Noi abordări terapeutice care ar putea stopa sau chiar reversibiliza leziunile țesutului pulmonar în BPOC ar putea fi dezvoltate pe viitor în cadrul unei colaborări dintre Boehringer Ingelheim și Weill Cornell Medicine, potrivit unui comunicat de presă al companiei Boehringer Ingelheim.

Noua colaborare, ce se va desfășura pe o perioadă de trei ani, va îmbina înțelegerea unică a bolilor cronice de căi respiratorii, precum și experiența în investigarea conceptelor terapeutice pe care le deține Departamentul de medicină genetică al Weill Cornell Medicine cu expertiza Boehringer Ingelheim în descoperirea și dezvoltarea de noi terapii pentru afecțiunile respiratorii. Aceasta este a doua colaborare dintre Boehringer Ingelheim și Weill Cornell Medicine, după un prim parteneriat dedicat bolii inflamatorii intestinale (BII).

Bolile cronice ale tractului respirator inferior, care includ BPOC, reprezintă a treia cauza de deces în Statele Unite, aproximativ 15 milioane de americani fiind diagnosticați cu BPOC. Boala nu poate fi vindecată, tratamentele actuale concentrându-se pe bronhodilatare, reducerea simptomelor și prevenirea exacerbărilor pentru a încetini progresia bolii. Scopul este acela de a-i ajuta pe pacienți să-și mențină un nivel decent de activitate și să își optimizeze în ansamblu calitatea vieții.

„Căutarea continuă a factorilor moleculari care declanșează bolile pulmonare obstructive cronice a scos la iveală noi mecanisme de reparare care justifică o investigare aprofundată a potențialului lor terapeutic”, a declarat Dr. Ronald G. Crystal, președintele Departamentului de medicină genetică al Weill Cornell Medicine și cercetător principal în cadrul noii colaborări. „Vom căuta să ne extindem cunoștințele despre distrucţia progresivă a căilor respiratorii, în stransă colaborare cu Boehringer Ingelheim și să ne concentrăm pe dezvoltarea de concepte terapeutice promițătoare, care au potențialul de a încetini sau stopa deteriorarea progresivă a căilor respiratorii la pacienții cu BPOC.”

„Suntem încântați să colaborăm cu Dr. Crystal de la Weill Cornell Medicine, unul dintre savanții de renume mondial în bolile respiratorii progresive”, a afirmat Dr. Clive R. Wood, Vicepreședinte Senior Corporate în cadrul Departamentului de cercetare exploratorie al Boehringer Ingelheim. „Oamenii de stiință de la Weill Cornell Medicine și Boehringer Ingelheim vor lucra cot la cot pentru a transpune noile descoperiri în programe de dezvoltare a noi medicamente la Boehringer Ingelheim.Noua colaborare constituie un excelent exemplu al unei abordări parteneriale unice și al accentului pe inovație timpurie, o mărturie a ambiției noastre de a deveni promotorii următoarei generații de tratamente medicale dedicate pacienților cu BPOC.”

Boehringer Ingelheim combină accentul pe știința revoluționară cu o viziune pe termen lung, ceee ce asigură un mediu stabil pentru dezvoltarea următoarei generații de inovații medicale. Noul proiect marchează încă o bornă în această strategie durabilă de îmbunătățire a vieții pacienților cu un nivel ridicat de nevoi medicale nesatisfăcute.

Acordul de colaborare pe trei ani a fost negociat de către Oficiul de alianțe BioPharma și colaborări pentru cercetare al Weill Cornell. Misiunea Oficiului este aceea de a genera, structura și comercializa în mod proactiv alianțe de cercetare translațională cu industria, în scopul de a avansa proiecte de cercetare promițătoare, cu potențial comercial.

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pune la dispoziția pacienților si a profesioniștilor din domeniul sănătății noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19. Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea - VACCINARE COVID-19 (https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-incontext-covid-19/) Modalitatea de raportare poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare – completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si Managementul Riscului. Mai multe detalii le găsiți accesând linkul: https://www.anm.ro/medicamente-de-uzuman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-context-covid-19/

Platforma informatică care permite programarea persoanelor pentru vaccinarea împotriva COVID-19 - https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/ - este operațională. Începând de astăzi, 28 decembrie a.c., în conformitate cu Strategia de vaccinare împotriva COVID-19, se pot planifica la vaccinare persoanele din etapa 1, respectiv lucrătorii din domeniile sănătate și social, urmând să se activeze accesul în aplicație și pentru celelalte două grupe de vaccinare (grupa a II-a – populația cu grad de risc și lucrătorii care desfășoară activități în domenii-cheie, esențiale și grupa a III-a – populația generală). Vom informa opinia publică imediat ce accesul în aplicație va fi disponibil și pentru aceste două grupe populaționale.

Planificarea electronică prin intermediul platformei eficientizează procesul de vaccinare, distribuția dozelor de vaccinare și evită supraaglomerarea din centrele de vaccinare. Platforma informatică vine în sprijinul tuturor celor care vor să se programeze pentru vaccin, inclusiv populația generală din etapa a 3-a. Pașii de înscriere sunt ușor de parcurs. Din platforma națională de informare cu privire la vaccinarea împotriva COVID-19, https://vaccinare-covid.gov.ro/, se accesează meniul PROGRAMEAZĂ-TE sau se accesează direct link-ul https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/. Persoanele care se planifică la vaccinare își creează un cont pe baza datelor de identificare și a numărului de telefon. În contul creat, cetățenii au acces la propriile programări: centrul de vaccinare, datele la care vor fi efectuate prima administrare și rapelul (cea de-a doua doză). De asemenea, în momentul programării, platforma generează un document pe baza căruia se va face accesul în centrul de vaccinare la data planificată. Ulterior, la prezentarea în centrul de vaccinare a persoanei programate, validarea programării se realizează în zona de triaj prin scanarea codului QR de pe documentul generat de platformă sau pe baza cărții de identitate.

Platforma a fost dezvoltată de Serviciul de Telecomunicații Speciale pe baza cerințelor operaționale formulate de Comitetul Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19. Personalul medical din centrele de vaccinare va utiliza tablete distribuite de STS, cu ajutorul cărora se va realiza accesul securizat în aplicația Registrul Electronic Național de Vaccinare (RENV). Aplicația RENV este pusă la dispoziție de Institutul Național de Sănătate Publică pentru a avea evidența vaccinărilor. Platforma și sistemele informatice puse la dispoziție de către Serviciul de Telecomunicații Speciale au fost astfel dimensionate și configurate încât să permită accesarea simultană de către un număr mare de utilizatori, totodată fiind implementate și măsuri specifice de securitate cibernetică.