Finanțarea din partea statului, impediment în calea rezolvării mai multor pacienți la Institutul Inimii din Tîrgu-Mureș

Pacienti

Vizualizari: 4537

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Transplantul cardiac, prelevarea de organe, intervențiile chirurgicale hibride, implantul de valvă aortică transcateter, montarea dispozitivelor de asistare mecanică ventriculară fac parte din cotidianul Institutului de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant (IuBCvT) din Tîrgu-Mureș unde, de-a lungul timpului, s-a înregistrat un lung șir de premiere în domeniul cardiologiei și chirurgiei cardiovasculare, peste 19.000 de intervenții chirurgicale pe cord deschis efectuate la adulți și peste 2100 de intervenții chirurgicale efectuate pe cord deschis la copii.
Esența performanței în medicină este abilitatea de a lucra în echipă și multidisciplinaritate, și acest lucru ne-a făcut să ajungem unde suntem. Din punctul nostru de vedere, atât ca abordare a patologiilor cât și ca număr de intervenții chirurgicale, suntem cel mai performant institut din țară, în acest moment. Suntem singurul Institut în care abordăm sub formă de rutină intervențiile de transplant cardiac, intervențiile la nou născușți și sugarii mici, chirurgia cardiovasculară pediatrică, nemaivorbind de toată gama de intervenții chirurgicale la adult.
Ca și număr, am reușit să ajungem la 1000 de operații pe cord deschis pe an, ceea ce reprezintă cifre ale unui centru cu mare greutate și experiență oriunde în Europa, în acest moment”, a declarat prof. dr. Horațiu Suciu, șeful Clinicii de Chirurgie Cardiovasculară a IuBCvT Tîrgu-Mureș.
În perioada 1967-2017, la Institutul Inimii din Tîrgu-Mureș au fost realizate la adulți 26.760 de intervenții chirurgicale, din care 19.748 de intervenții chirurgicale pe cord deschis, iar în perioada 2004-2017, la copii au fost realizate 3705 intervenții chirurgicale, din care 2190 de intervenții pe cord deschis.
În România, numărul real de cazuri care ar trebui să fie rezolvate este mult mai mare, listele de așteptare sunt lungi, iar cele cinci centre de boli cardiovasculare din țară nu fac față nevoii reale a populației. Și peste jumătate din decesele din România sunt cauzate de bolile cardiovasculare. ”Noi știm că avem o presiune enormă pe colectivul unității noastre pentru că în țară sunt foarte mulți copii și pacienți care au nevoie de sprijinul nostru. Listele noastre de așteptare sunt foarte lungi și de multe ori dacă sunt cazuri simple sunt de acord să semnăm un formular de trimitere în străinătate pentru că fizic nu avem posibilitatea și, mai mult, nu avem spațiul necesar să ne dezvoltăm activitatea, chiar dacă resursa umană o avem”, a explicat prof. dr. Klara Brînzaniuc, managerul IuBCvT Tîrgu-Mureș.
În România, pe baza statisticilor, consider că ar trebui să se realizeze în jur de 12.000-14.000 de operații pe cord deschis. Se efectuează undeva în jur de 4000. În acest context, programul național de boli cardiovasculare în care este inclusă și chirurgia (n.red. chirurgia cardiovasculară) este undeva pe locul 7 în cuantumul programelor derulate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate. (...) Nu este posibil ca în România să se efectueze 4000 de operații pe cord deschis, la o populație de aproape 20 de milioane, și în alte țări vecine, cum este Ungaria, se efectuează7000-8000 de intervenții la o populație de două ori mai mică”, a precizat prof. dr. Horațiu Suciu.

”Paradoxul este că performanţa este pedepsită”

În prezent, la Institutul Inimii din Tîrgu-Mureș lucrează a treia generație de medici-chirurgi cardiovasculari, anesteziști, cardiologi, medici de laborator, radiologi și personal medical care conlucrează pentru salvarea a mii de vieți de copii și adulți. ”Avem chiar a patra generație în formare. Am dezvoltat și am făcut demersuri ca noi specialități să fie dezvoltate, cardiologie intervențională la copii. (...) Vrem să facem proceduri minim invazive cele mai moderne, este adevărat, foarte costisitoare, dar ne permitem. Și pentru performanță vrem să alocăm din activitatea noastră toate resursele, pentru că este necesar ca cetățean european să ai dreptul la toate tratamentele posibile și necesare”, a precizat prof. dr. Klara Brînzaniuc, managerul IuBCvT Tîrgu-Mureș.
Deși există resursa umană formată, cu înaltă calificare, la standarde mondiale de performanță, există și niște limite. Și acestea țin de infrastructura necesară și, mai mult decât atât, de finanțarea din partea statului român. ”Conform metodologiei de finanțare, având în vedere că suntem institut de monospecialitate, ni se contractează cazurile cu o penalitate de 4%. Deci din maxim de contractare, care este 85% din suma maximă de contractat, pentru Institutul nostru este doar 81% având în vedere că suntem institut de monspecialitate. Noi am făcut lobby și am demonstrat prin cifre reale că dacă finanțarea ar fi la 85% ne-am descurca foarte bine și am putea chiar face accesibile servicii și pentru alte persoane”, a explicat dr. Mariana Ciorba, directorul medical al Institutului.
Prin urmare, nu toți pacienții care ar dori să fie tratați la Institut pot beneficia de asistență medicală aici.
Paradoxul este că performanţa este pedepsită. (...) Cu cât performanţa este mai mare - şi avem şi cazuri care au un indice de complexitate 28 - dacă sunt complexe şi se ajung la aceste proceduri hibride de rezolvare a lor, dar utile, poate singurele care salvează viaţa pacientului - atunci avem mai puţine cazuri care ni se decontează în acea lună. De aceea, ajungem la 130 %, rulajul nostru după numărul de paturi este cel normal, că nu am depășit acești indicatori, dar cazurile fiind complexe, costurile sunt foarte mari şi nu ni se decontează din ele decât suma contractată. Şi atunci senzaţia este că, cu cât munceşti mai bine, cu atât rezolvi mai puţini pacienţi. Dar problema noastră este legată de adresabilitatea pacienţilor. Dacă ea există, pacienții trebuie rezolvați”, a adăugat managerul IUBCvT Tîrgu-Mureș.

”În momentul actual nu se poate acoperi nevoia reală de tratament a copiilor cu boli congenitale”

În cei peste 13 ani de chirurgie cardiovasculară pediatrică au fost operați peste 3500 de copii, veniți din toată țara la Tîrgu-Mureș, acesta fiind unicul centru din țară ce asigură activitatea 7 zile din 7, 24 de ore din 24. Însă multe cazuri rămân nerezolvate din lipsa finanțării adecvate, deși există experiența profesională necesară, și sunt trimise în străinătate. Statul român, în loc să plătească mai puțin în țară, preferă să deconteze sume enorme centrelor din străinătate pentru rezolvarea cazurilor medicale ale pacienților români.
”Conform logisticii pe care o avem, adică număr de săli de operație, spații de terapie intensivă, noi suntem undeva la 300-350 de operații pe an, ceea ce sunt cifrele unui centru foarte bun din străinătate, peste medie. Dar nevoia reală pe an la copii este în jurul cifrei de 1000 de operații. Noi avem o moștenire mare de copii nerezolvați din anii precedenți și cazurile vin din ce în ce mai târziu, multe vin nediagnosticate la vârste mari și orice caz nerezolvat la timp este mai complicat.
În momentul actual nu se poate acoperi nevoia reală de tratament a copiilor cu boli congenitale și nu s-a recunoscut problema aceasta astfel încât să fie o strategie națională corectă. În continuare, acordăm tratament unei bune părți a copiilor din România, dar peste jumătate din necesarul de intervenții este nerezolvat. Câți dintre aceștia reușesc să plece afară, îmi este greu de spus. Sunt convins că este o cheltuială enormă din punctul de vedere al Casei de Asigurări pentru acești copii. Pentru o intervenție pentru un pacient critic, nou născut, în străinătate, Casa decontează atât cât costă, dar costă undeva între 40.000-50.000 de euro, care poate să ajungă, în funcție de durata staționării în Terapie Intensivă, până la 100.000 de euro. Ideea este că statul român trebuie să plătească în continuare niște bani pe care Institutul, cum este al nostru, sau cel din Cluj, Iași, București, Timișoara nici nu visează să-i primească. Noi primim un buget pe an care este comparabil cu aproximativ 10 operații plătite afară. Și noi operăm câteva sute”, a explicat prof. dr. Horațiu Suciu.

”Nu se întreabă nimeni de ce este mai bine să plătim 50.000 de euro afară și să nu dăm o sumă mult mai mică în țară”

Prof. dr. Horațiu Suciu a explicat că refuzul de a opera unele cazuri este că un caz foarte complex ar putea costa cât rezolvarea a 20 de cazuri și limita de finanțare determină uneori refuzul de rezolva acele cazuri.
”Unele operații ne costă cât alți 20 de copii, din motive obiective, nu neapărat a complexității cazurilor. Dar știind că un copil va sta o lună în Terapie Intensivă și va consuma extrem de multe resurse și în contextul în care eu nu sunt încurajat să operez cazuri complexe- pentru că dacă fac mai multe cazuri complexe pot să operez mai puțini copii- uneori sunt pus și în situația aceasta de a face un pic de management, ceea ce nu este foarte ok, pentru că atâta timp cât noi putem să abordăm din punct de vedere profesional, științific, chirurgical un caz nu ar trebui să fie limite de finanțare. Din contră, ar trebui să fim încurajați, pentru că acel copil va fi mult mai scump pentru statul român afară. Dar pentru aceste lucruri nu s-au făcut încă conexiunile acestea, deși noi le menționăm de zeci de ani. Un copil care este trimis afară costă de zece sau 20 de ori mai mult decât un copil care este operat în țară. Nu se întreabă nimeni de ce este mai bine să plătim 50.000 de euro afară și să nu dăm o sumă mult mai mică în țară”, a mai spus prof. dr. Horațiu Suciu.
Noi am creat și instrumentele manageriale de analiză prin care în momentul în care internăm un anumit tip de diagnostic, vorbesc de malformațiile cardiace congenitale, putem aprecia și estima mortalitatea la care ar putea fi supus, durata medie de ședere în ATI, care este durata cea mai scumpă precum și posibilitatea acestui caz de a contacta pe parcursul spitalizării complicații și comorbidități astfel încât colocviul cardio chirurgical să poată lua întotdeauna decizia optimă legată de fiecare caz”, a explicat dr. Mariana Ciorba, procedura prin care sunt analizate cazurile care sunt referite din toată țara.
În ceea ce privește infrastructura Institutului Inimii din Tîrgu-Mureș, se dorește extinderea spațiilor dacă va exista sprijin și din partea Ministerului Sănătății. ”Încercăm să găsim soluții. Ideal ar fi o clădire nouă, dar încercăm o supraetajare pe corpul de Pediatrie, trei nivele. Avem dorinta ca să extindem și să creem circuitele care ne lipsesc, să putem performa în toate domeniile”, a conchis managerul Insitutului Inimii din Tîrgu-Mureș.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Implicarea familiei poate schimba viața pacientului cu diabet zaharat

Pacienti

Vizualizari: 1423

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

O multitudine de factori pot să influențeze aderența la tratament a persoanei cu diabet zaharat, dar implicarea echipei de specialiști și a sistemului medical, și în special a familiei și a celor apropiați este esențială pentru pacientul cu diabet zaharat, în special dacă este copil, precum și pentru modul în care el poate să reacționeze la schimbări.
În diabet, dar și în alte afecțiuni, pacientul este implicat 95%, susțin psihologii, deoarece, de dimineața până seara și de seara până dimineața, acesta devine ”medicul cel mai aproape de el” pentru că trebuie să-și măsoare glicemia, să-și administreze insulina, să-și calculeze carbohidrații, iar pentru părinți aceasta devine ”muncă în trei schimburi”. ”Este ceva care nu îți dă vacanță, este o problemă de la care nu poti să-ți iei liber sau să mergi în pauză. Și în acea pauză în care mergi să îți bei cafeaua tu trebuie să te gândești de fapt la copilul tău.
În momentul în care diabetul intră în casă, toți ce din jurul copilului trebuie să fie implicați. În momentul în care ne confruntăm cu o problemă, noi trebuie să învățăm să ne adaptăm emoțional și comportamental. În diabet, adaptarea, și cât de eficientă se face această adaptare, se regăsește după aceea nu doar în glicată, ci pe termen lung se regăsește în calitatea vieții, în momentele în care persoana respectivă dorește să facă și altceva, să facă o școală, să-și găsească o profesie, să își întemeieze o familie”, a explicat Melania Cozma, psiholog la Asociația Copiilor și Tinerilor cu Diabet Zaharat Mureș.

Factorii familiali, influență majoră asupra managementului bolii la copiii cu diabet zaharat

Luca Bârsan si mama sa, Réka

Luca Bârsan are 12 ani, este un copil responsabil, bun la învățătură, dar și la sport. În anul 2013 a fost diagnosticat cu diabet zaharat de tip 1, o boală care promitea să-i taie aripile spre viitor, însă nu s-a lăsat și, cu sprijinul familiei a învățat ce este diabetul și cum poate fi ținut în frâu. ”Zi de zi duc o luptă cu diabetul prin monitorizarea glicemiei, încercând să o țin sub control strict, alimentație echilibrată, sport, în cazul meu fotbal, și administrare de insulină.
În timpul antrenamentelor sau când am un meci de fotbal am mereu asupra mea insulină, glucometru, zahăr și apă. Se poate întâmpla ca din pricina efortului depus nivelul glicemiei să scadă, iar simptomele sunt senzație de foame, transpirație în exces, devin palid, sunt vânăt în jurul gurii și tremur foarte tare.
Chiar dacă diabetul a devenit prezent în viața mea și deseori mă confrunt cu simptomele menționate mai sus asta nu mă împiedică să ducă o viață normală”, a mărturisit Luca.
Diabetul l-a învățat să fie un copil responsabil, însă familia a jucat un rol esențial, fiind sprijinit și ajutat să lupte în continuare cu boala, să nu se lase înfrânt. ”Având în familie un copil cu diabet nu este o viață ușoară. Dar am învățat, fiecare lucru îl programăm, măsurăm glicemia, cântărim carbohidrații din mâncare și dozăm insulina.
Chiar înainte de a învăța regula de trei simplă la școală, Luca a învățat mecanic să cântărească, să socotească carbohidrații. Nu vreau să îl laud pentru că e al meu, dar e foarte bun la școală, la fotbal, este responsabil.
Avem și momente în care este sătul, nu prea mai vrea să facă nimic și îmi spune ”mamă m-am săturat”, dar apoi își dă seama că fără insulină și tratament nu poate trăi.
În ciuda faptului că are diabet încercăm să ducem o viață normală, în echilibru, Toți cei din jurul nostru știu că are diabet, întotdeauna îl încurajez să spună celor din jurul lui că are diabet”, a precizat Reka, mama lui Luca.
Sprijinul familiei și comunicarea în familie dețin un rol covârșitor pentru a nu fi dezvoltate rezistențe la schimbare. Calitatea vieții pacientului poate fi influențată de acest aspect, de cât de mult se simte sprijinit, de încrederea pe care o dezvoltă, iar factorii psihosociali au un rol determinant în reușita terapeutică și influențează relația medic-pacient.

Melania Cozma, psiholog ASCOTID Mureș

”În studiile mele, pe care le fac în rândul familiilor cu copii cu diabet, văd și ochiometric că în momentul în care părintele este atent, este un echilibru în familie, este un program și se respectă, bineînțeles fără a depăși limita aceea de acordare de independență copilului, copiii au un control glicemic bun și au o calitate a vieții ridicată, lucru care este foarte important.
Dificultățile psihologice afectează nu numai în mod direct creșterea glicemiei și stimularea hormonală, ci și prin faptul că o persoană care are probleme psihologice ajunge să nu se mai îngrijească, să nu-și mai dorească binele și atunci poți să îi dai tu toate aparatele din lume (n.red.-dispozitive de monitorizare a glicemiei) pentru că nu o să vrea să se îngrijească. (...) Psihologul poate să intervină deja de la debut pentru că poate să facă o primă evaluare a ce va fi mai încolo, la cum privesc problema, la cum se organizează, la cine preia sarcinile”, a adăugat psihologul Melania Cozma.

ASCOTID, mamă și tată pentru un tânăr cu diabet zaharat

Vasile Cercea

Pentru Vasile Cercea viața nu a fost tocmai ușoară. De la vârsta de un an a fost crescut în sistemul de protecție a copilului, iar la 18 ani a fost diagnosticat cu diabet zaharat de tip 1. ”Eu am crescut la casa de copii până la vârsta de 20 ani. În anul 2008 m-am îmbolnăvit de diabet zaharat tip1. La începutul bolii am făcut, din păcate, mai multe come hipoglicemice și multe hipoglicemii severe. Apoi am fost la Buziaș și acolo am învățat ce înseamnă diabetul de tip 1 (n.red.-loc unde se află Centrul Medical Clinic de Evaluare şi Recuperare pentru Copii şi Adolescenţi “Cristian Şerban” și unde sunt organizate și tabere pentru pacienții cu diabet zaharat)”, și-a început povestea tânărul.
Au urmat perioade dificile pentru că nu știa cum să managerieze diabetul, cum să-l țină sub control, iar lipsa unei familii care să îl sprijine a fost resimțită și mai tare. Fără un management corect, diabetul poate conduce ușor la complicații, inclusiv renale, care să conducă la necesitatea efectuării de dializă.
În acele momente viața lui Vasile s-a intersectat cu Asociația Copiilor și Tinerilor cu Diabet (ASCOTID) Mureș, un ONG care luptă pentru drepturile pacienților cu diabet zaharat. ”Diabetul l-am stăpânit cu greu la început, apoi datorită doamnei Dr. Irina Muntean și ASCOTID Mureș am început să mă împrietenesc cu diabetul, să-l înțeleg. Ei sunt familia mea, ajutorul și sprijinul meu. ASCOTID a devenit familia pe care nu am avut-o, acolo mă apreciază, sunt prieteni care mă acceptă. Mi-a schimbat viața foarte mult. Am învățat să socializez, mă ajută cu teste de glicemie pentru a face față la tratamentul cu insulină. Când s-a putut m-au ajutat cu câte un senzor de glicemie, care pentru mine a fost o mare bucurie. Acum am pompa de insulină pe care am visat-o, pentru că mă înțepam des, dar mi-aș dori și un aparat care măsoară glicemia tot timpul. Noaptea nu mă trezesc la glicemii mari sau mici și acela (n.red.-senzorul de glicemie) mă trezește, îmi poate salva viața. ASCOTID este Mama și Tata și le mulțumesc foarte frumos”, a adăugat Vasile Cercea. Între timp, Vasile a devenit voluntar al acestei asociații și este prezent, oferindu-și ajutorul, la evenimentele organizate de ASCOTID.

Un ONG a schimbat viaţa diabeticilor...şi lupta continuă

Rodica Molnar, președinte ASCOTID Mureș

Dar ce înseamnă ASCOTID sau marea familie ASCOTID, așa cum se obișnuiește să se spună? Nu prea poţi înţelege fără să cunoşti oamenii minunaţi implicaţi, trup şi suflet, în acţiuni care să conducă cu paşi siguri la schimbări în sistemul sanitar românesc şi a mentalităţii decidenţilor. ASCOTID înseamnă prietenie, o familie numeroasă ce a luat naştere la iniţiativa a şapte părinţi disperaţi care nu au găsit ajutor şi îndrumare pentru copiii lor în lungul drum al vieţii, alături de diabet.
De-a lungul anilor, ASCOTID a ajutat copiii cu teste, dar a facilitat şedinţe de consiliere, copiilor şi părinţilor, pentru a înţelege ce înseamnă diabetul şi cum se trăieşte cu această afecţiune, a demarat campanii de testare a glicemiilor și de informare în rândul populaţiei din judeţul Mureş, a organizat excursii şi tabere pentru copiii din cadrul Asociaţiei şi multe alte activităţi pentru care a primit recunoaştere din partea lumii medicale. Președintele și sufletul ASCOTID Mureș este Rodica Molnar, o mamă a cărui copil, o fată, Ilinca, în urmă cu 13 ani a fost diagnosticată cu diabet zaharat de tip 1. Alături de alți părinți, aflați în aceeași situație, au decis să înființeze un ONG, numit Asociația Copiilor și Tinerilor cu Diabet Mureș prin care și-au propus să schimbe ceva în sistemul sanitar românesc, au ținut piept multor provocări și au reușit să aducă schimbări de la firul ierbii. ”ASCOTID înseamnă un proiect de suflet, nu l-am înființat pentru mine sau copilul meu, s-a întâmplat pur și simplu din nevoia de a socializa, de a aduce împreună familii și a vorbi despre problemele noastre. Acum 13 ani eram șapte membrii, acum e mult mai mare. (...) Mărturisesc că sunt mândră că ASCOTID a participat la schimbarea în bine a programului național de diabet”, a declarat Rodica Molnar, președintele ASCOTID Mureș.
De-a lungul timpului, asociația a avut mai multe demersuri pentru schimbări în sistemul sanitar românesc, unul dintre ele este liberalizarea comercializării insulinei şi în farmacii cu circuit deschis, iar în ultimii ani asociația a militat pentru suplimentarea numărului de teste de monitorizare a glicemiei în Programul național de diabet, dar și pentru introducerea senzorilor de glicemie și a pompelor de insulină. Din luna septembrie a acestui an, acest lucru a devenit realitate prin adoptarea Ordinului 1328 din 2018.
Pentru copiii cu diabet zaharat și părinții lor, membrii ASCOTID Mureș, asociația a însemnat de-a lungul timpului locul unde pacienții au fost ajutați să înţeleagă mult mai bine informaţiile primite de la medic, să-şi respecte tratamentul, să cunoască efectele nedorite ale unui tratament necorespunzător, ce se întâmplă dacă nu mănâncă conform schemei primite de la medic, dacă nu-și dau insulină conform indicaţiilor etc.
În acest an, de Ziua Mondială a Diabetului temele abordate s-au referit la impactul pe care diabetul zaharat îl are asupra persoanei și a familiei sale, sloganul fiind ”Diabetul și familia”.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Fonduri majorate pentru unitățile de asistență medico-sociale

Pacienti

Vizualizari: 2901

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

doctor is measuring the pulse of her patient

Fondurile necesare funcționării unităților de asistențã medico-sociale au fost majorate de la 40872 lei/pat/an la 59677 lei/pat/an ca urmare a creșterii drepturilor salariale ale personalului încadrat, cât și a majorării cheltuielilor cu medicamente și materiale sanitare din ultima perioadă, potrivit unui act normativ adoptat de Guvern. La propunerea Ministerului Sănătății, Executivul a adoptat Hotărârea de Guvern pentru modificarea Hotărârii de Guvern nr. 459/2010 pentru aprobarea standardului de cost/an pentru servicii acordate în unitățile de asistență medico-sociale și a unităților normative privind personalul din unitățile de asistență medico-socială și personalul care desfășoară activități de asistență medicală comunitară.

Standardul de cost a mai fost actualizat în luna decembrie 2016 în funcţie de nivelul cheltuielilor determinate de funcţionarea la parametrii corespunzători a unităţilor de asistenţă medico-socială
Marea majoritate a unităţilor de asistenţă medico-sociale funcţionează în subordinea consiliilor locale comunale, care nu dispun de veniturile proprii necesare pentru a asigura finanţarea suplimentară a unităţilor de asistenţă medico-sociale
Unităţile de asistenţă medico-sociale sunt organizate şi funcţionează ca o structură intermediară între unităţile sanitare şi unităţile de asistenţă socială.
Beneficiarii serviciilor acordate în unităţile de asistenţă medico-socială sunt persoane cu afecţiuni cronice care necesită, permanent sau temporar, supraveghere, asistare, îngrijire, tratament şi care, datorită unor motive de natură economică, fizică, psihică sau socială, nu au posibilitatea să îşi asigure nevoile sociale, să îşi dezvolte propriile capacităţi şi competenţe pentru integrare socială.
La nivel naţional sunt avizate un număr de 68 unităţi de asistenţă medico-socială, cu un număr total de 3.268 de paturi avizate.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Expertiza specialiștilor Antibiotice Iași ar putea aduce soluții pentru limitarea creșterii rezistenței antimicrobiene

Expertiza specialiștilor de la compania Antibiotice Iași poate aduce soluții pentru limitarea creșterii rezistenței antimicrobiene și utilizarea eficientă a antibioticelor, se precizează într-un comunicat al Ministerului Sănătății. Ministrul Sănătății, […]

Stoc necesar de imunogobulină pentru mai mult de trei luni, managerii de spitale îndemnați să facă demersurile necesare

Pentru asigurarea cantităților de imunoglobulină necesare în România, la propunerea Ministerului Sănătății, la începutul lunii martie 2018, Guvernul a activat Mecanismul de Protecție Civilă și a acordat un […]

Ministerul Sănătății lucrează la elaborarea unui protocol terapeutic standardizat pentru tratamentul accidentului vascular cerebral acut

Proiectul de ordin pentru modificarea și completarea Ordinului nr. 450/08.04.2015 privind aprobarea modului de administrare, finanțare și implementare a acțiunilor prioritare pentru tratamentul intervenţional al pacienţilor cu accident […]

Planul de acțiune al Ministerului Sănătății privind controlul hepatitelor virale, finalizat

Ministerul Sănătății a finalizat Planul-cadru național privind controlul hepatitelor virale în România pentru perioada 2018-2030. Proiectul Ordinului pentru aprobarea Planului –cadru privind controlul hepatitelor virale în România pentru perioada […]

România a preluat Peședinția Consiliului UE pe domeniul sănătății

Sorina Pintea, ministrul Sănătății a preluat de la omologul austriac Beate Hartinger-Klein mandatul președinției rotative a Consiliului UE. „Începând cu 1 ianuarie 2019 vom avea responsabilitatea coordonării uneia […]

Bugetul CNAS, suplimentat la rectificarea bugetară, permite extinderea Programelor Naționale Curative

Rectificarea bugetului CNAS, aprobată prin Ordonanța de Urgență a Guvernului nr. 101/2018, publicată în Monitorul Oficial nr. 999/27.11.2018, înseamnă suplimentarea cu 600 milioane lei a creditelor bugetare de […]

Modificare la Legea drepturilor pacientului

Pacienții vor avea dreptul să desemneze printr-un acord consemnat în foaia de observație într-o rubrică separatăo persoană care să aibă acces deplin, atât pe parcursul vieții cât și […]

Noi facilități pentru persoanele cu HIV/SIDA cuprinse în proiectul Planului Național Strategic

Prioritizarea intervențiilor de prevenire și utilizarea testării HIV ca poartă de intrare în tratament, asigurarea accesului universal la tratament ARV pentru persoanele diagnosticate cu HIV/SIDA, acordarea unor beneficii […]

Lista medicamentelor strategice pentru România, finalizată

Peste 200 de DCI-uri conține lista de medicamente de interes strategic pentru România, având la bază lista medicamentelor esențiale publicată de Organizația Mondială a Sănătății, adaptată și completată […]

Propunere pentru salarizarea personalului medical, în funcție de performanță

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 59 – editia tiparita – Octombrie 2018

Conferința Națională „Innovation Forum” – Inovație și tehnologie avansată în sprijinul pacienților

In perioada 22-24 Noiembrie 2018, la Poiana Brasov, sub egida Universitatii de Medicina si Farmacie, Stiinta si Tehhnologie Tirgu Mures (UMFST Tirgu Mures) s-a desfasurat Conferința Națională Multidiciplinara […]

Asigurări private pentru sistemul public de sănătate, mit sau realitate?

Piața asigurărilor private de sănătate din România este slab dezvoltată comparativ cu alte țări, însă are un potențial mare cea din dezvoltare. Preocuparea românilor privind sănătatea lor a condus la un avans […]

Prima terapie, cu administrare exclusiv orală, aprobată pentru boala somnului

  Prima terapie cu administrare exclusiv orală pentru tripanosomiaza africană (boala somnului) a fost aprobată de Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA), potrivit unui comunicat […]

Raportați reacțiile adverse la medicamente!

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a lansat cea de-a treia campanie anuală de social media pentru promovarea conștientizării importanței raportării reacțiilor adverse suspectate la […]

Restricții de administrare a medicamentelor antibiotice din clasa chinolone

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a recomandat suspendarea autorizației de punere pe piață sau introducerea de noi restricții de administrare a medicamentelor antibiotice din […]

Parteneriat privind prevenția și managementul integrat al pacientului cu diabet zaharat

Cu ocazia Zilei Mondiale a Diabetului, Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice (SRDNBM) și Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) – Grupul de lucru […]

Propunere pentru ca drepturile văduvelor veteranilor de război la servicii medicale să fie identice cu ale văduvelor de război

Drepturile la asigurările sociale de sănătate atât pentru văduvele de război cât și pentru văduvele veteranilor de război ar trebui să fie aceleași, motiv pentru care s-a solicitat […]

Mai multe drepturi pentru pacienții aflați sub tratament pentru tuberculoză. Legea Tuberculozei votată

Pacienții bolnavi de tuberculoză, aflați sub tratament, vor putea beneficia de concediu medical pe toată durata tratamentului, precum și de indemnizație de hrană. Măsura este cuprinsă în Legea […]

Mohs – 99.7% rată de succes în cancerul de piele de tip carcinom

Au evoluție silențioasă, nu dor și nu te mănâncă. Ceea ce arată ca niște bube care vin și trec de la sine pot fi, de fapt, începutul celei […]

Povestea lui Gheorghe Turda. Interpretul de muzică populară a învins cancerul de piele de două ori

Interpretul de muzică populară Gheorghe Turda a anunțat că s-a vindecat de cancer de piele după ce a fost diagnosticat cu carcinom cutanat în decursul acestui an. Solistul […]