GlaxoSmithKline continuă să fie alături de pacienți de Ziua Mondială a Lupusului

Pacienti

Vizualizari: 12091

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

  • În România, aproximativ 8.000 de persoane suferă de Lupus, iar la nivel internaţional această boală afectează 5 milioane de oameni[1];
  • 9 din 10 pacienţi sunt femei tinere active[2];
  • În medie sunt necesari patru ani şi consultarea a trei medici diferiţi înainte ca pacienţilor să li se stabilească diagnosticul corect.

In data de 10 mai 2018  marcăm Ziua Mondială a Lupusului, o zi dedicată informării și susținerii pacienților care suferă de această afecțiune. Lupusul este o boală complexă din cauza multitudinii şi diversităţii simptomelor, cu un impact semnificativ asupra vieţii sociale şi activităţii profesionale a pacienţilor.

 70% din cazurile de lupus sunt reprezentate de Lupusul Eritematos Sistemic (LES)1, o afecțiune cronică, autoimună în care sistemul imunitar interpretează în mod eronat celulele, ţesuturile şi organele sănătoase ca fiind străine organismului şi generează anticorpi care afectează unul sau mai multe organe interne.

La nivel global, Lupusul afectează între 40 și 100 de persoane la fiecare 100.000 de oameni[1],[2],[3], 9 din 10 pacienţi fiind femei tinere active2. Deoarece severitatea si intensitatea simptomelelor specifice LES variază considerabil, afecțiunea reprezintă o adevărată provocare clinică în ceea ce privește diagnosticarea și gestionarea.

Diagnosticarea LES poate fi dificilă. În medie sunt necesari patru ani şi consultarea a trei medici diferiţi înainte ca pacienţilor să li se stabilească diagnosticul corect[4]. Acest lucru se datorează faptului că simptomele imită adesea caracteristicile altor afecţiuni, variază mult de la un pacient la altul şi pot suferi modificări în timp[5]. Mai multe tipuri de analize de sânge sunt folosite în mod frecvent pentru diagnosticarea LES, inclusiv analiza pentru determinarea anticorpilor antinucleari şi anti-ADNdc şi a valorilor serice ale complementului seric7, însă, în prezent, nu există un test unic pentru diagnostic.

GSK România continuă să fie alături de pacienţii cu Lupus oferindu-le singurul medicament special dezvoltat și aprobat pentru tratamentul acestei boli. Tratamentul produs de GSK este un anticorp monoclonal care inhibă proteina stimulatoare a limfocitelor B, care are un rol important în producția excesivă de autoanticorpi care atacă și distrug țesuturile sănătoase ale organismului.

„Unul dintre obiectivele principale care stau la baza activității GSK este sprijinul constant al pacienților. Prin activitatea noastră, ne dorim să creștem calitatea vieții oamenilor și să îi ajutăm să își protejeze sănătatea. Pentru pacienții care suferă de Lupus, această boală autoimună și, din nefericire, incurabilă, încercăm să oferim cât mai multe informații cu privire la simptome și manifestări. De asemenea, facem toate demersurile necesare pentru a facilita accesul pacienților români la singurul tratament special dezvolat şi aprobat pentru tratarea LES activ cu grad înalt de activitate a bolii în ciuda terapiei standard. În acest moment, ne aflăm în ultima etapă a procesului prin care acest tratament va putea fi accesibil şi rambursat integral pentru pacienţii din România.a declarat Laura Munteanu, Director Medical GSK România.

Consecințele Lupusului se reflectă în numeroase aspecte ale vieții cotidiene (profesie, maternitate, viață de familie, proiecte sau vise personale), fapt care determină apariția multor prejudecăți în legătură cu persoanele bolnave. În lipsa unui tratament eficient și a înțelegerii din partea celorlați oameni, toate aceste probleme agravează starea pacientului.

„Suportul moral joacă un rol foarte important în ceea ce privește starea de spirit a persoanelor care suferă de o boală autoimună, cum e Lupusul. În aceeași măsură contează și nivelul de informare a oamenilor din preajma celor bolnavi. Afecțiunile autoimune nu sunt contagioase, așadar și suferinzii de Lupus pot fi integrați în societate. Acești oameni au nevoie de sprijin din partea celorlalți şi de o viziune pozitivă asupra vieții.” declară Rozalina Lăpădatu, Președinte al Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune - APAA.

Pentru mai multe informații referitoare la boala Lupus, dar și pentru a afla detalii suplimentare în legătură cu tratamente, medici sau modalități prin care puteți ajuta persoanele care se confruntă cu această boală, accesați www.infolupus.ro.

 

Despre Lupusul Eritematos Sistemic (LES)

Lupusul Eritematos Sistemic (LES) este cea mai frecventă formă de lupus, afectând aproximativ 70% din cei 5 milioane de pacienţi la nivel global. Este o boală autoimună în care sistemul imunitar interpretează în mod eronat celulele, ţesuturile şi organele sănătoase ca fiind străine organismului şi generează anticorpi care afectează unul sau mai multe organe interne, cele mai frecvente fiind pielea, sisteul osteo-articular, rinichii, sistemul nervos şi plamânii[6]. Astfel, boala este asociată cu o serie de simptome care pot fluctua în timp: articulații inflamate şi dureroase, oboseală debilitantă, febră, erupții cutanate și leziuni ale organelor interne.

Informații suplimentare

Despre GSK: GSK este una dintre cele mai importante companii din lume din domeniul farmaceutic și medical, a cărei activitate se bazează pe cercetare. GSK este o companie globală din domeniul sănătății, care își desfășoară activitatea cu misiunea de a-i ajuta pe oameni să realizeze mai multe, să se simtă mai bine și să trăiască mai mult. Obiectivul GSK este de a contribui, prin toate acțiunile sale, la creșterea speranței de viață a românilor. Pentru mai multe informații, vă rugăm să vizitați www.gsk.ro.

Despre modelul de business al GSK: GSK România este singura companie farmaceutică din România care a mers dincolo de dezvăluirea transferurilor de valoare prin introducerea unor schimbări revoluționare în modelul său de afaceri în ceea ce privește colaborarea cu profesioniștii și organizațiile din domeniul sănătăţii.

De la 1 ianuarie 2014, GSK România a încetat toate plățile directe către profesioniștii din domeniul medical și și-a asumat angajamentul de a promova o colaborare mai transparentă și mai echilibrată între industria farmaceutică și partenerii din sectorul sanitar.

[1] Danchenko N,Satia JA, Anthony MS.Epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comparison of worldwide disease burden.Lupus2006

[2] Manzi S.Epidemiology of systemic lupus erythematosus. Am J Manag Care 2001;7:S474–9

[3] Rahman A, Isenberg DA.Systemic lupus erythematosus.N Engl J Med 2008;358:929–39

[4] Stephens, Stephanie M.A. Neurology Now. Lupus and Your Heart: Two's a crowd when it comes to lupus and cardiovascular problems. July/August 2010 edition; Volume 6(4); pp 19,23–25

[5] NHS Choices – Lupus. http://www.nhs.uk/conditions/lupus/pages/introduction.aspx

8 www.worldlupusday.org

[1] Lupus Foundation of America.Statistics on lupus. Available at: http://www.lupus.org/about/statistics-on-lupus, ultima accesare mai2018

[2] Women’sHealth.gov.Factsheet:Lupus. Available at: http://www.womenshealth.gov/publications/our-publications/fact-sheet/lupus.html, ultima accesare mai 2018

 

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Implicarea familiei poate schimba viața pacientului cu diabet zaharat

Pacienti

Vizualizari: 668

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

O multitudine de factori pot să influențeze aderența la tratament a persoanei cu diabet zaharat, dar implicarea echipei de specialiști și a sistemului medical, și în special a familiei și a celor apropiați este esențială pentru pacientul cu diabet zaharat, în special dacă este copil, precum și pentru modul în care el poate să reacționeze la schimbări.
În diabet, dar și în alte afecțiuni, pacientul este implicat 95%, susțin psihologii, deoarece, de dimineața până seara și de seara până dimineața, acesta devine ”medicul cel mai aproape de el” pentru că trebuie să-și măsoare glicemia, să-și administreze insulina, să-și calculeze carbohidrații, iar pentru părinți aceasta devine ”muncă în trei schimburi”. ”Este ceva care nu îți dă vacanță, este o problemă de la care nu poti să-ți iei liber sau să mergi în pauză. Și în acea pauză în care mergi să îți bei cafeaua tu trebuie să te gândești de fapt la copilul tău.
În momentul în care diabetul intră în casă, toți ce din jurul copilului trebuie să fie implicați. În momentul în care ne confruntăm cu o problemă, noi trebuie să învățăm să ne adaptăm emoțional și comportamental. În diabet, adaptarea, și cât de eficientă se face această adaptare, se regăsește după aceea nu doar în glicată, ci pe termen lung se regăsește în calitatea vieții, în momentele în care persoana respectivă dorește să facă și altceva, să facă o școală, să-și găsească o profesie, să își întemeieze o familie”, a explicat Melania Cozma, psiholog la Asociația Copiilor și Tinerilor cu Diabet Zaharat Mureș.

Factorii familiali, influență majoră asupra managementului bolii la copiii cu diabet zaharat

Luca Bârsan si mama sa, Réka

Luca Bârsan are 12 ani, este un copil responsabil, bun la învățătură, dar și la sport. În anul 2013 a fost diagnosticat cu diabet zaharat de tip 1, o boală care promitea să-i taie aripile spre viitor, însă nu s-a lăsat și, cu sprijinul familiei a învățat ce este diabetul și cum poate fi ținut în frâu. ”Zi de zi duc o luptă cu diabetul prin monitorizarea glicemiei, încercând să o țin sub control strict, alimentație echilibrată, sport, în cazul meu fotbal, și administrare de insulină.
În timpul antrenamentelor sau când am un meci de fotbal am mereu asupra mea insulină, glucometru, zahăr și apă. Se poate întâmpla ca din pricina efortului depus nivelul glicemiei să scadă, iar simptomele sunt senzație de foame, transpirație în exces, devin palid, sunt vânăt în jurul gurii și tremur foarte tare.
Chiar dacă diabetul a devenit prezent în viața mea și deseori mă confrunt cu simptomele menționate mai sus asta nu mă împiedică să ducă o viață normală”, a mărturisit Luca.
Diabetul l-a învățat să fie un copil responsabil, însă familia a jucat un rol esențial, fiind sprijinit și ajutat să lupte în continuare cu boala, să nu se lase înfrânt. ”Având în familie un copil cu diabet nu este o viață ușoară. Dar am învățat, fiecare lucru îl programăm, măsurăm glicemia, cântărim carbohidrații din mâncare și dozăm insulina.
Chiar înainte de a învăța regula de trei simplă la școală, Luca a învățat mecanic să cântărească, să socotească carbohidrații. Nu vreau să îl laud pentru că e al meu, dar e foarte bun la școală, la fotbal, este responsabil.
Avem și momente în care este sătul, nu prea mai vrea să facă nimic și îmi spune ”mamă m-am săturat”, dar apoi își dă seama că fără insulină și tratament nu poate trăi.
În ciuda faptului că are diabet încercăm să ducem o viață normală, în echilibru, Toți cei din jurul nostru știu că are diabet, întotdeauna îl încurajez să spună celor din jurul lui că are diabet”, a precizat Reka, mama lui Luca.
Sprijinul familiei și comunicarea în familie dețin un rol covârșitor pentru a nu fi dezvoltate rezistențe la schimbare. Calitatea vieții pacientului poate fi influențată de acest aspect, de cât de mult se simte sprijinit, de încrederea pe care o dezvoltă, iar factorii psihosociali au un rol determinant în reușita terapeutică și influențează relația medic-pacient.

Melania Cozma, psiholog ASCOTID Mureș

”În studiile mele, pe care le fac în rândul familiilor cu copii cu diabet, văd și ochiometric că în momentul în care părintele este atent, este un echilibru în familie, este un program și se respectă, bineînțeles fără a depăși limita aceea de acordare de independență copilului, copiii au un control glicemic bun și au o calitate a vieții ridicată, lucru care este foarte important.
Dificultățile psihologice afectează nu numai în mod direct creșterea glicemiei și stimularea hormonală, ci și prin faptul că o persoană care are probleme psihologice ajunge să nu se mai îngrijească, să nu-și mai dorească binele și atunci poți să îi dai tu toate aparatele din lume (n.red.-dispozitive de monitorizare a glicemiei) pentru că nu o să vrea să se îngrijească. (...) Psihologul poate să intervină deja de la debut pentru că poate să facă o primă evaluare a ce va fi mai încolo, la cum privesc problema, la cum se organizează, la cine preia sarcinile”, a adăugat psihologul Melania Cozma.

ASCOTID, mamă și tată pentru un tânăr cu diabet zaharat

Vasile Cercea

Pentru Vasile Cercea viața nu a fost tocmai ușoară. De la vârsta de un an a fost crescut în sistemul de protecție a copilului, iar la 18 ani a fost diagnosticat cu diabet zaharat de tip 1. ”Eu am crescut la casa de copii până la vârsta de 20 ani. În anul 2008 m-am îmbolnăvit de diabet zaharat tip1. La începutul bolii am făcut, din păcate, mai multe come hipoglicemice și multe hipoglicemii severe. Apoi am fost la Buziaș și acolo am învățat ce înseamnă diabetul de tip 1 (n.red.-loc unde se află Centrul Medical Clinic de Evaluare şi Recuperare pentru Copii şi Adolescenţi “Cristian Şerban” și unde sunt organizate și tabere pentru pacienții cu diabet zaharat)”, și-a început povestea tânărul.
Au urmat perioade dificile pentru că nu știa cum să managerieze diabetul, cum să-l țină sub control, iar lipsa unei familii care să îl sprijine a fost resimțită și mai tare. Fără un management corect, diabetul poate conduce ușor la complicații, inclusiv renale, care să conducă la necesitatea efectuării de dializă.
În acele momente viața lui Vasile s-a intersectat cu Asociația Copiilor și Tinerilor cu Diabet (ASCOTID) Mureș, un ONG care luptă pentru drepturile pacienților cu diabet zaharat. ”Diabetul l-am stăpânit cu greu la început, apoi datorită doamnei Dr. Irina Muntean și ASCOTID Mureș am început să mă împrietenesc cu diabetul, să-l înțeleg. Ei sunt familia mea, ajutorul și sprijinul meu. ASCOTID a devenit familia pe care nu am avut-o, acolo mă apreciază, sunt prieteni care mă acceptă. Mi-a schimbat viața foarte mult. Am învățat să socializez, mă ajută cu teste de glicemie pentru a face față la tratamentul cu insulină. Când s-a putut m-au ajutat cu câte un senzor de glicemie, care pentru mine a fost o mare bucurie. Acum am pompa de insulină pe care am visat-o, pentru că mă înțepam des, dar mi-aș dori și un aparat care măsoară glicemia tot timpul. Noaptea nu mă trezesc la glicemii mari sau mici și acela (n.red.-senzorul de glicemie) mă trezește, îmi poate salva viața. ASCOTID este Mama și Tata și le mulțumesc foarte frumos”, a adăugat Vasile Cercea. Între timp, Vasile a devenit voluntar al acestei asociații și este prezent, oferindu-și ajutorul, la evenimentele organizate de ASCOTID.

Un ONG a schimbat viaţa diabeticilor...şi lupta continuă

Rodica Molnar, președinte ASCOTID Mureș

Dar ce înseamnă ASCOTID sau marea familie ASCOTID, așa cum se obișnuiește să se spună? Nu prea poţi înţelege fără să cunoşti oamenii minunaţi implicaţi, trup şi suflet, în acţiuni care să conducă cu paşi siguri la schimbări în sistemul sanitar românesc şi a mentalităţii decidenţilor. ASCOTID înseamnă prietenie, o familie numeroasă ce a luat naştere la iniţiativa a şapte părinţi disperaţi care nu au găsit ajutor şi îndrumare pentru copiii lor în lungul drum al vieţii, alături de diabet.
De-a lungul anilor, ASCOTID a ajutat copiii cu teste, dar a facilitat şedinţe de consiliere, copiilor şi părinţilor, pentru a înţelege ce înseamnă diabetul şi cum se trăieşte cu această afecţiune, a demarat campanii de testare a glicemiilor și de informare în rândul populaţiei din judeţul Mureş, a organizat excursii şi tabere pentru copiii din cadrul Asociaţiei şi multe alte activităţi pentru care a primit recunoaştere din partea lumii medicale. Președintele și sufletul ASCOTID Mureș este Rodica Molnar, o mamă a cărui copil, o fată, Ilinca, în urmă cu 13 ani a fost diagnosticată cu diabet zaharat de tip 1. Alături de alți părinți, aflați în aceeași situație, au decis să înființeze un ONG, numit Asociația Copiilor și Tinerilor cu Diabet Mureș prin care și-au propus să schimbe ceva în sistemul sanitar românesc, au ținut piept multor provocări și au reușit să aducă schimbări de la firul ierbii. ”ASCOTID înseamnă un proiect de suflet, nu l-am înființat pentru mine sau copilul meu, s-a întâmplat pur și simplu din nevoia de a socializa, de a aduce împreună familii și a vorbi despre problemele noastre. Acum 13 ani eram șapte membrii, acum e mult mai mare. (...) Mărturisesc că sunt mândră că ASCOTID a participat la schimbarea în bine a programului național de diabet”, a declarat Rodica Molnar, președintele ASCOTID Mureș.
De-a lungul timpului, asociația a avut mai multe demersuri pentru schimbări în sistemul sanitar românesc, unul dintre ele este liberalizarea comercializării insulinei şi în farmacii cu circuit deschis, iar în ultimii ani asociația a militat pentru suplimentarea numărului de teste de monitorizare a glicemiei în Programul național de diabet, dar și pentru introducerea senzorilor de glicemie și a pompelor de insulină. Din luna septembrie a acestui an, acest lucru a devenit realitate prin adoptarea Ordinului 1328 din 2018.
Pentru copiii cu diabet zaharat și părinții lor, membrii ASCOTID Mureș, asociația a însemnat de-a lungul timpului locul unde pacienții au fost ajutați să înţeleagă mult mai bine informaţiile primite de la medic, să-şi respecte tratamentul, să cunoască efectele nedorite ale unui tratament necorespunzător, ce se întâmplă dacă nu mănâncă conform schemei primite de la medic, dacă nu-și dau insulină conform indicaţiilor etc.
În acest an, de Ziua Mondială a Diabetului temele abordate s-au referit la impactul pe care diabetul zaharat îl are asupra persoanei și a familiei sale, sloganul fiind ”Diabetul și familia”.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Fonduri majorate pentru unitățile de asistență medico-sociale

Pacienti

Vizualizari: 1539

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

doctor is measuring the pulse of her patient

Fondurile necesare funcționării unităților de asistențã medico-sociale au fost majorate de la 40872 lei/pat/an la 59677 lei/pat/an ca urmare a creșterii drepturilor salariale ale personalului încadrat, cât și a majorării cheltuielilor cu medicamente și materiale sanitare din ultima perioadă, potrivit unui act normativ adoptat de Guvern. La propunerea Ministerului Sănătății, Executivul a adoptat Hotărârea de Guvern pentru modificarea Hotărârii de Guvern nr. 459/2010 pentru aprobarea standardului de cost/an pentru servicii acordate în unitățile de asistență medico-sociale și a unităților normative privind personalul din unitățile de asistență medico-socială și personalul care desfășoară activități de asistență medicală comunitară.

Standardul de cost a mai fost actualizat în luna decembrie 2016 în funcţie de nivelul cheltuielilor determinate de funcţionarea la parametrii corespunzători a unităţilor de asistenţă medico-socială
Marea majoritate a unităţilor de asistenţă medico-sociale funcţionează în subordinea consiliilor locale comunale, care nu dispun de veniturile proprii necesare pentru a asigura finanţarea suplimentară a unităţilor de asistenţă medico-sociale
Unităţile de asistenţă medico-sociale sunt organizate şi funcţionează ca o structură intermediară între unităţile sanitare şi unităţile de asistenţă socială.
Beneficiarii serviciilor acordate în unităţile de asistenţă medico-socială sunt persoane cu afecţiuni cronice care necesită, permanent sau temporar, supraveghere, asistare, îngrijire, tratament şi care, datorită unor motive de natură economică, fizică, psihică sau socială, nu au posibilitatea să îşi asigure nevoile sociale, să îşi dezvolte propriile capacităţi şi competenţe pentru integrare socială.
La nivel naţional sunt avizate un număr de 68 unităţi de asistenţă medico-socială, cu un număr total de 3.268 de paturi avizate.

Peste 33.000 de persoane s-au abonat la Newsletterul saptamanal. O poti face si tu chiar acum!

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE

Expertiza specialiștilor Antibiotice Iași ar putea aduce soluții pentru limitarea creșterii rezistenței antimicrobiene

Expertiza specialiștilor de la compania Antibiotice Iași poate aduce soluții pentru limitarea creșterii rezistenței antimicrobiene și utilizarea eficientă a antibioticelor, se precizează într-un comunicat al Ministerului Sănătății. Ministrul Sănătății, […]

Stoc necesar de imunogobulină pentru mai mult de trei luni, managerii de spitale îndemnați să facă demersurile necesare

Pentru asigurarea cantităților de imunoglobulină necesare în România, la propunerea Ministerului Sănătății, la începutul lunii martie 2018, Guvernul a activat Mecanismul de Protecție Civilă și a acordat un […]

Ministerul Sănătății lucrează la elaborarea unui protocol terapeutic standardizat pentru tratamentul accidentului vascular cerebral acut

Proiectul de ordin pentru modificarea și completarea Ordinului nr. 450/08.04.2015 privind aprobarea modului de administrare, finanțare și implementare a acțiunilor prioritare pentru tratamentul intervenţional al pacienţilor cu accident […]

Planul de acțiune al Ministerului Sănătății privind controlul hepatitelor virale, finalizat

Ministerul Sănătății a finalizat Planul-cadru național privind controlul hepatitelor virale în România pentru perioada 2018-2030. Proiectul Ordinului pentru aprobarea Planului –cadru privind controlul hepatitelor virale în România pentru perioada […]

România a preluat Peședinția Consiliului UE pe domeniul sănătății

Sorina Pintea, ministrul Sănătății a preluat de la omologul austriac Beate Hartinger-Klein mandatul președinției rotative a Consiliului UE. „Începând cu 1 ianuarie 2019 vom avea responsabilitatea coordonării uneia […]

Bugetul CNAS, suplimentat la rectificarea bugetară, permite extinderea Programelor Naționale Curative

Rectificarea bugetului CNAS, aprobată prin Ordonanța de Urgență a Guvernului nr. 101/2018, publicată în Monitorul Oficial nr. 999/27.11.2018, înseamnă suplimentarea cu 600 milioane lei a creditelor bugetare de […]

Modificare la Legea drepturilor pacientului

Pacienții vor avea dreptul să desemneze printr-un acord consemnat în foaia de observație într-o rubrică separatăo persoană care să aibă acces deplin, atât pe parcursul vieții cât și […]

Noi facilități pentru persoanele cu HIV/SIDA cuprinse în proiectul Planului Național Strategic

Prioritizarea intervențiilor de prevenire și utilizarea testării HIV ca poartă de intrare în tratament, asigurarea accesului universal la tratament ARV pentru persoanele diagnosticate cu HIV/SIDA, acordarea unor beneficii […]

Lista medicamentelor strategice pentru România, finalizată

Peste 200 de DCI-uri conține lista de medicamente de interes strategic pentru România, având la bază lista medicamentelor esențiale publicată de Organizația Mondială a Sănătății, adaptată și completată […]

Propunere pentru salarizarea personalului medical, în funcție de performanță

Articol publicat in Revista Health Anul 6 – Nr. 59 – editia tiparita – Octombrie 2018

Conferința Națională „Innovation Forum” – Inovație și tehnologie avansată în sprijinul pacienților

In perioada 22-24 Noiembrie 2018, la Poiana Brasov, sub egida Universitatii de Medicina si Farmacie, Stiinta si Tehhnologie Tirgu Mures (UMFST Tirgu Mures) s-a desfasurat Conferința Națională Multidiciplinara […]

Asigurări private pentru sistemul public de sănătate, mit sau realitate?

Piața asigurărilor private de sănătate din România este slab dezvoltată comparativ cu alte țări, însă are un potențial mare cea din dezvoltare. Preocuparea românilor privind sănătatea lor a condus la un avans […]

Prima terapie, cu administrare exclusiv orală, aprobată pentru boala somnului

  Prima terapie cu administrare exclusiv orală pentru tripanosomiaza africană (boala somnului) a fost aprobată de Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA), potrivit unui comunicat […]

Raportați reacțiile adverse la medicamente!

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a lansat cea de-a treia campanie anuală de social media pentru promovarea conștientizării importanței raportării reacțiilor adverse suspectate la […]

Restricții de administrare a medicamentelor antibiotice din clasa chinolone

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a recomandat suspendarea autorizației de punere pe piață sau introducerea de noi restricții de administrare a medicamentelor antibiotice din […]

Parteneriat privind prevenția și managementul integrat al pacientului cu diabet zaharat

Cu ocazia Zilei Mondiale a Diabetului, Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice (SRDNBM) și Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) – Grupul de lucru […]

Propunere pentru ca drepturile văduvelor veteranilor de război la servicii medicale să fie identice cu ale văduvelor de război

Drepturile la asigurările sociale de sănătate atât pentru văduvele de război cât și pentru văduvele veteranilor de război ar trebui să fie aceleași, motiv pentru care s-a solicitat […]

Mai multe drepturi pentru pacienții aflați sub tratament pentru tuberculoză. Legea Tuberculozei votată

Pacienții bolnavi de tuberculoză, aflați sub tratament, vor putea beneficia de concediu medical pe toată durata tratamentului, precum și de indemnizație de hrană. Măsura este cuprinsă în Legea […]

Mohs – 99.7% rată de succes în cancerul de piele de tip carcinom

Au evoluție silențioasă, nu dor și nu te mănâncă. Ceea ce arată ca niște bube care vin și trec de la sine pot fi, de fapt, începutul celei […]

Povestea lui Gheorghe Turda. Interpretul de muzică populară a învins cancerul de piele de două ori

Interpretul de muzică populară Gheorghe Turda a anunțat că s-a vindecat de cancer de piele după ce a fost diagnosticat cu carcinom cutanat în decursul acestui an. Solistul […]