Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

NEWS FEEDS

Selectează judet:

Al XXV-lea Congres Naţional de Reumatologie: Poiana Brașov, 11-13 octombrie

MEDICAL MANAGER

Cel de-al XXV-lea Congres Naţional de Reumatologie va avea loc la Poiana Brașov, la Centru de Conferințe, în perioada 11-13 octombrie 2018. Congresul Național continuă sa fie un eveniment de referință atât pentru reumatologi cât și pentru medici de alte specialități, o modalitate de a afla noutăți

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Elena Dinu: La Spitalul Judeţean de Urgenţă Giurgiu este mare deficit de medici

MEDICAL MANAGER

Deputatul PSD Elena Dinu, care este şi fost manager al Spitalului Judeţean de Urgenţă Giurgiu, a declarat că la Spitalul Judeţean de Urgenţă Giurgiu este un mare deficit de medici şi sunt mari probleme la multe dintre specialităţi, precum oncologie, neurologie, ATI, fizioterapie.

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Ministrul Sănătăţii va discuta la Iaşi cu reprezentanţii Băncii Europene de Investiţii proiectul...

MEDICAL MANAGER

Ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, se va afla, vineri, alături de secretarul de stat Cristian Grasu, la Iaşi, unde, împreună cu reprezentanţi ai Băncii Europene de Investiţii şi ai autorităţilor locale va discuta despre construcţia Spitalului Regional de Urgenţă.

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Producătorii de medicamente generice solicită liderilor coaliţiei taxă clawback diferenţiată, pentru...

MEDICAL MANAGER

Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice a transmis pe 11 iulie liderilor coaliţiei de guvernare, Liviu Dragnea şi Călin Popescu-Tăriceanu, o scrisoare deschisă prin care solicită aplicarea unei formule diferenţiate de calcul a taxei clawback, pentru a preveni dispariţia tratamentelor ieftine din farmacii.

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Sistem informatic de gestionare a pacienţilor în două secţii ale Spitalului “Grigore...

MEDICAL MANAGER

Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii "Grigore Alexandrescu" din Bucureşti a inaugurat pentru două dintre secţiile sale un sistem informatic destinat gestionării pacienţilor, care ordonează şi reglementează circuitul acestora în ambulatoriu.

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Şef lucr. dr. Mihail Cristian Pîrlog; “Până la schimbarea mentalității cumpărătorului trebuie...

MEDICAL MANAGER

Prezent în calitate de lector la ediția Farma Practic ed. 67, ce a avut loc între 6-7 iulie la Băile Herculane, șef lucr. dr. Mihail Cristian Pîrlog a vorbit despre schimbarea mentalității și atitudinii cumpărătorului din farmacie punctând faptul că familiaritatea pacientului cu farmacistul, gama

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Diana Păun: Cancerul este printre cele mai importante probleme de sănătate

MEDICAL MANAGER

Cancerul este una dintre cele mai importante probleme de sănătate publică cu care se confruntă toate statele, iar statisticile pentru ţara noastră "sunt îngrijorătoare", a afirmat Diana Păun, consilier de stat la Administraţia Prezidenţială, precizând că imunoterapia este tendinţa la nivel mondial în medicina oncologică.

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Preşedintele COPAC, ales vicepreşedinte al European Patient Forum

MEDICAL MANAGER

Preşedintele Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România, Radu Gănescu, a fost ales în funcţia de vicepreşedinte al European Patient Forum (EPF). Alegerile s-au desfăşurat în cursul săptămânii trecute, a anunţat COPAC printr-un comunicat de presă, în care aminteşte că Gănescu a ocupat anterior funcţia de

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Prof.dr. Rafila: Din ce în ce mai mulţi părinţi, informaţi şi încrezători în siguranţa şi...

MEDICAL MANAGER

Prof.dr. Alexandru Rafila afirmă că există, în prezent, un interes din ce în ce mai mare al părinţilor în a-şi proteja fetiţele de bolile asociate infecţiei cu HPV, în special, de cancerul de col uterin - al doilea cel mai frecvent tip de cancer la femei din

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Prof.univ.dr. Monica Tarcea: „Avem din ce în ce mai des cazuri nediagnosticate și netratate de...

MEDICAL MANAGER

Colaborarea dintre medicul de familie și medicul din celelalte specialități reprezintă cheia în prevenirea, diagnosticarea și tratarea principalelor boli cu o incidență crescută în rândul populației. Fie că vorbim de boli cardiovasculare, obezitate, cancer, nutriție, alergii, intoleranțe alimentare, infecții ale tractului urinar sau de afecțiuni psihice,

mai mult



(RSS generated with FetchRss)

Mai multe organizaţii atrag atenţia asupra lipsei de medicaţie pentru persoanele cu HIV/SIDA

AGERPRES SANATATE

Un număr de 13 organizaţii neguvernamentale din România şi Europa au trimis premierului Viorica Dăncilă o scrisoare deschisă, prin care atrag atenţia asupra lipsei de medicaţie pentru persoanele cu HIV/SIDA. "La mai puţin de două luni distanţă de preluarea Preşedinţiei României la Consiliul Uniunii Europene, stocurile de medicamente utilizate în tratarea persoanelor care trăiesc cu HIV sunt extrem de scăzute şi riscă să nu asigure necesarul de tratament pentru cei peste 20.000 de pacienţi", se arată într-un comunicat de presă al organizaţiilor. Totodată, acestea reclamă lipsa unui mecanism intersectorial şi interministerial de coordonare în acest domeniu şi solicită reinstituirea Comisiei Naţionale HIV/SIDA, respectiv adoptarea în regim de urgenţă a Planului Naţional care să permită finanţarea activităţilor de prevenire şi combatere a HIV/SIDA. "Rezervele de medicaţie în mai multe spitale din ţară sunt deja epuizate, cu toate eforturile Ministerului Sănătăţii din ultimele luni de a gestiona situaţia. Statul responsabil pentru infectarea a sute de copii în spitalele din România periclitează astăzi tratamentul care poate salva vieţile pacienţilor care trăiesc cu HIV/SIDA în mai multe judeţe. Situaţia este gravă, nu e acceptabil să trecem din criză în criză. A sosit timpul pentru regândirea şi reactivarea unui mecanism naţional care să permită atât prevenirea, cât şi tratamentul", a declarat Maria Georgescu, director executiv al Asociaţiei Române Anti-SIDA, citată în comunicat. Potrivit sursei citate, România nu mai are de zece ani o Strategie Naţională HIV şi o Strategie Naţională privind Sănătatea şi Drepturile Sexuale şi Reproductive. "Tentativele repetate de a adopta chiar şi un Plan Naţional care vizează finanţarea intervenţiilor care pot stopa răspândirea HIV şi SIDA nu s-au concretizat în beneficiul pacienţilor. În timp ce Guvernul român nu îşi respectă angajamentele de a contracara SIDA, vieţile cetăţenilor români care trăiesc cu HIV sunt expuse riscului, deoarece în mai multe regiuni şi judeţe sunt raportate întreruperi ale medicaţiei pentru mai mult de trei luni. Situaţia devine din ce în ce mai gravă, deoarece stocurile de rezervă ale spitalelor au fost epuizate în timpul verii, iar pacienţii nu au primit tratament continuu", se mai arată în comunicat. Organizaţiile semnatare sunt AIDES - Franţa; ILGA Europe - International lesbian, Gay, Bisexual, Trans and Intersex Association, Belgia; EATG - European AIDS Treatment Group, Reţea europeană; Association de lute contre le Sida, Maroc; GAT - Grupo de ativistas em Tratamentos, Portugalia; KIMIRINA - Cuaondo Corporation Kimirina, Ecuador; Groupe Sida - Geneve, Elveţia; COCQ- SIDA - Quebec, Canada; AAE - AIDS ACTION EUROPE, Germania; Coalition Internationale SIDA "PLUS", Franţa; ARAS - Asociaţia Română Anti-SIDA; Centrul Euroregional pentru Iniţiative Publice şi Asociaţia ACCEPT, România. AGERPRES/(AS - autor: Roberto Stan, editor: Florin Marin; editor online: Magdalena Tănăsescu)

Rezultate selectie dosare economist debutant Management

Mures

Rezultate selectie dosare economist debutant Management

Prima terapie, cu administrare exclusiv orală, aprobată pentru boala somnului

Health

 

Prima terapie cu administrare exclusiv orală pentru tripanosomiaza africană (boala somnului) a fost aprobată de Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA), potrivit unui comunicat tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) a adoptat o opinie pozitivă cu privire la autorizarea pentru punere pe piață a medicamentului Fexinidazole Winthrop (fexinidazol), prima terapie cu administrare exclusiv orală (comprimate) pentru tratarea tripanosomiazei africane la om (HAT), cunoscută și sub denumirea de boala somnului, provocată de infectarea cu parazitul Trypanosoma brucei gambiense. Acesta este cel de al 10-lea medicament recomandat spre autorizare de către EMA conform prevederilor art. 58 din Regulamentul CE nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului, procedură care permite CHMP să evalueze și să-și exprime opinia cu privire la medicamente destinate utilizării în țări din afara spațiului UE. HAT este o boală tropicală neglijată care pune în pericol viața, endemică în zonele sub-Sahariene ale Africii. Boala somnului se poate prezenta sub două forme, în funcție de parazitul implicat în producerea acesteia, și anume Trypanosoma brucei gambiense sau Trypanosoma brucei rhodesiense. Marea majoritate (98%) dintre cazurile de apariție raportate sunt provocate de parazitul Trypanosoma brucei gambiense, cu incidența cea mai mare în Republica Democrată Congo, restul manifestându-se în țările central africane vecine. HAT provocat de Trypanosoma brucei gambiense se caracterizează printr-o evoluție mai cronică a bolii: în numai câteva săptămâni de la infectare, pacienții pot prezenta episoade febrile, dureri de cap, dureri articulare și musculare și prurit. Cu timpul, boala invadează sistemul nervos central. Pacienții prezintă semne neurologice printre care și confuzie mintală, dificultăți de vorbire, crize comițiale, dificultăți de mers, tulburări de vorbire, și agravarea tulburărilor de somn. Netratată, în termen de 2 sau 3 ani, boala duce de obicei la deces. În prezent, opțiunea terapeutică se bazează pe gradul de afectare a sistemului nervos și poate consta din administrarea intramusculară de pentamidină injectabilă, tratament dureros și eficace numai în stadiile precoce ale bolii. Există și alte tratamente, ca de exemplu administrarea combinată de nifurtimox cu administrare orală și eflornitină (NECT) perfuzabilă intravenos ca terapie de referință în stadiile avansate de boală, în care este prezentă afectarea sistemului nervos. Cu toate acestea, tratamentele menționate mai sus necesită un minimum de infrastructură și personal medical, inexistent în unele regiuni depărtate. Ca tratament al bolii, cu administrare exclusiv orală, medicamentul Fexinidazole Winthrop prezintă potențialul de acces mai larg și mai rapid la tratament, deoarece comprimatele sunt mai ușor de distribuit și administrat. Medicamentul respectiv a fost dezvoltat de către solicitant în parteneriat cu Inițiativa Medicamente pentru Boli Neglijate, o inițiativă non-profit de cercetare și dezvoltare, cu sediul în Elveția.

Beneficiile și siguranța medicamentului Fexinidazole Winthrop au fost evaluate în cadrul a trei studii clinice la care au participat 749 de pacienți aflați în diferite stadii ale bolii. Studiile au demonstrat o rată mare de vindecare după 10 zile de tratament, în special în perioada precoce a bolii. Cu toate acestea, la pacienții cu afectare severă a sistemului nervos central, în situațiile în care nu mai este disponibil niciun alt tratament sau în care astfel de tratamente sunt tolerate de pacient, medicamentul Fexinidazole trebuie administrat sub supraveghere medicală strictă, în regim de spitalizare. Cele mai frecvente reacții adverse observate au fost vărsăturile, greața, durerile de cap, insomnia, stările de slăbiciune, amețelile și tremorul. Din cauza numărului scăzut de cazuri de recidivă apărute în cadrul studiilor clinice respective, CHMP recomandă o perioadă de urmărire de până la 24 de luni pentru asigurarea depistării eventualelor recidive. Pentru asigurarea deplinei complianțe, tuturor pacienților eligibili pentru tratament, medicamentul Fexinidazole trebuie administrat sub supravegherea personalului calificat. Solicitarea de evaluare și autorizare a medicamentului Fexinidazole a fost înaintată către EMA conform prevederilor unui articol de reglementare (art. 58)1, care permite Agenției europene să evalueze calitatea, siguranța și eficacitatea unui medicament și să-și exprime opinia cu privire la raportul beneficiu-risc al acestuia, în vederea utilizării în țări din afara UE, cu venituri scăzute și medii.
Medicamentele depuse spre evaluare în cadrul acestei proceduri sunt evaluate de EMA în colaborare cu organizația Mondială a Sănătății (OMS). Acestea trebuie să respecte aceleași standarde ca și medicamentele destinate cetățenilor UE. Opinia științifică a CHMP vine în sprijinul autorităților de reglementare din țările cu capacitate limitată de reglementare, prin asigurarea expertizei necesare evaluării medicamentului în cazul folosirii în practica medicală locală. Autoritățile naționale pot utiliza opinia științifică a CHMP pentru a decide asupra utilizării medicamentului în propria țară.
Solicitantul de autorizare pentru punere pe piață pentru medicamentul Fexinidazole Winthrop este Sanofi-Aventis Groupe.

Raportați reacțiile adverse la medicamente!

Health

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a lansat cea de-a treia campanie anuală de social media pentru promovarea conștientizării importanței raportării reacțiilor adverse suspectate la medicamente. Campania, ce are loc în perioada 19-23 noiembrie, se desfășoară în cadrul unei săptămâni dedicate ridicării gradului de conștientizare, în care sunt implicate 32 de autorități de reglementare în domeniul medicamentului din Uniunea Europeană, Australia, Mexic și Noua Zeelandă. Autoritățile de reglementare se vor concentra împreună asupra creşterii numărului de raportări de reacții adverse suspectate la sugari și copii precum și în timpul sarcinii și al alăptării.
Anul trecut, raportările referitoare la populația pediatrică au reprezentat numai 5.9% din numărul total de raportări de reacții adverse suspectate, cunoscute sub denumirea de rapoarte de reacții adverse la medicamente.
Deşi medicamentele sunt sigure și eficace, pot apărea reacții adverse. Este important ca riscurile asociate cu utilizarea medicamentelor să fie înțelese de către profesioniștii din domeniul sănătății și comunicate pacienților, inclusiv persoanelor care asigură îngrijirea acestora, părinților și celor care așteaptă un copil sau își planifică o sarcină.
Posibilele reacții adverse pot varia de la dureri de cap sau stomac până la simptome asemănătoare gripei sau o „oarecare stare de rău”, iar raportarea acestora poate veni în sprijinul autorităților de reglementare din domeniul medicamentului pentru monitorizarea utilizării în condiții de siguranță a medicamentelor aflate pe piață și luarea de măsuri adecvate pentru prevenirea efectelor nocive.
Pentru a se asigura că medicamentele de pe piață prezintă un grad acceptabil de siguranță în utilizare, autoritățile de reglementare, printre care se numără și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, se bazează pe raportarea efectelor secundare suspectate. Din cauza deficitului de raportare de care, din păcate, suferă toate sistemele de raportare, campania desfășurată în prezent este importantă atât pentru ridicarea gradului de conștientizare, cât și pentru consolidarea sistemului.
Anul acesta, Ziua Mondială a Copilului desemnată de Organizația Națiunilor Unite se încadrează în săptămâna dedicată campaniei de conștientizare, ambele campanii propunându-și promovarea cooperării internaționale și îmbunătățirea calității vieții copiilor.
Campania beneficiază de susținerea Centrului de monitorizare din Uppsala și a Centrului Organizației Mondiale a Sănătății de Colaborare pentru Monitorizarea Internațională a Medicamentului, care au elaborat materialul video animat folosit în campanie pentru încurajarea raportării.
În plus, și-au anunțat sprijinul o serie de organizații, inclusiv Agenția Europeană a Medicamentului, Comisia Europeană și organizațiile de pacienți precum EURORDIS, o alianță neguvernamentală de organizații de pacienți, condusă de pacienți și care reprezintă organizațiile pacienților cu boli rare din 70 de țări.
Purtătorul de cuvânt al ANMDM, Farmacist primar Anca Crupariu a declarat: „Aspectul cel mai important al activității noastre este să ne asigurăm că medicamentele pe care le utilizaţi dumneavoastră și familia dumneavoastră sunt eficace şi au un nivel acceptabil de siguranță. Campania noastră va contribui la creșterea gradului de conștientizare în rândul părinților și persoanelor care asigură îngrijire, inclusiv al gravidelor și al celor care planuiesc să aibă un copil. Este important ca atât aceștia cât și profesioniștii din domeniul sănătății să raporteze reacțiile adverse posibile și să aibă încredere că se ține cont de rapoartele transmise.”
„Copiii și sugarii pot reacționa la medicamente diferit față de adulți. Este important ca părinții și cei care îngrijesc copilul să citească prospectul medicamentului și să se asigure că îi administrează doza corectă.”
„Uneori, medicamentele pe care le luați în timpul sarcinii sau alăptării vă pot afecta copilul. Dacă este necesar să luați medicamente în timpul sarcinii sau alăptării sau chiar în perioada în care vă planificați sarcina, este esențial să discutați despre tratamentu dumneavoastrăl, inclusiv despre orice reacții adverse posibile, cu un medic sau cu un profesionist din domeniul sănătății.”
„Oricine poate contribui la îmbunătățirea siguranței medicamentelor prin raportarea oricărei reacții adverse suspectate cu ajutorul internetului, ușor și rapid, la adresa: https://www.anm.ro/medicamente-de-uzuman/farmacovigilenta/raporteaza-o-reactie-adversa/
1. Pentru raportarea unei reacții adverse suspectate la un medicament, accesați https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raporteaza-oreactie-adversa/
2. Autoritățile de reglementare în domeniul medicamentului nu pot oferi consultații medicale individuale. Dacă vă îngrijorează propria stare de sănătate sau reacțiile adverse suspectate, discutați cu medicul, farmacistul sau asistentul medical.
3. Sistemele naționale de raportare pentru colectarea reacțiilor adverse suspectate la medicamente (cunoscute și sub numele de efecte secundare) au avut și au rolul de sisteme de avertizare timpurie în sprijinul identificării a numeroase aspecte importante legate de siguranță, a căror asociere cu un anumit medicament nu era recunoscută înainte de primirea raportărilor de către autoritățile de reglementare în domeniul medicamentului.
4. Sistemul propriu de raportare al ANMDM ( https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raporteaza-oreactie-adversa/ ) este de mare importanță și se folosește alături de alte informații științifice în domeniul siguranței, astfel încât să ofere un sprijin autorităților de reglementare în domeniul medicamentului în luarea unor decizii de modificare în caz de necesitate a atenționărilor adresate persoanelor care utilizează medicamente sau de revizuire a modului de utilizare a medicamentului, pentru maximizarea beneficiilor și reducerea la minimum a riscului pentru pacient.
5. Această campanie face parte din campania socială mai largă, care se desfășoară prin intermediul Grupului de Lucru al Profesioniștilor din Domeniul Comunicării al organismului intitulat Șefii Agențiilor Medicamentului [http://www.hma.eu/wgcp.html] și al Coaliției Internaționale a Autorităților de Reglementare în Domeniul Medicamentului [http://icmra.info/drupal/], pentru creșterea gradului de conștientizare și încurajarea raportării reacțiilor adverse suspectate. În anul 2017, cea de a doua campanie de sensibilizare pe aceeași temă a dus la o creștere de 16% a raportărilor de reacții adverse și de 11% la nivel global în UE.

Restricții de administrare a medicamentelor antibiotice din clasa chinolone

Health

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a recomandat suspendarea autorizației de punere pe piață sau introducerea de noi restricții de administrare a medicamentelor antibiotice din clasa chinolone, în urma apariției unor reacții adverse cu efect dizabilitant și posibil definitiv asociate cu utilizarea acestora, se precizează în comunicatul EMA, tradus și postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.
Agenţia Europeană a Medicamentului a evaluat reacțiile adverse grave, cu efect dizabilitant și posibil permanent, asociate cu utilizarea antibioticelor chinolone și fluorochinolone, administrate pe cale orală, inhalatorie sau injectabilă. În analiza realizată s-a ținut cont și de punctele de vedere ale pacienților, profesioniștilor din domeniul sănătății și cadrelor universitare, prezentate la audierea publică a EMA cu privire la chinolone și fluorochinolone, desfășurată în luna iunie 2018.
Comitetul EMA pentru Medicamente de Uz Uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP) și-a exprimat susținerea față de recomandările Comitetului EMA pentru evaluarea riscului în materie de farmacovigilenţă (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC) și a confirmat necesitatea suspendării autorizației de punere pe piață pentru medicamentele care conțin cinoxacină, flumechină, acid nalidixic și acid pipemidic.
CHMP a confirmat necesitatea restricționării utilizării celorlalte antibiotice din clasa fluorochinolonelor. În plus, informațiile despre medicament, adresate profesioniștilor din domeniul sănătății şi pacienţilor, vor cuprinde descrierea reacțiilor adverse grave, cu efect dizabilitant și posibil definitiv asociate, precum și recomandarea pentru pacienți de încetare a tratamentului antibiotic cu fluorochinolone la primul semn de reacție adversă la nivelul mușchilor, tendoanelor sau articulațiilor și sistemului nervos.
Restricțiile privitoare la utilizarea fluorochinolonelor implică neutilizarea acestora pentru:
– Tratamentul infecțiilor cu potențial de ameliorare fără tratament sau care nu sunt grave (precum infecțiile faringiene);
– Tratamentul infecțiilor de origine nebacteriană, precum prostatita cronică (nebacteriană);
– Profilaxia diareii călătorului sau a infecțiilor recurente ale tractului urinar inferior (infecții urinare limitate la vezica urinară);
– Tratamentul infecțiilor ușoare sau moderate, cu excepția cazului în care nu pot fi utilizate antibiotice recomandate uzual pentru combaterea unor astfel de infecții.
Un aspect important îl constituie recomandarea de evitare a administrării de fluorochinolone la pacienții cu antecedente de reacții adverse grave asociate cu utilizarea chinolonelor sau fluorochinolonelor antibacteriene. Acestea trebuie utilizate cu prudență deosebită la vârstnici, pacienți cu afecțiuni renale, pacienți cu transplant de organ, din cauza riscului crescut de apariție a unor leziuni la nivelul tendoanelor prezent la acești pacienți. Întrucât şi administrarea unui corticosteroid în combinaţie cu fluorochinolone mărește riscul în cauză, asocierea celor două medicamente trebuie evitată.
În momentul de față, recomandările CHMP vor fi înaintate către Comisia Europeană, care va emite o decizie cu aplicabilitate obligatorie prin lege în toate statele membre UE. Autoritățile naționale competente vor aplica această decizie la medicamentele care conţin chinolone și fluorochinolone autorizate în propriul stat, luând totodată și alte măsuri adecvate pentru promovarea utilizării corecte a acestor medicamente antibacteriene.

Informații pentru pacienți

• Medicamentele care conțin fluorochinolone (ciprofloxacină, levofloxacină, lomefloxacină, moxifloxacină, norfloxacină, ofloxacină, pefloxacină, prulifloxacină și rufloxacină) pot provoca reacții adverse de lungă durată, dizabilitante și posibil definitive, la nivelul tendoanelor, mușchilor, articulațiilor și sistemului nervos.
• Astfel de reacții adverse grave pot consta din inflamații sau rupturi de tendon, durere sau slăbiciune musculară, durere articulară sau edeme, dificultăți la mers, senzația de furnicături şi înțepături, durere arzătoare, oboseală, depresie, tulburări de memorie, somn, vedere, auz și miros.
• Inflamația sau ruptura de tendon poate apărea în decurs de 2 zile de la începerea tratamentului cu fluorochinolone, dar chiar și la câteva luni după oprirea tratamentului.
• Opriți imediat administrarea medicamentelor care conţin fluorochinolone și adresați-vă imediat medicului în următoarele cazuri:
– La primul semn de leziune a tendonului (ca, de exemplu, dureri de tendon sau umflarea acestuia); țineți în repaos zona dureroasă;
– Dacă simțiți durere, înțepături, furnicături, senzații de „gâdilat”, amorțeală sau arsură ori slăbiciune, mai ales la picioare sau brațe;
– Dacă vi se umflă umărul, brațele sau picioarele, aveți dificultăți de mers, vă simțiți obosit sau deprimat, aveți tulburări de memorie sau somn ori observați apariția unor modificări de vedere, gust, miros sau auz. Împreună cu medicul veți decide dacă puteți continua tratamentul sau dacă este nevoie să luați un alt tip de antibiotic.
• Dacă ați depășit vârsta de 60 de ani, rinichii nu vă funcționează bine sau ați suferit un transplant de organ, este posibil să fiți mai predispuși la apariția de dureri articulare, edeme sau leziuni la nivelul tendoanelor.
• În cazul în care vă aflați în tratament cu un medicament corticosteroid (precum hidrocortizon și prednisolon) sau trebuie să vi se administreze un astfel de tratament, discutați cu medicul. Este posibil ca administrarea în același timp a unui corticosteroid și unui medicament care conţine fluorochinolone să vă predispună în mod deosebit la apariția de leziuni ale tendoanelor.
• Dacă în trecut ați avut o reacție adversă gravă la un medicament care conţine fluorochinolone sau chinolone, nu trebuie să mai utilizați astfel de medicamente; discutați imediat cu medicul.
• Dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la medicamentele pe care le folosiți, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății

• Fluorochinolonele se asociază cu apariția de reacții adverse pe termen lung (pe perioade de luni sau ani), grave, dizabilitante și posibil ireversibile, care afectează mai multe și uneori multiple aparate şi sisteme.
• Dintre aceste reacții adverse grave se pot enumera: tendinită, ruptură de tendon, artralgii, dureri ale extremităților, tulburări de mers, neuropatii asociate cu parestezie, depresie, fatigabilitate, tulburări de memorie, tulburări de somn, auz, vedere, gust și miros.
• Leziunile de tendon (în special ale tendonului lui Ahile, dar și ale altor tendoane) pot apărea în decurs de 48 de ore de la începerea tratamentului cu fluorochinolone, însă și tardiv, la câteva luni după oprirea tratamentului.
• Pacienții mai în vârstă, cei cu insuficiență renală sau transplant de organe solide, precum și cei aflaţi în tratament cu un corticosteroid prezintă risc mai mare de apariție a leziunilor de tendon. Administrarea unei fluorochinolone în asociere cu un corticosteroid trebuie evitată.
• Tratamentul cu fluorochinolone trebuie întrerupt la primul semn de durere sau inflamaţie de tendon. Pentru a preveni instalarea unei afecţiuni posibil ireversibile, pacienților trebuie să li se recomande oprirea tratamentului cu fluorochinolone și contactarea medicului în caz de apariție a simptomelor de neuropatie, precum durere, senzație de arsură, furnicături, amorțeală sau slăbiciune.
• În general, fluorochinolonele nu trebuie utilizate la pacienții cu antecedente de reacții adverse grave la chinolone sau fluorochinolone.
• Dată fiind introducerea de restricții de utilizare a medicamentelor care conţin fluorochinolone, în situația în care se are în vederea administrarea unui astfel de medicament, trebuie consultată versiunea actualizată a Rezumatului caracteristicilor produsului pentru verificarea indicațiilor autorizate.
• Beneficiile și riscurile medicamentelor care conţin fluorochinolone vor fi permanent monitorizate, inclusiv realizarea unui studiu de utilizare a acestor medicamente, în cadrul căruia să se evalueze eficacitatea noilor măsuri de restrângere a utilizării inadecvate a fluorochinolonelor, prin analiza modificărilor la comportamentul de prescriere.
Informații suplimentare despre medicament
Fluorochinolonele și chinolonele sunt o clasă de antibiotice cu spectru larg, cu acţiune împotriva germenilor Gram-negativi și Gram-pozitivi.
Fluorochinolonele sunt utile în tratamentul anumitor infecții, printre care unele care pun viața în pericol, caz în care administrarea altor medicamente antibacteriene nu este suficient de eficace.
Reevaluarea a vizat următoarele medicamente care conțin fluorochinolone și chinolone: cinoxacina, ciprofloxacina, flumechina, levofloxacina, lomefloxacina, moxifloxacina, acidul nalidixic, norfloxacina, ofloxacina, pefloxacina, acidul pipemidic, prulifloxacina și rufloxacina.
Reevaluarea a vizat numai medicamentele cu administrare sistemică (pe cale orală sau injectabilă) și medicamentele pentru inhalat.

Informații suplimentare despre procedură

Reevaluarea chinolonelor și fluorochinolonelor antibacteriene a fost declanșată la data de 9 februarie 2017, la solicitarea autorității competente în domeniul medicamentului din Germania (BfArM), conform prevederilor articolului 31 al Directivei CE 2001/83/CE1.
În primă instanță, reevaluarea a fost realizată de către Comitetul EMA pentru evaluarea riscului în materie de farmacovigilenţă (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee = PRAC), responsabil cu evaluarea problemelor de siguranță a medicamentelor de uz uman, care a formulat o serie de recomandări.
Recomandările finale ale PRAC au fost adoptate la data de 4 octombrie 2018, fiind apoi transmise Comitetului EMA pentru Medicamente de Uz Uman (Committee for Medicinal Products for Human Use = CHMP), comitet responsabil pentru problemele privind medicamentele de uz uman, care a adoptat opinia finală a EMA. În prezent, opinia CHMP va fi înaintată către Comisia Europeană, care va adopta o decizie cu aplicabilitate obligatorie prin lege în toate statele membre UE.

Sibiu: Pacienţii se pot programa online pentru consultaţii la Spitalul de Pneumoftiziologie

AGERPRES SANATATE

Pacienţii se pot programa online pentru consultaţii la Spitalul de Pneumoftiziologie, pe site-ul www.spital-tbc.ro, potrivit unui comunicat de presă remis miercuri, AGERPRES. "Recomandăm sibienilor să folosească această metodă de programare, pentru că este rapidă, modernă şi fiecare persoană poate vedea toate intervalele orare disponibile, astfel încât să îşi rezerve consultul în funcţie de propriul program", a declarat directorul Spitalului de Pneumoftiziologie Sibiu, Cristian Roman. Solicitanţii pot să îşi aleagă cabinetul pentru care doresc să se programeze (Ecografie, Dispensar TBC adulţi, Dispensar TBC copii, Pneumologie), precum şi ziua, medicul şi intervalul orar pe care îl preferă. În paralel, funcţionează şi programarea telefonică, la tel. 0269/210979, int.125, însă tendinţa este ca programările să se facă exclusiv online. În anul 2017, în ambulatoriul Spitalului de Pneumoftiziologie Sibiu au fost examinaţi 9.045 de pacienţi, fiind efectuate 20.332 de consultaţii, potrivit reprezentanţilor spitalului. AGERPRES / (AS - autor: Isabela Paulescu, editor: Marius Frăţilă; editor online: Magdalena Tănăsescu)

Mai multe organizaţii atrag atenţia asupra lipsei de medicaţie pentru persoanele cu HIV/SIDA

MEDICALNET

Un număr de 13 organizaţii neguvernamentale din România şi Europa au trimis premierului Viorica Dăncilă o scrisoare deschisă, prin care atrag atenţia asupra lipsei...

Pacienţii se pot programa online pentru consultaţii la Spitalul de Pneumoftiziologie Sibiu

MEDICALNET

Pacienţii se pot programa online pentru consultaţii la Spitalul de Pneumoftiziologie, pe site-ul www.spital-tbc.ro, potrivit unui comunicat de presă remis miercuri, AGERPRES. “Recomandăm sibienilor...

REZULTATELE FINALE LA CONCURSUL DE INFIRMIERE

Mures

REZULTATELE FINALE ALE CONCURSULUI DE INFIRMIERE 21.11.2018

Spitalul Judeţean Vrancea a cumpărat peste o sută de frigidere pentru pacienţi, din fonduri proprii

MEDICALNET

Spitalul Judeţean de Urgenţă “Sf. Pantelimon” din Focşani a achiziţionat 111 frigidere pentru uzul pacienţilor, în valoare de circa 85.000 de lei, din fonduri...

Hotărâre a Guvernului pentru prelungirea termenului de aplicare a prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 155/2017 privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2017 şi 2018

MINISTERUL SANATATII

Contact: Mihaela Bardos

Tel: 021.3072.574
Afisat de la 20-11-2018 pana la 07-01-2019

NF prelungire HG 155_2017

HG 155_2017 prelungire trim. I 2019

Observatiile si propunerile privind proiectul de act normativ pot fi transmise pe adresa:propuneri@ms.ro,
Termenul limita pana la care se pot face propuneri este cea de a 10-a zi de la data introducerii pe site a textului proiectului de act normativ

Ministrul Sănătății, Sorina Pintea, a participat astăzi la conferința organizată de Asociația Transplantaților din România cu tema: „Transplantul, pacientul pre și post transplant și viața cotidiană a acestuia”

MINISTERUL SANATATII

Cu această ocazie, Sorina Pintea a trecut în revistă noutățile din domeniul activității de transplant în Romania.

„ În 2018 s-a realizat primul transplant pulmonar în Romania iar finalul acestui an va aduce noutăți în domeniul transplantului.  În decembrie va fi pusă în transparență decizională legea transplantului și vă rog să fiți alături de noi pentru a susține acest proiect”, a declarat Sorina Pintea, ministrul Sănătății.

De asemenea, în discursul său,  ministrul Sănătății a subliniat că multe dintre măsurile realizate sau în curs de realizare, din acest an,  în domeniul transplantului sunt rezultatul  colaborării foarte bune cu Asociația Transplantaților din România. De asemenea, Sorina Pintea a subliniat importanța promovării donării de organe, condiție principală pentru dezvoltarea activității de transplant.

Voi fi mereu  în prima linie a promovării donării de organe alături de asociațiile  de pacienți”, a mai declarat Sorina Pintea, ministrul Sănătății.

La invitația Asociației Transplantaților din România, ministrul Sănătății a completat o cerere de înscriere, devenind de astăzi membru susținător al acestei asociații.

Un Centru Regional de Excelenţă în Tratamentul Integrat al Infertilităţii va fi construit la Iaşi

AGERPRES SANATATE

Preşedintele Consiliului Judeţean Iaşi, Maricel Popa, a anunţat, marţi, în cadrul unei conferinţe de presă, că un Centru Regional de Excelenţă în Tratamentul Integrat al Infertilităţii urmează a fi construit în municipiul reşedinţă. Potrivit sursei citate, proiectul urmează a fi implementat la Spitalul de Obstetrică şi Ginecologie "Elena Doamna" şi urmează să fie să fie expuse dezbaterii consilierilor judeţeni în şedinţa din 21 noiembrie. "Vom supune spre aprobare realizarea proiectului "Centrul Regional de Excelenţă în Tratamentul Integrat al Infertilităţii" şi alocarea sumei de 249.000 de lei pentru întocmirea documentaţiei tehnico-economice. Planurile prevăd că noua clădire va avea cinci etaje, o suprafaţă totală de 9.600 de metri pătraţi, 60 de saloane cu o capacitate totală de 120 de paturi, 15 cabinete medicale, săli de consultaţii şi spaţii administrative. Suma necesară pentru construirea centrului şi achiziţionarea aparaturii este de aproximativ 54 milioane de lei", a declarat preşedintele CJ Iaşi. Potrivit şefului CJ Iaşi, în şedinţa ordinară de miercuri consilierii judeţeni îşi vor exprima votul şi în ceea ce priveşte realizarea proiectului pentru dotarea ambulatoriului integrat al Spitalului de Obstetrică şi Ginecologie "Elena Doamna", aprobarea costurilor totale şi a cofinanţării ce va fi asigurată de către CJ. "Unitatea medicală va fi dotată cu un computer tomograf, un aparat de rezonanţă magnetică, mamograf, un ecograf ultraperformant şi alte echipamente de ultimă generaţie. Cererea de finanţare va fi depusă în cadrul Programului Operaţional Regional 2014-2020. Valoarea estimată a investiţiei este de aproape 11 milioane de lei, din care 214.000 lei reprezintă cofinanţarea Consiliului Judeţean", a declarat Maricel Popa. AGERPRES/(A, autor: Daniela Malache, editor: Karina Olteanu, editor online: Simona Aruştei)

Peste 20.000 de persoane vor beneficia de screening al tuberculozei în cadrul campaniei E-DETECT TB

AGERPRES SANATATE

Aproximativ 20.000 de persoane vor beneficia de screening al tuberculozei cu ajutorul unei unităţi medicale mobile, în cadrul campaniei de depistare activă a acestei maladii, parte a proiectului E-DETECT TB. "Campania de screening activ urmează să acopere aproximativ 20.000 de persoane din categoriile de risc, cu posibilitatea de extindere până la 25.000 de beneficiari. Examinările vor fi realizate cu ajutorul unei unităţi medicale mobile, dotate cu echipament imagistic şi de diagnostic molecular, de către specialişti din cadrul Institutului de Pneumoftiziologie "Marius Nasta", cu sprijinul Programului naţional de prevenire, supraveghere şi control al tuberculozei din România", a declarat marţi, într-o conferinţă de presă, dr. Beatrice Mahler, managerul Institutului "Marius Nasta" şi vicepreşedinte al Comisiei de pneumologie a Ministerului Sănătăţii. Potrivit acesteia, caravana E-DETECT TB are scopul de a asigura depistarea activă şi precoce a tuberculozei. E-DETECT TB urmăreşte depistarea activă a TB în grupurile de populaţie vulnerabilă, care includ: persoane private de libertate, persoane fără adăpost, populaţie roma, utilizatori de droguri, populaţii foarte sărace, cu acces limitat la asistenţă medicală. "Practic, astăzi demarăm prima campanie de diagnosticare activă a tuberculozei realizată în România. Problematica TB este una complexă, care priveşte personalul medical implicat, persoanele afectate, autorităţile, dar şi comunitatea în ansamblul ei, deoarece vorbim despre o afecţiune cu un puternic impact în sănătatea publică. Institutul de Pneumoftiziologie "Marius Nasta" este implicat cu responsabilitate în derularea strategiilor şi politicilor de sănătate, realizate de către Ministerul Sănătăţii sau aliniate iniţiativelor Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, ale ONU sau ale altor organisme naţionale sau internaţionale în privinţa problematicii TB, deoarece dispunem de o resursă umană bine pregătită în managementul pacientului cu tuberculoză şi tuberculoză multidrog-rezistentă", a mai afirmat dr. Beatrice Mahler. Testările includ examene radiologice şi examene de spută. La intrarea persoanei care va fi examinată în unitatea medicală mobilă, primul pas îl reprezintă completarea unui chestionar şi înregistrarea datelor medicale şi socio-demografice. Apoi, se trece la efectuarea unei radiografii pulmonare, care este transmisă printr-un sistem de telemedicină către Institutul "Marius Nasta", unde un specialist pneumolog din cadrul proiectului va analiza rezultatul imagistic. În paralel se va face o altă interpretare, de către un medic din partea partenerului olandez - KNCV Tuberculosis Foundation. Pentru examenul de spută, unitatea medicală mobilă este dotată cu un sistem de diagnostic automatizat avansat, care poate identifica ADN-ul complexului Mycobacterium tuberculosis (MTB) şi rezistenţa la unul dintre antibioticele utilizate în tratamentul TB. Pacienţii depistaţi cu TB vor intra ulterior într-un program de tratament complet şi de monitorizare (inclusiv prin intervenţii de creştere a aderenţei la tratament), conform recomandărilor naţionale referitoare la controlul tuberculozei. La nivelul anului 2016, incidenţa tuberculozei în România era de cinci ori mai mare decât media UE. Proiectul E-DETECT TB este derulat la nivel european în ţări precum Bulgaria, Italia, Marea Britanie, Olanda, România, Suedia şi include mai multe componente: diagnosticarea activă (România, Bulgaria), detectarea, prevenirea şi tratamentul TB în rândul migranţilor (Italia), respectiv realizarea unui registru cu evidenţa cazurilor de tuberculoză latentă şi activă în Europa (Marea Britanie, Olanda, Suedia). Programul este cofinanţat de Comisia Europeană, prin Agenţia Executivă pentru Consumatori, Sănătate, Agricultură şi Alimente. În România, E-DETECT TB este implementat de o echipă de specialişti ai Institutului "Marius Nasta", cu sprijinul Programului naţional de prevenire, supraveghere şi control al tuberculozei. Valoarea totală a proiectului, în ţara noastră, este de 970.449 euro şi este cofinanţat de Ministerul Sănătăţii, care a alocat 612.069 de euro. AGERPRES/(AS - autor: Roberto Stan, editor: Andreea Rotaru, editor online: Simona Aruştei)

Sorina Pintea: Nu vor exista sincope în aprovizionarea cu medicamente pentru tratarea tuberculozei

AGERPRES SANATATE

Licitaţiile de medicamente antituberculoase sunt în desfăşurare şi nu vor exista sincope în aprovizionarea cu acest tip de tratament, a declarat marţi ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea. "În 2018, bugetul Programului naţional pentru tuberculoză s-a dublat, a ajuns la 41 milioane de lei. În prezent, sunt disponibile 30 de denumiri comune internaţionale DCI-uri compensate. O parte din ele - asigurate până anul trecut din finanţare externă, în acest an statul român asigură toată medicaţia. Licitaţiile de medicamente antituberculoase sunt în desfăşurare, nu vom avea sincope în aprovizionarea cu medicamente. Medicaţia antituberculoasă este asigurată de Ministerul Sănătăţii din bugetul de stat, fără a exista probleme de aprovizionare în ultimul an. Noua viziune a Ministerului Sănătăţii privind lupta împotriva tuberculozei vizează acordarea serviciilor centrate pe nevoile pacientului. Corecţia modelului vechi şi ineficient este obiectivul Ministerului Sănătăţii prin Strategia Naţională de Sănătate, efectul dorit fiind inversarea piramidei, prioritizarea serviciului de diagnostic al populaţiei cu risc. Nu în ultimul rând, MS sprijină dezvoltarea serviciilor de asistenţă comunitară prin abordarea directă a pacienţilor cu tuberculoză, sprijinirea diagnosticării, tratamentului şi recuperării", a afirmat ministrul, care a participat la lansarea programului E - DETECT TB. Pintea a spus că, în mare parte, spitalele de pneumoftiziologie sunt "ca nişte hrube". "În interior stigmatizând aceşti pacienţi, nici nu am modernizat infrastructura. Spitalele de pneumoftiziologie în mare parte sunt ca nişte hrube. Îmi pare rău să o spun, dar este o realitate", a spus Pintea. Potrivit acesteia, programul de screening al tuberculozei, care a fost demarat, este finanţat cu 15 milioane de euro. "Vă spuneam la un moment dat că va trebui să implicăm şi medicina şcolară în vaccinare, în screeningul tuberculozei, în ceea ce ţine de educaţie şi susţinere. Programele în şcoli vor porni începând de anul viitor. Programe de prevenţie, nu neapărat pe tuberculoză", a arătat ministrul. AGERPRES/(A - autor: Roberto Stan, editor: Georgiana Tănăsescu, editor online: Ady Ivaşcu)

Ablachim (ASSMB): Tinerii trebuie să ştie ce înseamnă donarea de organe; încercăm să facem campanii de educare în universităţi

AGERPRES SANATATE

Turkes Ablachim, directorul medical al Administraţiei Spitalelor şi Serviciilor Medicale Bucureşti, consideră că o soluţie pentru creşterea numărului de donatori de organe este realizarea unor campanii de educare a tinerilor din universităţi. "Încercăm să facem nişte campanii de educare în universităţi. Tinerii trebuie să ştie ce înseamnă donarea de organe, dacă dumneavoastră (pacienţii transplantaţi - n.r.) veţi veni şi veţi povesti din experienţa dumneavoastră, iniţial ca om sănătos, care a aflat că are o boală de rinichi, apoi a aflat că trebuie să facă dializă şi apoi a aflat că poate face transplant. Sunt sigură că acest mesaj nu poate trece cu vederea. Tinerii vor înţelege ce înseamnă acest lucru. (...) Trebuie să devenim şi noi o societate modernă, europeană, cu mentalităţi schimbate şi colegii mei medici din cabinele medicale sunt foarte încântaţi să participe la acest program", a declarat Turkes Ablachim, marţi, la conferinţa "Transplantul, pacientul pre şi post-transplant şi viaţa cotidiană a acestuia", organizată de Asociaţia Transplantaţilor. Ea a punctat că problema donării de organe este foarte gravă în România şi asta se datorează lipsei de educaţie a populaţiei. AGERPRES/(A - autor: Florentina Ştefănescu, editor: Andreea Rotaru, editor online: Ady Ivaşcu)

Anca Baculea (ANT): 160 de donatori potenţiali în anul 2018; dintre aceştia, au devenit reali doar 55

AGERPRES SANATATE

Directorul Agenţiei Naţionale de Transplant (ANT), Anca Baculea, a afirmat că în acest an au fost 160 de donatori potenţiali, iar dintre aceştia au devenit reali doar 55, ea precizând că s-au realizat 102 transplanturi renale, 46 de ficat, trei de plămâni şi cinci de cord. "Anul acesta, în România, am avut 160 de donatori potenţiali, dintre aceştia au devenit reali doar 55, foarte puţini ca şi număr. Din păcate, familiile unui număr de 50 de donatori nu au fost de acord cu prelevarea de organe, iar restul au avut alte probleme de sănătate care au făcut imposibilă prelevarea. Este foarte puţin din 160 doar 55 de donatori reali şi practic un număr de 102 transplanturi renale, 46 de transplanturi de ficat, trei de plămâni şi cinci de cord. Acestea sunt cifrele pe care Agenţia Naţională de Transplant le-a strâns în acest an. Sperăm ca până la sfârşitul anului să mai fie", a declarat Anca Baculea, marţi, la conferinţa "Transplantul, pacientul pre şi post-transplant şi viaţa cotidiană a acestuia", organizată de Asociaţia Transplantaţilor. Şefa ANT a spus că în Programul naţional de transplant sunt 41 de unităţi sanitare acreditate pentru prelevarea de organe. Dintre acestea, doar 11 au desfăşurat activitate în domeniul transplantului. "Programul naţional de transplant are o sumă limitată, nu poate programul să susţină tot tratamentul şi toate investigaţiile necesare, pre şi post transplant. Acestea pot fi susţinute şi de alte programe naţionale. Este modalitatea de spitalizare continuă, spitalizarea de zi, ambulator, care sunt plătite. Toate aceste servicii pot fi plătite prin banii de la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate", a precizat oficialul ANT. Potrivit acesteia, sunt multe probleme în Agenţia Naţională de Transplant, iar prima care trebuie reglementată şi rezolvată este reorganizarea instituţiei. "Prima problemă care trebuie reglementată şi rezolvată este reorganizarea Agenţiei, reorganizare care face obiectul Legii transplantului, care este în momentul de faţă la Guvern. În momentul în care reorganizarea Agenţiei este realizată, putem face paşi înainte, până atunci aşteptăm în sensul în care ANT nu are resursă umană, nu este în Programul naţional de transplant, coordonarea activităţii naţionale de transplant nu este făcută de către Agenţia Naţională de Transplant şi toate acestea sunt aşa din cauza normativelor legislative în vigoare. Pentru a schimba lucruri aşteptăm legea transplantului, unde noi am făcut aceste propuneri de modificare şi de reorganizare", a explicat Baculea. Ea a menţionat că este foarte important ca lumea să ştie că există Registrul donatorilor voluntari, în care, în timpul vieţii, omul poate să îşi dea acceptul pentru prelevarea de organe. "În momentul de faţă acest Registru nu îl monitorizează ANT, nu aş putea să vă zic care este numărul. Noi doar îl promovăm. Îl monitorizează Ministerul Afacerilor Interne. (...) Paşii sunt simpli: se merge la notar, orice notar din România poate să facă acest lucru, se face o declaraţie prin care se exprimă această dorinţă, iar notarul intră într-un Registru pe care îl completează cu această cerere şi declaraţie şi primeşte un certificat pe care îl înmânează respectivului. Cu acel certificat se merge la medicul de familie şi inclusiv pe cardul de sănătate vor fi notate aceste aspecte", a explicat Anca Baculea. Aceasta a arătat că Registrul naţional este gestionat de către ANT, dar ca şi baze de date au doar liste de aşteptare pe centre şi pacienţi cu nume, prenume, câteva date personale şi un cod Cuiant. "Ca registrul să funcţioneze şi să cuprindă tot ce ar trebui să cuprindă un registru al donatorilor vii, un registru al donatorilor în moarte cerebrală, un registru al pacienţilor transplantaţi, inclusiv aceste liste de aşteptare care să fie la nivel naţional şi nu pe centre - acestea impun nişte investiţii, (...) dar suntem în curs de elaborare şi de punere la punct a acestui registru. Trebuie să avem un cadru legislativ ca să facem paşi înainte. În şase luni, dacă lucrurile merg bine, poate fi pus la punct şi poate fi funcţional", a spus Baculea. AGERPRES/(A - autor: Florentina Ştefănescu, editor: Georgiana Tănăsescu, editor online: Ady Ivaşcu)

Un Centru Regional de Excelenţă în Tratamentul Integrat al Infertilităţii va fi construit la Iaşi

MEDICALNET

Preşedintele Consiliului Judeţean Iaşi, Maricel Popa, a anunţat, marţi, în cadrul unei conferinţe de presă, că un Centru Regional de Excelenţă în Tratamentul Integrat...

COMUNICAT - Protocolul de colaborare „Sport pentru sănătate”, încheiat între CNAS și Institutul...

CNAS

Casa Națională de Asigurări de Sănătate și Institutul Sportiv Român au semnat luni, 19 noiembrie 2018, protocolul de parteneriat „Sport pentru sănătate”, care vizează conceperea, dezvoltarea și implementarea unor programe specializate privind...



(RSS generated with FetchRss)

Ministerul Sănătăţii a pus în dezbatere un proiect de ordin privind înfiinţarea unei comisii de analiză pentru transferul pacienţilor cu arsuri

AGERPRES SANATATE

Ministerul Sănătăţii a pus în dezbatere publică un proiect de ordin privind înfiinţarea unei comisii de analiză a solicitărilor de transfer în străinătate în vederea efectuării tratamentului pentru pacienţii cu arsuri grave. "Având în vedere capacitatea limitată de paturi la nivel naţional pentru pacienţii arşi şi necesitatea asigurării în regim de urgenţă a tratamentului necesar pentru pacienţii care au arsuri grave, există situaţii în care se impune transferul în străinătate al acestor pacienţi. În vederea facilitării accesului în timp util al pacienţilor cu arsuri la tratament, se impune constituirea unei comisii de profesionişti, respectiv medici în specialităţile chirurgie plastică, estetică şi microchirurgie reconstructivă şi de anestezie şi terapie intensivă, care va analiza documentele medicale ale pacienţilor şi va stabili dacă este necesar transferul acestuia în străinătate, motivând necesitatea transferului", se arată în referatul de aprobare. Potrivit proiectului, deciziile comisiei se iau prin consens, cu acordul a minim 3 membri. Totodată, comisia analizează dosarul medical al pacientului şi, după caz, stabileşte, motivând necesitatea, transferul pacientului în vederea efectuării tratamentului în străinătate. "Decizia comisiei de transfer al pacientului pentru tratamentul în străinatate se aprobă de către ministrul Sănătăţii, care solicită la Departamentul pentru Situaţii de Urgenţă din cadrul Ministerului Afacerilor Interne, prin Centrul operativ pentru situaţii de urgenţă, asigurarea transportului autorizat. Decizia comisiei se comunică imediat medicului curant al pacientului şi celorlalte instituţii sau autorităţi cu competenţe în asigurarea transportului medical şi plăţii pentru tratamentul care urmează a fi efectuat. Decontarea cheltuielilor pentru pacienţii cu arsuri transferaţi în străinătate se realizează de către Casele Judeţene de asigurări de sănătate pe baza formularului S2 pentru pacienţii asiguraţi şi de către Ministerul Sănătăţii conform metodologiei", prevede proiectul. AGERPRES/(AS-autor: Roberto Stan, editor: Mihai Simionescu, editor online: Ady Ivaşcu)

Nu vor exista sincope în aprovizionarea cu medicamente pentru tratarea tuberculozei

MEDICALNET

Licitaţiile de medicamente antituberculoase sunt în desfăşurare şi nu vor exista sincope în aprovizionarea cu acest tip de tratament, a declarat marţi ministrul Sănătăţii,...

Sorina Pintea: Ministerul Sănătăţii a aprovizionat cu imunoglobulină depozitele Unifarm, mai departe ţine de managementul fiecărui spital

AGERPRES SANATATE

Ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, spune că există imunoglobulină în depozitul Unifarm, iar lipsa acestui medicament din spitale este o problemă de management. "Din punctul de vedere al Ministerului Sănătăţii am făcut tot ce trebuie, am aprovizionat cu imunoglobulină depozitele Unifarm. Mai departe ţine de managementul fiecărui spital", a declarat Sorina Pintea, marţi, la Spitalul de Nefrologie "Carol Davila". Întrebată dacă există posibilitatea ca unele spitale să nu primească bani, la rectificarea bugetară, pentru imunoglobulină, ministrul Sănătăţii a precizat că medicamentul există, iar instituţiile sanitare îl pot cumpăra din banii pentru servicii. "Programele naţionale de sănătate sunt complementare tratamentelor efectuate de spital. Nu putem invoca lipsa unui medicament pentru că nu avem bani. Chiar dacă în programul naţional în acel moment nu sunt bani, aceştia se dau ulterior, se pot deconta. Spitalul e obligat să asigure tratamentul pacientului, continuitate. (...) Am primit şi eu semnale că sunt mai multe spitale în Bucureşti care nu au achitat imunoglobulina. Imunoglobulină există în acest moment în depozitul Unifarm. (...) Pot lua pe banii spitalului, pentru că ei efectuează nişte servicii medicale decontate de Casa de Asigurări în Sănătate. (...) Cu siguranţă e o problemă de management", a explicat ministrul Sorina Pintea. AGERPRES/(A - autor: Florentina Ştefănescu, editor: Andreea Rotaru, editor online: Ady Ivaşcu)

Ministrul Sănătăţii: Legea transplantului a fost finalizată; cât de curând - în dezbatere publică

AGERPRES SANATATE

Ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, anunţă că a fost finalizată legea transplantului, iar "cât de curând" aceasta va fi supusă dezbaterii publice. "Am finalizat Legea transplantului, am trimis-o la Guvern spre studiu, tehnică legislativă şi toate celelalte. Eu spun că va fi ceva care nu că va revoluţiona transplantul, ci îl va pune exact acolo unde îi este locul. Ministerul Sănătăţii s-a angajat, inclusiv la Guvern, că în luna decembrie va scoate această lege, cât de curând o vom supune dezbaterii publice. O lege pe care am promis-o. Eu v-aş ruga să ne susţinem împreună, cred că nu mai este cazul să vă spun că voi fi în prima linie a donării de organe", a declarat ministrul Sănătăţii, marţi, la conferinţa "Transplantul, pacientul pre şi post-transplant şi viaţa cotidiană a acestuia", organizată de Asociaţia Transplantaţilor. Sorina Pintea a spus că există mai multe centre, spitale judeţene unde au fost declaraţi pacienţi în moarte cerebrală şi nu s-a făcut nicio prelevare de organe. "Asta înseamnă că nu există interes. (...) Ce motivează este foarte greu de explicat. În primul rând, ei sunt cointeresaţi financiar prin Programul Naţional de Transplant. Probabil că le este dificil să abordeze aparţinătorii, dar din informaţiile pe care le am (...) nici măcar nu îi abordează. Este foarte uşor, ca spital, să primeşti bani pentru declararea morţii cerebrale, să primeşti bani ca şi coordonator judeţean, e adevărat că nu foarte mulţi, şi totuşi să nu se întâmple nimic", a punctat Pintea. Ministrul a precizat că va fi reorganizat Programul Naţional de Transplant, care este utilizat ineficient. "Vom reorganiza puţin Programul Naţional de Transplant, astfel încât să îi răsplătim cu adevărat pe cei care fac sau să îi pedepsim pe cei care nu fac, pentru că, până la urmă, este o activitate finanţată pe care trebuie să o facă. (...) Încă nu ne-am gândit cum (să fie sancţionaţi - n.r.). În primul rând ne gândim să îi convingem. (...) Ar putea (aceste centre - n.r.) să rămână fără bani. Nu putem avea transplant fără organe. În momentul când doreşti să accezi la o organizaţie internaţională, ăsta e primul lucru. Există în România Programul Naţional de Transplant. Din păcate, utilizat ineficient pe alocuri", a arătat Pintea. AGERPRES/(A - autor: Florentina Ştefănescu, editor: Andreea Rotaru, editor online: Ady Ivaşcu)

Proiect de ordin privind înfiinţarea unei comisii de analiză pentru transferul pacienţilor cu arsuri

MEDICALNET

Ministerul Sănătăţii a pus în dezbatere publică un proiect de ordin privind înfiinţarea unei comisii de analiză a solicitărilor de transfer în străinătate în...

MS a aprovizionat cu imunoglobulină depozitele Unifarm, mai departe ţine de managementul fiecărui spital

MEDICALNET

Ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, spune că există imunoglobulină în depozitul Unifarm, iar lipsa acestui medicament din spitale este o problemă de management. “Din punctul...

Comunicat de presa

ANM

20.11.2018
In atentia persoanelor interesate
Comunicat de presa EMA referitor la recomandarea Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) privind autorizarea pentru punere pe piata a primei terapii cu administrare exclusiv orala pentru tripanosomiaza africana (boala somnului).
descarca documentul …

Legea transplantului a fost finalizată şi va intra în dezbatere publică

MEDICALNET

Ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, anunţă că a fost finalizată legea transplantului, iar “cât de curând” aceasta va fi supusă dezbaterii publice. “Am finalizat Legea...

Comunicare directa

ANM

20.11.2018
In atentia profesionistilor din domeniul sanatatii
NeoRecormon (epoetina beta) solutie injectabila in seringa preumpluta – Informatii referitoare la modificarea conţinutului din ambalaj.
descarca documentul …

Comunicat de presa

ANM

20.11.2018
In atentia persoanelor interesate
Comunicat de presa EMA referitor la incetarea posibilitatii de utilizare in compozitia medicamentelor din UE a substantei active valsartan fabricate de Laboratoarele Mylan din India, in urma depistarii impuritatii NDEA.
descarca documentul …

ORDIN pentru înființarea comisiei de analiză a solicitărilor de transfer în străinătate în vederea efectuării tratamentului pentru pacienții cu arsuri grave

MINISTERUL SANATATII

Contact: Amalia Serban

Tel: 021.3072.667
Afisat de la 19-11-2018 pana la 04-01-2019

Referat aprobare Comisie pac. arsuri grave

Ordin transfer pacienti arsi

Observatiile si propunerile privind proiectul de act normativ pot fi transmise pe adresa:propuneri@ms.ro,
Termenul limita pana la care se pot face propuneri este cea de a 10-a zi de la data introducerii pe site a textului proiectului de act normativ

Campania ”Noi donăm, noi salvăm”, la a doua ediție: Timp de cinci zile personalul medical donează sânge

Alba

În săptămâna 19 – 23 noiembrie se desfășoară cea de-a doua ediție a campaniei ”Noi donăm, noi salvăm”, inițiată de Spitalul Județean de Urgență (SJU) Alba Iulia, în cadrul căreia personalul medical donează sânge, pentru a ajuta Centrul de Transfuzie Sanguină, dar și pentru a mobiliza, prin puterea exemplului personal, oamenii să doneze.

donare de sange01

Prima ediție a campaniei ”Noi donăm, noi salvăm” a avut loc în toamna anului trecut, când un număr mare de medici, asistenți, infirmieri și personal tehnic, economic și social-administrativ al Spitalului Județean de Urgență Alba Iulia a donat sânge.

donare de sange06

Cei care participă la înfăptuirea actului medical cunosc cel mai bine nevoia de sânge a unităților sanitare din județul Alba, iar prin acest demers încearcă să mobilizeze și alți oameni apți pentru donare.

Centrul de Transfuzie Sanguină Alba Iulia se află pe Bulevardul Revoluției la nr 23-25 (Număr de telefon 0258 834 050)

Informații pentru donatorii de sânge

Sângele este cel mai prețios dar pe care cineva poate să-l ofere altei persoane. Este darul vieții. Donarea voluntară reprezintă un gest umanitar ce nu poate fi evaluat în bani, valoarea vieții oricăruia dintre noi fiind incomensurabilă.

donare de sange07

La ora actuală, sângele nu poate fi înlocuit cu altceva din cauza structurii sale complexe și a numeroaselor funcții îndeplinite în organism. Iată de ce e bine, e necesar sa donăm sânge! Acesta nu poate fi cumpărat de la farmacie, trebuie să fie oferit de cineva.

Dintr-o pungă de sânge se pot obține trei produse sanguine, astfel că o persoana care donează poate ajuta trei bolnavi. Două din aceste produse sanguine si cele mai solicitate au perioada de valabilitate de 42 zile (globulele roșii) și de 5 zile (trombocitele). Astfel, Centrul de Transfuzie Sanguină nu poate stoca sânge pe o perioadă lungă de timp. De aici rezultă nevoia constantă de donatori de sânge.

donare de sange02

Cu ocazia prezentării la donare se pot depista anumite boli, în urma consultației medicale și în urma testelor de sânge care se efectuează în predonare și în postdonare. Se fac următoarele analize: test pentru anemie (hemoglobina), glicemie, teste pentru: hepatita B, hepatita C, HIV/SIDA, sifilis, HTLV, ALT(pentru ficat), grupa de sânge, Rh.

Recomandări pentru donatori: Dimineața, înainte de donare, se servește un mic dejun ușor, fără grăsimi și se consumă lichide cum ar fi: ceai îndulcit, cafea, suc, lapte. Donatorul trebuie să vină odihnit. Nu se consumă alcool înainte de donare cu 48 ore. Nu se fumează înainte de donare și două ore după. Femeile nu au voie să doneze în perioada menstruală, când sunt însărcinate sau în perioada de lăuzie. Donatorul trebuie să vină la donare cu un act de identitate.

Drepturile celor care donează: se acorda o zi liberă, în ziua donării, conform legii, donatorul de sânge are dreptul să primească șapte tichete de masă (1 tichet = 9,57 lei), beneficiază de reducere de 50% la abonamentul pentru transportul comun pentru o perioada de o luna. De asemenea, va primi la cerere un buletin de analize cu rezultatele testelor efectuate.

Există și condiții: Donatorul de sânge trebuie sa fie o persoană sănătoasă și să nu facă tratament medicamentos. Să nu fi suferit de anumite boli, să nu fi avut intervenții chirurgicale sau stomatologice, tatuaje în ultimele 6 luni. Vârsta necesară 18-60 ani. Greutate: femei – minim 57 kg bărbați – minim 60 kg.

Operații de tiroidă cu aparat modern de neuromonitorizare, la Spitalul Județean de Urgență Alba Iulia

Alba

Medicii chirurgi de la Spitalul Județean de Urgență (SJU) Alba Iulia, formați în clinici universitare din Cluj-Napoca, dar și în spitale din Franța și Germania, efectuează operații de tiroidă cu ajutorul unui aparat modern de neuromonitorizare, care reduce semnificativ riscurile intervențiilor chirurgicale. Nu multe servicii de chirurgie din țară au în dotare un asemenea aparat.

Aparatul de neuromonitorizare se folosește în cazul chirurgiei tiroidiene sau paratiroidiene, fiind util pentru medici în majoritatea cazurilor în care operează gușa, dar și când operează pacienți care suferă de boala Basedow sau cancer tiroidian.

Șeful secției de Chirurgie din cadrul SJU Alba Iulia, dr. Flaviu Pițu, a declarat că acest aparat ghidează medicul în timpul operației, fiind util în identificarea și menajarea ”nervilor recurenți”, care reprezintă o mare grijă a chirurgilor în timpul intervențiilor.

”Există un electrod inclus în tubul de intubație, o sondă de stimulare care generează un semnal sonor și un grafic ce ghidează chirurgul în disecție conducând la minimizarea leziunilor nervoase în cursul operațiilor pe tiroidă”, a spus dr. Flaviu Pițu.

Cu ajutorul acestui aparat, care nu se află în dotarea multor spitale din țară, riscurile operatorii în intervențiile pe tiroidă sunt mult mai mici.

Medicii îl folosesc, spre exemplu, când operează gușa, definită ca o mărire în volum a glandei tiroide peste volumul său normal, fiind o patologie larg răspândită la nivelul populației.

”Cauza apariției gușii este de obicei deficitul de iod din alimentație. Un aport adecvat de iod este condiția necesară elaborării hormonilor tiroidieni. Daca aportul de iod este redus și cantitatea de hormoni tiroidieni produși este scăzută, glanda tiroidă reacționează prin creșterea numărului celulelor producătoare de hormoni tiroidieni și implicit prin creșterea în volum a întregii glande”, a mai spus dr. Flaviu Pițu.

Potrivit medicilor, creșterea în volum a glandei poate duce la tulburări de deglutiție (înghițire), senzație de corp străin în gat sau respirație dificilă. Simptomele diferă în funcție de nivelul hormonilor tiroidieni. În cazul unui deficit de hormoni (hipotiroidism), poate apărea creșterea în greutate, căderea parului, constipație, intoleranță la frig, oboseală, încetinirea gândirii (dar și alte simptome), în timp ce în cazul unui exces de hormoni (hipertiroidism) apare neliniște, scădere ponderală, transpirații, palpitații diaree.

Pacienții trebuie să știe că atunci când tratamentul medicamentos eșuează ori în cazul suspiciunii sau descoperirii unui cancer tiroidian este indicată chirurgia tiroidiană.

De cele mai multe ori este indicată extirparea în totalitate a glandei tiroide, acest lucru prevenind o reapariție (recidivă) a gușii. În alte cazuri, când leziunile sunt limitate pe o parte a glandei, se extirpă doar jumătate din glandă (hemitiroidectomie). În acest caz se realizează un examen histopatologic extemporaneu (imediat) pentru a exclude prezența de celule maligne în jumătatea extirpată, în caz contrar fiind necesară lărgirea intervenției la întreaga glanda tiroida.

Durata spitalizării este de 2-3 zile, cicatricea postoperatorie este minimă iar ca medicație postoperatorie, în funcție de nivelul hormonilor tiroidieni, se va indica o tabletă zilnică cu hormoni tiroidieni. Alimentația cu lichide se va relua chiar din ziua operației. Recuperarea și reintegrarea socio-profesională este rapidă, pacienții revenind în câteva zile la regimul normal de viață.

Este necesară o colaborare strânsă între medicul de familie, medicul endocrinolog si medicul chirurg în evaluarea pacienților, în stabilirea diagnosticului, a indicației chirurgicale, a urmăririi, respectiv a controalelor postoperatorii.

Internarea în spital se face cu bilet de trimitere de la medicul de familie sau medicul endocrinolog.

Secția chirurgie generală are un număr de 60 de paturi, iar anual, în medie, peste 2.500 de pacienți beneficiază de serviciile ei. În prezent, colectivul medical este format din unsprezece medici.

Spectrul de intervenții cuprinde întreaga patologie a chirurgiei viscerale, iar o mare parte din intervenții sunt reprezentate de intervențiile chirurgicale de urgență.

Pe lângă chirurgie generală, din cadrul secției Chirurgie face parte un compartiment de chirurgie plastică și microchirurgie reconstructivă, un compartiment de chirurgie vasculară și un compartiment de neurochirurgie.

De asemenea, secția oferă condiții de spitalizare moderne, fiind complet renovată în anul 2015. Saloanele au patru paturi, însă există și rezerve, cu un singur pat.

Chirurgie generală

Alba

Medicii secției de Chirurgie a Spitalului Județean de Urgență (SJU) Alba Iulia, formați în clinici universitare din Cluj-Napoca, dar și în spitale din Franța și Germania, efectuează un spectru larg de intervenții chirurgicale, după standarde moderne și la un nivel tehnic ridicat, abordând inclusiv chirurgia laparoscopică, oncologică, plastică, vasculară, dar și neurochirurgia

Structura secției

Secția chirurgie generală are un număr de 60 de paturi. Anual, în medie, peste 2500 de pacienți beneficiază de serviciile secției. Spectrul de intervenții cuprinde întreaga patologie a chirurgiei viscerale. O mare parte din intervenții sunt reprezentate de intervențiile chirurgicale de urgență.

Pe lângă chirurgie generală, din cadrul secției Chirurgie face parte un compartiment de chirurgie plastică, un compartiment de chirurgie vasculară și un compartiment de neurochirurgie.

  • Compartiment neurochirurgie
  • Compartiment chirurgie plastică, microchirurgie reconstructivă
  • Compartiment chirurgie vasculară

Echipa chirurgicală

Colectivul medical al secției de chirurgie este format din medici cu experiență în chirurgia abdominală și chirurgia de urgenta. Medicii chirurgi sunt formați în clinici universitare din Cluj-Napoca, dar și în spitale din Franța și Germania, având o preocupare continuă pentru formare profesionala. Există competențe în cadrul secției în chirurgia oncologică și chirurgia laparoscopică de nivel avansat.

Medici

Dr. Pițu Flaviu – medic primar chirurgie generala, șef secție

Dr. Barbonța Cristian – medic primar chirurgie generală

Dr. Isbășescu Valeriu – medic primar chirurgie generală

Dr. Pavelean Dan – medic primar chirurgie generală

Dr. Rachieriu Claudiu – medic primar chirurgie generală

Dr. Susan Ioan – medic primar chirurgie generală

Dr. Vieru Radu – medic primar chirurgie generală

Dr. Filip Claudiu – medic primar chirurgie plastică

Dr. Pițu Florina – medic specialist chirurgie vasculară

Dr. Suciu Bogdan – medic specialist neurochirurgie

Dr. Suciu Cristina –  medic specialist neurochirurgie 

Competențe în cadrul secției

  • chirurgia laparoscopică nivel I- tehnici de baza
  • chirurgia laparoscopică nivel II – tehnici avansate
  • chirurgia oncologică
  • ecografia abdominală
  • managementul serviciilor de sănătate

Chirurgia laparoscopică se practică începând cu anul 1996 în secția noastră. Pe cale laparoscopică, prin incizii mici (5-10 mm), se efectuează colecistectomii, hernii, apendicectomii, rezecții colice, splenectomii, fundoplicaturi gastrice, operații pentru obezitate, liza aderențelor, etc. Avantajele chirurgiei laparoscopice sunt dureri postoperatorii minime, cicatrici reduse, spitalizare mai scurta, reintegrare socială și profesională rapidă.

Chirurgia oncologică reprezintă o altă preocupare a secției noastre. Practicăm intervenții chirurgicale oncologice pentru tumori de colon, stomac, rect, pancreas, ficat, cât și intervenții chirurgicale oncologice complexe de rezecții multiviscerale.

Spectru de intervenții chirurgicale

Secția Chirurgie generala

Servicii chirurgicale în internare continuă

Tiroida – click pentru detalii 

  • intervenții chirurgicale pentru gușă sau cancer tiroidian
  • tiroidectomie totala, hemitiroidectomie, disecție radicală a gâtului

Paratiroide

  • paratiroidectomie

Stomac și duoden

  • rezecții gastrice și gastrectomii pentru patologie benignă și malignă gastrică
  • reconstrucții tip Bilroth I, Bilroth II sau ansa Y ‘a la Roux”
  • rezecții gastrice atipice (clasic sau laparoscopic)
  • intervenții în ulcerul perforat (clasic sau laparoscopic)
  • fundoplicaturi gastrice, hiatoplastie, gastropexie pentru hernii hiatale (clasic sau laparoscopic)

Pancreas

  • necrozectomii în pancreatite acute severe
  • rezecții pancreatice pentru cancer (op. Whipple, splenopancreatectomii, pancreatectomii totale)
  • operații pentru pseudochist pancreatic

Colecist, căi biliare, ficat

  • intervenții chirurgicale pentru litiaza biliară (colecistectomie laparoscopică pentru colecistită acută și cronică, explorare cale biliara cu extragere de calculi)
  • intervenții pentru chist hidatic hepatic
  • rezecții hepatice atipice, hepatectomii reglate pentru tumori hepatice și de căi biliare

Intestin subțire și gros, apendice

  • apendicectomii pentru apendicite (clasic sau laparoscopic)
  • hemicolectomii, rezecții colice limitate pentru cancer colic sau diverticulită colica (clasic sau laparoscopic)
  • rezecți rectale, amputații de rect pentru cancer rectal (clasic sau laparoscopic)
  • rezecții intestin subțire pentru patologie inflamatorie cronică (b. Crohn, stenoze inflamatorii)

Proctologie

  • intervenții pentru hemoroizi
  • intervenții pentru abcese perianale
  • intervenții pentru boala pilonidală

Splina

  • splenectomii (clasic sau laparoscopic)

Hernii

  • hernii inghinale sau femurale (clasic sau laparoscopic)
  • hernii ombilicale (clasic sau laparoscopic)
  • eventrații (clasic sau laparoscopic)

Aderente

  • adezioliză (clasic sau laparoscopic)

Piele, țesut subcutanat, ganglioni limfatici

  • excizie tumori cutanate, ateroame, abcese, biopsii ganglionare

Obezitate morbidă

  • sleeve gastric

Chirurgie de urgență

  • apendicetomii, colecistectomii, hernii complicate, peritonite, ocluzii intestinale, hemoragii, politraumă, agresiuni

Servicii chirurgicale în internare de zi

  • excizie tumori superficiale părți moi
  • excizie parțiala unghie încarnată
  • debridari țesuturi superficiale
  • abcese, chiste ale tegumentului si țesutului celular subcutanat
  • inserție camere chimioterapie

Compartiment Neurochirurgie

  • intervenții pentru hernii disc
  • intervenții pentru tumori cerebrale
  • intervenții pentru hidrocefalie
  • intervenții pentru anevrisme cerebrale
  • fixări și osteosinteze în fracturi vertebrale
  • intervenții de urgenta pentru hematoame cerebrale

Compartiment Chirurgie plastică, microchirurgie reconstructivă

În cadrul compartimentului de chirurgie plastică, microchirurgie reconstructivă se tratează:

Chirurgia mâinii

  • patologia traumatică de urgență mergând de la plăgi superficiale până la amputații complete de mână sau membre

patologia cronică (boala Dupuytren, sindrom de canal carpian, sindrom de canal ulnar, chirurgia mainii reumatice, malformatii)

Chirurgia tumorilor țesuturilor moi nonviscerale, implicând atât tumori maligne cat si benigne

tumori de pieletumori ale nervilor periferici, tumori vasculare, tumori de țesut conjunctiv, tumori musculare,

Chirurgia reconstructivă

chirurgia reconstructivă a capului si regiunii cervicale (nas, urechi, pleoape, buze, față)

chirurgia reconstructivă a membrelor (vase, nervi periferici, defecte de părți moi, reconstrucții degete)Compartiment chirurgie vasculară

  • intervenții pentru varice membre inferioare (stripping, crosectomie, flebectomii)
  • fistule arterio-venoase pentru dializa in insuficienta renala avandata
  • by-pass arterial, anevrisme arteriale
  • intervenții pentru arteriopatii periferice, picior diabetic
  • tratamentul plăgilor prin terapie cu presiune negativă
  • traumatisme vasculare

Facilități în cadrul secției

Secția oferă condiții de spitalizare moderne, fiind complet renovată în anul 2015. Saloanele au patru paturi, însă avem și rezerve, cu un singur pat, care pot fi ocupate la cerere, contra unei sume de 50 de lei per noapte.

Saloanele cu patru paturi sunt bine dotate, având aparate de aer condiționat, noptiere pentru fiecare pacient, măsuțe, frigidere, dulapuri și grupuri sanitare renovate, cu cabine de duș. De asemenea, și rezervele au grupuri sanitare proprii, frigidere, măsuțe, noptiere, scaune cu rotile și televizoare led.

Pacienții pot lua micul dejun, prânzul și cina într-o sală de mese spațioasă, cu 24 de locuri. Lângă sala de mese se află o mică bucătărie. Secția are montate geamuri tip termopan, iar holurile sunt spațioase, curate și luminoase.

Condițiile de internare

Internarea în cadrul secției se face în regim de urgență, pentru pacienții care se prezintă cu o urgență majoră în Unitatea de Primire Urgențe, sau în urma unei consultații de specialitate.

Consultațiile de specialitate se efectuează în Ambulatoriul cu cabinete de specialitate integrat spitalului (policlinica spitalului), în baza biletului de trimitere de la medicul de familie. Pentru a beneficia de consultație este necesar să vă programați în prealabil. Mai multe informații despre cum puteți face programarea – click aici. 

Cameră cu paturi

chirurgie02

Rezervă

chirurgie04

Bucătăria

chirurgie01

Hol

chirurgie03

O parte din pacienţi cu HIV/SIDA de la Constanţa nu au tratament: MS precizează că vor fi semnate acordurile-cadru

MEDICALNET

Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA susţine, într-un comunicat de presă, că “o parte” din pacienţii cu HIV/SIDA din Constanţa “au fost...

Campanie ANMDM privind importanţa raportării reacţiilor adverse suspectate la medicamente

MEDICALNET

Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM) lansează cea de a treia campanie pentru promovarea conştientizării importanţei raportării reacţiilor adverse suspectate la medicamente....

REZULTATUL PROBEI INTERVIU LA CONCURSUL DE INFIRMIERE (2)

Mures

REZULTATUL PROBEI INTERVIU LA CONCURSUL DE INFIRMIERE (2)

Comunicat de presa

ANM

19.11.2018
In atentia persoanelor interesate
Contribuiti la imbunatatirea profilului de siguranta al medicamentului: raportati reactiile adverse suspectate aparute la copii si în timpul sarcinii
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) lanseaza cea de-a treia campanie anuala de social media pentru promovarea constientizarii importantei raportarii reactiilor adverse suspectate la medicamente.
descarca documentul …

Anunt important

ANM

19.11.2018
In atentia persoanelor interesate
Contribuiti la imbunatatirea profilului de siguranta al medicamentului: raportati reactiile adverse suspectate aparute la copii si în timpul sarcinii
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) lanseaza cea de-a treia campanie anuala de social media pentru promovarea constientizarii importantei raportarii reactiilor adverse suspectate la medicamente.
descarca documentul …

Medicii de familie: În țara asta nu poate să facă medicul chiar tot ce nu e în stare să facă statul

AMFMS

Concediu şi indemnizaţie lunară de hrană, tratament garantat și gratuit și suport psihologic: sunt măsurile de care ar urma să beneficieze bolnavii de tuberculoză din România, după ce deputații au votat un proiect de lege în acest sens. Legea îi vizează și pe medicii de familie, care vor trebui să monitorizeze pacienții, să le aplice tratament la domiciliu sau să facă muncă de informare și prevenție. 

Autor Alex Olaru

Sursa rfi.ro

GLUME: sa mai zambim un pic .

AMFMS

Pentru o viata sanatoasa consumati 2 litri de apa iar pentru o viata vesela 2 litri de vin !

 

Sotul o intreaba pe sotie:
– Draga mea, ia spune-mi tu mie, cum ai reactiona daca m-ai vedea ca ma sarut cu o tipa buna?
Sotia:
– Cum sa iti zic,… ca o sotie grijulie ce sunt, te voi vizita in fiecare zi la spital…

 

Bula statea pe o banca in parc si manca toate bomboanele primite de ziua lui. O batrana se apropie de el si ii spune:
– Fiule, nu stii ca daca manaci atatea bomboane o sa ti se strice dintii, o sa ai acnee si o sa ti se faca rau?
– Bunicul meu a trait 105 ani! raspunde Bula.
– Si manca cinci bomboane dintr-o data? intreaba batrana.
– Nu, raspunde Bula, dar isi vedea de treaba lui.

 

Un student ia nota 4 la examenul Logica si ii propune profesorului:
– Daca va pun o intrebare logica si nu-mi raspundeti imi mariti nota?
– Profesorul: Da.
– Ce este ilogic dar legal, logic dar ilegal si totodata ilogic si ilegal?
Se gandeste profesorul…. nu stiu, si ii mareste nota.
Studentul raspunde: – Ca dvs aveti 60 de ani si sunteti casatorit cu una de 24 – este ilogic dar legal;
ca sotia dvs are un amant de varsta ei – este logic dar ilegal;
ca dvs ii mariti nota amantului sotiei – este si ilogic si ilegal

 

Culmea indoielii

“sa ezit… sa nu ezit…”

 

Sotia se cearta cu sotul:
-In viata mea au existat numai doi barbati adevarati!
Sotul curios:
-Si cine-i cel de-al doilea?
-Tu nici pe primul nu-l cunosti!

 

In epoca de piatra era Bula la scoala.Deodata in scoala se aude un urlet.
-Bula, ce ai de urli ? il intreaba profesoara pe Bula.
-Ma iertati, doamna profesoara, dar mi-a cazut fituica pe picior.

 

Sunt barbatul ideal:
Nu beau, nu fumez, nu ma duc la femei… am un singur defect: MINT DE STING!

 

Urmaream in pat, linga nevasta-mea, “Vrei sa fii miliardar?”
M-am intors catre ea si am intrebat-o: “Vrei sa facem dragoste?”
“Nu”, mi-a raspuns ea.
“Asta e raspunsul tau final?”, am intrebat-o.
De data asta nici nu m-a privit cind mi-a raspuns ca da.
Asa ca am spus: “Atunci as vrea sa sun o prietena”…