Ministrul Sănătății: ”Toate medicamentele cerute de specialiștii din domeniu le vom importa”

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 14921

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Ministrul Sănătății Florian Bodog a semnat ordinul de ministru de nevoi speciale astfel încât să poată fi achiziționate medicamentele citostatice ce lipsesc în prezent și a dat asigurări că toate medicamentele ce vor fi cerute de comisiile de specialitate vor fi importate.

”Acest ordin, așa cum era el formulat în decembrie, prevedea că Ministerul Sănătății, Unifarm  sau oricine altcineva nu poate să aibă aprobare de preț decât dacă găseam pe piața europeană- la cele 12 țări la care ne referențiem-la prețul cel mai scăzut, ori existau situații în care nimeni nu aducea la prețul la care găseam din cele 12 țări și atunci eram în impsibilitatea de a aproba prețul pentru un astfel de medicament. Nu ascund că unele dintre ele erau chiar medicamente oncologice, despre care se discută chiar în această perioadă, motiv pentru care aseară (n.red.-13 martie 2017)  am anulat această prevedere și am modificat ordinul în așa fel încât situația în care nu găsim prețul cel mai mic din cele 12 țări de referință să putem să aprobăm prețul pe care îl găsim în rețeau de distribuție din Europa”, a recunoscut ministrul Sănătății, Florian Bodog, într-o intervenție telefonică la emisiunea Probleme la zi la Radio România Actualități. Acesta a explicat că a semnat ordinul pentru prețul la cinci medicamente, unul dintre ele fiind Procarbazina și urmează să fie stabilite prețurile pe rând la toate medicamentele pentru care se va finaliza dosarul. ”Pentru celelelate care sunt în curs de soluționare pentru completarea dosarului le voi semna și vreau să asigur că absolut toate medicamentele pe care comisiile de specialitate, specialiștii din domeniu le cer noi le vom importa”, a promis ministrul Sănătății.

Reglementarea privind procedura de nevoi speciale va fi inclusă și în noua reglementare cu privire la prețurile la medicamente. ”Reglementarea este dată pe o perioadă nelimitată, însă noi în noua reglementare cu privire la prețurile la medicamente vom include și această procedură de nevoi speciale în cadrul procedurii clasice de aprobare a prețului la medicamente și încercăm să găsim o soluție pe termen lung”, a adăugat Bodog.

Peste 100 de notificări de necomercializare în 2016 pentru medicamente oncologice

Despre semnalările de lipsă de medicamente oncologice se știa începând cu 1 februarie 2015, din momentul în care s-a pus la dispoziția publicului adresa de email lipsamedicamente@anm.ro,  a spus Anca Crupariu, purtătorul de cuvânt al Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, în cadrul aceleiași emisiuni. De asemenea, a adăugat că din cele 1257 de poziții de necomercializare din notificările pe anul 2016, un număr de 122 se refereau la medicamente oncologice. ”Există eforturi susținute în ceea ce privește prioritizarea emiterii autorizațiilor  pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale și mereu oncologicul este o prioritate.

Noi, la rândul nostru, atenționăm Ministerul Sănătății, pentru că la nivelul Ministerului lucrează comsii de specialitate și acestea sunt atenționate în acest fel să calculeze un necesar pentru populație , mai ales când există un unic reprezentant al medicamentului respectiv, al substanței active pe piață. Este obligatoriu ca această comisie să se implice și să caute să exprime un necesar”, a explicat Anca Crupariu.

Din păcate, însă aceste comisii nu funcționează așa cum ar trebui, deși ANMDM –ul trimite notificări Ministerului Sănătății. ” Nu se întâmplă acest lucru, din păcate, și noi suferim sau ne bagă adânc mâna în buzunar pentru a cumpăra următorul medicament, care nu dă prețul de referință dacă-l găsim, și mulți pecienți nu-și permit și renunță la viață”, a precizat Cezar Irimia.

Demersuri pentru constituirea de comisii lucrative la Ministerul Sănătății

Ministrul Sănătății a promis că problema se va rezolva astfel încât la nivelul Ministerului să existe comsii lucrative. ”Noi trebuie să facem o echipă, Ministerul Sănătății, ANMDM-ul, asociațiile de pacienți să semnalăm din timp dispariția medicamentului de pe piață și să luăm măsuri din timp și o să mă asigur că acele comisii care vor funcționa la Ministerul Sănătății sau care funcționează vor fi comisii lucrative, motiv pentru care am și convocat un grup de lucru. Foarte mulți specialiști din aceste comisii și-au dat demisia datorită faptului că intrau în tot felul de incompatibilități și atunci am făcut un grup de lucru care va propune un draft pe care îl vom discuta împreună cu Agenția Națională de Integritate, Serviciul Român de Informații, toate structurile care activează pe această zonă de compatibilitate și incompatibilitte și încercăm să avem o reglementare europeană pentru funcționarea acestor comisii în așa fel încât să fie lucrative, să aibă autoritate în domeniu”, a adăugat ministrul Sănătății.

Criza medicamentelor, în opinia reprezentaților  producătorilor de medicamente poate fi rezolvată printr-o metodologie flexibilă de calcul a prețurilor la mdicamentelor, însă România urmărește de ani de zile ”principiul celui mai mic preț european, cel ce alimentează foarte tare tentația exporturilor paralele”.

”O soluție ar fi să ne uităm în urmă și să cădem cu toții de acord care sunt cauzele care ne-au adus aici și măcar pe viitor să evităm aceste cauze. România încearcă de mai mulți ani să afle cât de ieftine pot fi medicamentele, la un moment dat a aflat, unele chiar mai ieftine decât un pahar de apă. Dar chiar și după ce a aflat răspunsul a continuat să tragă de aceste prețuri și mai jos. Există un pucnt de care prețurile nu au cum să treacă. Există și tentația din când în când de a mai da jos aceste prețuri cu un procent uneori arbitrar, uneori 35% și se pleacă la medicamente cu prețuri care oricum sunt mici. Dacă vorbim de un medicament care este 5 lei, care trebuie să ajungă la 4 lei, întrebarea este cui îi este de folos această ieftinire la nivel de pacient. Dar ceea ce uită toată lumea este că acel leu diferență înseamnă de fapt 20% din preț, și pentru producător 20% înseamnă foarte mult. Am trecut în multe cazuri de limita de suportabilitate, de limita de jos a suportabilității de pre.  România urmărește de câțiva ani principiul celui mai mic preț european , cel ce alimentează foarte tare tentația exporturilor paralele”, a declarat Liviu Popescu, directorul executiv al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente.

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Arcadia – Spitale și Centre Medicale a investit peste 600.000 euro în tehnologie medicală pentru tratament neurochirurgical minim invaziv

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 66803

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Arcadia – Spitale și Centre Medicale, cea mai mare rețea privată de sănătate din regiunea Moldovei, anunță o serie de noi investiții dedicate specialității de neurochirurgie, cu o valoare de peste 600.000 euro.

De peste 10 ani, Arcadia oferă servicii medicale la standarde ridicate pentru pacienții din zona de Nord-Est și investește constant în dezvoltare și tehnologii inovatoare, pentru sănătatea întregii comunități.

Anul acesta, Arcadia a dotat centrele și spitalele din rețea cu o serie de instrumente și aparate medicale de ultimă generație care permit tratarea minim invazivă a unor afecțiuni frecvente, recuperarea mai rapidă a pacienților, dar și creșterea confortului postoperator.

Microscopul operator pentru neurochirurgie Zeiss OPMI Pentero 800 și sistemul pentru intervenții minim invazive MEDTRONIC METR’X, motorul chirurgical de mare viteză Aesculap și instrumentele de coloană și de microchirurgie, Aesculap și KLS Martin completează tehnologia disponibilă în Spitalul Arcadia. Aceste echipamente performante și inovatoare oferă neurochirurgilor profunzime și claritate în analiza detaliilor intraoperator și asigură precizia și siguranța fiecărui gest chirugical.

„Urmărim cu atenție inovațiile din domeniul tehnologiei medicale și analizăm în mod permanent semnalele primite de la pacienții noștri. Astfel, ne asigurăm că investim constant, cu o bază solidă informațională și de analiză. Tehnologia state of the art, dedicată intervențiilor de neurochirurgie, se înscrie în strategia pe care o dezvoltăm dintotdeauna la Arcadia, ce are în focus sănătatea pacienților”, a declarat Dan Fiterman, General Manager Arcadia – Spitale şi Centre Medicale.

Tipuri de afecțiuni ce pot fi tratate prin intermediul neurochirurgiei minim invazive

 Tratamentul neurochirurgical minim invaziv este indicat în cazul mai multor tipuri de afecțiuni frecvente precum hernia de disc lombară și cervicală posterioară, instabilitatea coloanei vertebrale, spondiloliza sau stenoza coloanei vertebrale (îngustarea canalului spinal) lombară și cervicală. De asemenea, este recomandat și în cazul unor afecțiuni cu incidență mai rară, precum infecția sau tumorile care pot apărea la nivelul coloanei vertebrale.

Avantajele tratamentului neurochirurgical minim invaziv pentru pacienți

 Intervențiile neurochirurgicale minim invazive oferă pacienților o serie de beneficii importante atât la nivel cosmetic, cât și la nivel funcțional. În cazul acestor intervenții, cicatricile sunt diminuate datorită inciziunilor cutanate mai mici, uneori de câțiva milimetri, iar riscul de afectare a mușchilor este mai scăzut. De asemenea, gradul de sângerare și riscul de infecție sunt reduse, este diminuată durerea și dependența de medicamentele analgezice post operatorii, iar pacientul se poate recupera și reabilita mai rapid după operație.

„Noile dotări din Spitalul Arcadia pun în valoare experiența echipei de neurochirurgie, reprezentând instrumente medicale importante care contribuie la reducerea timpului necesar desfășurării intervenției, cresc gradul de certitudine a gesturilor chirurgicale și oferă o serie extinsă de avantaje pacienților”, a declarat Dr. Sorin Nistor, Director medical Arcadia – Spitale și Centre Medicale.

 

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Platforma pentru raportarea reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19, funcțională

Asistenti Farmacisti

Vizualizari: 433160

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pune la dispoziția pacienților si a profesioniștilor din domeniul sănătății noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19. Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea - VACCINARE COVID-19 (https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-incontext-covid-19/) Modalitatea de raportare poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare – completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si Managementul Riscului. Mai multe detalii le găsiți accesând linkul: https://www.anm.ro/medicamente-de-uzuman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-context-covid-19/

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Platforma pentru programarea online la vaccinarea împotriva COVID-19, disponibilă de astăzi

Platforma informatică care permite programarea persoanelor pentru vaccinarea împotriva COVID-19 – https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/ – este operațională. Începând de astăzi, 28 decembrie a.c., în conformitate cu Strategia de vaccinare împotriva […]

Unu din doi români consideră că în spațiul public nu există suficientă informație cu privire la contextul pandemic

Jumătate dintre români nu se consideră suficient de bine informați cu privire la contextul pandemic de anul acesta, arată un studiu* realizat toamna aceasta de Coaliția România Sănătoasă, […]

Efectele dezechilibrelor alimentare de Sărbători

În luna decembrie, deseori alimentația este dezechilibrată, astfel că de la o alimentație monotonă, pe care mulți o au înainte de Crăciun (în special cei care țin post), […]

42% dintre români au suferit tulburări psiho-emoționale în perioada pandemiei SARS Cov 2

Primul studiu din România despre impactul pandemiei de COVID-19 asupra sănătății fizice și mintale a populației arată că românii sunt mai triști, mai furioși, mult mai anxioși și […]

Raportarea reacțiilor adverse suspectate în cazul pacienților cu COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA)și autoritățile naționale competente încurajează pacienții infectați cu noul coronavirus (COVID-19) să raporteze reacțiile adverse pe care le experimentează în […]

Vaccinul anti-COVID al BioNTech și Pfizer aprobat în Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA-European Medicines Agency) a aprobat folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti COVID-19 dezvoltat de BioNTech și Pfizer, potrivit comunicatului oficial. Vaccinul, numit Comirnaty, […]

Programele naționale de sănătate se prelungesc până la 31 martie 2021

La solicitarea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat în ședința  din data de 11 decembrie 2020, Hotărârea pentru prelungirea termenului de aplicare a prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 155/2017 privind […]

Metamizol: Risc de leziuni hepatice induse medicamentos

Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață (DAPP) pentru medicamentele care conțin metamizol, de comun acord cu Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și cu Agenția Națională a Medicamentului și […]

Accesul la sistemele de sănătate din România și Regatul Unit, în contextul Brexit

Perioada de tranziție, pe care o parcurgem după  retragerea Regatului Unit  din Uniunea Europeană,  se va încheia la data de 31 decembrie 2020. Până la acea dată, cetățenii români și membrii […]

Ședință publică a Agenției Europene a Medicamentelor privind aprobarea vaccinurilor anti-COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA) va organiza o ședință publică pe 11 Decembrie 2020 pentru a informa cetățenii europeni despre procesele de reglementare ale […]

Parteneriat între Medicover și Spitalul Clinicco în Brașov: Clinica Medicover, relocată

Medicover România, unul dintre cei mai importanți furnizori privați de servicii medicale, a decis relocarea clinicii deținute în Brașov în cadrul spitalului Clinicco, în urma semnării unui parteneriat […]

Zentiva a început producția de biocide pentru populație pentru a susține lupta împotriva COVID-19

Zentiva România, cel mai mare producător autohton de medicamente generice în unități vândute*, a demarat producția de dezinfectanți pentru mâini, după ce a primit autorizarea produselor în categoria […]

Indicatorii tehnico-economici pentru construirea Centrului de arși la Spitalul ”Grigore Alexandrescu” București, aprobați

La solicitarea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat în ședința de vineri Hotărârea de Guvern pentru aprobarea indicatorilor tehnico-economici ai obiectivului de investiții „Construirea unui centru de arşi […]

Noi molecule inovative introduse în lista de medicamente gratuite și compensate

La solicitarea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat în sedinta de vineri, 4 decembrie, Hotărârea privind modificarea şi completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând […]

Noi reglementări pentru transferul în străinătate a pacienților cu arsuri grave

Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat *Ordinul pentru înființarea comisiilor de analiză a solicitărilor de transfer în străinătate în vederea efectuării tratamentului pentru pacienții cu arsuri grave și […]

Cererea de autorizare a vaccinului COVID, dezvoltat de BioNTech şi Pfizer, depusă la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency-EMA) a primit cererea pentru autorizarea de punere pe piaţă condiţionată pentru vaccinul BNT162b2, un vaccin mRNA COVID-19 dezvoltat de BioNTech şi […]

Agenția Europeană a Medicamentului demarează prima evaluare continuă a vaccinului Ad26.COV2.S fabricat de Janssen

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (the Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) al EMA a început procesul de evaluare continuă a Ad26.COV2.S, un […]

Cererea de autorizare condiţionată a vaccinului COVID-19 Moderna, depusă la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agengy-EMA) a primit cererea pentru autorizarea de punere pe piaţă condiţionată pentru vaccinul mRNA COVID-19 de la Moderna Biotech Spain, S.L. (o […]

Strategia de vaccinare împotriva SARS-CoV-2 în România, aprobată

La propunerea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat *Hotărârea de Guvern privind aprobarea Strategiei de vaccinare împotriva SARS-CoV-2 în România* Strategia de vaccinare a fost elaborată de către Comitetul […]

Legislație în lucru privind comercializarea și utilizarea testelor rapide de detecție a antigenelor SARS-Cov-2

Testele rapide de detecție a antigenelor SARS Cov-2, la fel ca toate dispozitive medicale, trebuie utilizate în conformitate cu instrucțiunile producătorilor. În România, testele rapide antigen sunt folosite […]