Dietele imunonutritionale si ketogenice pot imbunatati considerabil raspunsul pacientului oncologic la tratamentul anticancer

Comunicate

Vizualizari: 19037

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

AGOMedia, Centrul Medical Neolife si Institutul National de Sanatate Publica a organizat Conferinta „Progrese stiintifice in oncologie”, vineri si sambata, 9-10 iunie 2017, la Hotel RAMADA PLAZA. Din punct de vedere stiintific, conferinta a urmarit o abordare integrata a subiectelor propuse, avand ca discutii principale terapia moleculara si medicina personalizata. In cadrul acestui eveniment, a conferentiat pentru aproape 120 minute si Cercet. Dr. Horatiu Albu, master in biologia si genetica moleculara a cancerului:

In cadrul conferintei Progrese stiintifice in oncologie am abordat o tema de importanta majora in conditiile actuale, si anume, Interventia nutritionala integrativa pe perioada tratamentului oncologic multidisciplinar. Dieta imunonutritionala si ketogenica: protocolul si bazele moleculare. Am vrut ca elementele de nutritie sa fie mai usor de digerat pentru medicii mai putin familiarizati cu astfel de notiunii si de aceea am incercat transpunerea conferintei intr-un model mai putin conventional si anume cel de workshop”, spune cercet. dr. Horatiu Albu.

Beneficiile dietei in lupta cu cancerul

Anumite conduite dietetice micsoreaza incidenta cancerelor, altele poat participa la scaderea incidentei complicatiilor aduse de imunosupresia generata ca un efect secundar nedorit al terapiilor tumoricide standard, iar altele poat duce la scaderea recurentelor, imbunatatirea prognosticului la pacientul tratat multimodal oncologic si a sperantei lui de vindecare. Chiar si in cazul cancerelor avansate, neoperabile unele diete poate participa la asigurarea prelungirii duratei de supravietuire a pacientului.

Exista factori dietetici atat pro-carcinogenetici care intervin in geneza cancerului, dar si unii care ii incurajeaza dezvoltarea si progresia prin actiuni pe raspunsul inflamator, diferentierea celulara, apoptoza, progresia in ciclul de diviziune celulara, repararea alterarilor ADN”, afirma specialistul.
Tratamentele actuale pentru cancer

In prezent, tratamentele aplicate pacientilor cu cancer au la baza, in majoritatea cazurilor, cel putin initial, terapiile tumoricide standard, aplicate in speranta indepartarii tumorii si distrugerii celulelor canceroase din organismul pacientului.

De asemenea, sunt incluse terapii de sustinere pe diverse cai a pacientului, iar ultima decada inregistreaza interesul tot mai mare a multor specialisti pentru pentru tratamentul suportiv, dar si cel terapeutic nutritional al pacientului cu cancer.

Dieta neutropenica si necesitatea ei

O dieta neutropenica este recomandata cand numarul neutrofilelor scade sub 1000 sau 500/mmc, scopul fiind protejarea de infectiile bacteriene sau alte organisme patogene care ar putea intra in organism pe calea unor alimente sau bauturi.

In acest sens se recomanda sa se evite legumele si fructele nepreparate bine termic, sucurile de fructe nepasteurizate, carnea, pestele si ouale crude, lactatele nepasteurizate, apa numai de la robinet, imbuteliata sau fiarta cel putin un minut. Nu exista dovezi extrem de clare care sa demonstreze ca alimentele aduc bacteriemia, de aceea, o astfel de dieta nu ar trebui sa fie impusa pacientului cu cancer”, explica Cercet. dr. Horatiu Albu.

In urma studiilor efectuate, aceasta dieta a avut efecte minime in cazul pacientilor cu neutropenie si sunt necesare cercetari amanuntite, pentru a ajustifica faptul ca trebuie sa fie obligatorie pentru astfel de pacienti.

Principalele modalitati de ameliorare micronutritionala a dietei neutropenice atunci cand ea este indicata din spital sunt suplimentarea cu produse pur microbiologice, intrucat prin fierberea alimentelor acestea isi pierd din continutul de vitamina C si de asemenea, acest proces anihileaza calitatea probiotica a alimentelor, de aceea este nevoie de sucuri de legume pasteurizate dupa ce au fost in prealabil supuse fermentatiei lactice, cum sunt cele speciale din gama Rabenhorst, disponibile in farmacii. Si Vitamina D3 care are importante efecte imunomodulatoare si antimicrobiene este saraca in astfel de diete. De de aceea, combinatiile ortomoleculare sinergice sunt foarte importante, recomand Tavarlin Vitamina D3+K2&B5”, completeaza specialistul.

Rolul imunonutritiei si schema recomandata

Imunonutritia se refera la studiul efectelor nutrientilorasupra inflamatiei, formarii celulelor albe ale sngelui, formarii de anticorpi si rezistenta la boli. Schema imunonutritionala prezentata pentru reducerea probabilitatii de aparitie a unei astfel de probleme de imunitare pe parcursul tratamentului este destul de simpla si consta in adaugarea la alimentatia pacientului a unor variante ce contin Oncoxin Solutie Oralaulei de in Bio-NaturGreenulei extravirgin de nuca de cocos Bio VitaquellTavarlin Vitamina D3+K2&B5, etc.

Rolul dietei ketogenice pe perioada tratamentului tumoricid

In incercarea de a asigura strategii cat mai performante de tratament si de sustinere a pacientului impotriva evolutiei cancerelor dar si impotriva malnutritiei, casexiei si sarcopeniei cu care poate evolua boala, se ia tot mai frecvent in discutia teoretica dar si in implementarea clinica anumite tipuri de diete ketogenice. Rolul introducerii acestora este acela de a destabiliza celula canceroasa aflata sub „bombardament” tumoricid prin diminuarea fluxurilor de nutrienti energetici precum glucoza, glutamina, etc. In schimb celulele normale sunt alimentate, acestea putand evolua fara probleme intr-o stare de cetoza usoara. In Germania a fost deja creat un astfel de produs special indicat pentru dieta ketogenica a pacientului cu cancer aflat in cursul terapiei oncologice tumoricide, TAVARLIN Keto-Drink. Acest produs este potrivit pentru lupta cu malnutritia, sarcopenia si casexia din cancer, favorizand alimentarea celulelor sanatoase dar defavorizandu-le pe cele canceroase. TAVARLIN Keto-Drink este primul produs conceput de industria farmaceutica pornind de la recentele descoperiri publicate si care are o utilizare extrem de facila atat in clinica, cat si in ambulator, fiind usor de prescris de specialistul oncolog avizat si usor de consumat de catre pacient”, afirma Cercet. dr. Horatiu Albu.

Tot mai multe sunt cercetarile, studiile stiintifice dar si experienta acumulata in multe clinici care ne arata ca un anumit tip de dieta ketogenica (care reduce disponibilitatea glucozei in tesuturi, dar alimenteaza celulele normale prin acizi grasi sanatosi si anumite proteine) poate fi prescrisa si utilizata, in cure scurte la pacientul oncologic supus chimioterapiei citotoxice sau radioterapiei. Aceste cure scurte par a aduce potentiale mari beneficii asupra carora, in totalitatea lor, comunitatea stiintifica se va edifica in urmatorii ani.

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Platforma pentru raportarea reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19, funcțională

Comunicate

Vizualizari: 805780

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pune la dispoziția pacienților si a profesioniștilor din domeniul sănătății noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19. Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea - VACCINARE COVID-19 (https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-incontext-covid-19/) Modalitatea de raportare poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare – completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si Managementul Riscului. Mai multe detalii le găsiți accesând linkul: https://www.anm.ro/medicamente-de-uzuman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-context-covid-19/

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Platforma pentru programarea online la vaccinarea împotriva COVID-19, disponibilă de astăzi

Comunicate

Vizualizari: 468878

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Platforma informatică care permite programarea persoanelor pentru vaccinarea împotriva COVID-19 - https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/ - este operațională. Începând de astăzi, 28 decembrie a.c., în conformitate cu Strategia de vaccinare împotriva COVID-19, se pot planifica la vaccinare persoanele din etapa 1, respectiv lucrătorii din domeniile sănătate și social, urmând să se activeze accesul în aplicație și pentru celelalte două grupe de vaccinare (grupa a II-a – populația cu grad de risc și lucrătorii care desfășoară activități în domenii-cheie, esențiale și grupa a III-a – populația generală). Vom informa opinia publică imediat ce accesul în aplicație va fi disponibil și pentru aceste două grupe populaționale.

Planificarea electronică prin intermediul platformei eficientizează procesul de vaccinare, distribuția dozelor de vaccinare și evită supraaglomerarea din centrele de vaccinare. Platforma informatică vine în sprijinul tuturor celor care vor să se programeze pentru vaccin, inclusiv populația generală din etapa a 3-a. Pașii de înscriere sunt ușor de parcurs. Din platforma națională de informare cu privire la vaccinarea împotriva COVID-19, https://vaccinare-covid.gov.ro/, se accesează meniul PROGRAMEAZĂ-TE sau se accesează direct link-ul https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/. Persoanele care se planifică la vaccinare își creează un cont pe baza datelor de identificare și a numărului de telefon. În contul creat, cetățenii au acces la propriile programări: centrul de vaccinare, datele la care vor fi efectuate prima administrare și rapelul (cea de-a doua doză). De asemenea, în momentul programării, platforma generează un document pe baza căruia se va face accesul în centrul de vaccinare la data planificată. Ulterior, la prezentarea în centrul de vaccinare a persoanei programate, validarea programării se realizează în zona de triaj prin scanarea codului QR de pe documentul generat de platformă sau pe baza cărții de identitate.

Platforma a fost dezvoltată de Serviciul de Telecomunicații Speciale pe baza cerințelor operaționale formulate de Comitetul Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19. Personalul medical din centrele de vaccinare va utiliza tablete distribuite de STS, cu ajutorul cărora se va realiza accesul securizat în aplicația Registrul Electronic Național de Vaccinare (RENV). Aplicația RENV este pusă la dispoziție de Institutul Național de Sănătate Publică pentru a avea evidența vaccinărilor. Platforma și sistemele informatice puse la dispoziție de către Serviciul de Telecomunicații Speciale au fost astfel dimensionate și configurate încât să permită accesarea simultană de către un număr mare de utilizatori, totodată fiind implementate și măsuri specifice de securitate cibernetică.

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Unu din doi români consideră că în spațiul public nu există suficientă informație cu privire la contextul pandemic

Jumătate dintre români nu se consideră suficient de bine informați cu privire la contextul pandemic de anul acesta, arată un studiu* realizat toamna aceasta de Coaliția România Sănătoasă, […]

Efectele dezechilibrelor alimentare de Sărbători

În luna decembrie, deseori alimentația este dezechilibrată, astfel că de la o alimentație monotonă, pe care mulți o au înainte de Crăciun (în special cei care țin post), […]

42% dintre români au suferit tulburări psiho-emoționale în perioada pandemiei SARS Cov 2

Primul studiu din România despre impactul pandemiei de COVID-19 asupra sănătății fizice și mintale a populației arată că românii sunt mai triști, mai furioși, mult mai anxioși și […]

Pacienții diagnosticați cu tuberculoză, tratați în ambulatoriu, vor primi indemnizație lunară de hrană

Conform documentului comun, pacienții diagnosticați cu tuberculoză -TB (adulți și copii) și tratați în ambulatoriu vor beneficia de o indemnizație lunară de hrană, fără întrerupere, atât în faza […]

Raportarea reacțiilor adverse suspectate în cazul pacienților cu COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA)și autoritățile naționale competente încurajează pacienții infectați cu noul coronavirus (COVID-19) să raporteze reacțiile adverse pe care le experimentează în […]

Vaccinul anti-COVID al BioNTech și Pfizer aprobat în Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA-European Medicines Agency) a aprobat folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti COVID-19 dezvoltat de BioNTech și Pfizer, potrivit comunicatului oficial. Vaccinul, numit Comirnaty, […]

Programele naționale de sănătate se prelungesc până la 31 martie 2021

La solicitarea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat în ședința  din data de 11 decembrie 2020, Hotărârea pentru prelungirea termenului de aplicare a prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 155/2017 privind […]

Metamizol: Risc de leziuni hepatice induse medicamentos

Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață (DAPP) pentru medicamentele care conțin metamizol, de comun acord cu Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și cu Agenția Națională a Medicamentului și […]

Accesul la sistemele de sănătate din România și Regatul Unit, în contextul Brexit

Perioada de tranziție, pe care o parcurgem după  retragerea Regatului Unit  din Uniunea Europeană,  se va încheia la data de 31 decembrie 2020. Până la acea dată, cetățenii români și membrii […]

Ședință publică a Agenției Europene a Medicamentelor privind aprobarea vaccinurilor anti-COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA) va organiza o ședință publică pe 11 Decembrie 2020 pentru a informa cetățenii europeni despre procesele de reglementare ale […]

Parteneriat între Medicover și Spitalul Clinicco în Brașov: Clinica Medicover, relocată

Medicover România, unul dintre cei mai importanți furnizori privați de servicii medicale, a decis relocarea clinicii deținute în Brașov în cadrul spitalului Clinicco, în urma semnării unui parteneriat […]

Zentiva a început producția de biocide pentru populație pentru a susține lupta împotriva COVID-19

Zentiva România, cel mai mare producător autohton de medicamente generice în unități vândute*, a demarat producția de dezinfectanți pentru mâini, după ce a primit autorizarea produselor în categoria […]

Indicatorii tehnico-economici pentru construirea Centrului de arși la Spitalul ”Grigore Alexandrescu” București, aprobați

La solicitarea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat în ședința de vineri Hotărârea de Guvern pentru aprobarea indicatorilor tehnico-economici ai obiectivului de investiții „Construirea unui centru de arşi […]

Noi molecule inovative introduse în lista de medicamente gratuite și compensate

La solicitarea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat în sedinta de vineri, 4 decembrie, Hotărârea privind modificarea şi completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând […]

Noi reglementări pentru transferul în străinătate a pacienților cu arsuri grave

Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat *Ordinul pentru înființarea comisiilor de analiză a solicitărilor de transfer în străinătate în vederea efectuării tratamentului pentru pacienții cu arsuri grave și […]

Webinar: Conferința Prevenționiștilor – provocări, adevăr, soluții reale

Accesul pacienților la anumite servicii medicale a fost restricționat. Activitatea dumneavoastră a fost adaptată contextului actual epidemiologic. Personalul medical a fost și este orientat, în special, către numărul […]

Cererea de autorizare a vaccinului COVID, dezvoltat de BioNTech şi Pfizer, depusă la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency-EMA) a primit cererea pentru autorizarea de punere pe piaţă condiţionată pentru vaccinul BNT162b2, un vaccin mRNA COVID-19 dezvoltat de BioNTech şi […]

Agenția Europeană a Medicamentului demarează prima evaluare continuă a vaccinului Ad26.COV2.S fabricat de Janssen

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (the Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) al EMA a început procesul de evaluare continuă a Ad26.COV2.S, un […]

Cererea de autorizare condiţionată a vaccinului COVID-19 Moderna, depusă la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agengy-EMA) a primit cererea pentru autorizarea de punere pe piaţă condiţionată pentru vaccinul mRNA COVID-19 de la Moderna Biotech Spain, S.L. (o […]

Strategia de vaccinare împotriva SARS-CoV-2 în România, aprobată

La propunerea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat *Hotărârea de Guvern privind aprobarea Strategiei de vaccinare împotriva SARS-CoV-2 în România* Strategia de vaccinare a fost elaborată de către Comitetul […]