Prof. Despina Baghiu, în luptă cu sistemul sanitar pentru copiii cu cancer

Medici

Vizualizari: 6898

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

În urmă cu aproape două decenii, în 1996, la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Târgu-Mureş, în cadrul Clinicii de Pediatrie se înfiinţa Compartimentul de Hemato Oncologie Pediatrică, locul care a devenit în timp ”a doua casă” pentru sute de copii, diagnosticaţi cu cancer, din diferite zone ale ţării. Odată intraţi pe lista medicilor pediatri hemato oncologi copiii sunt supravegheaţi până la vârsta de 18 ani, când sunt predaţi sistemului adulţilor. Cu dragoste, blândeţe şi înţelepciune a vegheat asupra sănătăţii multora dintre aceşti copii prof. dr. Despina Maria Baghiu, medic pediatru hemato oncolog, fost şef al Clinicii de Pediatrie a Spitalului, actualmente şeful Compartimentului de Hemato Oncologie Pediatrică şi preşedintele Societăţii Române de Onco-Hematologie Pediatrică.

prof-dr_-despina-maria-baghiu-225x300Şi-a început cariera în urmă cu mai bine de patru decenii, a urmat un traseu sinuos în care s-a luptat să aducă îmbunătăţiri sistemului sanitar în ce priveşte armonizarea legislaţiei cu nevoile existente pentru diagnosticarea şi tratamentul copiilor cu cancer, totul a însemnat o provocare, după cum însuşi dânsa recunoaşte. ”Am un registru în care am trecut doar pacienţii oncologici, nu şi cei hematologici, dar cred că am 300 de pacienţi oncologici şi 500 hematologici”, a afirmat dr. Baghiu.

 

Reporter: Doamna profesor aveţi în spate o carieră impresionantă, un drum lung în care v-aţi intersectat cu sute de copii asupra sănătăţii cărora aţi vegheat. Cum a început povestea dumneavoastră cu medicina?

Prof. dr. Despina Maria Baghiu: Dacă ar fi să o iau încă o dată de la capăt aş alege tot această profesie. Am ales-o pentru că aveam foarte multe cunoştinţe de chimie, fizică, biologie. Eram îndrăgostită de ştiinţele exacte, pentru că am terminat liceul real, într-un orăşel mic din Ardeal, Mediaş. Era un liceu cu tradiţie. Eram 25 de elevi în clasă şi din cei 25 au urmat facultatea 24.

Când am terminat liceul, mama mea, o femeie foarte simplă dar cu bun simţ, a întrebat-o pe doamna dirigintă: oare la ce ar fi bine, unde să se îndrepte fata mea? La care diriginta i-a spus: oriunde doreşte. Asta înseamnă că pregătirea mea era de aşa natură încât probabil aş fi făcut faţă oriunde. Şi am ales medicina, pentru că mi se părea o provocare. Toată viaţa am ales lucruri care m-au pus la încercare.

După ce am terminat facultatea am lucrat în Universitate (n.r.-Universitatea de Medicină şi Farmacie Târgu-Mureş) ca preparator, am urmat toate treptele până la profesor universitar.  Am avut noroc să am un mentor cu viziune şi aici trebuie să-i mulţumesc prof. Ioan Munteanu, pentru că ne-a întrebat pe fiecare coleg ce ne-am dori să facem şi în ce domeniu. Şi fiecare din colectivul domniei sale şi-a ales un domeniu. Eu mi-am ales hemato oncologia pediatrică.

Reporter: Cum au fost primii paşi în acest domeniu, pentru că nu era infrastructura de acum?

Prof. dr. Despina Maria Baghiu: Se făcea medicină şi şcoală. Ne-a fost foarte greu. Eu am o toleranţă extraordinară faţă de medicul tânăr rezident pentru că mie mi-a fost foarte greu ca să evoluez ca medic. Pentru că facultatea nu te pregăteşte suficient. Era pe vremea aceea internat de doi ani, ca medic intern dădeai concurs, şi erau două sau trei locuri. Am fost internă şi pe urmă a urmat cariera universitară. Nicio etapă nu a fost uşoară, nu pot să spun că ceva mi-a fost foarte uşor, dar nici nu pot să spun că am avut dificultăţi care să mă facă să renunţ. Pe lângă cariera universitară am crescut şi trei copii.

Reporter: Copiii v-au urmat exemplul, au ales medicina?

Prof. dr. Despina Maria Baghiu: Au făcut toţi fizio kinetoterapie pentru că li s-a părut mult prea grea viaţa de medic, dar unul dintre ei a terminat şi Facultatea de Medicină şi face psihiatria.

Reporter: Aţi urmat un drum sinuos în specialitate, cu bune şi cu rele. De ce momente vă amintiţi cu multă plăcere din această perioadă?

Prof. dr. Despina Maria Baghiu: Ceea ce îmi dă putere este atunci când se deschide uşa şi apare o persoană pe care nu o recunosc, şi îmi spune: bună ziua, eu sunt Adi, sau Cristi. Sunt copii pe care eu i-am tratat şi acum sunt adulţi şi au supravieţuit cancerelor. Asta este o bucurie care nu se poate descrie în cuvinte. Am avut şi eşecuri, nu pot să spun că toţi copiii pe care i-am tratat au supravieţuit.

Reporter: Aţi călătorit mult în străinătate, aţi văzut cum este pus la punct sistemul sanitar de acolo. Când v-aţi întors în România, ceea ce aţi regăsit acasă v-a lăsat un gust amar?

Prof. dr. Despina Maria Baghiu: Eu sunt un om cu picioarele pe pământ. Nu mi-a lăsat un gust amar pentru că sunt conştientă de posibilităţile pe care le avem în ţară. Şi m-a încurajat să fac cât îmi stă în putere, mai mult şi mai bine în secţia pe care am condus-o atâţia ani. Nu m-am descurajat niciodată când m-am întors acasă şi nu m-am gândit să lucrez în altă parte. Am văzut toată lumea, am fost în cele mai mari spitale, etalonul este Spitalul de Oncologie de la Farber din Boston. Este cel mai mare spital, probabil din lume, pe care l-am văzut, are o infrastructură impecabiă. Dar niciodată nu m-am gândit că mi-ar plăcea să lucrez în altă parte. Nu sunt sentimentală. În Târgu-Mureş eu nu am rude, aici am făcut facultatea, meseria şi cred că mi-am făcut-o bine. Nu i-am invidiat pe americani, australieni pentru că viaţa de acolo are lucrurile bune şi mai puţin bune. Şi aici se poate face ceva şi regret că nu am putut face mai mult.

Reporter: De ce ar fi nevoie pentru ca infrastructura să ajungă la standardul european?

Prof. dr. Despina Maria Baghiu: Hai să pornim de la diagnostic, pentru că dacă diagnosticul e corect, atunci e uşor. Dacă avem scăpări, atunci lucrurile nu merg cum trebuie. Eforturile sunt enorme, dar încă ne lipsesc lucruri care ar fi extrem de utile nu numai la diagnostic, la monitorizarea pacientului şi aici mă refer la leucemia acută limfoblastică care e cea mai frecventă malignitate în lume la copil. Un diagnostic complet înseamnă cel puţin cinci examene pe care le fac din măduva osoasă şi care trebuie să le ai în momentul în care începi tratamentul pentru a putea oferi toate şansele pacientului. Pe parcurs trebuie să ai determinări prin care să se detecteze câte celule tumorale mai sunt restante. Adică boala minimă reziduală. La ora actuală noi nu avem un aparat performant care să poată detecta acest număr mic de celule care mai pot exista. Dacă am avea acest aparat care este un Flowcitometru de generaţie nouă atunci tratamentul ar putea fi personalizat. După protocoalele europene lucrăm şi noi şi în acestea este prevăzut când şi la ce moment se determină această boală minimă reziduală şi în funcţie de câte celule tumorale există tratamentul se intensifică sau nu. De aceea rezultatele noastre nu sunt atât de bune ca ale altora. Practic 70% dintre leucemii au un prognostic bun, 30% au un prognostic rezervat. Dar şi din cele 70%, dacă am avea posibilitatea să detectăm această boala minimă reziduală, am avea o supravieţuire mult mai bună, în sensul că nu am avea surpriza recăderii la distanţă sau a recăderii precoce.

Reporter: Sunteţi preşedintele Societăţii Române de Onco-Hematologie Pediatrică, la nivel naţional care este situaţia?

Prof. dr. Despina Maria Baghiu: Anul acesta îmi închei mandatul. M-a onorat această funcţie şi am încercat să facem cumva să fim o singură voce. E dificil, pentru că sunt multe orgolii. Am reuşit să facem multe lucruri printre care acest Registru naţional de cancer la copil, la care participă două treimi din ţară, am reuşit să facem câteva studii multicentrice, am încercat să ne facem auzită vocea prin memorii repetate la Ministerul Sănătăţii încercând să explicăm de ce ar fi nevoie ca această specialitate să nu moară. Dar lucrurile nu stau chiar cum mi-aş dori. Cu toate demersurile făcute nu avem atestate date prin experienţa colegilor pediatri care au lucrat în domeniu, nu avem un sistem de formare eficient. Am avut chiar un schimb de experienţă cum se formează la Viena specialistul hemato oncolog pediatru, în Turcia, Belgia, etc. Este foarte diferit, nu este într-o formulă unică. De exemplu la Viena, în momentul în care ai nevoie într-un spital de un hemato oncolog pediatru, îţi alegi prin interviu omul potrivit şi îl formezi. În alte părţi sunt examene, există subspecialitatea aceasta  de hemato oncologie pediatrică şi în cadrul rezidenţiatului de pediatrie, care durează cinci ani, după trei ani de pediatrie faci doi ani de supraspecializare în hemato oncologie pediatrică. Mi s-ar părea cea mai relevantă formulă. Sigur, cu numărul de locuri în funcţie de necesitate. În ţară unii au specialitate de hematologie pentru adulţi, deoarece nu au reuşit altfel. Unii au specialitatea de oncologie pentru adulţi. Ei sunt pediatri la origine, dar şi-au făcut a doua specialitate în domeniul oncologiei de adulţi ca să poată să lucreze în domeniul hemato oncologiei pediatrice.

Reporter: Există diferenţe între specializări?

Prof.dr. Despina Maria Baghiu: Da, mari diferenţe. Patologia este diferită şi nu are niciun sens să înveţi patologia adultului când tu de fapt te ocupi de copil. Nu toate tipurile de tumori se găsesc la copil, leucemiile, limfoamele sunt şi la adulţi şi la copii, dar cu evoluţie complet diferită. Sunt diferite boli congenitale care, sigur, le are şi adultul şi aici m-aş referi la hemofilie, o boală în care îţi lipseşte factorul VIII de coagulare. Am insistat şi recent am trimis un memoriu (n.r.- la Ministerul Sănătăţii) să se înceapă profilaxia la copil pentru că dacă acest factor îţi lipseşte faci hemoragii diferite în funcţie de procentul care îţi lipseşte. Hemartroza te duce la infirmitate şi ajungi un adult infirm. Dacă am face profilaxie, în sensul să administrăm copilului care are hemofilie, în funcţie de tipul A sau B, de două ori pe săptămână, o cantitate mică de factor VIII acest copil ar duce o viaţă normală, iar când l-am preda la adulţi ar face în continuare profilaxia.

Reporter: Există suficient personal în ţară, care să se ocupe de hemato oncologie pediatrică?

Prof. dr. Despina Maria Baghiu: La ora actuală sunt 30 de medici cu supraspecializare şi poate ne-ar mai trebui 30, dacă am avea o normare normală. Dacă am avea 60 de medici şi o normare normală nu ar fi deficit.

Dar atât de multe deficienţe sunt încât ar trebui să fie un vizionar cu o o mână de fier care să creeze structura de jos în sus ca să funcţioneze bine.

 

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Arcadia – Spitale și Centre Medicale a investit peste 600.000 euro în tehnologie medicală pentru tratament neurochirurgical minim invaziv

Medici

Vizualizari: 66769

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Arcadia – Spitale și Centre Medicale, cea mai mare rețea privată de sănătate din regiunea Moldovei, anunță o serie de noi investiții dedicate specialității de neurochirurgie, cu o valoare de peste 600.000 euro.

De peste 10 ani, Arcadia oferă servicii medicale la standarde ridicate pentru pacienții din zona de Nord-Est și investește constant în dezvoltare și tehnologii inovatoare, pentru sănătatea întregii comunități.

Anul acesta, Arcadia a dotat centrele și spitalele din rețea cu o serie de instrumente și aparate medicale de ultimă generație care permit tratarea minim invazivă a unor afecțiuni frecvente, recuperarea mai rapidă a pacienților, dar și creșterea confortului postoperator.

Microscopul operator pentru neurochirurgie Zeiss OPMI Pentero 800 și sistemul pentru intervenții minim invazive MEDTRONIC METR’X, motorul chirurgical de mare viteză Aesculap și instrumentele de coloană și de microchirurgie, Aesculap și KLS Martin completează tehnologia disponibilă în Spitalul Arcadia. Aceste echipamente performante și inovatoare oferă neurochirurgilor profunzime și claritate în analiza detaliilor intraoperator și asigură precizia și siguranța fiecărui gest chirugical.

„Urmărim cu atenție inovațiile din domeniul tehnologiei medicale și analizăm în mod permanent semnalele primite de la pacienții noștri. Astfel, ne asigurăm că investim constant, cu o bază solidă informațională și de analiză. Tehnologia state of the art, dedicată intervențiilor de neurochirurgie, se înscrie în strategia pe care o dezvoltăm dintotdeauna la Arcadia, ce are în focus sănătatea pacienților”, a declarat Dan Fiterman, General Manager Arcadia – Spitale şi Centre Medicale.

Tipuri de afecțiuni ce pot fi tratate prin intermediul neurochirurgiei minim invazive

 Tratamentul neurochirurgical minim invaziv este indicat în cazul mai multor tipuri de afecțiuni frecvente precum hernia de disc lombară și cervicală posterioară, instabilitatea coloanei vertebrale, spondiloliza sau stenoza coloanei vertebrale (îngustarea canalului spinal) lombară și cervicală. De asemenea, este recomandat și în cazul unor afecțiuni cu incidență mai rară, precum infecția sau tumorile care pot apărea la nivelul coloanei vertebrale.

Avantajele tratamentului neurochirurgical minim invaziv pentru pacienți

 Intervențiile neurochirurgicale minim invazive oferă pacienților o serie de beneficii importante atât la nivel cosmetic, cât și la nivel funcțional. În cazul acestor intervenții, cicatricile sunt diminuate datorită inciziunilor cutanate mai mici, uneori de câțiva milimetri, iar riscul de afectare a mușchilor este mai scăzut. De asemenea, gradul de sângerare și riscul de infecție sunt reduse, este diminuată durerea și dependența de medicamentele analgezice post operatorii, iar pacientul se poate recupera și reabilita mai rapid după operație.

„Noile dotări din Spitalul Arcadia pun în valoare experiența echipei de neurochirurgie, reprezentând instrumente medicale importante care contribuie la reducerea timpului necesar desfășurării intervenției, cresc gradul de certitudine a gesturilor chirurgicale și oferă o serie extinsă de avantaje pacienților”, a declarat Dr. Sorin Nistor, Director medical Arcadia – Spitale și Centre Medicale.

 

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Platforma pentru raportarea reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19, funcțională

Medici

Vizualizari: 433120

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmailFacebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pune la dispoziția pacienților si a profesioniștilor din domeniul sănătății noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19. Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea - VACCINARE COVID-19 (https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-incontext-covid-19/) Modalitatea de raportare poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare – completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si Managementul Riscului. Mai multe detalii le găsiți accesând linkul: https://www.anm.ro/medicamente-de-uzuman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-context-covid-19/

Acest articol este protejat de către dispoziţiile legale incidente și este interzisă copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a acestuia. Articolele publicate pe HEALTH.RO pot fi preluate doar în limita a maxim 500 de caractere, fără a depăşi jumătate din totalul de caractere, şi cu citarea obligatorie a sursei, cu link activ. Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor și articolelor publicate pe HEALTH.RO, vă rugăm să ne contactati.

Inainte de a prelua informatii de pe acest site va rugam sa cititi TERMENII SI CONDITIILE DE UTILIZARE



Platforma pentru programarea online la vaccinarea împotriva COVID-19, disponibilă de astăzi

Platforma informatică care permite programarea persoanelor pentru vaccinarea împotriva COVID-19 – https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/ – este operațională. Începând de astăzi, 28 decembrie a.c., în conformitate cu Strategia de vaccinare împotriva […]

Unu din doi români consideră că în spațiul public nu există suficientă informație cu privire la contextul pandemic

Jumătate dintre români nu se consideră suficient de bine informați cu privire la contextul pandemic de anul acesta, arată un studiu* realizat toamna aceasta de Coaliția România Sănătoasă, […]

Efectele dezechilibrelor alimentare de Sărbători

În luna decembrie, deseori alimentația este dezechilibrată, astfel că de la o alimentație monotonă, pe care mulți o au înainte de Crăciun (în special cei care țin post), […]

42% dintre români au suferit tulburări psiho-emoționale în perioada pandemiei SARS Cov 2

Primul studiu din România despre impactul pandemiei de COVID-19 asupra sănătății fizice și mintale a populației arată că românii sunt mai triști, mai furioși, mult mai anxioși și […]

Pacienții diagnosticați cu tuberculoză, tratați în ambulatoriu, vor primi indemnizație lunară de hrană

Conform documentului comun, pacienții diagnosticați cu tuberculoză -TB (adulți și copii) și tratați în ambulatoriu vor beneficia de o indemnizație lunară de hrană, fără întrerupere, atât în faza […]

Raportarea reacțiilor adverse suspectate în cazul pacienților cu COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA)și autoritățile naționale competente încurajează pacienții infectați cu noul coronavirus (COVID-19) să raporteze reacțiile adverse pe care le experimentează în […]

Vaccinul anti-COVID al BioNTech și Pfizer aprobat în Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA-European Medicines Agency) a aprobat folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti COVID-19 dezvoltat de BioNTech și Pfizer, potrivit comunicatului oficial. Vaccinul, numit Comirnaty, […]

Programele naționale de sănătate se prelungesc până la 31 martie 2021

La solicitarea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat în ședința  din data de 11 decembrie 2020, Hotărârea pentru prelungirea termenului de aplicare a prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 155/2017 privind […]

Metamizol: Risc de leziuni hepatice induse medicamentos

Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață (DAPP) pentru medicamentele care conțin metamizol, de comun acord cu Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și cu Agenția Națională a Medicamentului și […]

Accesul la sistemele de sănătate din România și Regatul Unit, în contextul Brexit

Perioada de tranziție, pe care o parcurgem după  retragerea Regatului Unit  din Uniunea Europeană,  se va încheia la data de 31 decembrie 2020. Până la acea dată, cetățenii români și membrii […]

Ședință publică a Agenției Europene a Medicamentelor privind aprobarea vaccinurilor anti-COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA) va organiza o ședință publică pe 11 Decembrie 2020 pentru a informa cetățenii europeni despre procesele de reglementare ale […]

Parteneriat între Medicover și Spitalul Clinicco în Brașov: Clinica Medicover, relocată

Medicover România, unul dintre cei mai importanți furnizori privați de servicii medicale, a decis relocarea clinicii deținute în Brașov în cadrul spitalului Clinicco, în urma semnării unui parteneriat […]

Zentiva a început producția de biocide pentru populație pentru a susține lupta împotriva COVID-19

Zentiva România, cel mai mare producător autohton de medicamente generice în unități vândute*, a demarat producția de dezinfectanți pentru mâini, după ce a primit autorizarea produselor în categoria […]

Indicatorii tehnico-economici pentru construirea Centrului de arși la Spitalul ”Grigore Alexandrescu” București, aprobați

La solicitarea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat în ședința de vineri Hotărârea de Guvern pentru aprobarea indicatorilor tehnico-economici ai obiectivului de investiții „Construirea unui centru de arşi […]

Noi molecule inovative introduse în lista de medicamente gratuite și compensate

La solicitarea Ministerului Sănătății, Executivul a aprobat în sedinta de vineri, 4 decembrie, Hotărârea privind modificarea şi completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând […]

Noi reglementări pentru transferul în străinătate a pacienților cu arsuri grave

Nelu Tătaru, ministrul Sănătății a aprobat *Ordinul pentru înființarea comisiilor de analiză a solicitărilor de transfer în străinătate în vederea efectuării tratamentului pentru pacienții cu arsuri grave și […]

Webinar: Conferința Prevenționiștilor – provocări, adevăr, soluții reale

Accesul pacienților la anumite servicii medicale a fost restricționat. Activitatea dumneavoastră a fost adaptată contextului actual epidemiologic. Personalul medical a fost și este orientat, în special, către numărul […]

Cererea de autorizare a vaccinului COVID, dezvoltat de BioNTech şi Pfizer, depusă la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency-EMA) a primit cererea pentru autorizarea de punere pe piaţă condiţionată pentru vaccinul BNT162b2, un vaccin mRNA COVID-19 dezvoltat de BioNTech şi […]

Agenția Europeană a Medicamentului demarează prima evaluare continuă a vaccinului Ad26.COV2.S fabricat de Janssen

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (the Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) al EMA a început procesul de evaluare continuă a Ad26.COV2.S, un […]

Cererea de autorizare condiţionată a vaccinului COVID-19 Moderna, depusă la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agengy-EMA) a primit cererea pentru autorizarea de punere pe piaţă condiţionată pentru vaccinul mRNA COVID-19 de la Moderna Biotech Spain, S.L. (o […]