Modificarea legii farmaciei prin care să se creeze cadrul unei competiții corecte și loiale între farmacii, stabilirea clară și precisă a responsabilității fiecarei instituții de autoritate în supravegherea publicității în domeniul farmaceutic, stabilirea unei colaborări permanente între instituțiile interesate, cu scopul de a adopta ghiduri și protocoale comune privind implementarea și interpretarea corectă a actelor normative privind publicitatea în domeniul farmaceutic reprezintă doleanțele farmaciștilor ce vor fi cuprinse în documentul ce va fi transmis Ministerului Sănătății de către Colegiul Farmaciștilor România.

Participanții la conferința națională ”Punctul pe i! Publicitatea medicamentelor”, organizată de Colegiul Farmaciștilor România în perioada 5-6 iunie sunt de acord cu o publicitate reglementată în domeniul farmaceutic pe principii oneste, etice și legale în interesul pacientului.

”În domeniul publicității în sistemul farmaceutic se constată că publicitatea medicamentului beneficiază de un cadru legal de legiferare, dar actele de reglementare de aplicare nu sunt suficient de clare, de acoperitoare privind activitățile de publicitate până la nivelul eliberării medicamentului către pacient. Supravegherea controlului și sancționarea faptelor contrare legislației publicității medicamentului nu sunt suficient de clare și precise privind instituțiile de control, continuitatea și prezența permanentă a instituțiilor de specialitate în teren, în special în farmacii”, a precizat farm. Speranța Iacob, vicepreședintele Colegiului Farmaciștilor  România.

De asemenea, domeniul pubicității având ca obiect farmacia, ca unitate sanitară resposabilă de utilizarea rațională și în siguranță a medicamentului de către pacient, nu beneficiază de legislație specială privind acțiunile de publicitate precum în alte țări ale UE.

Consecințele negative ale insuficienței reglementărilor sunt ”creșterea nerațională a consumului de medicamente, influențarea pacientului în ceea ce privește libera alegere a furnizorului de servicii farmaceutice care se realizează numai pe criterii comerciale în defavoarea calității serviciilor farmaceutice și promovării utilizării raționale a medicamentelor”, respectiv  ”creșterea cheltuielilor cu medicamente în sistemul de sănătate din cauza presiunii asupra prescrierii și eliberării de medicamente în domeniul atât al medicamentelor compensate cât și al OTC-urilor”.

Un nou capitol în Legea Farmaciei

Prin urmare, se dorește modificarea legii farmaciei prin introducerea unui capitol intitulat ”Publicitatea farmaciei și a serviciilor farmaceutice” care să creeze cadrul unei competiții corecte și loiale între farmacii, dar și completarea legislației farmaceutice în sensul stabilirii clare și precise a responsabilității fiecarei instituții de autoritate în supravegherea publicității în domeniul farmaceutic până la nivelul eliberării medicamentelor către pacient cu elemente clare de implementare și corectare a deviațiilor și stabilirea unei colaborări permanente între instituțiile interesate, cu scopul de a adopta ghiduri și protocoale comune privind implementarea și interpretarea corectă a actelor normative privind publicitatea în domeniul farmaceutic.

Farmaciștii care doresc să mai fie aduse completări la redactarea documentului ce va fi transmis Ministerului Sănătății se pot adresa Colegiului Farmaciștilor România.

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pune la dispoziția pacienților si a profesioniștilor din domeniul sănătății noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19. Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea - VACCINARE COVID-19 (https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-incontext-covid-19/) Modalitatea de raportare poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare – completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si Managementul Riscului. Mai multe detalii le găsiți accesând linkul: https://www.anm.ro/medicamente-de-uzuman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-context-covid-19/

Platforma informatică care permite programarea persoanelor pentru vaccinarea împotriva COVID-19 - https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/ - este operațională. Începând de astăzi, 28 decembrie a.c., în conformitate cu Strategia de vaccinare împotriva COVID-19, se pot planifica la vaccinare persoanele din etapa 1, respectiv lucrătorii din domeniile sănătate și social, urmând să se activeze accesul în aplicație și pentru celelalte două grupe de vaccinare (grupa a II-a – populația cu grad de risc și lucrătorii care desfășoară activități în domenii-cheie, esențiale și grupa a III-a – populația generală). Vom informa opinia publică imediat ce accesul în aplicație va fi disponibil și pentru aceste două grupe populaționale.

Planificarea electronică prin intermediul platformei eficientizează procesul de vaccinare, distribuția dozelor de vaccinare și evită supraaglomerarea din centrele de vaccinare. Platforma informatică vine în sprijinul tuturor celor care vor să se programeze pentru vaccin, inclusiv populația generală din etapa a 3-a. Pașii de înscriere sunt ușor de parcurs. Din platforma națională de informare cu privire la vaccinarea împotriva COVID-19, https://vaccinare-covid.gov.ro/, se accesează meniul PROGRAMEAZĂ-TE sau se accesează direct link-ul https://programare.vaccinare-covid.gov.ro/. Persoanele care se planifică la vaccinare își creează un cont pe baza datelor de identificare și a numărului de telefon. În contul creat, cetățenii au acces la propriile programări: centrul de vaccinare, datele la care vor fi efectuate prima administrare și rapelul (cea de-a doua doză). De asemenea, în momentul programării, platforma generează un document pe baza căruia se va face accesul în centrul de vaccinare la data planificată. Ulterior, la prezentarea în centrul de vaccinare a persoanei programate, validarea programării se realizează în zona de triaj prin scanarea codului QR de pe documentul generat de platformă sau pe baza cărții de identitate.

Platforma a fost dezvoltată de Serviciul de Telecomunicații Speciale pe baza cerințelor operaționale formulate de Comitetul Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19. Personalul medical din centrele de vaccinare va utiliza tablete distribuite de STS, cu ajutorul cărora se va realiza accesul securizat în aplicația Registrul Electronic Național de Vaccinare (RENV). Aplicația RENV este pusă la dispoziție de Institutul Național de Sănătate Publică pentru a avea evidența vaccinărilor. Platforma și sistemele informatice puse la dispoziție de către Serviciul de Telecomunicații Speciale au fost astfel dimensionate și configurate încât să permită accesarea simultană de către un număr mare de utilizatori, totodată fiind implementate și măsuri specifice de securitate cibernetică.