament solid cu administrare orală
  • nici o schimbare a formei farmaceutice
  • produs dezvoltat specific acestui scop, cu utilizare generală

 

Daca sunteti interesat, produsul poate fi comandat direct de pe site-ul Health.ro la pretul de 45 lei si va ajunge la Dumneavastra prin curier in 24-48 de ore. CLICK AICI !

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Expertiza specialiștilor Antibiotice Iași ar putea aduce soluții pentru limitarea creșterii rezistenței antimicrobiene

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 652

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Expertiza specialiștilor de la compania Antibiotice Iași poate aduce soluții pentru limitarea creșterii rezistenței antimicrobiene și utilizarea eficientă a antibioticelor, se precizează într-un comunicat al Ministerului Sănătății. Ministrul Sănătății, Sorina Pintea, a participat la Iași la aniversarea a 63 de ani de la existența Companiei Antibiotice SA. “Vă mulțumesc pentru invitația pe care mi-ați adresat-o. Sunt onorată să fiu alături de dumneavoastră și să cinstesc cei 63 de ani de activitate neîntreruptă și performanță a primei fabrici din România și sud-estul Europei care a produs pentru prima dată Penicilina în anul 1955, iar ulterior sute de produse farmaceutice care au contribuit la starea de sănătate a acestui popor”, a declarat Pintea în deschiderea evenimentului.
Ministrul Sănătății a mai subliniat importanța acestui an pentru România și domeniul Sănătății.
„Anul acesta este unul special pentru țara noastră. Este anul Centenarului, dar și anul în care ne uităm spre viitor, un viitor care ne onorează și responsabilizează, în fața Europei unite prin preluarea Președinției Consiliului UE.
Începând cu 1 ianuarie 2019 vom avea responsabilitatea coordonarii uneia dintre cele mai importante instituții, Consiliul Uniunii Europene. Avem în vedere un mandat ambițios, dar și realist. Pe domeniul Sănătății urmărim îmbunătățirea garanției accesului la servicii de sănătate a cetățenilor europeni.
Programul Președinției române în domeniul sănătății cuprinde 5 teme prioritare care se referă la rezistența anti – microbiană, vaccinarea, accesul egal la medicamente al pacienților din UE, mobilitatea pacienților și sănătatea digitală.
Prima temă menționată prezintă un interes deosebit pentru statele membre în condițiile în care în UE se înregistrează o creștere a rezistentei antimicrobiene datorată utilizării în exces sau incorect a antibioticelor. Cred că în acest domeniu expertiza specialiștilor de la compania Antibiotice poate aduce soluții pentru limitarea acestui fenomen și utilizarea eficientă a antibioticelor pe care le avem la îndemână” a spus ministrul Sorina Pintea.
Ministrul Sănătății a mai subliniat că, anul acesta, în domeniul politicii medicamentului au fost luate mai multe măsuri în beneficiul pacienților noștri, dar și a profesioniștilor din domeniu. Astfel, a fost finalizat și publicat în Monitorul Oficial, Ordinul care reglementează prețurile maximale ale medicamentelor, rezultate în urma procesului de corecție, care vor fi valabile de la 1 ianuarie 2019. Au fost evaluate peste 5300 produse, medicamente din cadrul CANAMED. Corecția prețurilor nu a mai fost realizată din anul 2015, chiar dacă legea spune că ea trebuie efectuată anual. În urma acestui demers se așteaptă o micșorare a presiunii financiare pe bugetul CNAS destinat medicamentelor, dar și o echilibrare a taxei de ClawBack. De altfel, modul de calcul al acestei taxe va fi regândit cu scopul creșterii accesului populației la medicamente și încurajarea companiilor farmaceutice să producă în România.
De asemenea, au fost actualizate prețurile la medicamente și în funcție de cursul valutar, iar bugetul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate a crescut cu inflația.
Ministerul Sănătății și cel al Finanțelor Publice caută în permanență soluții care să vină în sprijinul producătorilor de medicamente care contribuie la asigurarea sănătății populației.

<
>

 

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

România a preluat Peședinția Consiliului UE pe domeniul sănătății

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 291

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Sorina Pintea, ministrul Sănătății a preluat de la omologul austriac Beate Hartinger-Klein mandatul președinției rotative a Consiliului UE.
„Începând cu 1 ianuarie 2019 vom avea responsabilitatea coordonării uneia dintre cele mai importante instituții, Consiliul Uniunii Europene (EPSCO). Pe domeniul Sănătății suntem pregătiți să acționăm onest și neutru pentru dezvoltarea și consolidarea proiectului european”, a spus Sorina Pintea, ministrul Sănătății.
Președinția României pe domeniul Sănătății va continua eforturile pentru a avansa pe agenda UE asupra temelor cu impact și beneficii pentru pacienți. Scopul urmărit de țara noastră pe timpul mandatului este garanția accesului la sănătate pentru toți cetățenii europeni.
România va depune toate eforturile pentru un progres asupra dosarului legislativ privind Proiectul de regulament pentru Evaluarea Tehnologiilor de Sănătate (HTA).
Programul Președinției române în domeniul sănătății cuprinde 5 teme prioritare care se referă la rezistența anti – microbiană, vaccinarea, accesul egal la medicamente al pacienților din UE, mobilitatea pacienților și sănătatea digitală (eHealth).
Rezistența antimicrobiană (AMR) și infecții asociate este o temă care prezintă un interes deosebit pentru statele membre în condițiile în care în regiunea UE se înregistrează o creștere a rezistenței antimicrobiene datorată utilizării iraționale a medicamentelor antibiotice. România va organiza la București o conferință ministerială pe această temă în urma căreia, pe baza rezultatelor și concluziilor va elabora un Proiect de Concluzii care se va negocia ulterior cu cele 28 de state membre UE.
Vaccinarea populației reprezintă un alt subiect de interes în condițiile scăderii acoperirii vaccinale, a creșterii ezitării pentru vaccinare și a presiunii pentru dezvoltarea de vaccinuri noi și eficace. Pe acest domeniu țara noastră va facilita schimbul de informații și bune practici privind programele de vaccinare în Europa, identificarea de soluții pentru creșterea ratelor de vaccinare și o mai bună aprovizionare cu vaccinuri în cadrul unui atelier de lucru organizat la Cluj – Napoca.
În ceea ce privește accesul la medicamente, Președinția României va continua dezbaterea strategică din cadrul Consiliului privind accesul pacienților la medicamente și terapii inovatoare, accesibile ca preț. Subiectul va fi inclus pe agenda Reuniunii informale a miniștrilor sănătății, programată în luna aprilie la București. Cu această ocazie va fi discutată și tema privind tratarea afecțiunilor date de infectarea cu virus hepatic C.
Mobilitatea pacienților va fi un subiect abordat în contextul evaluării stadiului aplicării Directivei 24/2011/UE privind drepturile pacienților în cadrul asistenței medicale transfrontaliere. România va aduce în dezbatere mobilitatea pacienților din perspectiva asigurării unui tratament egal pentru toți pacienții europeni cu boli rare și vârsta sub 18 ani.
Președinția română va organiza la Bucuresti Săptămâna digitală (e- Heath week) cu o serie de evenimente dedicate informatizării sănătății.

<
>

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Guvernanța clinică, concept managerial pentru o calitate mai bună a serviciilor medicale

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 60 – editia tiparita – Noiembrie 2018

Recomandare pentru un sistem de codificare unificat în tot sistemul sanitar

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 60 – editia tiparita – Noiembrie 2018

Biosimilarele, o piață în continuă expansiune cu acces facil a pacienților la cele mai noi molecule

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 60 – editia tiparita – Noiembrie 2018

Bugetul CNAS, suplimentat la rectificarea bugetară, permite extinderea Programelor Naționale Curative

Rectificarea bugetului CNAS, aprobată prin Ordonanța de Urgență a Guvernului nr. 101/2018, publicată în Monitorul Oficial nr. 999/27.11.2018, înseamnă suplimentarea cu 600 milioane lei a creditelor bugetare de […]

Noi facilități pentru persoanele cu HIV/SIDA cuprinse în proiectul Planului Național Strategic

Prioritizarea intervențiilor de prevenire și utilizarea testării HIV ca poartă de intrare în tratament, asigurarea accesului universal la tratament ARV pentru persoanele diagnosticate cu HIV/SIDA, acordarea unor beneficii […]

Lista medicamentelor strategice pentru România, finalizată

Peste 200 de DCI-uri conține lista de medicamente de interes strategic pentru România, având la bază lista medicamentelor esențiale publicată de Organizația Mondială a Sănătății, adaptată și completată […]

Propunere pentru dezvoltarea de servicii ce lipsesc în România, promisiune pentru decontarea lor la adevărata valoare

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 59 – editia tiparita – Octombrie 2018

Propunere pentru salarizarea personalului medical, în funcție de performanță

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 59 – editia tiparita – Octombrie 2018

Reorganizarea ANMDM, beneficiu pentru activitatea de aprobare a noi medicamente și tehnologii medicale

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 59 – editia tiparita – Octombrie 2018

Scădere importantă a consumului de antibiotice în România

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 59 – editia tiparita – Octombrie 2018

Vasile Cepoi (ANMCS):”Farmaciile trebuie să ofere servicii medicale farmaceutice și nu medicamente”

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 59 – editia tiparita – Octombrie 2018

Priorități pentru eficientizarea sistemului sanitar în viitorul apropiat

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 59 – editia tiparita – Octombrie 2018

Conferința Națională „Innovation Forum” – Inovație și tehnologie avansată în sprijinul pacienților

In perioada 22-24 Noiembrie 2018, la Poiana Brasov, sub egida Universitatii de Medicina si Farmacie, Stiinta si Tehhnologie Tirgu Mures (UMFST Tirgu Mures) s-a desfasurat Conferința Națională Multidiciplinara […]

Asigurări private pentru sistemul public de sănătate, mit sau realitate?

Piața asigurărilor private de sănătate din România este slab dezvoltată comparativ cu alte țări, însă are un potențial mare cea din dezvoltare. Preocuparea românilor privind sănătatea lor a condus la un avans […]

Prima terapie, cu administrare exclusiv orală, aprobată pentru boala somnului

  Prima terapie cu administrare exclusiv orală pentru tripanosomiaza africană (boala somnului) a fost aprobată de Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA), potrivit unui comunicat […]

Raportați reacțiile adverse la medicamente!

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a lansat cea de-a treia campanie anuală de social media pentru promovarea conștientizării importanței raportării reacțiilor adverse suspectate la […]

Restricții de administrare a medicamentelor antibiotice din clasa chinolone

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a recomandat suspendarea autorizației de punere pe piață sau introducerea de noi restricții de administrare a medicamentelor antibiotice din […]

Ministrul Sănătății, Sorina Pintea a decis încheierea unor protocoale cu centrele de mari de arși din Europa

În urma problemelor întâmpinate săptămâna trecută la transferul pacientului cu arsuri grave într-un spital privat din  Belgia, ministrul Sănătății, Sorina Pintea  a decis încheierea unor protocoale cu centrele de […]

Medicament inovator, pentru pacienții cu diabet tip 2, lansat de Sanofi

În acest an, Sanofi a anunțat disponibilitatea în România a unui medicament inovator, prima combinație injectabilă a două clase de medicamente antidiabetice insulina glargin și lixisenatida, compensat integral […]

Dezvoltarea continuă a cunoștințelor DPO-ului, o prioritate pentru implementarea GDPR în România

Pentru a marca Luna Europeană pentru Securitatea Cibernetică (ECSM), în perioada 26-27 Octombrie 2018, Asociația Specialiștilor în Confidențialitate și Protecția Datelor (ASCPD) a organizat în București 2 sesiuni […]